Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические). Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит.
Фенорелаксан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочное действие: Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Передозировка: При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Взаимодействие: Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Хранить в недоступном для детей месте.
При длительном применении в высоких дозах существует риск развития привыкания и лекарственной зависимости. Передозировка Симптомы передозировки Фенорелаксана: длительная спутанность сознания, выраженная сонливость, снижение рефлексов, длительная дизартрия, тремор, нистагм, одышка, затрудненное дыхание, брадикардия, снижение АД, кома. Рекомендованное лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на поддержание АД и дыхания, введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Особые указания На время терапии следует воздержаться от употребления алкоголя. Пациенты, никогда не принимавшие антидепрессанты, анксиолитики и не страдающие алкоголизмом, обычно нуждаются в более низкой дозе препарата.
Следует прекратить применение Фенорелаксана в случае возникновения агрессии, острого состояния возбуждения, страха, мыслей о самоубийстве, галлюцинаций, усиления мышечных судорог, трудностей с засыпанием, поверхностного сна. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В период применения Фенорелаксана следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактации Фенорелаксан оказывает токсическое воздействие на плод, увеличивая риск врожденных пороков, особенно при приеме в I триместре.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Гиперчувствительность в т.
Побочные действия Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения.
Инструкция Фенорелаксан
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг.
После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен.
Фенорелаксан также обладает центральным миорелаксирующим действие, ассоциированным с торможением афферентных спинальных тормозящих путей; кроме того, препарат может оказывать прямое тормозящее действие на двигательные нервы. Фармакокинетика После приема перорально активный компонент хорошо абсорбируется и достигает пиковых уровней в сыворотке спустя 1—2 часа. Отмечается выраженный метаболизм активного вещества в гепатобилиарной системе. Экскретируется преимущественно мочевыделительной системой в виде производных. Среднее время полувыведения равно 6—18 часов в зависимости от дозы и индивидуальной вариабельности. Показания к применениюФенорелаксан применяют в терапии пациентов с неврозоподобными, невротическими, психопатическими и психопатоподобными состояниями, которые сопровождаются нервным напряжением, раздражительностью и эмоциональной лабильностью. Фенорелаксан может применяться в лечении пациентов с реактивным психозом и сенестопатически-ипохондрическими расстройствами, в том числе в случае резистентности к другим транквилизаторам. Фенорелаксан используют в лечении пациентов с расстройствами сна и вегетативными дисфункциями. Можно применять препарат Фенорелаксан в качестве профилактического препарата у пациентов со склонностью к паническим приступам, состояниям страха и чрезмерного эмоционального напряжения. В качестве противосудорожного средства Фенорелаксан используют при миоклонической и височной эпилепсии.
Препарат Фенорелаксан можно использовать при гиперкинезах, ригидности мышц, тиках и вегетативной лабильности у неврологических больных. Способ примененияТаблетки ФенорелаксанПрепарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Дозы препарата определяет специалист, учитывая характер и тяжесть заболевания, а также сопутствующую терапию и препараты, которые пациент получал ранее. Взрослым при нарушении сна обычно назначают прием 0,25—0,5 мг активного вещества за 20—30 минут до планируемого отхода ко сну. Пациентам с психопатическими и невротическими состояниями, а также подобными состояниями, обычно назначают прием 0,5—1 мг активного вещества дважды или трижды в сутки. Спустя 2—4 дня от начала терапии дозу можно корректировать, увеличив до суточной 4—6 мг. Пациентам с выраженной тревогой, страхом и ажитацией терапию следует начинать с суточной дозы препарата Фенорелаксан 3 мг. Для быстрого получения результата дозу можно повышать под контролем специалиста. Пациентам с эпилепсией обычно рекомендуют прием суточной дозы таблеток Фенорелаксан 2—10 мг. При алкогольной абстиненции для устранения психогенных симптомов обычно назначают прием 2,5—5 мг активного вещества в день.
В неврологии рекомендуется использование 2—3 мг препарата Фенорелаксан в сутки. Не следует назначать более 10 мг препарата Фенорелаксан в сутки вне зависимости от показаний. Для предупреждения возникновения у пациента лекарственной зависимости необходимо назначать препарат Фенорелаксан непродолжительными курсами средний курс терапии — 2 недели, максимальный — 2 месяца. Продолжительные курсы более 2 недель обязательно должны проходить под контролем специалиста, в случае выявления лекарственной зависимости следует принять необходимые меры. Отмену таблеток Фенорелаксан обычно проводят медленно для предупреждения возникновения у пациента синдрома отмены. Раствор для парентерального введения ФенорелаксанРаствор Фенорелаксан вводят парентерально внутримышечно или внутривенно. Допускается струйное и капельное внутривенное введение препарата Фенорелаксан. При вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, а также при необходимости быстрого купирования тревоги, страха и психомоторного возбуждения пациентам вводят раствор Фенорелаксан в стартовой дозе 0,5—1 мг.
Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия — поддержание дыхания и артериального давления, введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
инструкция по применению. Описание препарата Фенорелаксан® (таблетки, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году. Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%).
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. При пероральном приеме Фенорелаксан всасывается в желудочно-кишечном тракте уже через 1-2 часа, достигая максимальной концентрации в плазме крови. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема.
Проверяем действующее вещество
- Фенорелаксан табл.1мг N50 ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
- «Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
- СправкаАптек. Справочник препаратов. Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН 100310
- Фенорелаксан | это... Что такое Фенорелаксан?
- Аналоги препарата фенорелаксан
- Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
В целом препарат хороший, есть "риска" на таблетке: удобно делить. Характеристика: Форма выпуска, состав Таблетки Фенорелаксан белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Информация по препарату Фенорелаксан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Препарат Феназепам выпускается в форме таблеток и в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит. Фенорелаксан таблетки 1мг №50 теперь в вашей корзине покупок.
Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы
Подавляющее воздействие, которое проявляет Фенорелаксан на ЦНС, реализовывается прежде всего в таламусе и гипоталамусе, и в лимбической системе. При употреблении этого медикамента происходит увеличение подавляющего действия на гамма-аминобутировой кислоты GABA , которая является одним из главных медиаторов синаптического замедления пост- и пре - передачи нервных толчковв в ЦНС. Основным механизмом его воздействия является активизация бензондиазепиновых нервных окончаний супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного объединения, благодаря чем активизируются GABA-рецепторы и происходит уменьшение напряженности подкорковых структур головного мозга и замедление полисинаптических спинальных реакций. За период от одного часа до двух достигается его предельная плотность. Метаболизм проходит в печени. Полувыдение препарата длиться от шести до восемнадцати часов. При этом выделение происходит по большей части с уриной. В некоторых случаях до семи — десяти миллилитров. Повышенный тонус мышц в неврологии Рекомендовано внутримышечное введение один — два раза в сутки по пол миллилитра р-ра препарата. Максимальное количество препарата, которое можно ввести за сутки - десять миллилитров.
Если лечение проводится при помощи внутривенного или внутримышечного введения — оптимальный курс составит от трех до четырех недель.
Побочные действия препарата Фенорелаксан Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию Ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах - 1-2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного.
Отличный успокоительный комплекс, не вызывающий привыкания и безопасный для жизни. Имя: Виталий Звягин Отзыв: Селанк пробовал. Эффект был практически сразу. Могу сказать, что селанк хороший препарат, чтобы успокоиться и снять раздражительность. Курса хватает на 4-5 месяцев, годный метод улучшить настроение и быть на позитиве. Имя: Юра Бабкин Отзыв: Мне препарат не помог, к сожалению. Имя: Светлана мальцева Отзыв: Был у меня период в жизни, когда и на работе швах и с мч — швах, как следствие — депрессия меня поглотила. Чтобы выбраться из этого кошмара купила селанк. Деликатное и удобное успокоительное. Деликатное — так как прием не вызывает проблем или побочек, а удобное — капаешь пару раз в день и все. Только благодаря селанку не слетела с катушек, смогла пережить сложности. Теперь это успокоительное всегда есть у меня дома, помогает в трудные моменты. Имя: Al Y Отзыв: Ну тогда надо провести исследование. Залить в одну упаковку плацебо, а в другую селанк и посмотреть что Вам реально будет помогать Имя: Don Отзыв: Про недоказанную эффективность я вот не пойму, с чего это взяли? Я на своем опыте убедился в эффекте от селанка. Очень сильно переживал по поводу потери работы, бессоница и стресс. Жена купила мне селанк, сказала — пока ищу работу чтобы капал, успокаивался. В итоге через пару дней после того, как начал капать, я стал существенно спокойнее, взвешенно смотреть на вещи, на собеседованиях вести себя увереннее. Не занимайтесь самолечением!
ФЕНОРЕЛАКСАН
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Поэтому эму присущи такие воздействия на организм как: успокаивающее, купирующее судороги и снимающее напряженность мышц. Подавляющее воздействие, которое проявляет Фенорелаксан на ЦНС, реализовывается прежде всего в таламусе и гипоталамусе, и в лимбической системе. При употреблении этого медикамента происходит увеличение подавляющего действия на гамма-аминобутировой кислоты GABA , которая является одним из главных медиаторов синаптического замедления пост- и пре - передачи нервных толчковв в ЦНС. Основным механизмом его воздействия является активизация бензондиазепиновых нервных окончаний супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного объединения, благодаря чем активизируются GABA-рецепторы и происходит уменьшение напряженности подкорковых структур головного мозга и замедление полисинаптических спинальных реакций. За период от одного часа до двух достигается его предельная плотность. Метаболизм проходит в печени. Полувыдение препарата длиться от шести до восемнадцати часов.
При этом выделение происходит по большей части с уриной. В некоторых случаях до семи — десяти миллилитров. Повышенный тонус мышц в неврологии Рекомендовано внутримышечное введение один — два раза в сутки по пол миллилитра р-ра препарата. Максимальное количество препарата, которое можно ввести за сутки - десять миллилитров.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Характеристика Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - анксиолитическое, снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее.
Описание лекарственной формы Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Для предупреждения эпилептических припадков показан прием от 2 до 10 мг медикаментозного препарата в сутки. Для лечения симптомов алкогольной абстиненции, сопровождающейся вегетативными, неврологическими и психическими отклонениями, назначаются дозы по 2,5-5 мг. Неврологические аномалии, характеризующиеся повышенной мышечной активностью, лечатся приемом внутрь по 2-3 мг успокоительного средства дважды в сутки. Средняя доза суточного приема составляет 1,5-5 мг атарактика за 2-3 раза — по 1 мг утром и днем, и 2,5 — перед ночным сном. Наибольший суточный прием не должен превышать 10 мг. Протяженность курса терапии назначается индивидуально врачом, составляет в среднем два месяца. При внутривенных или внутримышечных инъекциях продолжительность сокращается вдвое. При отмене дневного транквилизатора назначается постепенное уменьшение дозы. Антифобический седативный препарат можно принимать с иными психотропными средствами только после посещения врачебного кабинета. Смотрите также: Тиапридал — инструкция по применению, отзывы и аналоги Побочные эффекты и передозировка Использование лечебного средства иногда сопровождается повышенной сонливостью, цефалгией, мышечной слабостью, вестибулярным головокружением. Возможно появление тошноты, расстройства моторики, координации движений, провалов в памяти. Может проявляться синдром лекарственной зависимости. Частота и характер нежелательных побочных эффектов зависят от чувствительности пациента, дозировки, продолжительности терапии. Пониженные дозы либо прекращение приема лекарства сказывается уменьшением либо полным исчезновением побочных эффектов.