Исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Генетика ради жизни: выступление Genetico на Московском урбанистическом форуме. В Институте общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова сменился директор. Александр Кудрявцев, который возглавлял институт с лета 2022-го, освобожден от должности. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г.
Грехи вызывают мутации: почему уволили директора Института общей генетики
Если бы я говорил об этом в терминах научной конференции, я бы сказал о влиянии энтропийных процессов на геном. Мне могут возразить: но ведь геном повреждается и другими факторами — например, радиацией и мутагенами. Это верно, но есть энтропийные процессы, связанные с тем, что материя всегда стремится к энергетическому рассеиванию — к хаосу. Скажи я так на научной конференции, не думаю, что меня кто-то обвинил бы в мракобесии. По этому вопросу написаны научные книги, например, профессора Корнельского университета, доктора Джона Сэнфорда — «Генетическая энтропия и загадка генома». Но когда мы слушаем то, что рассчитано на богословов, и переводим на свой обывательский язык, как правило, не понимая, о чем идет речь, возникают такие казусы. Вы правда так считаете? В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании. Там указаны очень конкретные даты, с помощью которых можно создать график, сколько жили тогда и сейчас.
Когда-то я сам такой график составлял. Его я поставил в свой доклад. Получается, что тогда жили намного дольше, а в послепотопный период мы видим резкое снижение продолжительности жизни. В богословии потоп связывают с общим грехопадением человечества. В данном случае я рассуждаю как богослов, хотя таковым и не являюсь. Но мои слова выдернули из контекста и приписали мне то, чего я не говорил. Честно говоря, я не ожидал такой реакции от широкой общественности. Наоборот — ожидал ее от богословов, поскольку высказал очень спорную для них идею. Я как ученый констатировал, что Земля переполнена, людей кормить нечем, и при этом у нас есть заповедь Божья, которую чтут все богословы: плодитесь и размножайтесь.
Мы видим стремительный рост численности населения: за последние четыре месяца у нас на земном шаре прибавилось 70 миллионов человек.
Санкт-Петербург Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. Сделать это позволил новый тест, который разработали в НИИ акушерства и гинекологии имени Отта. Тест определяет наличие смертельного заболевания по анализу крови из пятки младенца. В прошлом году в Петербурге запустили пилотный проект по исследованию новорожденных.
На одной из международных научных конференций он выдвинул версию о том, что люди раньше жили более 900 лет.
Темпы продолжительности жизни, по его мнению, снижается после «всемирного потопа». Кроме того, Кудрявцев заявил о связи генетических заболеваний с личными и родовыми грехами. Ранее 5-tv.
Взгляд с Запада.
Взгляд с Востока. От древних учений до новейших достижений науки», «Мировоззрение и здоровье. Взгляд Запада. Взгляд Востока.
Практические рекомендации» и др. С Петром Петровичем Гаряевым судьба свела меня в 2006 году. К тому времени уже много лет в МГТУ им. На семинар приглашали многих выдающихся ученых, а также молодежь с новыми оригинальными, тогда еще не принятыми академической наукой, идеями.
В это же время доктор психологических наук, Мансурова Раиса Ахметовна, уже много лет успешно проводила в различных городах России семинары «Путь к себе», «Саморегуляция» и др.
Научный центр генетики и наук о жизни
Об этом директор Института генетики узнал из «графика в интернете», который, впрочем, «сам же и строил». В графике, конечно, указаны долгожитель Адам, который, согласно Библии, прожил 930 лет, а также Мафусаил, дед Ноя 969 лет. Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли.
Из-за химизации наша земля, по мнению эксперта, «впала в тление», поэтому за 500 лет у нас «вообще не останется пахотных территорий» что-то из разряда предсказаний о том, что Лондон будет завален конским навозом. Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни.
Историческая закономерность Для решения ключевых вопросов, связанных с развитием генетических технологий, в России в 2019 году запущена федеральная научно-техническая программа.
Она включает исследования в области медицины, сельского хозяйства, промышленной микробиологии и обеспечения биобезопасности. Головной научной организацией программы стал Курчатовский институт. Также в России созданы три геномных центра мирового уровня.
Один из них образован на базе Курчатовского института, его специализация — сельское хозяйство и промышленная микробиология. В том, что именно Курчатовский институт сегодня стал лидером российской генетики, есть историческая закономерность. В 1950-е годы, во время гонений на эту науку, генетика была сохранена в Курчатовском институте, где был создан радиобиологический отдел, из которого через 15 лет выросли два отдельных института — ГосНИИ генетики и молекулярной биологии.
Сегодня они вновь входят в состав Курчатовского института, вокруг которого собирается потенциал отечественной генетической науки. Фото: Пресс-служба НИЦ «Курчатовский институт» — Ее создание обеспечит доступность генетической информации для российских ученых и гарантирует безопасность ее хранения, — сказала Юлия Дьякова. При этом НБГИ станет не просто хранилищем, а уникальным рабочим инструментом.
В ней создается большой набор биоинформатических программ, которые позволят работать с данными для решения научных и практических задач. Большая часть данных будет открыта для всех пользователей, но, разумеется, не вся.
Мы сейчас полностью замещаем винные дрожжи». Ковальчук подчеркивает, что все это простые вещи, которые лежат на поверхности: это и медицинский надзор, и импортозамещение, и биологическая безопасность, и огромный рынок. Давай сюда образец. Заплати деньги за расшифровку генома. Ничего не видно. Получил разрешение. Дальше главный санитарный врач заходит туда через день, месяц или год, берет образец, смотрит, а там — не тот геном. Значит либо закрывают производство, либо оштрафуют».
В общем, кефир с геномами — это, конечно, очень важно, но, вероятно, утомленный читатель уже давно начал раздраженно вопрошать: да где же здесь генетическая бомба? А вот где. Генетическая связь Все знают, что Михаил Ковальчук — авторитетный ученый. Мало кто способен сравниться с ним в умении не просто выдвигать перспективные идеи, но и «нечеловеческими силами» обеспечивать их многомиллиардным государственным финансированием. Еще недавно самой перспективной в этом смысле идеей служили и не только Ковальчуку нанотехнологии, которые Михаил Валентинович пытался сделать чуть ли не национальной идеей. В этом и есть глубинный методологический и философский смысл нанотехнологий». Она построена по узкоспециальному принципу и затрудняет организацию междисциплинарных исследований». И я уверен, что Россия может стать лидером в этом соревновании века». Отлично сказано! Правда, ученый не говорит о том, что когда повар солит суп, гончар обжигает горшок или маляр красит забор, то они, в сущности, тоже занимаются нанотехнологиями.
Просто им не хватает научной эрудиции и «нечеловеческих сил», чтобы потребовать надбавки за глубинный философский смысл своей напряженной работы по искусственному синтезу окружающего мира с помощью атомно-молекулярных построений. Однако времена меняются. Нанотехнологическая революция, о необходимости которой так давно говорил Ковальчук, видимо, уже сыграла свою прогрессивную роль. На смену ей пришли цифровизация и квантовые вычисления. Но этих коньков оседлали уж очень многие, а потому действующая сегодня система финансирования науки затрудняет организацию междисциплинарных исследований в Курчатовском институте, даже несмотря на то, что, согласно упорным слухам, «нечеловеческими силами» братьев Ковальчуков в 2013 году была, по сути, уничтожена такая узкопрофильная организация, как Российская академия наук. Однако, как и положено крупному ученому, Михаил Ковальчук смотрит вдаль, где уже разглядел новую перспективную идею. Это биотехнологии, вокруг которых сейчас и развивается бурная деятельность по обеспечению «буквально руками» соответствующего финансирования. И в этом смысле трудно переоценить силу аргумента про генетическую угрозу национальной безопасности. Это настоящая бомба, взрывающая если не цивилизацию, то мозги имущих в ней власть. Генная инженерия в этом смысле ничем не хуже квантового компьютера.
И на юбилейной сессии Михаил Ковальчук провел испытания этой бомбы. Пока в ограниченном масштабе. Необходимое послесловие Публикуя эту статью, НИКС вовсе не хочет сказать, что биологической угрозы не существует, биотехнологии не могут стать новым «атомным проектом» или что генетическое оружие — лишь хитрая выдумка братьев Ковальчуков. Опасение вызывает другое, о чем опять же прекрасно высказался сам Михаил Валентинович в своем докладе. Как будто у нас здесь ничего не происходит. Во-первых, мы не можем быть так расточительны. Даже такая великая компания, как Ростех, не может позволить себе заниматься созданием параллельных вещей, порождая внутреннюю конкуренцию вместо того, чтобы консолидировать потенциалы и опираться на науку. Люди, которые мало чего в этом понимают, гребут откуда-то деньги, а дальше они нанимают каких-то людей, которые крышуют то, что они говорят, а что там на самом деле происходит, мы не знаем. Если у Ростеха есть деньги, пусть они идут и сдают сюда эти деньги, и мы все на 2 года раньше сделаем.
Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами. Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов. Технология позволяет диагностировать и другие тяжелые наследственные заболевания, среди которых муковисцидоз и болезнь Вильсона-Коновалова. Своевременная диагностика этих заболеваний чрезвычайно важна, поскольку появляется возможность начать лечение на ранних этапах развития, предотвратить инвалидизацию пациентов и улучшить качество их жизни.
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
генетика – последние новости. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных. Исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего. Центр успешно реализует комплекс обучающих тренингов, внешних аудитов и поддерживающего мониторинга педиатрических учреждений, что существенно повышает эффективность.
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@ Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко является ведущим научным центром страны по проведению фундаментальных и. От закрытия станцию спасло вхождение в структуру Института цитологии и генетики СО РАН в виде научно-просветительской Лаборатории экологического воспитания. Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости.
Генетика и медицина
Грехи как причина мутаций Бывший директор оказался в центре внимания, когда в марте 2023 года выступил на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организованной Минской и Сретенской духовными академиями. Там он заявил, что сотворенная Богом Вселенная впала в «тление» из-за грехопадения людей. Также он выразил убежденность в том, что в прошлом люди жили по 900 лет. В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании. Там указаны очень конкретные даты, с помощью которых можно создать график, сколько жили тогда и сейчас. Когда-то я сам такой график составлял. Его я поставил в свой доклад», — пояснил он позднее свои слова в интервью mk. Кроме того, на конференции генетик назвал «первородный и личный» грехи причинами мутаций, вызывающих генетические болезни современного человека.
Омиксные технологии в медицинской генетике 2. Генетика многофакторных заболеваний 3. Цитогенетика и хромосомные болезни 4. Клиническая генетика и орфанные заболевания 5. Эволюционная и популяционная генетика 6.
Средний возраст начала болезни — 28 лет, а проявляется она потерей центрального зрения на обоих глазах. Это послужило причиной начала международного исследования. В исследовании, стартовавшем в 2018 году в лаборатории митохондриальной геномики Института нейрогеномики Центра Гельмгольца в Мюнхене под руководством доктора Холгера Прошиша Holger Prokisch , участвовала международная группа биохимиков, генетиков, офтальмологов из 34 институтов. Все офтальмологические исследования проведены специалистами российского НИИ глазных болезней, а генотипирование пациентов, проверка наследования мутации, исследование частоты ее встречаемости в популяции прошли в лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ. Из 33 пациентов, участвовавших в исследовании, 16 были выявлены в России, остальные — в Румынии, Германии, Италии и на Украине.
Корреспонденты программы "Вести. Томск" рассказывают подробности. Более 130 тысяч обследований младенцев за год, расширенный неонатальный скрининг и доступность медицины для каждого - этими и другими достижениями сотрудники томского НИМЦ делятся с коллегами из Москвы и губернатором Томской области. НИИ генетики работает с пациентами со всего сибирского федерального округа. Новорожденных в первые дни жизни проверяют на 36 редких наследственных заболеваний.
СПИДБРИДИНГ
| В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК | После выступления директора Института общей генетики РАН, члена-корреспондента Александра Кудрявцева на богословской конференции разгорелся нешуточный скандал. |
| Генетики из НИИ Отта рассказали, как обнаружили у ребенка СМА без симптомов | Заведующая лабораторией молекулярной генетики Института урологии и клинической онкологии БГМУ Ирина Гилязова провела экскурсию для 70 студентов по лаборатории. |
| Федеральный исследовательский центр — Институт цитологии и генетики СО РАН | Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. |
| Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту / Новости / Независимая газета | Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны. |
| МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2025 | В число авторов вошли научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. |
Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
Директор института общей генетики выступил с докладом и заявил, что люди жили по 900 лет, пока не согрешили. Генетика — все новости по теме на сайте издания «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин».
Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
НИИ. Подробнее об организации. Панорама — НИИ Институт Общей Генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология».