Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». Среди научных направлений, развиваемых в институте, — генетика человека, популяционная генетика, изучение структурно-функциональной организации генома, выяснение механизмов. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Новости генетики.
Екатерина Александровна Леонова-Гаряева
- Поделиться
- Курсы валюты:
- Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
- Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
- Будущее за вакцинами!
- Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами
Взгляд с Востока. От древних учений до новейших достижений науки», «Мировоззрение и здоровье. Взгляд Запада. Взгляд Востока. Практические рекомендации» и др. С Петром Петровичем Гаряевым судьба свела меня в 2006 году. К тому времени уже много лет в МГТУ им.
На семинар приглашали многих выдающихся ученых, а также молодежь с новыми оригинальными, тогда еще не принятыми академической наукой, идеями. В это же время доктор психологических наук, Мансурова Раиса Ахметовна, уже много лет успешно проводила в различных городах России семинары «Путь к себе», «Саморегуляция» и др. Будьте осторожны!
Чтобы ликвидировать отставание в этой области, Курчатовскому институту сейчас приходится налаживать всю цепочку выпуска радиофармпрепаратов, включая лабораторные и доклинические исследования на животных, для чего в институте создан самый современный в стране виварий с десятками тысяч лабораторных мышей, крыс, морских свинок и кроликов. Но этого мало. Нам нужны мармозетки, например, которые размножаются почти как мухи дрозофилы». То есть вопросы геронтологии просто лежат на поверхности», — добавил еще одну яркую краску в радужную картину докладчик. Но, по словам Ковальчука, ключевая наука для применения радиофармпрепаратов — это, конечно, генетика. Однако добиться этого удалось не сразу.
Как сорвать генетический банк «Когда я стал директором Курчатовского института в 2005 году, то оказалось, что в великой стране никто не знает, как расшифровать геном человека, — ужасается Ковальчук. При этом докладчик признался, что в то время был далек от генетики, и сначала у него была идея просто запустить выпуск секвенаторов — устройств, с помощью которых выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. Однако вскоре стало понятно, что бизнес на этом делать рано, потому что «у нас нет культуры и никто не понимает, зачем нужен геном». Далее Ковальчук вполне откровенно рассказывает, как именно он породил в стране культуру: «В 2007 году Президент был в Курчатовском центре, и после этого в 2008 году мы купили — я буквально руками продвинул эту идею — все секвенаторы, которые были на тот момент в мире. И в 2009 году мы провели первую в России полную расшифровку генома человека. Это был 7-й геном в мире. В 2009 году вышла статья в Nature, и мы стали страной, которая умела производить расшифровку генома. Мы это сделали. А дальше я успокоился, потому что увидел, что появилась культура, все стали покупать секвенаторы, расшифровывать геномы, и это стало тривиальной вещью».
Но успокоился Михаил Валентинович, разумеется, ненадолго. Она состоит из двух цехов. Первый цех — это высокопроизводительные секвенаторы. Просто завод секвенаторов, которые оцифровывают коллекции. И второй цех — биоинформационный». Ковальчук пояснил, почему другие институты, в частности, биологического профиля, не могут заниматься тем же самым: «Потому что вы набрали 3 млрд букв, а что вы будете с ними дальше делать? Вам нужна биоинформатика. А чтобы это работало, вам нужна база данных». В качестве примера биоинформационного проекта Ковальчук рассказал о контракте с Евросоюзом «на полтора миллиона евро по раку почки».
Поэтому было прямое поручение Президента Курчатовскому институту и Правительству создать базу данных, и геномы, которые сегодня расшифровываются, все обязаны депонировать в эту базу данных. Это очень дорого стоит, но поскольку мы давно работаем с базами данных, открытыми и закрытыми, мы мгновенно, за полгода, слепили прототип и скачали все иностранные базы данных». В общем, слишком много букв Ковальчука не испугали, однако, по его словам, дело до самого последнего времени буксовало из-за отсутствия средств. Потому что нет законодательной основы. И вот мы сейчас нечеловеческими силами добились, что 31 декабря Президент подписал закон о функционировании национальной базы генетической информации, и Курчатовский институт — оператор этой системы». По словам докладчика, институт то же самое сейчас делает для сельского хозяйства: «Мы с вином сделали просто рывок. На базе генетической информации мы по-новому возрождаем виноделие. Мы сейчас полностью замещаем винные дрожжи». Ковальчук подчеркивает, что все это простые вещи, которые лежат на поверхности: это и медицинский надзор, и импортозамещение, и биологическая безопасность, и огромный рынок.
Давай сюда образец. Заплати деньги за расшифровку генома. Ничего не видно. Получил разрешение.
Значительно качество сети улучшило добавление BPPM Base Pair Probability Matrix , а также отказ от абсолютного позиционного кодирования в пользу относительного. В качестве финальной модели мы использовали ансамбль из 28 одиночных моделей, который показал лучшее качество в конкурсе. В ходе дальнейшего исследования, мы смогли ещё больше улучшить качество нашей модели, использовав идеи из SqueezeFormer. В новую модель - ArmNet - мы добавили возможность двусторонней коммуникации между признаками, основными на BPPM и матрицами внимания.
Они тоже влияют на геном. Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя. Она ни в коей мере не является ни позицией РАН, ни позицией Церкви. На работе Института генетики всё это никак не сказывается». Кудрявцев занимал должность директора Института общей генетики РАН с 21 июня 2022 года, а срок его полномочий составлял пять лет, то есть, работать по договору он мог бы до июня 2027 года.
Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет.
Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами
На виртуальной книжной выставке представлены монографии, сборники научных трудов под редакцией Ю.Ф. Богданова и публикации в журнале «Генетика». Директор института общей генетики выступил с докладом и заявил, что люди жили по 900 лет, пока не согрешили. Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. Консорциумы научных и образовательных организаций высшего образования, выполняющие геномные исследования и разработку генетических технологий на мировом уровне. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. ПГТ-лаборатория «Генетико» была создана в сотрудничестве с американским Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute) и является крупнейшей в РФ по.
Научный центр генетики и наук о жизни
После публикации статьи и появления информации в СМИ ко мне обратилось множество людей. И молодые ученые, и уже известные. Биологи, физики, химики, математики. И каждый увидел в этом феномене свой интерес, придумывает, как его использовать или искать в своих исследованиях. Речь, в частности, идет о процессах старения, происхождении жизни, формировании памяти, создании принципиально новых лекарств, компьютеров на основе ДНК, новых методах лечения самых разных болезней, прежде всего генетических. Открываются огромные возможности. Открытый ранее неизвестный механизм позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием — 10 в 172-й степени Вы единственный автор статьи в престижнейшем научном журнале. А ведь сегодня наука делается большими командами, где часто работают ученые разных дисциплин, что и позволяет совершать прорывы. И вдруг одиночка выдает потрясающее открытие. Кстати, авторы знаменитой двойной спирали ДНК Уотсон и Крик работали в жестком сопернические с другими научными группами.
И сумели их опередить. А у вас были конкуренты? Максим Никитин: Все, о чем написано в моей статье, лежало у всех перед глазами с момента открытия двойной спирали. Почему никто семьдесят лет это не заметил, для меня истинная загадка. Но одновременно и очень воодушевляющий факт - сколько еще интересных открытий мы упускаем, боясь поставить "каверзный вопрос". В общем-то, это и является ответом, почему я сделал работу в одиночку: специалисту в области ДНК-вычислений достаточно увидеть первый рисунок статьи, чтобы сразу все понять. А вы прекрасно знаете, что в науке идет жесточайшая конкуренция за приоритет. Чем больше ты рассказываешь, тем больше шансов, что твоя идея утечет. Потом никто не вспомнит, откуда ноги растут.
Подобных примеров множество. Вопрос ребром Но вы руководите двумя лабораториями в Университете "Сириус" и МФТИ, причем занимаетесь не генетикой, а умными наноматериалами. Это сложнейшая тема. И работаете очень успешно. Получаете гранты. Казалось бы, при такой загрузке какая может быть генетика? Максим Никитин: С момента появления этой идеи до выхода статьи прошло девять лет. За это время в лабораториях в МФТИ и "Сириусе" мы с командой разработали много интереснейших технологий в области биомедицинских нанотехнологий. В том числе опубликованных в не менее престижных журналах.
А "генетической" темой я занимался поздними ночами и по выходным. Если бы сосредоточился только на ней, то управился бы многократно быстрее. Самая сложная часть работы шла в моей голове - надо было придумать много нетривиальных решений, потом самому смоделировать на домашнем компьютере. Всю экспериментальную часть, кроме демонстрации влияния механизма на "работу генов", я вообще сделал сверхбыстро - там не нужны были особые реактивы, какое-то сложное оборудование. А с генами пришлось повозиться, конечно.
Пациентам с неподтвержденным диагнозом провели секвенирование экзома всех генов, кодирующих белки и выявили изменения в новом гене, функция которого ранее не была изучена. Продукт этого гена, белок DNAJC30, является шапероном белки, помогающие формированию правильной конформации других белков дыхательной цепи митохондрий. Его отсутствие из-за мутации гена приводит к накоплению в митохондриях нефункциональных белков, это нарушает дыхательную цепь митохондрий клеток и приводит к развитию клинической картины заболевания.
Вас также заинтересует Читать «Представьте ботинок со шнурками — именно на него внешне похож один из главных белковых комплексов в митохондриях. Шнурки всегда изнашиваются быстрее, их нужно вовремя менять.
Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов.
Своевременная диагностика этих заболеваний чрезвычайно важна, поскольку появляется возможность начать лечение на ранних этапах развития, предотвратить инвалидизацию пациентов и улучшить качество их жизни. Идентификация мутаций при наследственных заболеваниях важна не только для пациентов, но и для членов их семей, при планировании беременности с целью предотвращения рождения больных детей. Список заболеваний, который в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ диагностируют с помощью новой технологии, постоянно расширяется и на данный момент включает более 20 наследственных болезней.
О компании
- Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске
- Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН
- Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
- Генетик – последние новости
- Ученый Александр Кудрявцев про 900-летних людей - 24 января 2024 - ФОНТАНКА.ру
Что еще почитать
- О компании
- Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
- Обратная связь
- Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
- Екатерина Александровна Леонова-Гаряева
Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Заведующая лабораторией молекулярной генетики Института урологии и клинической онкологии БГМУ Ирина Гилязова провела экскурсию для 70 студентов по лаборатории. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Генетика ради жизни: выступление Genetico на Московском урбанистическом форуме. Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин.
Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
Минобрнауки подписало указ об увольнении директора Института общей генетики Российской академии наук (ИОГен РАН) Александра Кудрявцева, сообщает RTVI. Генетика, медицина и здоровье, а также множество интересных статей на портале gen-news. Институт является ведущим научно-исследовательским центром республики в области генетики, геномики и биотехнологии.