У листеныша — носача коала — количество хромосом составляет 106, а у еще одного млекопитающего, тушканчика — от 100 до 102 хромосомы. Ученые собрали последовательность Y-хромосомы, состоящую более чем из 62 миллионов букв кода. Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. Удаление лишних хромосом из раковых клеток смогло остановить их неконтролируемый рост.
Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным
В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене. Регуляторные последовательности В человеческом геноме найдено множество различных последовательностей, отвечающих за регуляцию генов. Обычно это короткие последовательности, находящиеся либо рядом с геном, либо внутри гена. Иногда они находятся на значительном расстоянии от гена энхансеры. Систематизация этих последовательностей, понимание механизмов работы, а также вопросы взаимной регуляции группы генов группой соответствующих ферментов на текущий момент находятся только на начальной стадии изучения. Взаимная регуляция групп генов описывается с помощью сетей регуляции генов.
Изучение этих вопросов находится на стыке нескольких дисциплин: прикладной математики, высокопроизводительных вычислений и молекулярной биологии. Знания появляются из сравнений геномов различных организмов и благодаря достижениям в области организации искусственной транскрипции гена в лабораторных условиях. Идентификация регуляторных последовательностей в человеческом геноме частично была произведена на основе эволюционной консервативности свойства сохранения важных фрагментов хромосомной последовательности, которые отвечают примерно одной и той же функции. Согласно данным молекулярных часов , эволюционные линии человека и мыши разделились около 100 млн лет назад. Для двух геномов компьютерными методами были выявлены консервативные последовательности последовательности, идентичные или очень слабо отличающиеся в сравниваемых геномах в некодирующей части, и оказалось, что они активно участвуют в механизмах регуляции генов у обоих организмов. Другой подход получения регуляторных последовательностей основан на сравнении генов человека и рыбы фугу.
Последовательности генов и регуляторные последовательности у человека и рыбы фугу существенно схожи, однако геном рыбы фугу содержит в 8 раз меньший объем «мусорной ДНК». Такая «компактность» рыбьего генома позволяет значительно легче искать регуляторные последовательности для генов. Не учитывая известные регуляторные последовательности, в человеческом геноме содержится масса объектов, которые выглядят как нечто важное, но функция которых, если она вообще существует, пока не выяснена. Эти гены обычно не приносят пользы хозяину, но существуют и исключения. Так, около 43 млн лет назад в геном предков обезьян и человека попали ретровирусные гены, служившие для построения оболочки вируса. У человека и обезьян эти гены участвуют в работе плаценты.
Большинство ретровирусов встроились в геном предков человека свыше 25 млн лет назад. Среди более молодых человеческих эндогенных ретровирусов полезных на настоящий момент не обнаружено. Расшифровка генома неандертальца Геном неандертальца по размеру близок к геному современного человека.
Другие хромосомы, напротив, претерпели значительные изменения. Генетики нашли 162 области, в которых участки ДНК могут меняться местами. Как показали результаты исследования, в начале эволюции млекопитающих скорость изменений была относительно постоянной и низкой. Однако примерно 65 млн лет назад скорость генетических изменений резко увеличилась.
Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Но смысл понятен: то, что Y-хромосома у людей постепенно «хиреет» — вполне логичный процесс. И жить без неё, оказывается, можно вполне легко. Что это значит в перспективе Неизбежное — с точки зрения эволюции — исчезновение Y-хромосомы в человеке заставляет задуматься о нашем будущем. В ходе исследований учёные пришли к выводу, что теоретически люди смогут размножаться и без Y-хромосомы. Но, к сожалению, этого не может произойти с людьми или другими млекопитающими, потому что у нас есть по крайней мере 30 важных «импринтированных» генов, которые работают только в том случае, если они получены от отца через сперму. Чтобы размножаться, нам нужны сперматозоиды и мужчины, а это означает, что путь японских крыс, рюкийских мышей, арктических леммингов и слепушонок — более логичен. Скорее всего, если мы доживём, люди просто разовьют новый ген, определяющий пол. И будем прекрасно обходиться с одной X-хромосомой. Самое интересное здесь — то, что эволюция нового гена, определяющего пол, потенциально может произойти по-разному в разных частях мира.
Скажем, в Японии будет одна система, а в джунглях Амазонки — другая. И тогда эти люди будут, в теории, считаться разными видами. Собственно, это и произошло со слепушонками и щетинистыми крысами: часть видов там имеют ген SRY и самцов с XY, а часть — нет. Таким образом, если кто-то посетит Землю через 11 миллионов лет, он может не найти людей. Или, точнее, он увидит несколько разных человеческих видов, разделенных их системами определения пола. Может быть, «Машина времени» Герберта Уэллса была не настолько фантастикой, как можно было подумать. Мы, собственно, стали людьми меньше 100 000 лет назад. И можно представить себе несколько способов, которыми мы можем вымереть задолго до того, как у нас окончательно атрофируется Y-хромосома. Хотите получить крутую работу, пока ещё есть время?
Подключайте телеграм-бот getmatch! Задаете нужную зарплату, и к вам приходят лучшие вакансии от топовых компаний. Не нужно ни резюме, ни портфолио, настройка занимает меньше 30 секунд. Что ещё почитать.
Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин
Пользователи отмечают, что непарное количество хромосом является признаком «синдрома Дауна». Очень терпеливыми даунами. Вы не знали? Я тоже.
Как правило, мужчины несут одну X- и одну Y-образную половую хромосому в каждой из своих клеток, но среди участников исследования было 213 мужчин с дополнительной X-хромосомой и 143 человека с дополнительной Y-хромосомой. Предыдущие оценки предполагали, что примерно от 100 до 200 мужчин из каждых 100 000 являются XXY, по данным Национального исследовательского института генома человека, и примерно от 18 до 100 из каждых 100 000 считались XYY.
Новорожденные погибают при родах или вскоре после рождения. В лучшем случае ребёнок доживает до одного года.
Профилактировать заболевание невозможно. Синдром Клайнфельтера Заболевание связано с присутствием лишних женских половых хромосом. Состояние довольно частое, встречается 1 раз среди каждой 1000 новорожденных. Поражает исключительно мальчиков.
Причина появления — нерасхождение хромосом, также, как и при синдроме Дауна. Кроме того, факторами риска являются: беременность в позднем возрасте; вирусные, инфекционные заболевания матери; неполноценная иммунная система одного из родителей.
Хотя у самок в клетках находятся 114 хромосом, у самцов их 113.
При этом у других видов панголинов их одинаковое количество. Генетический анализ также выявил сокращение полногеномной гетерозиготности, указывающей на генетическое разнообразие внутри популяции по сравнению с китайскими и яванскими ящерами. Это означает, что белобрюхие панголины пережили два события умеренного уменьшения эффективной численности популяции, то есть количества особей, которые вносят вклад в выживание вида.
Синдром Дауна
В результате получились организмы с восемью, четырьмя и, наконец, одной «единственной гигантской хромосомой». В 70% случаев трисомии по 18 хромосоме происходит самопроизвольный выкидыш еще в I триместре беременности. В случае с синдромом Дауна дополнительная хромосома становится причиной некоторых особенности во внешности и патологий внутренних органов. Отсутствие экспрессии Xist при импринтированной инактивации Х-хромосомы у мыши приводит к глобальным нарушениям транскриптома. В роде Myrmecia диплоидный набор хромосом у самок и рабочих варьирует в огромных пределах: 2n=9-84.
Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами
Международная исследовательская группа ученых впервые полностью секвенировала (определила состав) Y-хромосому человека, которая связана с мужским развитием. У кого больше всего хромосом? Новости науки» Биология» Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин. 100 хромосом в человеческом геноме открывают множество новых возможностей для нашего организма. Смотрите новые видео в TikTok (тикток) на тему #100хромосом. В случае с синдромом Дауна дополнительная хромосома становится причиной некоторых особенности во внешности и патологий внутренних органов.
Министр культуры считает, что у россиян есть лишняя хромосома
На изображении, опубликованном в Cell , нет и следа привычной нам Х-образной формы. Контент недоступен В трехмерной визуализации с высоким разрешением объединены несколько снимков геномных локусов вдоль цепочек ДНК. Снимки при этом сделаны так близко, как никогда раньше.
У человека 46 хромосом, на каждой по несколько тысяч генов. До этого все попытки создания искусственных человеческих хромосом разбивались о то, что конструкции ДНК имели тенденцию объединяться мультимеризоваться в непредсказуемо длинные серии и с непредсказуемыми перегруппировками. Фото: Shutterstock «Мы полностью пересмотрели старый подход.
Хромосомы, созданные нами, сосуществуют рядом с естественными, и последние нет необходимости изменять», — сказал Бен Блэк, профессор биохимии и биофизики. Авторы нового исследования использовали более крупные исходные конструкции ДНК.
Ранее ГЛАС писал о том, что учёные Sanford Burnham Prebys первыми смогли раскрыть давно исследуемые тайны быстро стареющего мозга людей, у которых наблюдается синдром Дауна.
Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет. Гендерные несправедливости Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно. И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции девочек Х-хромосом в два раза больше, чем у других мальчиков. При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму. Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки : на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти. В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом. В результате инактивации в клетках человека всегда работает только одна Х-хромосома. Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток. Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей. Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины c генотипом XYY даже не узнают о своей особенности. Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность. У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов. В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности. Получается, что в существенной степени половые хромосомы контролируют развитие мозга. На основании этого некоторые ученые высказывают гипотезу, что именно на них лежит ответственность за различия впрочем, не до конца подтвержденные между умственными способностями мужчин и женщин. Кому выгодно быть неправильным Несмотря на то что медицина знакома с хромосомными аномалиями давно, в последнее время анеуплоидия продолжает привлекать внимание ученых. С одной стороны, причиной этому может служить тот факт, что белки, контролирующие качество деления, способны его затормозить. В опухолевых клетках часто мутируют эти самые белки-контролеры, поэтому снимаются ограничения на деление и не работает проверка хромосом. С другой стороны, ученые полагают , что это может служить фактором отбора опухолей на выживаемость. Согласно такой модели, клетки опухоли сначала становятся полиплоидными, а дальше в результате ошибок деления теряют разные хромосомы или их части. Получается целая популяция клеток с большим разнообразием хромосомных аномалий. Большинство из них нежизнеспособны, но некоторые могут случайно оказаться успешными, например если случайно получат дополнительные копии генов, запускающих деление, или потеряют гены, его подавляющие. Однако если дополнительно стимулировать накопление ошибок при делении, то клетки выживать не будут. На этом принципе основано действие таксола — распространенного лекарства от рака: он вызывает системное нерасхождение хромосом в клетках опухоли, которое должно запускать их программируемую гибель. Получается, что каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом, по крайней мере в отдельных клетках. Однако современная наука продолжает разрабатывать стратегии борьбы с этими нежеланными пассажирами. Одна из них предлагает использовать белки, отвечающие за Х-хромосому, и натравить, например, на лишнюю 21-ю хромосому людей с синдромом Дауна. Сообщается , что на клеточных культурах этот механизм удалось привести в действие. Так что, возможно, в обозримом будущем опасные лишние хромосомы окажутся укрощены и обезврежены. Плохая экология, жизнь в постоянном стрессе, приоритет карьеры над семьей — все это плохо отражается на способности человека приносить здоровое потомство. Основным вопросам этой темы посвящена наша статья. Основной носитель наследственной информации Как известно, хромосома — это определенная нуклеопротеидная состоящая из устойчивого комплекса белков и нуклеиновых кислот структура внутри ядра клетки эукариотов то есть тех живых существ, клетки которых имеют ядро. Ее основная функция — хранение, передача и реализация генетической информации. Видна она под микроскоп только во время таких процессов как мейоз деление двойного диплоидного набора генов хромосомы при создании половых клеток и микоз деление клеток при развитии организма. Многочисленные исследования в области цитогенетики наука о хромосомах доказали, что именно ДНК является основным носителем наследственности. В ней заключается информация, которая в последствие реализуется в новом организме. Это комплекс генов, отвечающих за цвет волос и глаз, рост, количество пальцев и прочее. Какие из генов будут переданы ребенку, определяется в момент зачатия. Формирование хромосомного набора здорового организма У нормального человека 23 пары хромосом, каждая из которых отвечает за определенный ген. Итого их 46 23х2 - сколько хромосом у здорового человека. Одна хромосома достается нам от отца, другая передается от матери. Исключение составляет 23 пара. Она отвечает за пол человека: женский обозначается как XX, а мужской — как XY. Когда хромосомы в паре — это диплоидный набор. В половых клетках они разъединены гаплоидный набор перед последующим соединением во время оплодотворения. Совокупность признаков хромосом как количественных, так и качественных , рассмотренных в пределах одной клетки, ученые называют кариотипом. Нарушения в нем, в зависимости от характера и степени тяжести, приводят к возникновению различных болезней. Отклонения в кариотипе Все нарушения кариотипа при классификации традиционно делят на два класса: геномные и хромосомные. При геномных мутациях отмечают увеличение числа всего набора хромосом, или числа хромосом в одной из пар. Первый случай носит название полиплоидия, второй — анеуплоидия. Хромосомные нарушения представляют собой перестройки, как внутри хромосом, так и между ними. Не вдаваясь в научные дебри, их можно описать так: некоторые участки хромосом могут не присутствовать или же быть удвоены в ущерб другим; может быть нарушен порядок следования генов, или изменено их местонахождение. Нарушения в структуре могут произойти в каждой хромосоме человека. В настоящее время, подробно описаны изменения в каждой из них. Остановимся подробнее на наиболее известных и широко распространенных геномных заболеваниях. Синдром Дауна Был описан еще в 1866 году. На 700 новорожденных, как правило, приходится один малыш с подобной болезнью. Суть отклонения состоит в том, что к 21 паре присоединяется третья хромосома. Получается это, когда в половой клетке одного из родителей 24 хромосомы с удвоенной 21.
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
У кого больше всего хромосом? Новости науки» Биология» Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин. Они идентифицировали 231 мужчину с дополнительной Х-хромосомой и 143 мужчин с дополнительной Y-хромосомой.
The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы
Исследование было опубликовано в среду, 4 марта, в научном журнале Biology Letters. Широко известна гипотеза о том, что мужчины живут меньше женщин, так как в их жизни больше риска, они чаще работают на опасных для жизни профессиях и более подвержены вредным привычкам. Главная причина смертности — сердечно-сосудистые заболевания Однако австралийские генетики обратились к другому предположению. Существует гипотеза о том, что организм с гетерогаметным полом XY — у большинства видов это самцы, больше страдает от вредных мутаций, которые проявляются в X-хромосоме.
По словам Волчкова получить данный набор достаточно сложно, однако это дало его коллегам шанс на внесение изменений в их ДНК. Вторая проблема данного исследования заключалась в том, что у диплоидных индивидуумов имеются 2 пары какого-то гена от двух родителей.
Для того чтобы мышь выжила, то необходимо данный геномный импринтинг отключить. Именно это и смогли сделать его коллеги.
Поскольку другие не относящиеся к человеку существующие гоминиды имеют 48 хромосом, считается, что человеческая хромосома 2 является конечным результатом слияния двух хромосом. Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или количество хромосом в клетках различных растений , животных , протисты и другие живые организмы.
Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп.
Немного обидно, конечно, но что тут возразишь», — сетует другой пользователь. В ноябре прошлого года депутат Госдумы Илья Костунов уже высказывался об умственных способностях россиян. Позже его поступок обсуждался на комиссии по этике Госдумы, и ему пришлось извиняться.
Девочку с мужскими хромосомами спасли от онкологии в Кузбассе
С другой, можно увидеть, какие гены имеются у современных людей, но отсутствуют и у шимпанзе, и у неандертальцев. Это гипотетические элементы, которые не унаследованы от общего предка и появились только после расхождения ветвей современного человека и неандертальца. Таких сугубо современных элементов — нуклеотидных замен в генах — нашлось 78. Некоторые из этих нуклеотидных замен могут быть нейтральными они могли закрепиться в результате обычных демографических процессов, бутылочных горлышек и т. Так вот, нашлось 5 таких генов, которые несли по несколько указанных нуклеотидных замен. Эти гены и, соответственно, эти мутации, очевидно, адаптивны для современных людей, иначе бы эволюция не обратила бы на них столь пристального внимания. Это гены, связанные с функциями кожи, мыслительной деятельностью, энергетическим обменом. Как генофонд повлиял на человеческую популяцию? В 2010 ядерный геном неандертальца был впервые полностью изучен.
Генетический след этого вида пересчитывается очень часто. Популяционные генетики из Вашингтонского университета Бенджамин Вернот и Джошуа Эки занялись исследованием, и новый подход позволил авторам «вытащить» все последовательности неандертальской ДНК, спрятанные в современных геномах. Неандертальские последовательности в геноме современных людей довольно короткие — это объясняется тем, что со времени гибридизации с неандертальцами прошло достаточно много времени, и длинные последовательности оказались разбиты рекомбинациями обмен участками между разными хромосомами. Также оказались полезны гены в кератиноцитах клетках кожи : они нужны для улучшенной пигментации или приспособления. А участок на седьмой хромосоме, содержащий ген, помог развить человеческую речь. Последние научные достижения Воссоздан самый древний геном европейца Ученые из генетической лаборатории Института истории человечества Макса Планка в Германии реконструировали древнейший геном европейца. Для исследования был взят материал черепа возрастом около 45 тыс. Он принадлежал женщине.
По данным авторов работы, ДНК этой женщины не встречается у людей, живших позже на территории Европы или Азии. Это позволяет предположить, что современные люди встречались в Юго-Восточной Европе уже 47—43 тыс. Новый механизм регуляции генов Группа ученых из России изучила роль двухцепочечных фрагментов созревающей РНК и показала, что взаимодействие между ее удаленными частями может регулировать экспрессию генов. У РНК есть две структуры — первичная и вторичная. Под первичной структурой нуклеиновых кислот понимают порядок, последовательность расположения мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи РНК.
Возникновение генетических мутаций и наследственных заболеваний может быть снижено благодаря высокому уровню генетической разнообразности, так как редкие гены и мутации могут быть разведены и контролированы. Таким образом, высокий уровень генетической разнообразности, обеспечиваемый 100 хромосомами, является важной составляющей эволюции и выживания организмов. Это предоставляет им больше возможностей для адаптации, развития и сохранения здоровья популяции. Увеличение адаптивности к окружающей среде Наличие 100 хромосом в геноме обладателей множества генетической информации дает им значительные преимущества в адаптации к окружающей среде. Благодаря большому количеству генов, они обладают более разнообразным набором инструментов для выживания и развития в различных условиях. Разнообразие генетической информации позволяет организму быть готовым к различным вызовам, например, изменению климата, появлению новых патогенных микроорганизмов или экологическим катастрофам. Большее количество генов обеспечивает множество вариантов ответа на изменения в окружающей среде. Благодаря наличию 100 хромосом в геноме, организмы могут быстро приспосабливаться к новым условиям. Более разнообразный набор генов позволяет выработать новые энзимы, ферменты и белки, которые могут быть необходимы для адаптации к новым пищевым ресурсам или защите от новых врагов. Также, наличие 100 хромосом в геноме позволяет организмам быстрее эволюционировать и адаптироваться к окружающей среде. Большой пул генетической информации позволяет более быстро накапливать изменения в ДНК и приспосабливаться к новым условиям. Это позволяет выживать и размножаться в новых средах и обеспечивает эволюционную регуляцию популяций. Большой разнообразный набор генов и генетических вариантов Быстрая реакция на изменения в окружающей среде Быстрая эволюция и адаптация Улучшение потенциала эволюции Имея 100 хромосом в своем генотипе, организм обладает гораздо большим потенциалом для эволюции и адаптации к внешним условиям. Это связано с увеличенным количеством генетической информации, доступной для изменений и мутаций. Каждая из 100 хромосом содержит ценную информацию о фенотипе и основных чертах организма. Благодаря этому, при мутациях может проявляться гораздо больше новых полезных или выживаемых свойств.
При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Широко известна гипотеза о том, что мужчины живут меньше женщин, так как в их жизни больше риска, они чаще работают на опасных для жизни профессиях и более подвержены вредным привычкам. Главная причина смертности — сердечно-сосудистые заболевания Однако австралийские генетики обратились к другому предположению. Существует гипотеза о том, что организм с гетерогаметным полом XY — у большинства видов это самцы, больше страдает от вредных мутаций, которые проявляются в X-хромосоме. Самки многих животных, как и людей, являются носителями двух X-хромосом, то есть двойной копии половых генов, поэтому мутировавшая ДНК может компенсироваться наличием нормальной.