Вопрос от пользователя. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость. Задача 1. У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гете-розиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью. У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса.
Какой рост у гены - 89 фото
Наследование серебристо-голубой окраски шерсти у норок Задача 464. При скрещивании стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми в первом поколении все щенки оказались коричневыми, а во втором в нескольких помётах было получено 25 коричневых и 8 серебристо-голубых. Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок?
Вопросы-ответы » Биология Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя спелость над поздней. Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом. Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам?
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым?
Рассматривается одна пара аутосомных генов. Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, так как она приводит к гибели организма сразу после рождения. Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи. Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста.
Какому расщеплению соответствует данное скрещивание — 3:1 или 1:1? Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным АА или рецессивным аа. Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.
У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было.
Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.
У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, так как она приводит к гибели организма сразу после рождения. Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи. Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста. Какому расщеплению соответствует данное скрещивание — 3:1 или 1:1? Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным АА или рецессивным аа. Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу.
ГДЗ учебник по биологии 11 класс (Линия Жизни) Пасечник. §5. Совершенствуемся. Номер №1
Составьте схему решения задачи. Потяни Что-то не так с работой? Сводка по ответу.
Решение: Организм с данным генотипом гомозиготен по генам В и с, гетерозиготен по генам A и D.
Таким образом, число генов, по которым организм гетерозиготен, равно двум. Задача 2. Определите, какие гаметы и с какой частотой он образует, если известно, что все гены находятся в негомологичных друг другу хромосомах.
Задача 3. Определите, какие гаметы, и с какой частотой образует тригетерозиготный организм, являющийся потомком от скрещивания родительских форм с генотипами AAbbCC и aaBBcc при независимом наследовании генов. Задача 4.
При скрещивании между собой чистопородных белых кур потомство оказывается белым, при скрещивании черных кур — черным. Все потомство от скрещивания белой и черной куриц — имеет пеструю окраску. Какое оперение будут иметь а потомки белого петуха и пестрой курицы, б двух пестрых родителей?
Решение: Ни черные и ни белые куры при скрещивании между собой не дают расщепления, следовательно, они гомозиготны. Обозначим генотип черных кур — АА, белых — аа, пестрых — Аа. Запишем схемы требуемых скрещиваний.
Ответ: а потомки имеют родительские признаки в примерно равном соотношении анализирующее скрещивание ; б появляются особи, имеющие все три типа окраски, в соотношении: 1 часть черных, 2 части пестрых, 1 часть белых. Задача 5. Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания темного пигмента меланина.
Белые свинки альбиносы при скрещивании между собой дают белое потомство. Точно также и темные свинки при скрещивании между собой дают темное потомство.
Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй.
Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.
В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа.
Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В.
У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам.
Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.
У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье.
Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками.
Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.
Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.
Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ? По условию задачи в данной семье больной ребёнок — это сын вХаУ так как от здорового отца дочери больными быть не могут.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
над позднеспелостью. – нормальный рост, прямые листья. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета. Найдите правильный ответ на вопрос«Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом. Скрестили растения с нормальным ростом и получили 200 семян. пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
| Остались вопросы? | отвечают эксперты раздела Биология. |
| Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование | Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Нормальные растения скрестили с карликовыми | 1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. |
| Какой рост у овса | Решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. |
Задание ЯКласс
аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. – нормальный рост, прямые листья. – нормальный рост, прямые листья. отвечают эксперты раздела Биология. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннееспелость - над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся Ответ или решение1 Сысоева Елена Пусть ген, обуславливающий нормальный рост овса, будет обозначаться K, тогда ген, обуславливающий развитие гигантских растений овса будет k.
Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи. Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста. Какому расщеплению соответствует данное скрещивание — 3:1 или 1:1?
Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным АА или рецессивным аа. Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.
У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г.
Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа.
Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены.
Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
У гороха высокий рост доминирует над низким. Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста.
Исходнрые растения гомозиготны. В каком поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты? Помогите прошу васрешить никак не получается. Вы находитесь на странице вопроса 2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы. Последние ответы MarkGurkinWW 27 апр.
ГДЗ учебник по биологии 11 класс (Линия Жизни) Пасечник. §5. Совершенствуемся. Номер №1
| Информация | Нормальный рост a - гигантизм B - раннеспелость b - позднеспелость Родители AaBb x AAbb Гаметы AB Ab aB ab Ab F1 AABb: AAbb:AaBb:Aabb - Все растения с нормальным ростом, гигантских растений нет. |
| Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя | Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования) | Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику» | пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. |
| Тест «Основы генетики» | Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. |