«Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания. Появление королевы баллад стало одним из сюрпризов 66-й церемонии 'Грэмми' 4 февраля – Самые лучшие и интересные новости по теме: Селин Дион, болезнь, грэмми на развлекательном портале
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
| Неизлечимо больная Селин Дион появилась на церемонии вручения премии «Грэмми – 2024» | Напомним, что в декабре прошлого года Селин Дион отменила свой концертный тур из-за редкой болезни — синдрома мышечной скованности. |
| Мучительная болезнь ее не остановила: Селин Дион появилась на «Грэмми-2024» | Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности. |
| Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни | Главная» Новости» Селин дион новости на сегодня. |
| Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами | Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, запланированные до апреля 2024 года, из-за неизлечимой болезни. |
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
Примерно год назад Дион начали мучить периодические боли в мышцах, которые то появлялись, то исчезали. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Тяжелобольная Селин Дион заявила, что не знает, сможет ли снова выступать. Селин Дион (Celine Dion) пообщалась с хоккеистами. Селин Дион сообщила о серьёзной неврологической болезни.
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
И хотя это разбивает мне сердце, лучше всего отменить все сейчас, до тех пор, пока я действительно не буду готова снова вернуться на сцену. Я хочу, чтобы вы все знали: я не сдаюсь. И я не могу дождаться, когда увижу вас снова", - написала 55-летняя певица в своем Instagram.
В рамках церемонии Дион вышла на сцену для вручения награды победителю в одной из основных номинаций «Грэмми» — «Альбом года». Статуэтку из рук легендарной исполнительницы песни My heart will go on получила американская певица Тейлор Свифт за альбом Midnights.
Те, кому посчастливилось присутствовать на церемонии вручения премии "Грэмми", никогда не должны воспринимать как нечто само собой разумеющееся огромную любовь и радость, которые музыка привносит в нашу жизнь и в жизнь людей во всем мире», — обратилась Дион к зрителям.
Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге. Из-за редкости заболевания и неоднозначности симптомов люди часто обращаются за медицинской помощью по поводу хронической боли до того, как получат неврологическую помощь.
К слову, заветную статуэтку она вручила Тейлор Свифт за ее альбом Midnights.
Напомним, в конце прошлого года у Селин Дион обнаружили редкое неизлечимое заболевание — синдром мышечной скованности. Знаете, когда люди часто просыпаются по ночам из-за судорог в ноге или икре? Примерно так, но во всех мышцах.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Источник: AP 2023 При данном расстройстве, тело человека постепенно начинает сковывать, все будто бы твердеет. От заболевания нет лекарства, но можно замедлить прогрессирование недуга. Селин заверила, что уже применяет все возможные методы.
И хотя это разбивает мне сердце, лучше всего отменить все сейчас, до тех пор, пока я действительно не буду готова снова вернуться на сцену. Я хочу, чтобы вы все знали: я не сдаюсь.
И я не могу дождаться, когда увижу вас снова", - написала 55-летняя певица в своем Instagram.
К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать голосовые связки для пения так, как я привыкла». Едва сдерживая слезы, Дион обратилась к своим поклонникам: «У меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению. Это мое основное внимание. И я делаю все возможное для этого».
Однако из-за чрезвычайно редкой неврологической болезни талантливая вокалистка может никогда не вернуться на сцену. В рамках цикла материалов о непростых судьбах знаменитостей «Лента. Мировое турне под угрозой В конце мая 2023 года Селин Дион сообщила , что отменяет мировое турне Courage, в рамках которого у нее было запланировано 42 концерта. Она с сожалением констатировала, что несмотря на все попытки восстановить здоровье мышечные спазмы по-прежнему не дают ей выступать. Я очень много работаю, чтобы восстановить свои силы, но гастроли могут быть очень трудными, даже когда ты на 100 процентов готов.
Это заявление Дион было вполне ожидаемым, так как в декабре 2022 года она уже отказалась от выступлений в Европе. Тогда же в опубликованном в социальных сетях видеообращении поп-исполнительница, едва сдерживая слезы, сообщила, что врачи диагностировали у нее так называемый синдром ригидного человека — чрезвычайно редкое неврологическое заболевание, вызывающее спазмы и скованность мышц. К сожалению, спазмы затрагивают все аспекты моей повседневной жизни. Порой они вызывают трудности даже при ходьбе и не позволяют мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как раньше Селин Дион Селин добавила, что музыка — дело всей ее жизни, но она не знает, сможет ли в будущем выкладываться на сцене на все 100 процентов и петь так, как привыкла. Правда, сдаваться без боя она не намерена. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой.
Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение. Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие. Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура.
Шишка размером с яйцо и медицинская помощь: как свадебная тиара привела Селин Дион в больницу
Они справились очень хорошо. Вот это игра! Спасибо, что встретились с нами после игры, ребята! Это было незабываемо для всех нас. Удачного сезона! Селин Дион пообщалась с хоккеистами из ее родной Канады Соцсети Селин Дион Поклонники певицы бурно обсуждают редкие кадры. Это обнадеживает», «Она наконец немного набрала вес. Великолепно», «Какая сильная женщина», «Приятно видеть, что она может улыбаться», «Скорее поправляйся, Селин», «Она передвигается по улице, а мы думали, что ей трудно самостоятельно есть», — обсудили блогеры. До этого момента о состоянии Дион было известно от ее старшей сестры Клодетт.
Также говоря о неизлечимой болезни, Селин Дион отметила следующее: «Я надеюсь, что мы найдем отличный способ вылечить это с помощью научных исследований. Но сейчас мне нужно научиться с этим жить». Читайте по теме:.
Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни. Первое подробное описание недуга дали американские врачи-неврологи Фредерик Мерш и Генри Вольтман еще в 1956 году. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика сложна, особенно на ранней стадии.
На церемонию певица надела массивную тиару с длинной фатой. Дион репетировала заранее, как она будет идти к алтарю в этом сложном наряде. Но артистка не учла, что пол в зале для бракосочетания из материала, за который фата может цепляться. Свою ошибку Дион осознала прямо в разгар торжества. Поскольку возможности подобрать вуаль у нее уже не было, певица прошла весь путь до алтаря, несмотря на неприятные тянущие ощущения под тиарой. С головы артистки та не упала, поскольку была пришита к ее волосам.
Селин Дион рассказала, как свадебная тиара привела ее в больницу сразу после торжества
Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность. Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила.
Неизлечимо больная Селин Дион вышла в свет впервые за долгое время
Врачи могут остановить проявление симптомов и ослабить боль Селин, однако, помимо положительных последствий, могут быть и побочные действия. В конце 2023 года сестра Селин Дион рассказала о том, что знаменитость не может контролировать свое тело из-за редкого синдрома мышечной скованности. Поддержите канал платной подпиской: мечтал научиться красиво петь или кто хочет владеть уверенным голосом, приглашаем на занят.