7-летний мальчик стал первым человеком с синдромом Дауна, который вышел на сцену с балетной труппой. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. Сын Эвелины Блёданс — маленький Сёма, пожалуй, самый известный ребёнок с синдромом Дауна в России. Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения.
Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна
25-летний молодой человек с синдромом Дауна из Воронежа стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями. художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова. Люди с синдромом Дауна стали соведущими на триатлоне IRONSTAR в Завидове.
Знаменитые люди с синдромом Дауна: как Джэми Брюэр покоряла Голливуд
В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток. Первый человек с синдромом Дауна получивший почетную докторскую степень гуманитарных наук, Университет Портленда. Популярные актеры, политики и шоу-персоны России, воспитывающие детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна. Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»). Какие знаменитые люди с синдромом Дауна стали всемирно известными музыкантами, актерами и спортсменами: детали в статье. Фонд «Близкие Другие».
Актриса с синдромом Дауна умерла в 53 года от болезни Альцгеймера
Может быть интересно: Неожиданно. Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий. Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом. Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно. После того, как ему исполнилось 2,5 года, начался обратный процесс в его развитии. Родители решили сразу же обратиться к врачам, и после череды обследований, ребенку поставили диагноз — аутизм в тяжелой форме.
После этой новости Константин сказал, что это не приговор, а самый настоящий расстрел. Обеспокоенные родители стали возить сына к разным специалистам, однако все твердили, что уже слишком поздно и ему ничем нельзя помочь. Тем не менее, Яна с Константином попытались это сделать. К сожалению, их сын по-прежнему не разговаривает, у него нарушена координация движений, поэтому оставлять его самого крайне нежелательно. Общение с мамой происходит при помощи специальной книги, где он на картинках показывает, что ему требуется в данный момент.
К счастью, у Валерия появился друг, и это очень радует его мать, поскольку аутистам крайне сложно найти общий язык с обычными людьми. Несмотря на то, что Константин уже давно в разводе с Яной, он всячески старается помогать бывшей супруге как морально, так и материально. Сама же Яна по сей день надеется и верит, что сможет поставить на ноги своего сына и обеспечить ему полноценную жизнь.
Некоторые из них с удовольствием делятся подробностями своей жизни, в которую когда-то вошел особенный ребенок. Однако в 2016 году стало известно, что у Эллиота аутизм. По мнению знаменитой пары, причины возникновения аутизма необходимо обсуждать в открытую и изучать. Роберт и Грейс хотели найти занятие, которое помогло бы их сыну почувствовать себя самим собой, и этим занятием стал теннис.
Катерина Скорсоне У 39-летней канадской актрисы и звезды сериала «Анатомия страсти» милая дочка по имени Палома. И их совместные фотографии можно увидеть в соцсетях знаменитости. Палома родилась с синдромом Дауна, и с момента ее рождения в 2016 году Катерина прикладывает максимум усилий, чтобы расширить знания людей об этой патологии. В своих интервью Катерина с радостью делится подробностями жизни своей дочки. Но мы все отличаемся друг от друга. Организм Пиппы устроен по-своему и имеет свои потребности, так же как и у каждого из нас», — говорит актриса. Она признается, что вначале ей было страшно, потому что она ничего не знала об этом синдроме.
Но потом она поняла , что благодаря Пиппе их жизнь наполнилась ярким светом. Аманда Бут Модель, актриса и мама Аманда Бут приложила очень много усилий, чтобы добиться перемен в индустрии моды и развлечений. И вдохновением для нее стал ее сын Мика, у которого синдром Дауна и аутизм. По словам Аманды , она впервые осознала, что нужно что-то менять, когда вернулась к работе после рождения Мики. И тут мне стало интересно, а почему моего ребенка не приглашают на кастинги?
По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать. Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать. Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение — Ирина Меньшенина. Важным для перемен в отношении стало появление на публике взрослых людей с синдромом Дауна, и как раз Маша — дочь Ирины Хакамады и ее молодой человек — люди дееспособного возраста, которые помогают развенчать закоренелые мифы и предрассудки о синдроме Дауна. Они показывают, что можно легко влюбляться, путешествовать, с пользой и удовольствием проводить время. Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности — Ирина Меньшенина. Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее. Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться. А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает. То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях. Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи.
Кадр из 3 сезона сериала «Американская история ужасов» Разрушая барьеры в мире моды Джэми стала первой моделью с синдромом Дауна на неделе моды в Нью-Йорке. Дизайнер Кэрри Хаммер решила разрушить модные модельные стереотипы и показать людям, что звездой может стать любой человек. Джэми вышла на подиум и открыла двери начинающим моделям с интеллектуальными особенностями. Джэми прошла по подиуму в элегантном черном платье от Кэрри Хаммер Разрушая барьеры в мире политики Джэми защищает интересы людей с нарушениями развития, участвует в телепередачах и благотворительных акциях. В 19 лет она представляла сообщество людей с синдромом Дауна в Комитете по безопасности и правительственным интересам в своем родном штате Техас. Джэми возглавила борьбу против «слова на букву Р» — «the R-word». На английском на эту букву начинается слово «retarded», что означает умственно отсталый. Это слово — чрезвычайно обидное для людей с особенностями интеллектуального развития. Джэми убедила сенаторов штата полностью изъять этот термин из официального обращения и Техасского законодательства. Читать по теме: Джэми мечтала о большем и достигла успеха. И у неё есть совет для других мечтателей с ментальными нарушениями: Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Мечтайте обо всех невероятных вещах. Это возможно — делать то, что я делаю.
10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
| Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна | Сегодня, 21 марта, отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. |
| Аутизм, ДЦП:️ как выглядят повзрослевшие "особенные" дети знаменитостей☘️ ( ͡ʘ ͜ʖ ͡ʘ) | Мария Нефедова Стала первым в России официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна. |
| Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей | Сама она называет девочку “особенной”, так как та родилась с синдромом Дауна. |
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. Когда ребёнок с синдромом Дауна перестанет восприниматься как что-то диковинное». Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене. Знаменитые люди с синдромом Дауна: как Джэми Брюэр покоряла Голливуд. В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене.
В Новосибирске парень с синдромом Дауна стал любимцем публики в «Глобусе»
Ирина Хакамада Как выяснилось не так давно, у известного политика растет дочь Маша, девочка со сразу несколькими диагнозами: синдромом Дауна и лейкозом крови, к счастью, уже излеченным. Маша сегодня сама — будущая мама. Будущий отец ребёнка — чемпион мира по жиму штанги лежа Влад Ситдиков, спортсмен мирового уровня и тоже человек с синдромом Дауна. Сама Мария с надеждой ждет малыша, по-прежнему не любит точные науки, зато увлекается танцами, рисованием и плаванием и мечтает стать знаменитой и принести пользу людям, как ее мать. И, как многие «солнечные дети», она привязана к родным и считает маму лучшей подругой. Об особенностях дочери Ирина Хакамада не рассказывала общественности довольно долгое время. Возможно, особенности политической карьеры мешали быть достаточно открытой для обнародования подробностей личной жизни. При этом диагноз «лейкоз» девочка получила во время баллотирования Хакамады на пост президента России, и политику потребовалось все мужество и силы, чтобы пережить непростой период. Однако сегодня фотографии Марии в выпускном платье можно видеть в мамином Инстаграме.
Со своим характером, особенностями, с родительскими сложностями. MedAboutMe рассказывает, в каких семьях знаменитостей дети отличаются от нормы, и как родители с этим справляются. Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия Эвелина Бледанс Известная актриса не только решилась на рождение малыша с еще внутриутробно диагностированной вероятностью синдрома Дауна, она — форвард среди звезд, открыто рассказывающий и о своем выборе, и о жизни маленького Семы. И от сотрудников родильных домов, и от будущих мам, кому пришлось услышать после скрининга о риске синдрома Дауна, поступают благодарности Эвелине. В скрининг-центрах и на приеме у гинекологов намного реже можно услышать о том, что синдром Дауна — тяжелая ноша для всей семьи. Зато дают адрес семьи Бледанс в инстаграмм. И будущие родители делают выбор не на основании страшных историй, а глядя на счастливых родителей Семы, который, кстати, научился читать еще в 3 года. Эвелина подчеркивает, что публичность своей семьи и жизни сына она выбрала не случайно: целью было снизить количество мифов и страхов, возникающих при виде особого ребёнка. За время работы над социальным проектом о распространении позитивного отношения к Семе и ко всем особенным детям статистика передачи таких малышей в детские дома значительно снизилась, и это прекрасно!
Паула Саж Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Болезнь не помешала ей сняться в нескольких фильмах за роль в британском фильме «После жизни» она получила премию BAFTAв категории «Лучший дебют в кино» , профессионально играть в нетбол и стать успешным адвокатом. Паула оказывает юридическую поддержку двум международным фондам — Ann Craft и Mancap. Рональд Дженкинс Рональду Дженкинсу 25 лет, он успешный музыкант и композитор. Рональд начал заниматься игрой на пианино в четыре года. В 17 лет он начал выкладывать свои ролики на Youtube под псевдонимом Big Cheez. Тогда же у него вышел первый альбом — Straight Laced by Fish. Его ролики в сети быстро набрали популярность, но переломным моментом стало приглашение от спортивного сайта записать тему для подкаста. Спустя год у Рональда вышел первый студийный альбом — Ronald Jenkees.
Карьера Мадлен Стюарт началась в 2015 году, когда ее мать начала онлайн-кампанию с целью обеспечения дочери модельного контракта. Через короткое время Мадлен пришли предложения от различных брендов в мире моды. Были подписаны первые контракты с брендами Manifesta и everMaya. Позже она приняла участие в фотосессии наряда для невесты компании Rixey Manor в Вирджинии; дважды появлялась на подиуме Неделя моды в Нью-Йорке [3] , став второй моделью с синдромом Дауна на этом мероприятии после Джейми Брюэр.
10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует
У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления. Мария Нефедова Стала первым в России официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса. Сегодня, 21 марта, отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна.
Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
Читая эти тексты, они не только приобретают опыт презентаций и публичных выступлений, но и получают возможность поделиться своей уникальной точкой зрения, а также стать интересными собеседниками. Авторы проекта надеются, что видеоролики с участием знаменитостей и людей с синдромом Дауна помогут изменить отношение общества к людям с ментальными нарушениями. Одна из главных проблем, с которой сталкиваются люди с синдромом Дауна, — это низкая информированность и отсутствие толерантности. Однако благодаря таким просветительским проектам, как «Книжки вверх ногами», это восприятие начинает меняться, и люди с синдромом Дауна получают возможность проявить свои таланты и стать полноценными членами общества. Этот проект — еще один шаг на пути к принятию и признанию разнообразия в обществе.
Благодаря подобным инициативам мы сможем создать лучший мир, где каждый человек, независимо от своих особенностей, сможет найти свое место и реализовать свой потенциал.
Валериан появился на свет в 2005 году и первые несколько лет никто и подумать не мог, что он несколько отличается от сверстников. К трем годам в его развитии начался очевидный регресс. Сын Константина Меладзе начал терять приобретенные навыки. Диагноз наследнику Константина поставили только в 2009 году. После этого композитор нашел для своего ребенка лучших реабилитологов, которые занимаются с мальчиком до сих пор. Хотя Меладзе развелся с матерью его детей Яной Сумм, он продолжает активно участвовать в воспитании сына. Кстати, до развода шоумен держал в секрете диагноз его младшего ребенка. Первой о проблемах решилась заговорить экс-супруга Константина. У меня обязательно хватит сил ему помочь», — говорит бывшая жена музыканта.
Артистка не замечала никаких проблем до тех, пора маленькому Тьяго не исполнилось три года. Врачи стал внимательно следить за тем, как развивается ребенок, и пришли к выводу, что он родился с аутизмом. Вскоре после того, как Анна Нетребко услышала от врачей точный диагноз, случился её развод. Артистка осталась одна и была растеряна. Впрочем, звезда большой сцены быстро собралась и стала искать врачей, которые смогут помочь её ребенку. Я сама довольно долго не могла с этой мыслью смириться. Но не опустила руки и начала действовать», — рассказывала певица. Сначала Нетребко боялась рассказывать всем о болезни сына, но потом решилась сделать признание.
Они могут присматривать за растениями и животными, ухаживать за лежачими пациентами или выполнять несложную работу в офисе. Часто можно услышать, что люди, которые получают пособие по инвалидности, ленятся и не хотят выходить на работу, рассчитывая на помощь от государства. Это не так. Девушки и юноши с синдромом Дауна хотят работать, быть полезными, получать зарплату и жить, как обычные люди. Им так же важно найти свое место в обществе, как и людям без инвалидности. Кадровое разнообразие помогает создать комфортную и безопасную обстановку в офисе — коллеги становятся добрее и вежливее, охотнее помогают друг другу и избавляются от предрассудков. Так они учатся терпению, искусству диалога и компромисса и лучше понимают клиентов. Сотрудники с ментальными особенностями могут работать несколько раз в неделю и выходить на сокращенный рабочий день. Им нужно создать комфортные условия труда — какие именно, будет указано в индивидуальной программе реабилитации и абилитации человека с инвалидностью ИПРА. Вероятно, на первое время человеку понадобится наставник: всем людям с ментальными особенностями нужно чуть больше внимания, чем при обычном онбординге.
Более распространенная форма заболевания вызывает такие симптомы, как уплощенное лицо, особенно вокруг носа, маленькие уши и проблемы с обучением, общением и проблемами с сердцем. В некоторых случаях низкий мышечный тонус, вызванный этим заболеванием, также может привести к регулярным вывихам конечностей, потому что мышцы недостаточно сильны, чтобы удерживать кости на месте. Мозаичный синдром Дауна вызван случайным событием, которое происходит через несколько дней после того, как яйцеклетка и сперматозоид соединились вместе. Когда они делятся, некоторые клетки получают дополнительную хромосому, в то время как другие получают нормальное число. Люди с мозаичным синдромом Дауна часто, но не всегда, имеют меньше симптомов синдрома Дауна, потому что некоторые клетки являются нормальными. Международная ассоциация мозаичного синдрома Дауна IMDSA , базирующаяся в Мичигане, говорит: «Поскольку у человека с мозаичным синдромом Дауна есть процент клеток с дополнительной 21-й хромосомой, связанной с синдромом Дауна, люди могут проявлять некоторые или все физические характеристики, связанные с синдромом Дауна. Они добавляют: «Важно помнить, что население в целом может проявлять такие характеристики». Люди с синдромом Дауна, как правило, не живут более 60 лет, хотя есть записи о людях с этим заболеванием, достигших 70 лет. IMDSA говорит, что нет исследований, указывающих на то, что люди с мозаичным синдромом Дауна будут жить дольше, чем их сверстники с синдромом Дауна. Но, добавляют они, самая старшая женщина с мозаичным синдромом Дауна дожила до 83 лет. Они также реже испытывают другие признаки состояния, такие как проблемы с обучением или пониманием других. Г-жа Замбелли сказала, что у нее не было никаких предупреждающих признаков этого состояния в раннем возрасте. Но после того, как ей исполнилось 12 лет, ее коленные чашечки начали вывихиваться «все время», и она сказала, что также начала бороться с обучением в школе. Она сказала: «Сдача экзаменов была ужасной.
Долой предрассудки: удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна
Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman. Именно эта американка стала первым человеком с синдромом Дауна, которая смогла переплыть Ла-Манш. Летидор рассказывает о достижениях людей с синдромом дауна и барьерах, которые им приходится преодолевать на пути к любимому делу. Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково. Знаменитая советская актриса Ия Саввина воспитывала сына Сергея Шестакова, который родился с синдромом Дауна.
Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково
| 10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей | Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. |
| Актриса с синдромом Дауна умерла в 53 года от болезни Альцгеймера - Российская газета | Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. |
| 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует | О том, что у него синдром Дауна он узнал, когда ему уже было 7 лет.•Работы Марьям выставляются в Лувре•Ханна работает моделью. |
| Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей | Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. |
Как знаменитости боролись за своих детей с синдромом Дауна
| Аутизм, ДЦП:️ как выглядят повзрослевшие "особенные" дети знаменитостей☘️ ( ͡ʘ ͜ʖ ͡ʘ) | обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. |
| Джон Сина встретился с 19-летним поклонником с синдромом Дауна из Мариуполя - Афиша Daily | Многие люди с синдромом Дауна находят себя в творчестве. |
| Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна - МК | Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга - |
Артисты театра и кино «поймали контакт» с актерами с синдромом Дауна
Научила на некоторые вещи «забивать» и жить проще. Никогда бы я не хотела, чтобы нас жалели- мы достойны других чувств: любви, уважения, восхищения! Кстати, в 2018 году Зейналова родила вторую дочь — Веронику, абсолютно здоровую. Однако с отцом младшего ребенка ведущая уже тоже рассталась.
В 2012 году артистка родила сына Семена. Еще во время беременности будущую маму предупредили, что ребенок родится со своими особенностями в развитии. Несмотря на это, Блёданс решилась взять на себя большую ответственность и пройти этот сложный путь.
Эвелина — одна из первых, кто решился открыто говорить о детях с синдромом Дауна. Во многом её откровения поменяли отношение общества к этой болезни. Люди перестали бояться этого словосочетания.
Сема просто кайфует, он счастливейший ребенок. Он всех любит, его все любят. У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления.
Он — ангел! Бледанс готовит сына к самостоятельной жизни в будущем. Он занимается музыкой и актерским мастерством, собираясь пойти по стопам матери.
На всякий случай он получает еще одну профессию.
Например, Ваня разбирался в физике, его хотели отправить учиться в московскую специализированную школу. И ради таких же, как она. Родители нашей организации "Лучики добра" друг другу помогают", — говорит она. Сейчас в сообществе около 210 семей со всей области. Все родители фонда работают, организуя мероприятия и разные активности, направленные на одно — всестороннее развитие их детей.
Еще Надежда организует показы мод, причем долгое время это была самостоятельно сшитая одежда. Исключением стал только благотворительный фонд имени Святой великомученицы Анастасии Узорешительницы, основанный компанией "Глория Джинс" и организовавший первую коллекцию одежды. Но дети быстро вырастали, и дальше родители решили шить своими силами. Потом решили сделать "Джинсовую феерию", к 1 сентября ее закончим. Сейчас мы ищем бренд, который готов нас взять своим представителем. Хочется научиться зарабатывать с помощью моделинга, перерасти благотворительную помощь.
Я чувствую потенциал, благодаря которому детки могут профессионально работать", — рассказывает Надежда. Помещение фонда больше походит то ли на офис, то ли на склад — повсюду вещи в коробках и без. В соседней комнате Наташа и еще одна девочка занимаются с логопедом. Когда-то фонд "Я без мамы" выделил нам пару "Газелей", набитых вещами, потом фонд "Мамочки Ростова" передал еще "Газель" вещей, и я распределяла это все по нашим семьям. Потом поняла, что это востребовано, потому что в деревне вещи быстрее изнашиваются. Выделили целый диван, на котором храним вещи, чтобы люди могли выбрать себе что-то подходящее.
И даже беженцев мы одевали с этого дивана, собрали им целую гору вещей", — поясняет Надежда. У тебя была такая беда, и ты сама смогла с ней справиться". Уже тогда было посеяно зерно, что нужно помогать. Я всю жизнь кому-то помогала", — рассказывает Надежда, пока мы ждем Наташу с занятий. Девочка родилась в 2011 году, через два года после трагедии. В период, когда женщина восстанавливала после пожара дом, она случайно познакомилась с будущим отцом девочки: у нее сломалась машина, пришлось ехать попутками, так они и встретились.
Мужчина помог вылезти из беды и вернуться к жизни. Фактически у меня были корыстные цели", — улыбается Надежда. Во время беременности результаты тестов показали риск рождения ребенка с отклонениями, и Надежде предложили пройти генетическое исследование. Риск был 1 к 10. Она отказалась со словами: "Все, что Бог мне дал, — мое, никому не отдам". Отец девочки не смог принять диагноз, и Надежда снова осталась одна.
Да вы что! Единственное, что я тогда сказала: "Те были гении, значит, эта будет нормальная". Надежда вспоминает, что информация не всегда была утешительной: "Например, я узнала, что такие дети могут забыть навыки, которым ранее обучились. Бывает, поплачешь, а потом смеешься: "Ну ничего, опять будем учить". Благодаря этим журналам я выявила все, что нужно проверить, пока мы были в больнице. И "наезжала" на доктора, что нужно провести конкретные исследования.
Доктор меня встречала со словами: "Ну что, еще придумала, куда надо? Окружение Надежды с рождения девочки твердило: "Посмотри, она модель, лапушка и красавица! Это был новый опыт не только для Литвиненко, но и для студии. Первые годы репетиции проходили вместе с мамами. И получаются массовые мероприятия. У нас даже есть модели "арт-солнечные", которые могут выступать группой, но каждый по-разному.
Наталье очень нравится.
И я не могу её сейчас ни в чём упрекнуть: "Ты забрала у меня карьеру! У неё своя жизнь, у меня своя, мы существовали вместе и умудрялись заниматься. Я много работала логопедом у глухих детей, учила говорить глухих и слабослышащих детей речи — не жестовому языку, а устной речи», — объясняет мать Алины. Когда девочке было 3 года, семья продала всё и уехала в Иркутск, потому что в маленьком шахтёрском городке для ребёнка с синдромом Дауна не было возможностей для развития — даже несмотря на то что мать так плотно занималась её домашним обучением. Сначала семье, конечно, говорили: «Мы таких детей не берём», однако в возрасте 3,5 года Алину всё-таки взяли в обычный детский сад — она занималась с детьми, у которых были проблемы с опорно-двигательным аппаратом. А после детсада девочка поступила в школу со специальной программой — отучившись 9 лет, она закончила её «без единой тройки». В дальнейшем Алина пробовала выучиться на швею, но зрение подводило, и она перешла в реабилитационном техникуме на «овощеводство» — как минимум научилась помогать матери с работами в саду.
По словам Татьяны, нельзя сказать, что в Иркутске у Алины было мало возможностей: она ходила на вокал, в художественную студию и в бассейн. Но семья всё-таки снова решилась переехать — за старшей дочерью Катей, которая работала в Новосибирске. И в 2017 году Исламовы в очередной раз продали всё имущество и оказались в новом городе. Сейчас у Алины уже несколько заметных ролей в «Инклюзионе» Источник: Виктор Дмитриев Мать девушки признаётся, что поначалу было страшно — они не знали, какие возможности для людей с синдромом Дауна есть в Новосибирске. Но буквально сразу же, как уверяет Татьяна, ей на глаза попалась заметка в газете об Анне Зиновьевой, ставящей спектакли с особенными людьми в студии «Инклюзион». И так Алина стала актрисой. Как объясняет Анна Зиновьева, студия ставит не совсем обычные спектакли — в привычном понимании, — а скорее документальные, и работает «с личностью человека». То есть, например, только люди с синдромом Дауна или только люди с ДЦП.
Потому что они очень сложно друг с другом общаются. Те, у кого ментальные особенности, — они боятся людей с физическими особенностями, потому что они могут их поранить. Они же часто не владеют своим телом. У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Это был такой Ноев ковчег!
Её целеустремлённость привлекла внимание СМИ, распространяясь также в интернете. Карьера Мадлен Стюарт началась в 2015 году, когда ее мать начала онлайн-кампанию с целью обеспечения дочери модельного контракта. Через короткое время Мадлен пришли предложения от различных брендов в мире моды. Были подписаны первые контракты с брендами Manifesta и everMaya.