Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Описание препарата «Фенорелаксан» на сайте может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
Спиваку, Г. По силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилизаторы [3] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное и снотворное действие. При применении вместе со снотворными и наркотическими средствами происходит взаимное усиление влияния на ЦНС. Показания Феназепам назначают при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Препарат эффективен при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах в том числе резистентных к действию других транквилизаторов , показан также при психогенных психозах, панических реакциях и др.
Феназепам по силе седативного и главным образом противотревожного действия не уступает некоторым нейролептикам. Феназепам применяют также для купирования алкогольной абстиненции. Кроме того, назначают как противосудорожное и снотворное средство. По силе снотворного действия приближается к нитразепаму.
Может также применяться для премедикации при подготовке к хирургическим операциям. Противопоказания Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. C осторожностью. Побочные действия Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко —- головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или пациентами с алкоголизмом. Подобно др. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.
Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребенка». Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Упаковка и содержимое.
Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда вероятно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном использовании особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Воздействие на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко— нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозировки или прекращении приема— синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Уменьшает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических.
Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т.
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.
Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.
На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика: после приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, TCmax - 1-2 ч. Метаболизируется в печени.
Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Фенорелаксан: инструкция, применение
При пероральном приеме Фенорелаксан всасывается в желудочно-кишечном тракте уже через 1-2 часа, достигая максимальной концентрации в плазме крови. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. В ходе проверки в аптеке "Авиценна" выявлен факт продажи без рецепта препарата "Фенорелаксан", который реализуется только по рецепту. Информация по препарату Фенорелаксан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан.
СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы. Фенорелаксан таблетки 1мг №50 теперь в вашей корзине покупок. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить.
Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
Дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.
Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.
Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Форма выпуска Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Дозировка Препарат назначают внутрь.
Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение центральной нервной системы ЦНС , нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления АД ; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0. При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно начиная с дозы 0,5 мг. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0,5 мг один или два раза в день. Средняя суточная доза препарата составляет 1,5-5 мг.
Максимальная суточная доза 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям.
Инструкция Фенорелаксан
Купить Фенорелаксан 1мг таб №50 от Мосхимфармпрепараты о ОАО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. таблетки. упаковка контурная ячейковая. Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. для чего назначают, способы приема, дозировка во всех случаях, противопоказания, фотография упаковки, отзывы.
Аналоги препарата фенорелаксан
На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др.
В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день.
Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Показания препарата Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Способ применения и дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.
Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг.
Противосудорожная активность препарата Фенорелаксан обусловлена влиянием на механизмы пресинаптического торможения, вследствие чего подавляется судорожный импульс при этом возбужденное состояние очага не уменьшается. Фенорелаксан также обладает центральным миорелаксирующим действие, ассоциированным с торможением афферентных спинальных тормозящих путей; кроме того, препарат может оказывать прямое тормозящее действие на двигательные нервы. Фармакокинетика После приема перорально активный компонент хорошо абсорбируется и достигает пиковых уровней в сыворотке спустя 1—2 часа. Отмечается выраженный метаболизм активного вещества в гепатобилиарной системе. Экскретируется преимущественно мочевыделительной системой в виде производных. Среднее время полувыведения равно 6—18 часов в зависимости от дозы и индивидуальной вариабельности. Показания к применениюФенорелаксан применяют в терапии пациентов с неврозоподобными, невротическими, психопатическими и психопатоподобными состояниями, которые сопровождаются нервным напряжением, раздражительностью и эмоциональной лабильностью.
Фенорелаксан может применяться в лечении пациентов с реактивным психозом и сенестопатически-ипохондрическими расстройствами, в том числе в случае резистентности к другим транквилизаторам. Фенорелаксан используют в лечении пациентов с расстройствами сна и вегетативными дисфункциями. Можно применять препарат Фенорелаксан в качестве профилактического препарата у пациентов со склонностью к паническим приступам, состояниям страха и чрезмерного эмоционального напряжения. В качестве противосудорожного средства Фенорелаксан используют при миоклонической и височной эпилепсии. Препарат Фенорелаксан можно использовать при гиперкинезах, ригидности мышц, тиках и вегетативной лабильности у неврологических больных. Способ примененияТаблетки ФенорелаксанПрепарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Дозы препарата определяет специалист, учитывая характер и тяжесть заболевания, а также сопутствующую терапию и препараты, которые пациент получал ранее. Взрослым при нарушении сна обычно назначают прием 0,25—0,5 мг активного вещества за 20—30 минут до планируемого отхода ко сну. Пациентам с психопатическими и невротическими состояниями, а также подобными состояниями, обычно назначают прием 0,5—1 мг активного вещества дважды или трижды в сутки.
Спустя 2—4 дня от начала терапии дозу можно корректировать, увеличив до суточной 4—6 мг. Пациентам с выраженной тревогой, страхом и ажитацией терапию следует начинать с суточной дозы препарата Фенорелаксан 3 мг. Для быстрого получения результата дозу можно повышать под контролем специалиста. Пациентам с эпилепсией обычно рекомендуют прием суточной дозы таблеток Фенорелаксан 2—10 мг. При алкогольной абстиненции для устранения психогенных симптомов обычно назначают прием 2,5—5 мг активного вещества в день. В неврологии рекомендуется использование 2—3 мг препарата Фенорелаксан в сутки. Не следует назначать более 10 мг препарата Фенорелаксан в сутки вне зависимости от показаний. Для предупреждения возникновения у пациента лекарственной зависимости необходимо назначать препарат Фенорелаксан непродолжительными курсами средний курс терапии — 2 недели, максимальный — 2 месяца. Продолжительные курсы более 2 недель обязательно должны проходить под контролем специалиста, в случае выявления лекарственной зависимости следует принять необходимые меры.
Отмену таблеток Фенорелаксан обычно проводят медленно для предупреждения возникновения у пациента синдрома отмены. Раствор для парентерального введения ФенорелаксанРаствор Фенорелаксан вводят парентерально внутримышечно или внутривенно. Допускается струйное и капельное внутривенное введение препарата Фенорелаксан.
ФЕНОРЕЛАКСАН
Противопоказания Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. C осторожностью. Побочные действия Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко —- головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко —- нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.