"Об үтеерждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2024. Проект изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов размещен на сайте министерства.
Власти расширили список жизненно важных препаратов
Не входящие в перечень жизненно важных лекарств средства от рака «Абраксан» и «Пикрэй» с 2024 года будут исключены из механизма финансирования за счет ОМС. За два первых месяца 2024 года Минздрав выпустил ряд важных для отрасли инициатив. перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения согласно приложению № 1; (в ред. распоряжения Правительства РФ от 12.10.2020 № 2626-р). 1. Утвердить: перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения согласно приложению N 1; (в ред. распоряжения Правительства РФ от 12.10.2020 N 2626-р). Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Для медицинского применения. Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. Общие сведения о ЖНВЛП.
Комиссия Минздрава рекомендовала включить в ЖНВЛП орфанный препарат
Об этом стало известно 18 апреля из опубликованного на сайте кабмина документа. Они применяются для лечения различных вирусных и бактериальных инфекций и инфекционно-воспалительных заболеваний. В тот же перечень были добавлены лекарства, необходимые пациентам с рассеянным склерозом: сампэгинтерферон бета-1а и дивозилимаб.
Сначала в заявке Astellas была указана цена — 710 тысяч рублей без учета НДС за упаковку препарата, затем заявитель снизил цену до 650 тысяч рублей. Также на заседании Комиссии Минздрава представитель «Новартис Фарма» сообщила, что компания решила отозвать заявку на включение руксолитиниба Джакави от Novartis в перечень препаратов, закупаемых для терапии пациентов с заболеваниями из госпрограммы «14 ВЗН». В фармкомпании аргументировали решение тем, что включение препарата оказало бы существенное влияние на бюджет программы. Согласно ГРЛС, предельная цена за упаковку, в которой содержатся капсулы в дозировке 5 мг, составляет 82,88 тысячи рублей, в дозировке 15 мг — 174,49 тысячи рублей, в дозировке 20 мг — 196,75 тысячи рублей без учета НДС.
Стоят дженерики, как правило, дешевле. В этом препарате и в оригинале содержится действующее вещество в одинаковом количестве.
Теоретически дженерики должны обладать таким же лекарственным действием, что и оригиналы, но это не всегда так, потому что для производства лекарств разные компании могут использовать разные вспомогательные вещества или сырье. Шаг 5 Проверяем, можно ли получить бесплатное лекарство через региональный бюджет, если нельзя через федеральный Список препаратов, за которые готов полностью или частично платить регион, должен содержаться в территориальной программе государственных гарантий оказания медицинской помощи. Чтобы найти нужную программу, надо ввести в поисковике «территориальная программа государственных гарантий 2024 Москва», заменяя Москву на нужный регион. Например, закон, который приняло правительство Башкортостана , мне удалось найти на официальном сайте Территориального фонда ОМС республики.
Электронная регистрация ЛС 18 января Госдума окончательно утвердила законопроект об электронной регистрации ЛС. Изменения должны привести российское фармацевтическое законодательство в соответствие с нормами Евразийского экономического союза. Документ вносит изменения в некоторые формулировки закона, которые совпадают с таковыми в нормативных актах ЕАЭС. Например, вводит термины «лекарственный препарат на основе соматических клеток», «генотерапевтические лекарственные препараты для ветеринарного применения» и другие. Ещё одним важным изменением стал перевод процедуры регистрации лекарственных препаратов в электронный формат.
Всё взаимодействие между заявителями и контролирующими органами будет осуществляться через Единый портал государственных и муниципальных услуг или с помощью Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения ЕГИСЗ. Уточнения для лицензирования производства ЛС Правительство России внесло изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Соответствующее Постановление от 24. Согласно документу с сентября этого года, когда постановление вступит в силу, производители при намерении осуществлять деятельность по адресу, не указанному в лицензии, больше не должны будут предоставлять в лицензирующий орган перечень лекарственных средств, производимых планируемых к производству на этом производственном участке и досье производственного участка. Также эти документы больше не понадобятся при внесении изменений в лицензию при намерении осуществлять деятельность, ранее в ней не указанную.
Перечень жизненно необходимых лекарств предложили пересмотреть
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения. База данных ЖНВЛП. Правительство РФ список препаратов, вошедших в перечень ЖНВЛП на 2023 год, еще не утвердило.
До конца 2023 года Минздрав пересмотрит перечень жизненно важных лекарств
Проект изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов размещен на сайте министерства. За два первых месяца 2024 года Минздрав выпустил ряд важных для отрасли инициатив. 1. Утвердить: перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения согласно приложению N 1; (в ред. распоряжения Правительства РФ от 12.10.2020 N 2626-р). Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) пополнился новыми наименованиями. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Для медицинского применения. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2023 год.
Перечень ЖНВЛП для медицинского применения на 2024 г.
Включение того или иного препарата в данный перечень имеет крайне важное значение с точки зрения обеспечения его наличия. Например, внесение в перечень препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в 2002 году позволило расширить их доступность для пациентов в бедных странах.
В ВСП рассчитывают, что перечень жизненно важных препаратов ещё расширят. Но по-прежнему в перечне отсутствуют 14 препаратов, рекомендованных в 2021—2022 годах комиссией Минздрава к включению в перечень жизненно важных на 2023 год. Всего в перечень жизненно важных лекарственных препаратов входит более 800 наименований. Препараты для лечения высокозатратных нозологий пациенты получают бесплатно. Минздрав закупает их на федеральные средства.
Также в новой версии документа указаны дополнительные сведения, которые будут оцениваться при рассмотрении заявки на пополнение перечня. Ещё одним новшеством станет изменение некоторых сроков, связанных с рассмотрением заявок. Максимальный срок подготовки к документальной экспертизе будет сокращён с семи до четырёх рабочих дней, а время на комплексную оценку Центром экспертизы и экспертными организациями — с 30 до 15 рабочих дней.
Кроме этого, в случае отклонения заявки производители смогут подать повторную уже спустя шесть месяцев. Стартовал пилот по маркировке косметических средств С 15 января 2024 года по 28 февраля 2025 года продлится эксперимент по маркировке средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и бытовой химии. Соответствующее постановление Правительства от 29. Необходимые методические рекомендации для участников и требования к информационной системе по планам правительства должны быть утверждены к середине февраля этого года. Участие в пилотном проекте будет добровольным. Электронная регистрация ЛС 18 января Госдума окончательно утвердила законопроект об электронной регистрации ЛС. Изменения должны привести российское фармацевтическое законодательство в соответствие с нормами Евразийского экономического союза.
При этом завышенные цены учитываются в методике при выставлении начальной минимальной стоимости закупки на госторгах, сказал Беспалов.
Это лазейка для завышения цен на госзакупках», — пояснил он. Изменения направлены на повышение доступности лекарств из перечня для граждан и для государства при закупках, сказал «Ведомостям» представитель пресс-службы Минздрава. Также ФАС проводится экономический анализ обоснованности цены», — сказал он. При этом вместо лекарственных форм может быть указан способ или путь введения препарата, говорится в документе. Правоприменительная практика показала появление разночтений в вопросах отнесения лекарства к перечню ЖНВЛП, в том числе при закупках, и возможность обхода фармкомпаниями ценового регулирования, сказал «Ведомостям» представитель пресс-службы ФАС России. Например, у одного и того же препарата может быть несколько лекарственных форм — таблетки и таблетки, покрытые оболочкой и т.
Комиссия Минздрава рекомендовала включить в ЖНВЛП орфанный препарат
Вся информация сайта www. В связи с этим для доступа к такой Информации от Вас требуется подтверждение Вашего статуса и факта наличия у Вас профессионального медицинского образования, а также того, что Вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ. Информация, содержащаяся на настоящем сайте, предназначена исключительно для ознакомления, носит научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
Задачей государственного регулирования цен на лекарственные средства является повышение доступности лекарственных средств для населения и лечебно-профилактических учреждений. Перечень ЖНВЛП содержит список лекарственных средств под международными непатентованными наименованиями и охватывает практически все виды медицинской помощи, предоставляемой гражданам Российской Федерации в рамках государственных гарантий, в частности, скорую медицинскую помощь, стационарную помощь, специализированную амбулаторную и стационарную помощь, а также включает в себя значительный объём лекарственных средств, реализуемых в коммерческом секторе.
Документ вносит изменения в некоторые формулировки закона, которые совпадают с таковыми в нормативных актах ЕАЭС. Например, вводит термины «лекарственный препарат на основе соматических клеток», «генотерапевтические лекарственные препараты для ветеринарного применения» и другие. Ещё одним важным изменением стал перевод процедуры регистрации лекарственных препаратов в электронный формат. Всё взаимодействие между заявителями и контролирующими органами будет осуществляться через Единый портал государственных и муниципальных услуг или с помощью Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения ЕГИСЗ.
Уточнения для лицензирования производства ЛС Правительство России внесло изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Соответствующее Постановление от 24. Согласно документу с сентября этого года, когда постановление вступит в силу, производители при намерении осуществлять деятельность по адресу, не указанному в лицензии, больше не должны будут предоставлять в лицензирующий орган перечень лекарственных средств, производимых планируемых к производству на этом производственном участке и досье производственного участка. Также эти документы больше не понадобятся при внесении изменений в лицензию при намерении осуществлять деятельность, ранее в ней не указанную.
Кроме этого, изменится лицензионное требование о запрете производства лекарственных препаратов, не включённых в Государственный реестр лекарственных средств. В этот пункт, помимо ссылки на российский перечень, теперь добавлено упоминание Единого реестра лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Смотрим в раздел «Активное вещество» — там написано «венлафаксин». Это и есть название, которое вы должны найти в списке. Источник: справочник «Видаль» Вы не всегда можете получить лекарство определенной торговой марки — выдают тот препарат, который победил в тендере при госзакупке, именно он попадает в список ЖНВЛП.
Если вы считаете, что по медицинским показаниям вам нужен конкретный препарат, например оригинал, а не дженерик, это должна подтвердить врачебная комиссия — о том, как ее собрать, мы поговорим ниже. Если нужного лекарства нет в ЖНВЛП, но вы входите в список льготников выше — переходите к следующему шагу. Чем дженерики отличаются от оригиналов Дженерик — это препарат, содержащий то же самое действующее вещество, что и оригинал, но выпускает его другой производитель.
Государство задолжало вам бесплатные лекарства. Как их получить?
Больше новостей в нашем официальном телеграм-канале «Фонтанка SPB online». Подписывайтесь, чтобы первыми узнавать о важном. По теме.
Анелия Каткова автор новостного контента Банки. Документ еще в июне подписал премьер-министр Михаил Мишустин. Цены на медикаменты из списка регулирует государство.
Например, внесение в перечень препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в 2002 году позволило расширить их доступность для пациентов в бедных странах. В начале этого года группа американских ученых впервые выступила с предложением о включении в перечень ВОЗ препаратов для лечения ожирения, в частности, лираглутида компании Novo Nordisk, предназначенного для лечения ожирения.
Именно это лекарство вызвало много споров. Препарат выпускают две российские компании - "АлФарма" и "Промомед". Они предложили цену в размере 1300 руб.
В то же время применение двух препаратов как монокомпонентных в среднем обходится в 750 руб. Производители настаивали, что процесс выпуска комбинированного препарата более сложный, нежели если произвести два отдельных МНН и соединить. Кроме того, главный внештатный специалист Минздрава по клинической микробиологии и антимикробной резистентности Роман Козлов отметил, что в клинической практике обычно не применяются два препарата последовательно один за другим, важна именно комбинация. Тем не менее председатель комиссии замминистра здравоохранения Сергей Глаголев настаивал на снижении цены. После паузы на раздумья "АлФарма" предложила 1200 руб. Остановились на более низкой цене. Но комиссия долго не могла начать голосовать по этому вопросу.
Власти расширили список жизненно важных препаратов
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) пополнился новыми наименованиями, в него включены средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций, препараты для пациентов с рассеянным склерозом. Правительство России расширило перечень жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП), включив в него средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций и препараты для пациентов с рассеянным склерозом. перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения согласно приложению № 1; (в ред. распоряжения Правительства РФ от 12.10.2020 № 2626-р).
Обзор законов: ЖНВЛП, ПКУ и социально-значимые инициативы
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2023 год. Власть - 18 апреля 2024 - Новости Санкт-Петербурга - Власть - 18 апреля 2024 - Новости Санкт-Петербурга -
Комиссия Минздрава рекомендовала включить в ЖНВЛП орфанный препарат
Стартовал пилот по маркировке косметических средств С 15 января 2024 года по 28 февраля 2025 года продлится эксперимент по маркировке средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и бытовой химии. Соответствующее постановление Правительства от 29. Необходимые методические рекомендации для участников и требования к информационной системе по планам правительства должны быть утверждены к середине февраля этого года. Участие в пилотном проекте будет добровольным.
Электронная регистрация ЛС 18 января Госдума окончательно утвердила законопроект об электронной регистрации ЛС. Изменения должны привести российское фармацевтическое законодательство в соответствие с нормами Евразийского экономического союза. Документ вносит изменения в некоторые формулировки закона, которые совпадают с таковыми в нормативных актах ЕАЭС.
Например, вводит термины «лекарственный препарат на основе соматических клеток», «генотерапевтические лекарственные препараты для ветеринарного применения» и другие. Ещё одним важным изменением стал перевод процедуры регистрации лекарственных препаратов в электронный формат. Всё взаимодействие между заявителями и контролирующими органами будет осуществляться через Единый портал государственных и муниципальных услуг или с помощью Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения ЕГИСЗ.
Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
В пояснительной записке говорится, что это позволит «повысить качество медицинской помощи и доступность эффективных и безопасных лекарств для льготных категорий граждан».
Поддержите работу АСИ! Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности. Вместе мы этого достигнем.
Подписывайтесь, чтобы первыми узнавать о важном. По теме.