Авента-М - современное медицинское оборудование, подробное описание и привлекательные цены на сайте ТИАРА-МЕДИКАЛ.
Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено
После трагедии в стране приостановили использование этих аппаратов на время расследования. После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность. Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также.
Аппараты «Авента-М» использовались в больницах имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М».
По их словам, возгорание произошло в 6:20 утра. Сразу же были оповещены службы экстренного реагирования, пожарные прибыли через шесть минут после вызова. Не дожидаясь их приезда, сотрудники отделения реанимации своими силами стали тушить пожар и эвакуировать пациентов. Всего переместить в другие помещения пришлось 145 пациентов, включая 15 из отделения реанимации.
Общая стоимость оборудования составила 441,3 млн рублей, один аппарат обошелся в 1,86 млн рублей. Больница получила аппараты только 1 мая. Жертвами возгорания аппарата "Авента М" стали четверо мужчин и одна женщина в возрасте от 59 до 67 лет. Все погибшие пациенты не могли дышать самостоятельно и были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких. Уголовное дело, возбужденное после гибели пациентов, расследуется по статье о причинении смерти по неосторожности. Следствие рассматривает несколько версий трагедии, среди которых короткое замыкание, неисправность, перегрузка и неправильная эксплуатация. Пока ведется расследование, Уральский приборостроительный завод приостановил поставки оборудования в московские и петербургские больницы. При этом медучреждения в разных регионах страны, уже получившие аппараты ИВЛ "Авента", либо отказываются от их использования, либо усиливают контроль за эксплуатацией потенциально опасного оборудования.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» в больнице Святого Георгия вывели из эксплуатации до конца расследования
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая.
Ранее сообщалось о планах УПЗ до конца мая в десять раз увеличить мощности по выпуску аппаратов ИВЛ — до 100 единиц в день. Аппараты предыдущей модели "Авента" — госпитали Росгвардии и Минобороны. После случаев воспламенения аппаратов в Москве и Петербурге США заявили, что пока не будут использовать эти аппараты.
Российский аппарат искусственной вентиляции легких ИВЛ "Авента-М" производства КРЭТ, который входит в госкорпорацию "Ростех", прошел суровые испытания, которые повторяли военные условия Видео, опубликованное "Ростехом" в рамках проекта "Наш краш", демонстрирует, что цивилизованный аппарат успешно справился с экстремальными испытаниями и все еще работает. Проверка военной техники в условиях максимальных опасностей и предельных сред - обычная практика. Военные утверждают, что эта техника должна быть максимально надежной даже в самых жестких боевых условиях. В ролике "Ростеха" аппарат "Авента-М", предназначенный для использования в больницах и скорой помощи, был подвергнут испытаниям, аналогичным военным испытаниям.
Зверев отметил, что конструкция включает детали из Италии, Германии и Китая. Также он отметил, что Уральский приборостроительный завод нарастил мощности по производству препаратов. В том числе помогло привлечение высококвалифицированных специалистов с предприятий концерна.
Аппараты ИВЛ “Авента-М” в России привели к пожарам и сняты с эксплуатации
Поставка алюминиевой продукции для производства аппаратов ИВЛ Авента-М – 12,9 Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Аппараты ИВЛ. Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Чтобы перейти на нужное время, используйте тайм-код из комментария ниже 0:11 Вводная часть фильма0:43 Краткая информация об аппарате01:30 Сборка передвижной.
Доставленные в регион аппараты ИВЛ «Авента-М» не использовались
Росздравнадзор 8 июля завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата ИВЛ "Авента-М", в ходе надзорных мероприятий выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медицинского изделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи выявленных нарушений с произошедшими возгораниями.
Вот такой аппарат достался нам, переживший огонь, воду, медные трубы и так далее. Насколько те испытания, которые мы проводили, которые мы придумали из головы, соответствуют тому, что проводите вы? Они не требуются действующей нормативной документацией, стандартами, которые определяют требования качества, надежности и безопасности к аппаратам ИВЛ. По сути они показывают запас прочности аппарата «Авента-М».
Некоторые испытания проводили, которые не прописаны в действующих стандартах. Снимаем крышку и устроим этому прибору короткое замыкание. Аппарат прошел проверку. Давайте покажем, что не просто так у нас здесь стоит аппарат «Авента-У». В чем их разница? Здесь реализован интеллектуальный режим по отлучению пациента.
Также присутствует неонатальный режим, то есть можно работать с недоношенными пациентами с малой и критически малой массой тела. Также сама схема «Авента-У» отличается от «Авента-М». Здесь нет турбины, встроенного генератора потока, она комплектуется медицинским компрессором, который подает сжатый воздух. В каждой схеме есть плюсы и минусы. Мы находимся на предприятии, которое фактически закрыло тему ИВЛ для всей страны.
Аппарат также был подвергнут нагреву горелкой, что вызвало плавление панелей корпуса. В результате загорелся брезент, на котором стоял аппарат. Однако "Авента-М" продолжала функционировать на своем аккумуляторе, успешно поддерживая дыхание пациента. Врачи отметили, что аппараты "Авента-М" не уступают по качеству лучшим западным моделям, эффективно способны восстановить дыхание пациентов в критическом состоянии.
В 2019 году завод обращался в Росздравнадзор с вопросом, нужно ли вносить в техническую документацию данные о комплектующих, и получил подтверждение. Однако даже внешний вид аппарата «Авента-М», заявленный при государственной регистрации в 2010 году, не соответствует тому, как он выглядит сегодня. Внеплановую проверку предприятия Росздравнадзор провел в мае—июне 2020 года в связи с пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли шесть человек. Среди возможных причин пожаров называлось возгорание аппаратов «Авента-М». Суд признал, что предприятие грубо нарушало лицензионные требования при производстве медтехники и аппараты ИВЛ, поставленные в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, оказались недоброкачественными.
Эксперт: аппараты ИВЛ «Авента-М» нравятся врачам-реаниматологам
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Погибли семь пациентов. На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата.
Дисплей аппарата отображает все цифровые параметры и респираторную графику, включая мониторинг FiO2; EtCO2 в режиме реального времени. В текущем году заключено государственных контрактов на поставку 657 аппаратов искусственной вентиляции легких, из них более 500 аппаратов поставлены в медицинские организации республики. Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан Оценить.
Изначально министерство должно было закупить 5700 аппаратов. Позднее это число было увеличено до 6 711. Всего, вместе с учетом закупок региональных Минздравов и медучреждений, концерн должен был в 2020 году поставить около 11 тыс.
Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг. Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах. Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор. Если там решат, что качество и безопасность прибора могут пострадать, ведомство вправе назначить экспертизу — такую же, как при регистрации. Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс. Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение. Судебное разбирательство началось после того, как в двух российских больницах произошли возгорания, в результате которых погибло несколько пациентов. По словам первого замглавы « Ростеха » Владимира Артякова , пожары возникли не из-за конструктивных особенностей аппаратов ИВЛ «Авента-М», из-за неправильных подходов к использованию оборудования. Заседание состоялось 20 октября 2020 года. Подробнее здесь. По словам представителя агентства, чьи слова приводит издание BuzzFeed, медицинское оборудование «фактически было выброшено на помойку… в соответствии со строгими нормативными требованиями по утилизации опасных отходов, установленными Администрацией общих служб США GSA и Агентством по охране окружающей среды EPA ». При этом неясно, когда именно была проведена утилизация. BuzzFeed отмечает, что на отказ от использования российских аппаратов ИВЛ могли повлиять случаи с их возгоранием, в результате которых в мае в больницах Москвы и Санкт-Петербурга погибли шесть человек. Их получение вызвало бурю негодование среди демократов, обвинивших американского президента Дональда Трампа в получении техники от компании, внесённой в 2014 году в санкционные списки США.
Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах
| Аппараты ИВЛ «Авента-М» в больнице Святого Георгия вывели из эксплуатации до конца расследования | Аппараты ИВЛ под маркой «Авента» поставляются в лечебные учреждения с 2012 года, нареканий к их безопасности не было». |
| В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М» - | Росздравнадзор приостановил использование в стране аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». |
| Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М" - Российская газета | Росздравнадзор распорядился приостановить использование аппаратов искусственной вентиляции легких фирмы «Авента-М». |
| Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено /Новости | Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало. |
В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
| Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах | По предварительным данным, пожар начался из-за аппарата ИВЛ «Авента-М». |
| Продажи ИВЛ АВЕНТА-М остановили после пожаров в больницах | 360° | Росздравнадзор признал недоброкачественными аппараты ИВЛ «Авента-М», которые Уральский приборостроительный завод поставил в больницы Москвы и Санкт-Петербурга. |
Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП
Росздравнадзор приостановил использование в стране аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». В этот же день Росздравнадзор приостановил применение аппаратов ИВЛ «Авента-М», выпущенных с 1 апреля 2020 года, после двух инцидентов с погибшими.
Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
В России временно приостановлена эксплантация аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», произведенных с 1 апреля текущего года. Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М". Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования. Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства. В США уничтожили 45 аппаратов ИВЛ «Авента-М» после их возгорания в российских больницах. Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года.