День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме.
«Моральные уроды были всегда». Ирину Хакамаду раскритиковали за фото с дочерью с синдромом Дауна
Эвелина и Александр стремятся изменить стереотипы людей о детях с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии. Популярный актер сериала «Клиника» Джон К. Макгинли (56) воспитывает троих детей, его сын Макс (18) от первого брака родился с синдромом Дауна. Тринадцать лет назад Режиссер Игорь Неупокоев создал «Театр Простодушных», в котором все актеры — люди с синдромом Дауна.
Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково
Судя по ее социальным сетям, в последнее время она увлеклась танцами, и даже участвовала в конкурсе талантов Москвы. Она занимается с преподавателями и учит языки. Дочь Хакамады. У нее родился сын по имени Тьяго, а его отцом стал баритон из Уругвая — Эрвин Шротт. Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение.
Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме. Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках.
Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного. Может быть интересно: Неожиданно. Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий. Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом.
Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно.
Реклама Многие издания опубликовавшие фото и материалы о Маше Сиротинской и ее избраннике, атлете Владе Ситдикове, писали о них как о «солнечных людях». Читатели отзывались о них восторженно: подчеркивали, что Маша превосходно выглядит, радовались счастью молодых людей.
Но под публикациями стали появляться и негативные комментарии. Все будет, но не сразу Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. Бледанс сотрудничает с благотворительным фондом «Синдром Любви» и на оскорбления «солнечных» людей реагирует быстро, но терпеливо и с добротой.
Узнав об истории с комментариями в сторону Маши, Бледанс заявила, что не стоит осуждать злобных людей — нужно помочь им стать просвещеннее и добрее. По ее слова, «солнечные» дети от природы добры и полны любви, и она обязательно дойдет до тех, кто позволяет себе резкие высказывания. По ее словам, сейчас люди понемногу, но становятся добрее.
К тому же, по статистике все меньше детей с синдромом Дауна испытывают в обществе трудности. Там очень мало детей с синдромом Дауна в детских домах, а тех, кто все же там оказывается, стремительно забирают в семьи, чтобы растить в любви. Я верю, что и в нашей стране произойдет такая история.
Есть трудности, но они разрешимы, и я уверена, что будет лучше и лучше», — рассказала Бледанс. Машу я знаю, она замечательная девочка — очень общительная и веселая, занимается математикой и еще много чем увлекательным и полезным. Ирина гордится своей дочкой — и правильно делает.
Все будет хорошо, но не сразу. Такие инциденты все равно будут, потому что людей много, подчас людей не очень хороших.
Как говорит, парень, у него нет грандиозных планов на будущее, так как он предпочитает жить здесь и сейчас. Интересно: Психическое расстройство или недостаток внимания: дети знаменитостей, которые в открытую говорят о своей нетрадиционной ориентации Дочь Ирины Хакамады В 1997 Ирина Хакамада родила дочь Марию. Мария закончила колледж по гончарному искусству, но сама Хакамада знает, что она не будет этим заниматься. Судя по деятельности девушки, у нее лежит любовь к творчеству: она участвует в модных показах и сыграла в нескольких спектаклях. Судя по ее социальным сетям, в последнее время она увлеклась танцами, и даже участвовала в конкурсе талантов Москвы. Она занимается с преподавателями и учит языки. Дочь Хакамады.
У нее родился сын по имени Тьяго, а его отцом стал баритон из Уругвая — Эрвин Шротт. Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение. Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме. Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках. Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного.
Сейчас она решила призвать поклонников поучаствовать в международном флешмобе, который называется Lots Of Socks. Филипп Киркоров Цель этого международного движения - обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. Чтобы принять участие в акции, нужно надеть разные носки и сделать фотографию или появиться в них в общественном месте. Предлагаем понять, что это значит - жить под пристальными и удивленными взглядами окружающих", - объяснила цель флешмоба Эвелина.
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. 21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме. Пожалуй, самый известный человек с синдромом Дауна – испанец Пабло Пинеда.
28 успешных людей имеющих синдром Дауна
После того, как родители подарили ему на новый год камеру он начал вести свой блог о жизни человека с синдромом дауна и стал одним из самых узнаваемых лиц отечественного ютуба. это не болезнь, это не лечится, это данность. О том, что у него синдром Дауна он узнал, когда ему уже было 7 лет.•Работы Марьям выставляются в Лувре•Ханна работает моделью. Когда мальчику диагностировали синдром Дауна, она должна была признать своё решение рожать ошибкой, но один солнечный взгляд малыша дал ей такую силу, которой хватило почти на полвека.
Знаменитости, которые растят особенных детей
И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников». Валера — совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы. Сын Анны Нетребко В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.
Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», — рассказала она. По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг! У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», — с гордостью рассказывает звездная мама.
Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву — у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор». Сын Сергея Белоголовцева Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно — двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными. Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца.
Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже. Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП. Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал — разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга. Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость — лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений — большая гордость для их родителей.
Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя». Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге.
Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, — пишет Татьяна. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.
Сын актрисы Ии Саввиной Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением.
После этого Гаффни установила еще несколько рекордов, стала золотой медалисткой Паралимпийских игр. Недавно она получила диплом почетного доктора Университета Портленда, штат Орегон. Пабло Пинеда Пабло Пинеда — испанский актер, получивший в 2009 году «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль в фильме «Я тоже». Он живет в Малаге и работает в муниципалитете, а также преподает. У Пабло есть несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Когда он вернулся в Малагу из Сан-Себастьяна, где получал приз, мэр города Франсиско де ла Торре вручил ему награду «Щит города». Тим Харрис Тим Харрис — успешный ресторатор. С момента открытия ресторана в 2010 году Тим обнял более 22 тысяч человек.
Мигель Томасин Мигеля Томасина называют гуру экспериментальной музыки.
Ольга Орлова Поддержать Эвелину в распространении информации о флешмобе решили ее звездные коллеги, опубликовавшие фотографии на своих страницах в соцсетях. Надев разные носки, почувствуйте себя другим, непохожим, особенным! Выкладывая свои в фото с хэштегом мывсеразные, мы привлекаем внимание к проблемам людей с синдромом Дауна", - написали звезды под своими публикациями.
Ольга Кабо.
В браке родились две дочери; у младшей, Агаты 2014 г. Наталья почти все свое время посвящает реабилитационным занятиям с младшей дочерью. Данко же прекратил общение с бывшей женой и дочерями — певец утверждает, что вина за это лежит на Наталье, а СМИ «сделали из него монстра».
Когда ему исполнилось три года, певица заподозрила неладное — Тьяго все еще не начал говорить. Только тогда врачи диагностировали у него легкую форму РАС расстройства аутистического спектра. Анна приняла решение найти специалистов за границей и отвезла сына в Нью-Йорк — в США прекрасно развита сфера терапии и интеграции таких детей. У сына Анны Нетребко аутизм Родной отец мальчика, Эрвин Шротт, ушёл из семьи, не справившись с нагрузкой.
Зато новый возлюбленный Анны, оперный певец Юсиф Эйвазов , принял мальчика как родного. Благодаря усилиям родителей Тьяго ходит в обычную школу, путешествует, интересуется искусством. Сергей Белоголовцев Женя, младший сын телеведущего Сергея Белоголовцева , родился значительно раньше срока и с пороком сердца. Кроме того, после операции у него развился ДЦП.
В течение нескольких лет родители скрывали от прессы и публики диагноз сына, однако позднее рассказали об особенностях Жени. Сам юноша окончил школу для одаренных детей при ДЦП интеллект часто остается сохранным , вёл телепередачу «Разные новости», вместе с отцом развивал YouTube-канал «Такой же». Мальчик родился с синдромом Дауна. Долгие годы об особенностях ребенка не сообщали прессе, чтобы не привлекать к семье лишнее внимание.
Впрочем, особенностей сына Юмашева никогда не стеснялась и старалась всесторонне его развивать. Глеб занимался английским, музыкой, шахматами, плаванием.
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
Сейчас Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», а в свободное время играет на флейте Могут ли они ходить в школу? Долгое время люди с синдромом Дауна считались необучаемыми, но это не так. Дети с синдромом развиваются медленнее, чем дети без него: им может понадобиться больше времени на то, чтобы научиться сидеть, стоять, ходить и говорить. Но в итоге они все равно получают все необходимые навыки.
Скорость обучения зависит от конкретного ребенка. Сейчас в мире к образованию детей с синдромом Дауна стараются подходить индивидуально, в зависимости от потребностей. Кому-то комфортнее учиться на дому, кому-то — в обычной школе с разными детьми, кому-то — в специализированной школе, где процесс подстроен под потребности детей с особенностями развития.
Исследования показали , что люди с синдромом Дауна в общеобразовательных школах добиваются более высоких результатов в изучении родного языка и других дисциплин, чем в специализированных школах. Еще в обычных школах ученики с синдромом проявляют большую социальную зрелость, уверенность, лучшие навыки коммуникации. Их поведение больше соответствует возрасту.
При этом им сложнее заводить друзей, чем школьникам в условиях специализированной школы.
Устроители призывают людей, решивших участвовать в этой акции, фотографировать себя и других «коллег» с носками и присылать свои фото по адресу wdsd ds-int. К этой акции присоединились все европейские страны. А в Аргентине даже вышла целая рекламная кампания в поддержку людей с синдромом Дауна. Организация ASDRA, объединяющая родителей детей с синдромом Дауна в Аргентине, и агентство TBWA из Буэнос-Айреса попытались объяснить окружающим, что люди с этим заболеванием не так уж отличаются от остальных и вполне могут жить в обычном обществе. Слоган рекламной кампании: «Я тот, кто я есть. И у меня синдром Дауна».
Что касается России, то если не так активно, как в Европе, но здесь движение в сторону солидарности общества с людьми с синдром Дауна тоже происходит. С каждым годом в нашей стране проводится все больше акций, приуроченных к этому к 21 марта. Если еще несколько лет назад мероприятия в основном происходили в центральных городах — Москве и Питере, то теперь эстафету подхватили и регионы. Так, в этом году в Рязани пройдет праздник «Навстречу Солнцу», цель которого все та же — изменить отношение к «особенным» детям и убрать барьер отчужденности, непонимания, а порой и неприязни со стороны общества по отношению к родителям детей с синдромом Дауна. Гостями праздника станут семьи Рязани и области с «солнечными» детьми так иногда называют людей с синдромом Дауна из-за их беззлобного нрава и доброты. Организаторы праздника — Рязанская организация «Добрые сердца» — говорят, что хотят, чтобы термин «синдром Дауна» ушел из обихода вообще. На празднике дети будут играть в мастер-классах, участвовать в научном шоу, благотворительной лотерее и танцевать вместе со своими родителями, братьями, сестрами и друзьями.
В Екатеринбурге 21 марта пройдет семейный «Простопраздник», который инициировала Свердловская организация «Солнечные дети». В распоряжении маленьких гостей будут городок из 1000 деталей конструктора, огромный сухой бассейн, жонглеры и клоуны. Также дети смогут поучаствовать в кулинарных мастер-классах. Взрослым участникам предложат оценить картины, нарисованные «солнечными детьми» вместе с профессиональными художниками. Все собранные средства будут направлены на развитие малышей. В Барнауле состоятся сразу несколько мероприятий. Организация «Солнечный круг», объединяющая родителей детей с СД, уже несколько лет подряд проводит в эти дни праздник для своих подопечных семей, воспитывающих детей с СД.
А 22 марта на городском ипподроме пройдет праздник для больших и маленьких, организованный краевым центром иппотерапии. Дети смогут пообщаться с лошадьми и ручными козами, которых можно погладить и покормить, покататься в повозках или верхом на лошадях. В Хабаровске Краевой центр молодежных инициатив совместно с «Центром реабилитации детей и подростков с генетическими отклонениями «Содружество» приглашают хабаровчан провести международный день человека с синдромом СД на площади имени Ленина, где подробно расскажут об этой болезни, а маленьких детей развлекут ростовыми куклами и мыльными пузырями. Петербургский Университет технологии и дизайна приурочил к 21 марта фотовыставку «Обратите внимание». Фотографии делали фотографы с синдромом Дауна. На восьми стендах представлены работы четырех «солнечных людей». Под каждым стендом внизу написано имя автора работ и небольшая информация о нем.
Например, девочка Света обожает цветы и мечтает посадить цветочную клумбу, а вот фотограф Максим мечтает прокатиться на Харлее. А в Брянске пройдет праздник для «солнечных детей» в местном семейном развлекательном центре. Приглашения на праздник получили и здоровые ребята. Такое общение идет на пользу и одним, и другим, уверены специалисты. Ведь зачастую отношение общества к таким малышам оставляет желать лучшего. В Уфе в этот день даже пройдет боулинг-турнир в поддержку детей с синдромом Дауна. Участие в нем примут не только компании-спонсоры, но и волонтеры, и сами дети с синдромом Дауна, и их родители.
Все собранные средства будут направлены на программы реабилитации. Запланированы праздники и благотворительные мероприятия 21 марта в Украине и Белоруссии. Так, в Минском Государственном дворце детей и молодежи пройдет целый фестиваль. В нем примут участие «солнечные» дети, которые исполнят вокальные и хореографические номера.
Для лечения сына и оплату тьютора он занимал деньги у коллег. Родителям нужно выплачивать по 80 тысяч ежемесячно, иначе банк заберёт недвижимость. Сейчас, признаётся Евгений, для него это неподъёмная сумма. Звезда «Физрука» надеется, что режиссёры обратят на него внимание и предложат ему новые роли.
Лолита Певица Лолита Милявская во время беременности узнала, что будет матерью особенного малыша. По словам звезды, врачи сначала сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Это не напугало артистку и она уверено решила рожать. Милявская родила, когда ей было уже 35 лет. Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома. Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве. Лолита с дочерью Евой.
Фото: dni. Девушка практически не отстаёт от своих сверстников. А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями. Данко Вторые роды у жены певца Данко, Натальи Устюменко, начались с серьёзного кровотечения, в результате которых маленькой Агате поставили диагноз ДЦП. Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что всё равно она будет расти «как овощ». Наталья признаётся, что свекровь предлагала отказаться от малыша. Но она и муж не согласились. Сначала Данко помогал дочери, ухаживал за ней и оплачивал реабилитацию.
Но вскоре пара развелась. Данко часто появлялся на телевизионных каналах в качестве эксперта, как отец особенного ребёнка, но в то же время, сообщила Наталья, практически не помогал Агате. Певец Данко с дочерью Агатой. Фото: zen. Сейчас Наташа пытается отсудить у бывшего супруга алименты. Это сделать непросто, ведь адвокаты звезды подготовили липовые справки, которые свидетельствуют о маленьком заработке певца и, якобы, отсутствии у Агаты нужды в дорогостоящем лечении.
Сергей прекрасно рисует, играет на пианино, замечательно читает наизусть «Евгения Онегина», говорит на английском. После ухода из жизни матери и отца Сергей живет с опекуном. Он продолжает занятия литературой, музыкой, рисованием, часто ходит в церковь.
Джон Сина встретился с 19-летним поклонником с синдромом Дауна из Мариуполя
| "Много сил потратила, чтобы над нами не смеялись". История юной модели с синдромом Дауна - ТАСС | Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме. |
| Аутизм, ДЦП:️ как выглядят повзрослевшие "особенные" дети знаменитостей☘️ ( ͡ʘ ͜ʖ ͡ʘ) | Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме. |
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»). вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. 7-летний мальчик стал первым человеком с синдромом Дауна, который вышел на сцену с балетной труппой.
Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна
На 54-м году жизни скончалась Андрея Фэй Фридман, одна из самых известных актрис с синдромом Дауна. После того, как родители подарили ему на новый год камеру он начал вести свой блог о жизни человека с синдромом дауна и стал одним из самых узнаваемых лиц отечественного ютуба. 21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Эвелина и Александр стремятся изменить стереотипы людей о детях с синдромом Дауна. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается.
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
Например, она подходит к подготовке своей роли так основательно, что старается изучить не только образ своего персонажа, но и культуру, из которой он вышел. Спектакли для них и процесс работы над собой, и возможность заявить о себе. Их реплики — это реальные ответы на вопросы. Это поле комфортного прямого общения с Риммой даже не для нее самой, а для зрителя, никогда не сталкивавшегося с инклюзией и который только начинает открывать для себя эту тему. В этом особая заслуга проектов, которые реализуются при грантовой поддержке столичного Департамента соцзащиты», — рассказывает руководитель проекта. Марина и Андрей: люди с синдромом Дауна, которыми гордятся их близкие Фонд «Даунсайд Ап» — победитель конкурса отбора помещений «Москва — добрый город» и многократный победитель конкурса грантов. Фонд 25 лет занимается социальной адаптацией детей и молодых взрослых с синдромом Дауна, поддерживает родителей, содействует внедрению инклюзии в обществе. За каждой историей успеха человека с синдромом Дауна стоит огромный многолетний труд и его самого, и специалистов и, конечно, его семьи. Подопечная фонда Марина — современная двадцатилетняя москвичка, которая мало отличается от своих сверстников.
У нее много друзей, она учится в колледже, много времени уделяет своему хобби — с детства играет в театре. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека». Марина с раннего детства посещала занятия фонда. Скромная и застенчивая малышка часто плакала на занятиях и боялась отходить от мамы. Однажды она сказала маме, что хочет играть в театре. И та сделала всё, чтобы ей помочь: водила девочку на занятия театральной мастерской в фонде, на танцы, к психологу, логопеду. Маринина мечта сбылась: она стала первым ребенком с синдромом Дауна в известном детском ансамбле «Домисолька». Когда Марина поняла, что помимо творчества ее привлекает самостоятельная жизнь, она захотела стать самостоятельной настолько, насколько это возможно.
Поэтому несколько лет назад девушка пришла на занятия в группу «Даунсайд Ап» по профориентации, чтобы заниматься вместе с подростками, которые хотят работать, но не знают, кем стать. Для молодых людей с синдромом Дауна выбор профессий для обучения в колледже крайне ограничен. Марина выучилась на швею, хотя и не видела себя в будущем сотрудником ателье. Зато теперь она пришивает пуговицы и чинит одежду для всей семьи. Особенно этим гордится Маринина бабушка, с которой у девушки очень теплые отношения. Марина помогает бабушке в быту — гуляет, измеряет давление, следит, чтобы вовремя принимала лекарства.
Сейчас Сэдер вспоминает, что его отец Джад проводил с ним очень много времени. Они боролись, играли в настольные игры, занимались разными домашними делами и читали книги. Семье повезло — местное сообщество приняло их такими, как есть и никогда не дразнили ребенка и его необычного папу.
Джад мечтал, чтобы его сын поступил в колледж и получил высшее образование. Он тяжело работал на мукомольной фабрике и с каждой зарплаты откладывал деньги на учебу ребенку. Сейчас доктор Сэдер Исса Sader Issa вспоминает, что мысль о том, как трудно достаются его папе деньги, мотивировала его учиться. Оправданные надежды Еще когда Сэдер был студентом, его отец любил при случае говорить незнакомым людям: «Вы знаете, мой сын — врач».
В Международный день человека с синдромом Дауна, который состоится в конце марта, она призвала всех надеть носки разного цвета и выйти так на улицу, почувствовав на себе внимание окружающих.
Уже сейчас к флешмобу присоединились многие звезды. Он существует для того, чтобы обратить внимание общества на проблемы, с которыми люди, страдающие синдромом Дауна, сталкиваются ежедневно. Эвелина Бледанс, будучи мамой такого ребенка, уже несколько лет активно пропагандирует толерантное отношение к людям с этим заболеванием.
Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Карен Гаффни Карен Гаффни 34 года и она руководит некоммерческой организацией, помогающей адаптации в обществе детям с ограниченными возможностями, в частности, с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш.
После этого Гаффни установила еще несколько рекордов, стала золотой медалисткой Паралимпийских игр. Недавно она получила диплом почетного доктора Университета Портленда, штат Орегон. Пабло Пинеда Пабло Пинеда — испанский актер, получивший в 2009 году «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль в фильме «Я тоже». Он живет в Малаге и работает в муниципалитете, а также преподает. У Пабло есть несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Когда он вернулся в Малагу из Сан-Себастьяна, где получал приз, мэр города Франсиско де ла Торре вручил ему награду «Щит города».