инъекционные растворы в ампулах 500 мг+2 мг+0.02 мг. Упаковка: 2 мл или 5 мл; ампулы 5 или 10 шт. Подробная инструкция по применению Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт. Справочник кция по применению и аналоги тринальгин раствор для инъекций внутривенно внутримышечно 5мл амп 10 шт (Требуется рецепт). Купите препарат Тринальгин р-р в/в и в/м введ. амп. 5 мл №5: официальная инструкция по применению лекарства, противопоказания, о.
Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула 5мл 5шт
Срок годности препарата Тринальгин. раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула темного стекла: 2 года. Форма выпуска:раствор для инъекций. Раствор для инъекций следует применять под строгим контролем врача и быть в готовности к оказанию срочной помощи из-за риска развития анафилактического шока у пациентов с гиперчувствительностью к метамизолу или другим производным пиразолона.
ТРИНАЛЬГИН - инструкция по применению
| Тринальгин. Инструкция и показания по применению. Цена. Аналоги. Отзывы | Форма выпуска: Инъекционные растворы в ампулах. |
| Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт инструкция по применению | Тринальгин раствор для инъекций. Спазмофарм р-р д/в/м 500мг.+2мг.+0,02мг/мл. |
Тринальгин раствор для инъекций - фото сборник
Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, 10 шт. Способ применения и дозировка Тринальгин раствор для инъекций 5мл. Раствор для в/в и в/м введения белого цвета, круглые, плоские, со срезанными краями и разделительной бороздкой. инъекционные растворы в ампулах 500 мг+2 мг+0.02 мг. Упаковка: 2 мл или 5 мл; ампулы 5 или 10 шт. Считаю Тринальгин одним из наилучших средств и доверяю ему на все 100%.
Тринальгин аналоги
Ознакомиться с полной информацией и купить Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 ампул 5 мл в Москве Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Тринальгин раствор для инъекций 5мл. Форма выпуска: Инъекционные растворы в 10 ампулах по 5 мл. Раствор для инъекций. Купить препарат Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампула 5 мл, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы. Считаю Тринальгин одним из наилучших средств и доверяю ему на все 100%.
Тринальгин
Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии. Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день. Передозировка не описано Особые указания Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта. Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора риск резкого снижения артериального давления. Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания. При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.
При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе до выяснения причины. Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла.
Особые указания Лечение метамизолом проводится только за короткий период времени или в случаях, когда ожидаемая польза превышает риск возникновения побочных действий, или нет другого альтернативного метода лечения. Существует небольшой, но жизнеугрожающий риск появления анафилактического шока и агранулоцитоза при применении метамизола см. Развитие агранулоцитоза не зависит от дозы и его невозможно предусмотреть. Он может наступить после первого применения или после многократного применения. Типичными признаками агранулоцитоза являются лихорадка, боли в горле, болезненное глотание, воспаление слизистой оболочки полости рта, носа, глотки, аноректальной и генитальной области.
При внезапном ухудшении общего состояния и появлении признаков агранулоцитоза, следует немедленно прекратить лечение метамизолом, не дожидаясь лабораторного подтверждения. У пациентов с анамнестическими данными об анафилактоидных реакциях в результате применения метамизола существует повышенный риск развития таких реакций при применении других пиразолонов и других ненаркотических анальгетиков. Парентеральное применение метамизола связано с более высоким риском анафилактических, соответственно анафилактоидных реакций. Риск возникновения анафилактоидных реакций при применении метамизола значительно более высок у пациентов с: синдромом анальгетической астмы или анальгетической идиосинкразии типа уртикария — ангионевротический отек; бронхиальной астмой, особенно при сопуствующем риносинусите и полипах в носу; хронической крапивницей; идиосинкразией к красителям например, тартразин , консервантам например, бензоаты ; алкогольной непереносимостью. Такие пациенты реагируют на минимальный прием алкогольных напитков такими симптомами, как чихание, слезотечение и сильное нарушение зрения.
Подобная алкогольная непереносимость может быть признаком недиагностированного синдрома анальгетической астмы. Метамизол может спровоцировать гипотензивные реакции см. Эти реакции являются дозозависимыми и наблюдаются более часто при парентеральном применении в сравнении с пероральным. Риск таких реакций увеличен у: пациентов с предшествующей гипотензией, уменьшенным водно-электролитным объемом или дегидратацией, нестабильным кровообращением или циркуляторной недостаточностью например, у пациентов с инфарктом миокарда или политравмой ; пациентов с заболеваниями почек пиелонефрит, гломерулонефрит в анамнезе; пациентов с высокой температурой. У таких пациентов требуется осторожная оценка необходимости применения метамизола и строгий контроль.
Могут потребоваться меры предосторожности например, стабилизация кровообращения с целью уменьшения риска гипотензии. Метамизол следует применять только под тщательным контролем гемодинамических параметров у пациентов, у которых необходимо избегать понижения артериального давления, например, уровень систолического давления ниже 100 мм. Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе до выявления причины. При более продолжительном лечении необходим контроль картины крови из-за риска развития агранулоцитоза. Беременность и период лактации Беременность Не проводились контролируемые клинические исследования у беременных и отсутствуют данные наблюдений о применении у этой группы.
Несмотря на то, что метамизол является слабым ингибитором синтеза простагландинов, существует вероятность преждевременного закрытия Боталлового протока, как и перинатальных осложнений, в результате снижения агрегации тромбоцитов у плода и матери. Лечение препаратом противопоказано беременным. Грудное вскармливание Метаболиты метамизола выделяются с грудным молоком.
Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление папавериноподобное действие. Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру. При применении в терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-аминоантипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты.
Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками. Питофенон Быстро распределяется в органах и тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем окислительных реакций. Выводится с мочой. Фенпивериния бромид Не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде с мочой 32. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл что соответствует 5 г метамизола натрия.
Взрослым и подросткам старше 15 лет. Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата по 1 мл в течение 1 минуты ; при необходимости вводят повторно через 6-8 часов. Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии. Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день. Влияние на беременность Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить. Управление транспортом В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическая группа
- ТРИНАЛЬГИН - инструкция по применению
- Новая Аптека — заказать лекарства онлайн
- фТЙОБМШЗЙО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ
- Где заказать Тринальгин р-р в/в в/м введ 2 мл амп N 10 ? На сайте
- Лекарственный препарат Тринальгин, инструкция по применению
Отзывы врачей о тринальгине
- Тринальгин ампулы 5мл 10
- Инструкция по применению тринальгин
- В связи с изменениями в логистических цепочках срок исполнения заказа может быть увеличен.
- Новая Аптека — заказать лекарства онлайн
Темпалгин® М (раствор для инъекций, 500 мг/мл)
Тринальгин уколы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Подробная инструкция по применению Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5 шт. комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Раствор Тринальгин предназначен для внутривенного или внутримышечного введения. Тринальгин раствор для инъекций. Спазмофарм р-р д/в/м 500мг.+2мг.+0,02мг/мл.
Триналгин — инструкция, показания, состав, способ применения
Тринальгин — комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м‑холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Купить Тринальгин раствор 5 мл 5 шт по цене от 173 руб в аптеке «Самсон Фарма», инструкция по применению, отзывы и аналоги. Купить препарат Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампула 5 мл, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы.
Тринальгин (Trianalgin)
Аллергические реакции: крапивница в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки , ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения. Особые указания Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта. Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора риск резкого снижения артериального давления. Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении «лежа» и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания. При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.
Недопустимо использование для купирования острых болей в животе до выяснения причины. Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Взрослым и подросткам старше 15 лет.
Суточная доза не должна превышать 4 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней. Детям: 3-11 месяцев 5-8 кг - только внутримышечно - 0,1 - 0,2 мл. При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточ-ность, острая «перемежающаяся» порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. С осторожностью: С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить Фармакологическое действие Фармакодинамика. Тринальгин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармаколо-гического действия. Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты.
Не проходят через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 — 60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания к применению Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной.
Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования.
Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой.