Новости визарсин таблетки цены

Цена на Визарсин достаточно высокая, поэтому многие покупают его аналоги.

Визарсин инструкция

  • Визарсин 50 мг n1 таблетки
  • Как при помощи Визарсина побороть эректильную дисфункцию
  • Визарсин® (100 мг): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Силденафил)
  • Визарсин - 9 отзывов, инструкция по применению
  • Отзывы врачей о визарсине
  • Визарсин: отзывы мужчин, инструкция по применению и цена

Визарсин 50 мг n1 таблетки

Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота, диспепсия;нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит,гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение «печеночных» функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение;редко - гипестезия слизистой оболочки полости рта. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:часто - боль в спине;нечасто - миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит,боль в костях, миастения, синовит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:нечасто - цистит, никтурия, недержание мочи, гематурия. Психические нарушения:нечасто - симптомы депрессии. Нарушения со стороны нервной системы:очень часто - головная боль;часто - головокружение;нечасто - сонливость, мигрень, атаксия, мышечный гипертонус, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор, вертиго, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия;редко - нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, судороги, повторные судороги, обморок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Общие нарушения и реакции в месте введения:нечасто - ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко - раздражительность.

Способ приготовления или применения: Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 час до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз в сутки. При необходимости приема силденафила в дозе 25 мг рекомендовано применение силденафила в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг.

Выпил только одну часть. И все! Никаких побочных эффектов!

Результат отличный. Принял средство вечером, а действие закончилось только на следующий день, где-то к часам двенадцати. Все это время был в полной боевой готовности. Короче, для меня оптимально 25 мг препарата, 100 мг много. Да и 50 мг, я думаю, многовато. Пробовал принимать Визарсин для того, чтобы восстановить эрекцию. Полностью разочаровался. Эффект от этого препарата есть, но побочные реакции перекрывают возможные плюсы.

После приема таблетки у меня началось сердцебиение, шум в ушах, подскочило давление, лицо и шея стали красными. После такого лечения, долго приходил в себя. Может быть это только мне препарат не подходит, а у других не вызывает негативных проявлений, не знаю.

Фармакологические свойства Фармакодинамика Активное вещество в составе Визарсина — силденафил, являясь сильным селективным ингибитором циклогуанозинмонофосфат цГМФ -специфической фосфодиэстеразы 5-го типа ФДЭ-5 , обладает мощным вазодилатирующим действием и восстанавливает эректильную функцию. Механизм действия силденафила реализуется посредством физиологической эрекции, которая обусловлена высвобождением NO оксида азота в кавернозном теле. В процессе сексуальной стимуляции, приводящей к увеличению уровня цГМФ с последующим расслаблением гладкомышечной ткани кавернозного тела, к нему увеличивается приток крови. Прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека силденафил не оказывает, но он усиливает эффект NO путем ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет большое значение, поскольку последний является одним из основных ферментов, необходимых для регуляции сократимости миокарда. Сексуальная стимуляция является непременным условием результативности силденафила.

Данные исследований применения силденафила в особых клинических случаях: кардиологические изыскания: прием силденафила в дозе до 100 мг у здоровых добровольцев не вызывал клинически значимых изменений электрокардиограммы ЭКГ. После приема 100 мг силденафила максимальное понижение систолического артериального давления АД в положении лежа составило 8,3 мм рт. Спустя два часа после приема эти изменения уже не наблюдались. Полагается, что такое нарушение цветового зрения является следствием угнетения изофермента ФДЭ-6, который в сетчатке глаза участвует в процессе передачи света. При проведении анализа международного индекса эректильной функции было выявлено, что лечение силденафилом, помимо улучшения эрекции, способствовало повышению качества оргазма, а также позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Время ее достижения TCmax после перорального приема лекарственного средства натощак в среднем составляет 60 мин диапазон 30—120 мин. Главный активный циркулирующий метаболит, образующийся посредством N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшей биотрансформации. При тяжелых нарушениях функции печени класс С по классификации Чайлд — Пью фармакокинетика силденафила не изучалась. Показания к применению Применение Визарсина показано мужчинам при лечении эректильной дисфункции, для которой характерна неспособность полового члена к достижению или сохранению эрекции для удовлетворительного полового акта.

Запивать ее не надо, все растворяется за секунды. Моя теперь думает, что я подсел на мятные леденцы и не... Читать отзыв Я и с Визарсином давно «дружу», а его Ку-таб версия мне еще больше нравится.

Визарсин Ку-таб : инструкция по применению

Препарат Визарсин и его аналоги российского и импортного производства. Купить ВИЗАРСИН, ТАБЛЕТКИ 100МГ №12 по цене 2034 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. Препарат Визарсин продается в виде таблеток, которые покрыты прозрачной пищевой оболочкой. Цены на Визарсин таблетки 50мг в аптеках Москвы и МО от 295 до 1 490руб. сервис, который позволит вам купить ВИЗАРСИН в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. Средняя цена на препарат с дозировкой в 50 мг и четырьмя таблетками составляет 1000 рублей.

Визарсин таблетки 50 мг, 4 шт.

Побочные действия Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и приливы. Обычно побочные эффекты силденафила слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы. Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности в т. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах. Со стороны сердца и сосудов: часто — приливы; нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко — фибрилляция предсердий, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, лейкопения. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа; нечасто — носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко — чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диспепсия; нечасто — ГЭРБ, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко — гипестезия слизистой оболочки полости рта. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — цистит, никтурия, недержание мочи, гематурия. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко — раздражительность. Сердечно-сосудистые осложнения. В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения в т.

Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами. Зрительные нарушения.

Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ-3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Клинические данные Кардиологические исследования. Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение сАД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8,3 мм рт. Более выраженный, но также преходящий эффект на АД отмечался у пациентов, принимавших нитраты см.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты кроме нитратов , выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии увеличивалась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше 19,9 с; 0,9—38,9 с у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, также как у лиц, принимающих более трех гипотензивных препаратов. Исследования зрительных нарушений. Через 2 ч после приема силденафила эти изменения отсутствовали.

Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывал влияние на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, ВГД или диаметр зрачка. Не было выявлено никаких клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным визуальным тестам острота зрения, решетка Амслера, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хэмфри и фотостресс. Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес у 3000 пациентов от 19 до 87 лет с эректильной дисфункцией различной этиологии органической, психогенной или смешанной. Эффективность оценивали глобально с применением дневника эрекций, международного индекса эректильной функции валидированный опросник о состоянии сексуальной функции и опроса партнера.

Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год. Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Фармакокинетика Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. После приема внутрь силденафил быстро всасывается.

Хотя взаимодействие с перечисленными ниже препаратами специально не изучалось, популяционный фармакокинетический анализ не выявил изменение фармакокинетики силденафила при одновременном применении с: ингибиторами изофермента CYP2C9 такие как толбутамид, варфарин, фенитоин , ингибиторами изофермента CYP2D6 такие как СИОЗС и трициклические антидепрессанты , тиазидами и тиазидоподобными диуретиками, «петлевыми» и калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция, бета-адреноблокаторами или индукторами изофермента CYP450 такие как рифампицин и барбитураты. Никорандил - представляет собой гибрид активатора калиевых каналов и нитрата. В связи с наличием нитрата в составе препарата возможно серьезное взаимодействие с силденафилом. Cmax силденафила после приема рекомендуемых доз составляет примерно 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил влияет на клиренс субстратов этих изоферментов.

Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами ФДЭ, такими как теофиллин или дипиридамол. Одновременное применение с донаторами NO такие как амилнитрит или нитратами в любых формах противопоказано. У некоторых пациентов одновременное применение силденафила с альфа-адреноблокаторами может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии. Артериальная гипотензия чаще всего развивается в течение 4 ч после приема силденафила. В клинических исследованиях изучали применение силденафила 25, 50 или 100 мг на фоне приема альфа-адреноблокатора - доксазозина - в дозах 4 или 8 мг у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и стабильной гемодинамикой. У пациентов со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина при добавлении к терапии силденафила отмечены редкие случаи развития симптоматической ортостатической гипотензии, клинически проявляющейся головокружением, но без развития обморочных состояний. Взаимодействие силденафила 50 мг с толбутамидом 250 мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются под действием изофермента CYP2C9, не выявлено. Силденафил 50 мг не вызывает дополнительное удлинение времени кровотечения при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой 150 мг.

Нежелательные эффекты гипотензивных препаратов, в т. В исследовании по изучению лекарственного взаимодействия одновременного применения силденафила 100 мг с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией отмечено дополнительное снижение в горизонтальном положении сАД на 8 мм рт. Дополнительное снижение АД сопоставимо с таковым при приеме только силденафила у здоровых добровольцев. Силденафил 100 мг в равновесном состоянии не влиял на фармакокинетические показатели ингибиторов ВИЧ-протеазы: саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами изофермента СУР3А4. Особые указания Перед применением лекарственной терапии необходимо оценить анамнез и провести клиническое обследование с целью диагностики эректильной дисфункции и выявления ее возможных причин. Препараты для лечения сексуальной дисфункции, включая силденафил, необходимо с осторожностью применять у пациентов с анатомическими деформациями полового члена такие как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони , а также у пациентов с состояниями, предрасполагающими к приапизму такие как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия. Лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции, включая силденафил, не следует применять у мужчин, которым не рекомендуется сексуальная активность.

Эффективность Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 месяцев у 3000 пациентов в возрасте от 19 до 87 лет с эректильной дисфункцией различной этиологии органической, психогенной или смешанной. Эффективность оценивали глобально с применением дневника эрекций, международного индекса эректильной функции валидированный опросник о состоянии сексуальной функции и опроса партнера. Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и была подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год.

Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Показания к применению Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата. Применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота NO , органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов см. Одновременное применение ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, т. Печеночная недостаточность тяжелой степени класс С по классификации Чайлд-Пью. Одновременный прием ритонавира. Пациенты с эпизодами развития неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного нерва НПИНЗН с потерей зрения в одном глазу. Наследственный пигментный ретинит см.

Анатомическая деформация полового члена ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони см. Побочные действия Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и «приливы». Обычно побочные эффекты силденафила слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности в т. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — внезапное снижение или потеря слуха, боль в ушах, звон в ушах. Нарушения со стороны сердца и сосудов: часто — «приливы» нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, повышение АД, увеличение частоты сердечных сокращений, нестабильная стенокардия, атриовентрикулярная блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия редко — фибрилляция предсердий, внезапная сердечная смерть, желудочковая артимия. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, лейкопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа нечасто — носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля редко — чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа.

Визарсин Ку-таб таб. дисперг. 100мг №12 (Силденафил) для повышения потенции Рх

Аналоги не пробовал, но посравнивал цены, Визарсин ку-таб доступнее большинства европейских препаратов. Выгодная цена на Визарсин в Москве Купить Визарсин в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Визарсин. Таблетки Визарсин выпускаются в 3 дозировках: 25, 50, 100 мг активного вещества силденафила. Обычный же «Визарсин» можно купить по 1, по 2 и по 4 таблетки в пачке, а срок годности у них составляет уже 5 лет. Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки диспергируемые в полости рта. Визарсин, таблетки покрыт. плен. об.

Визарсин Ку-таб

Побочные действия Самыми частыми нежелательными проявлениями считаются приливы и приступы головной боли. В результатах клинических испытаний при применении фиксированной дозы отображено повышение вероятности некоторых побочных эффектов на фоне увеличения разовой дозы приема. Сердечно-сосудистые осложнения Во время применения действующего вещества отмечалось возникновение тяжелых форм сердечно-сосудистых осложнений в виде инфаркта миокарда, обострения ИБС, внезапной остановки сердца, желудочковой аритмии, геморрагического инсульта, ТИА, артериальной гипертензии, которые были временно связаны с приемом силденафила. Многие из побочных эффектов возникали сразу после полового акта, а некоторые наблюдались без стимуляции. Невозможно определить взаимосвязь между приемом лекарства и развитием побочных эффектов. Инструкция по применению Визарсина Способ и дозировка Лекарство предназначено для перорального использования. Рекомендуемая разовая доза — 50 мг. Принимать рекомендуется за час до предполагаемого полового акта.

Допустимо как увеличение дозировки до 100 мг, так и ее уменьшение до 25 мг.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко: раздражительность. Зрительные нарушения В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в том числе силденафила, сообщали о НПИНЗН - редком заболевании и причине снижения или потери зрения. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный риск неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Взаимодействие Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, циметидин. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира.

Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, то Сmах свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. Ингибиторы изофермента CYP2C9 толбутамид, варфарин , изофермента CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты , тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Сmах составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила одновременно с нитратами или донаторами NО противопоказано. При одновременном приеме?

Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической ортостатической гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений без обморока. У отдельных чувствительных пациентов, получающих? Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом 250 мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются изоферментом CYP2C9, не выявлено. Силденафил 100 мг не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента CYP3A4, при их постоянном уровне в крови. Силденафил 50 мг не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты 150 мг. У пациентов с артериальной гипертонией признаков взаимодействия силденафила 100 мг с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении "лежа" составляет 8 мм рт. Применение силденафила одновременно с гипотензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

Фармакокинетика После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Сmах при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин от 30 мин до 120 мин. Распределение Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью не изучалась.

В 1 таблетке содержатся: действующее вещество: силденафила цитрат — 140,48 мг, 70,24 мг или 35,12 мг, что эквивалентно содержанию 100 мг, 50 мг или 25 мг силденафила соответственно; вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая авицел PH102 , кальция дигидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая авицел PH101 , кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза; состав оболочки: опадрай II 31К58875 белый титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин, гипромеллоза. Фармакологические свойства Фармакодинамика Активное вещество в составе Визарсина — силденафил, являясь сильным селективным ингибитором циклогуанозинмонофосфат цГМФ -специфической фосфодиэстеразы 5-го типа ФДЭ-5 , обладает мощным вазодилатирующим действием и восстанавливает эректильную функцию. Механизм действия силденафила реализуется посредством физиологической эрекции, которая обусловлена высвобождением NO оксида азота в кавернозном теле.

В процессе сексуальной стимуляции, приводящей к увеличению уровня цГМФ с последующим расслаблением гладкомышечной ткани кавернозного тела, к нему увеличивается приток крови. Прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека силденафил не оказывает, но он усиливает эффект NO путем ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет большое значение, поскольку последний является одним из основных ферментов, необходимых для регуляции сократимости миокарда. Сексуальная стимуляция является непременным условием результативности силденафила. Данные исследований применения силденафила в особых клинических случаях: кардиологические изыскания: прием силденафила в дозе до 100 мг у здоровых добровольцев не вызывал клинически значимых изменений электрокардиограммы ЭКГ. После приема 100 мг силденафила максимальное понижение систолического артериального давления АД в положении лежа составило 8,3 мм рт. Спустя два часа после приема эти изменения уже не наблюдались. Полагается, что такое нарушение цветового зрения является следствием угнетения изофермента ФДЭ-6, который в сетчатке глаза участвует в процессе передачи света. При проведении анализа международного индекса эректильной функции было выявлено, что лечение силденафилом, помимо улучшения эрекции, способствовало повышению качества оргазма, а также позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения.

Время ее достижения TCmax после перорального приема лекарственного средства натощак в среднем составляет 60 мин диапазон 30—120 мин. Главный активный циркулирующий метаболит, образующийся посредством N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшей биотрансформации. При тяжелых нарушениях функции печени класс С по классификации Чайлд — Пью фармакокинетика силденафила не изучалась.

В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы. Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности в т. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах. Со стороны сердца и сосудов: часто — приливы; нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко — фибрилляция предсердий, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, лейкопения. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа; нечасто — носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко — чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диспепсия; нечасто — ГЭРБ, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко — гипестезия слизистой оболочки полости рта. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — цистит, никтурия, недержание мочи, гематурия. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко — раздражительность. Сердечно-сосудистые осложнения. В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения в т. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами. Зрительные нарушения. В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ-5, в т. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва «застойный диск» , возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение.

Таблетки Визарсин для мужчин: для чего нужны, инструкция и аналоги

Средняя цена на препарат с дозировкой в 50 мг и четырьмя таблетками составляет 1000 рублей. Из заграничных стимуляторов тока Визарсин кутаб покупаю и на 12 таблеток сразу, выгоднее всего так. Визарсин 100мг таблетки покрытые пленочной оболочкой №4.

Визарсин® (100 мг)

При появлении этих симптомов пациент должен присесть или принять горизонтальное положение. Нарушения зрения При применении всех ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, в редких случаях наблюдали развитие передней ишемической оптической нейропатии неартериального генеза, которая сопровождалась ухудшением или потерей зрения. У большинства таких пациентов имелись факторы риска, такие как экскавация углубление головки зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Причинно- следственная связь между применением ингибиторов ФДЭ-5 и развитием передней ишемической оптической нейропатии неартериального генеза не установлена. У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически обусловленные дефекты фосфодиэстераз сетчатки. Безопасность силденафила у пациентов с пигментным ретинитом не изучалась, поэтому применение у этих пациентов противопоказано. Нарушение слуха У пациентов при применении всех ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, отмечали случаи внезапного снижения или потери слуха.

У большинства таких пациентов имелись факторы риска снижения или потери слуха. Корреляции между применением ингибиторов ФДЭ-5 и нарушением слуха не выявлено. Причинно-следственная связь между применением ингибиторов ФДЭ-5 и внезапным снижением или потерей слуха не установлена. Кровотечения Силденафил потенцирует антиагрегантный эффект нитропруссида натрия донатора NO in vitro. Отсутствует информация о безопасности применения силденафила у пациентов с кровотечениями или пептическими язвами в стадии обострения. Одновременное применение с другими лекарственными препаратами, предназначенными для лечения эректильной дисфункции Безопасность и эффективность силденафила в комбинации с другими лекарственными средствами, предназначенными для лечения эректильной дисфункции, не изучались.

Поэтому применение подобных комбинаций противопоказано. Форма выпуска Таблетки диспергируемые в полости рта 25 мг, 50 мг и 100 мг. По 1, 2 блистера блистер по 1 таблетке или по 1, 2, 3 блистера блистер по 4 таблетки помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска.

Действующее вещество в составе препарата проявляет селективную активность — под его влиянием нарушается только функция ФДЭ-5. На другие изоферменты ФДЭ силденафил оказывает менее выраженное воздействие. В большей мере силденафил воздействует на ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11.

Значит, при терапии данным средством могут возникать нежелательные эффекты со стороны разных систем. Во время лечения Визарсином Ку-таб может незначительно снизиться артериальное давление. Препарат оказывает влияние на весь организм, например во время лечения может незначительно снизиться артериальное давление. Однако негативные реакции при этом не развиваются или выражены недостаточно сильно, чтобы привести к возникновению других патологических состояний. Когда пациент во время терапии принимает горизонтальное положение, отмечается снижение систолического АД.

Если дозировка препарата не изменялась в большую сторону, на показатели ЭКГ такой эффект не повлияет. Преимуществом силденафила является отсутствие способности оказывать воздействие на скорость тока крови, проходящей через артерии. Умеренное влияние на другие ферменты ФДЭ приводит к развитию обратимых негативных реакций. Например, под воздействием силденафила может меняться цветовосприятие, т. У рассматриваемого препарата есть еще одно преимущество — он не оказывает воздействие на морфологию сперматозоидов.

Концентрация вещества, проявляющего вазодилатирующее свойство, достигает предельного значения достаточно быстро — за 30-120 минут после приема первой дозы средства. Скорость этого процесса зависит от состояния организма, свойств крови и других факторов. Чаще пик активности лекарства достигается за 60 минут. Если таблетки принимаются во время еды, скорость всасывания снижается. Одновременно уменьшается и активность силденафила.

Время достижения пика эффективности препарата при этом увеличивается еще на 1 час. В процессе метаболизации основного компонента высвобождается одно соединение, которое также проявляет вазодилатирующую активность. Его отличает высокая связываемость с белками сыворотки. Вещество, которое высвобождается в процессе метаболизации силденафила, проявляет менее высокую активность по сравнению с основным компонентом препарата. Сколько действует Препарат проявляет активность в течение 3-5 часов после приема.

Как действует Визарсин Основу эрекции составляет выброс оксида азота в клетках, находящихся в кавернозных телах пениса при сексуальном возбуждении.

Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Вероятно, более мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 кетоконазол и итраконазол оказывают более выраженное действие на фармакокинетику силденафила. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор изофермента CYP3A4 в стенке кишки, может незначительно увеличить концентрацию силденафила в плазме крови. Однократное применение антацида магния гидроксид и алюминия гидроксид не изменяет биодоступность силденафила. Хотя взаимодействие с перечисленными ниже препаратами специально не изучалось, популяционный фармакокинетический анализ не выявил изменений фармакокинетики силденафила при одновременном применении с: ингибиторами изофермента CYP2C9 такими как: толбутамид, варфарин, фенитоин , ингибиторами изофермента CYP2D6 такими как: селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты , тиазидами и тиазидоподобными диуретиками, петлевыми и калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента АПФ , антагонистами кальция, бета-адреноблокаторами или индукторами изофермента CYP450 такими как: рифампицин и барбитураты.

Никорандил - представляет собой гибрид активатора калиевых каналов и нитрата. В связи с наличием нитрата в составе препарата возможно серьезное взаимодействие с силденафилом. Сmах силденафила после приема рекомендуемых доз составляет примерно 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил влияет на клиренс субстратов этих изоферментов. Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстеразы, такими как: теофиллин или дипиридамол. Одновременное применение с донаторами NО такими как: амилнитрит или нитратами в любых формах противопоказано. У некоторых пациентов одновременное применение силденафила с альфа-адреноблокаторами может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии.

Артериальная гипотензия чаще всего развивается в течение 4 часов после приема силденафила. В клинических исследованиях изучали применение силденафила 25 мг, 50 мг или 100 мг на фоне приема альфа-адреноблокатора - доксазозина в дозах 4 мг или 8 мг у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и стабильной гемодинамикой. У пациентов со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина при добавлении к терапии силденафила отмечены редкие случаи развития симптоматической ортостатической гипотензии, клинически проявляющейся головокружением, но без развития обморочных состояний. Взаимодействия силденафила 50 мг с толбутамидом 250 мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются под действием изофермента CYP2C9, не выявлено. Силденафил 50 мг не вызывает дополнительного удлинения времени кровотечения при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой 150 мг. Нежелательные эффекты гипотензивных препаратов, в том числе диуретиков, бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II, вазодилататоров, препаратов центрального действия, блокаторов адренергических нейронов, блокаторов медленных кальциевых каналов и альфа-адреноблокаторов, не отличались у пациентов, применявших силденафил или плацебо.

В исследовании по изучению лекарственного взаимодействия одновременного применения силденафила 100 мг с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией отмечено дополнительное снижение в горизонтальном положении систолического АД на 8 мм рт. Дополнительное снижение АД сопоставимо с таковым при приеме только силденафила у здоровых добровольцев. Силденафил 100 мг в равновесном состоянии не влиял на фармакокинетические показатели ингибиторов ВИЧ-протеазы: саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами изофермента CYP3A4. Способ применения и дозы Взрослые Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки диспергируемые в полости рта. Могут применяться пациентами, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки, в качестве альтернативы препарату Визарсин, таблетки которого покрытые пленочной оболочкой. Таблетки диспергируемые в полости рта хрупкие, поэтому их не следует выдавливать через фольгу упаковки, т.

Не следует брать таблетку мокрыми руками, т. Извлекать таблетку необходимо следующим образом: Блистер, содержащий 1 таблетку: рис. Согнуть блистер по линии разрыва. Вскрыть блистер, осторожно потянув за край фольги. Осторожно извлечь таблетку.

Сообщите врачу, если Вы принимаете циметидин препарат для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки , рифампицин антибиотик , бозентан препарат для лечения легочной гипертензии. Алкоголь Употребление алкоголя может временно ухудшить способность к достижению эрекции. Особые указания для пациентов с заболеваниями печени или почек Сообщите врачу, если у Вас есть заболевание почек или печени.

Ваш врач может уменьшить дозу препарата. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте младше 18 лет. Натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия в 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, т. Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам.

Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции. Влияние на способность управлять трансп. Упаковка: По 1, 2, 4 таблетки в блистере из ПВХ-фольги алюминиевой.

Визарсин – инструкция по применению, отзывы врачей и мужчин, аналоги

Купить ВИЗАРСИН в Санкт-Петербурге с доставкой в ближайшую аптеку. Цены от 490 руб. Наличие: в 93 аптеках. ВИЗАРСИН инструкция по применению, отзывы, аналоги, цены и наличие в аптеках. Купить Визарсин 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. купить в интернет-магазине OZON по выгодным ценам! Характеристики Фото Огромный ассортимент Настоящие отзывы покупателей! Цены на Визарсин 100мг таб.п/ №12 указаны в таблице ниже.

Как при помощи Визарсина побороть эректильную дисфункцию

Взрослые Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки диспергируемые в полости рта, может применяться в качестве альтернативы препарату Визарсин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки. Препарат Визарсин® Ку-таб® содержит аспартам, который является источником фенилаланина, и может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией. ВИЗАРСИН КУ-ТАБ при нарушениях функции печени: С осторожностью. Визарсин содержит эффективный ингибитор силденафил, а значит, является сильнодействующим препаратом. Визарсин Цены на Визарсин в аптеках: найдено 470 предложений и 88 аптек.

Визарсин - инструкция по применению

Таблетки Состав 1 таблетка содержит: действующее вещество: силденафила 100 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая авицел PH101 , кальция дигидрофосфат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая авицел PH102 , магния стеарат. Фармакологический эффект Вазодилатирующее, улучшающее эректильную функцию Фармакокинетика Всасывание. Силденафил быстро всасывается. Tmax в плазме крови при приеме натощак - 30—120 мин медиана - 60 мин. Фармакокинетика AUC и Cmax силденафила в диапазоне рекомендованных доз 25—100 мг линейна.

Прием пищи снижает скорость всасывания силденафила, а Tmax удлиняется, в среднем, на 60 мин. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет, в среднем, 105 л. Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста.

Нарушение функции почек. Вследствие высокой межиндивидуальной вариабельности эти различия статистически незначимы. Нарушение функции печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась.

Показания Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Эффективен только при сексуальной стимуляции. Применение при беременности и кормлении грудью По зарегистрированному показанию препарат Визарсин не предназначен для применения у женщин. Способ применения и дозы Взрослые Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки диспергируемые в полости рта, может применяться в качестве альтернативы препарату Визарсин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки.

Таблетки, диспергируемые в полости рта хрупкие. Поэтому таблетки не следует выдавливать через фольгу упаковки, так как они могут сломаться.

Многие мужчины отмечают, что после приема Визарсина у них совершенно изменяется восприятие цветов и четкость зрения.

Предметы перед глазами расплываются, как при алкогольном опьянении, видимые цвета не соответствуют действительности. Особенно часто мужчины, принявшие препарат, путают зеленый и синий оттенок. Но бояться не нужно: такой неприятный зрительный эффект длится недолго.

Связан он с тем, что фермент фосфодиэстераза способен изменять параметры передачи световых лучей разной длины в сетчатку. Способ применения препарата и безопасная дозировка Таблетки принимаются внутрь, запиваются водой. В начале курса суточная доза составляет 25 мг.

Если мужчину не устраивает результат приема препарата, а серьезных побочных эффектов не возникает, то дозу можно увеличить до 50, и даже 100 мг в сутки. Пожилым мужчинам, страдающим хроническими заболеваниями, нежелательно играться с дозировками, максимальное количество употребленного ими в день препарата не должно превышать 50 мг. При циррозе или почечной недостаточности категорически запрещается поднимать дозу выше 25 мг.

Лекарство принимается один раз в день примерно за час до намеченного полового сношения. Многие мужчины, испробовавшие Визарсин, отмечают, что его действие усиливается и ускоряется, если принимать натощак. А вот плотный обед, особенно с жирными блюдами, перед употреблением препарата может значительно замедлить действие силденафила.

Также для улучшения эффекта желательно после приема медикамента осуществить сексуальную стимуляцию. Не рекомендуется сочетать Визарсин и алкоголь. Такая смесь может не только убить всю эффективность лекарства, но и дать опасную нагрузку на сердце и кровеносные сосуды.

Стоимость Визарсина и аналоги По сравнению с другими лекарственными средствами против импотенции стоимость Визарсина не очень высокая. Цены несколько варьируются в государственных и частных аптеках разных регионов страны, но в целом различаются не очень сильно. Приобрести лекарство можно в любой аптеке по рецепту.

В упаковке находится одна или четыре таблетки. В среднем стоимость одной таблетки 25 мг составляет 145 рублей, 50 мг — 350 рублей, 100 мг — 480 рублей. И хотя у препарата появилось много аналогов, выпускаемых известными фармацевтическими компаниями, он остается одним из самых популярных средств для улучшения потенции.

Наиболее известными аналогами Визарсина считаются: Виагра Франция , стоимость 25 мг — 750 рублей, 50 мг — 800, 100 мг — 890; Динамико Хорватия , стоимость 25 мг — 380 рублей, 50 мг — 390, 100 мг — 450; Максигра Польша , стоимость 50 мг — 360 рублей, 100 мг — 440; Таксиер Словакия , стоимость 50 мг — 370 рублей, 100 мг — 430; Олмакс Мальта , стоимость 25 мг — 430 рублей, 50 мг — 450, 100 мг — 480; Силденафил Россия , стоимость 25 мг — 260 рублей, 50 мг — 300, 100 мг — 430. Многие медицинские специалисты советуют пациентам для устранения эректильной дисфункции именно Визарсин за высокую эффективность, быстроту наступления и длительность положительного эффекта. Срок годности составляет 5 лет.

Отзывы врачей о Визарсине Новицкий Олег, уролог Визарсин пользуется по моим наблюдениям большой популярностью среди мужчин, страдающих импотенцией. Входящий в его состав как основное действующее вещество силденафил является мощным ингибитором фосфодиэстеразы, благодаря чему обеспечивается большой прилив крови к половому органу. Препарат выпускается в виде таблеток с разной концентрацией действующего вещества, что, на мой взгляд, очень удобно для выбора оптимальной дозировки.

Никаких опасных вспомогательных компонентов лекарственное средство не содержит: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, кальция дигидрофосфат, гипромеллоза всего лишь выполняют скрепляющее действие. Довольно часто доводится наблюдать пациентов, у которых возникает аллергическая реакция на силденафил.

Со стороны кожных покровов: нечасто — кожная сыпь. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — миалгия. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна — приапизм, длительная эрекция.

Общие нарушения и изменения в месте введения: нечасто — боль в груди, общая слабость. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь. Максимальная рекомендуемая частота применения препарата составляет 1 раз в сутки. Особые группы пациентовПожилые пациенты. Нарушение функции почек.

Нарушение функции печени. Чтобы уменьшить вероятность развития ортостатической гипотензии, необходимо добиться стабильного состояния при терапии альфа-адреноблокаторами перед началом применения силденафила. Взаимодействие Влияние других ЛС на фармакокинетику силденафилаИсследования in vitro. Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома Р450 CYP 3А4 основной путь и 2С9 дополнительный путь , поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Исследования in vivo.

Одновременное применение ингибиторов изофермента CYP3A4 такие как кетоконазол, эритромицин, циметидин и силденафила снижает его клиренс. Силденафил не оказывает влияние на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, предположительно, могут вызвать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор CYP3A4, может умеренно повысить плазменные концентрации силденафила. Хотя специальные фармакокинетические исследования со всеми препаратами не проводились, популяционный фармакокинетический анализ не выявил изменение фармакокинетики силденафила при одновременном применении с такими ингибиторами изофермента CYP2C9 , как толбутамид, варфарин, фенитоин, с ингибиторами изофермента CYP2D6 СИОЗС и трициклические антидепрессанты , тиазидными и аналогичными диуретиками, петлевыми и калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, БКК, бета-адреноблокаторами или индукторами изоферментовCYP450 такие как рифампицин, барбитураты.

Никорандил представляет собой гибрид нитрата и активатора калиевых каналов. Из-за наличия нитратного компонента он может вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом. Влияние силденафила на другие ЛСИсследования in vitro.

Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Силденафил оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению АД, что не является клинически значимым явлением и не приводит к каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее, до начала применения силденафила врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у больных с обструкцией выходного тракта левого желудочка стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия , а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы. Совместное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у отдельных чувствительных пациентов, силденафил следует с осторожностью применять у пациентов, получающим альфа-адреноблокаторы. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, прием силденафил следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила. Врач должен проинформировать пациентов о том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии.

Были отмечены редкие случаи развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва, как причины ухудшения или потери зрения на фоне применения всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска, такие как экскавация углубление диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Причинно-следственной связи между приемом ингибиторов ФДЭ5 и развитием передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва не выявлено. Врач должен информировать пациента о повышении риска развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва, если это состояние у него уже отмечалось. В случае внезапной потери зрения пациентам следует немедленно оказать необходимую медицинскую помощь. У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций ФДЭ сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения силденафила у пациентов с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому силденафил следует применять с осторожностью.

В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне приема силденафила следует немедленно проконсультироваться с врачом. Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vitro. Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отсутствуют, поэтому силденафил у этих пациентов следует применять с осторожностью.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий