Ирина и Андрей, родители Алисы, благодарят телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда. То, что у Алисы генетическая болезнь, ее родители узнали от врачей, когда девочке было уже два года. На этой странице вы можете посмотреть видео «Очень жестокий эксперимент: куда и зачем тащат родители Алису – Россия 24» с Youtube канала «Россия 24».
Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме
Лекарство, которое может помочь Алисе, используют уже в 40 странах мира. Однако в России получить лечение инновационным препаратом невозможно. Он только проходит государственную регистрацию. Курс терапии в зарубежных клиниках стоит более 45 млн рублей, и о таком лечении большинство страдающих мышечной атрофией могут только мечтать, поэтому все, что им остается, это облегчать состояние с помощью специального оборудования. У Алисы этих жизненно важных приборов нет.
На то, чтобы собрать деньги на «Спинразу», у Овечкиных оставалось всего 10 дней — до 29 февраля.
И чудо случилось вечером в пятницу, 21 февраля. Сегодня, 21 февраля 2020 года, в день, когда Алисе исполнилось 3 месяца, она получила свой самый главный подарок — жизнь! Нашелся волшебник, который полностью закрыл сбор». А спустя месяц произошло еще одно чудо: волшебники оплатили Алисе и Zolgensma. Укол надежды был сделан 1 апреля 2020 года.
Так Алиса Овечкина из Колпино стала первым ребенком со СМА в России, которому на территории нашей страны была сделана самая дорогая инъекция в мире. Ботиночки за 90 тысяч Когда мы пришли спустя год, Алиса гордо сидела в кресле, смотря мультики, запихивая в рот игрушку — у нее лезут зубки. То, что она может держать что-то в руках, — уже чудо. Сияющие глаза Татьяны, улыбающийся Юрий. Алису сажают на кровать — на ту самую, где она лежала тряпичной куколкой — и малышка сама сидит!
Сама, без поддержки! Видимо, природа хоть как-то старается попросить прощения за свои ошибки... Юрий и Татьяна рассказывают, что, конечно, они по-прежнему живут по строгому расписанию манипуляций с Алиской. У нее обязательное пятиразовое питание, причем даже ночью ее надо будить: если питания не хватает, то организм берет силы из мышц, которые и так истощены болезнью. Ночь она проводит на неинвазивной ИВЛ — это помогает ей отдохнуть, аппарат качает недостающий кислород, развивает грудную клетку.
Когда она сядет самостоятельно сама уже не на 5-10 минут, а на целый день, может быть, нам можно будет уйти с аппарата», — рассказывает папа. Пока ребенок слаб, ему надо помогать это делать. Как только кашель будет продуктивным — как у всех здоровых людей — эту процедуру прекратят. Так же ежедневно — дыхание с мешком Амбу, он помогает расширить грудную клетку и избежать застойных явлений в легких. Затем — ежедневная гимнастика, разминка.
Алисе нельзя много лежать, да она и не хочет. Надо сидеть, стоять, ездить на специальной активной коляске, очень легко управляемой движением пальцев. На днях должны настроить аппарат вертикализатор, который поможет Алисе стоять. Еще — плавание в бассейне.
Кроме того, в России такие сложные операции начинают делать только с четырех лет, то есть до этого возраста девочке ни в коем случае нельзя повреждать пятно, а это практически невозможно.
А с такой зоной поражения полностью убрать его смогут только к 18 годам, притом что невус продолжает расти. Наименьшие испытания для ребенка — это возможность удалить пятно, когда Алисе исполнится годик. Но завершить все этапы все равно получится лишь через несколько лет. Однако все оказалось не так радужно, когда родители девочки увидели счет израильской клиники: операция стоит почти 2,5 миллиона рублей. За жизнь своей такой долгожданной Алисы родители отдадут все, но перед этими цифрами они бессильны.
Сегодня семья Федосовских надеется, что секрет, о котором теперь узнали миллионы, для их девочки так и останется тайной. И сохранить ее, как и жизнь малышки со сказочным именем, могут взрослые, которые верят в счастливый финал даже самой безвыходной истории.
Герцогиня Алиса меднес ретанрт. Алиса маднес ретурн моды. Алиса Балытникова Алиса. Элис меид. Компьютерная игра Алиса. Alice Madness Returns Алиса сирена. Alice Madness Returns screenshots.
Alice Madness Returns Адский поезд. Алиса игры роботы. Когда выйдет игра Алиса в стране кошмаров 3. Игра Алиса переодевание. Алиса в стране кошмаров гифки. Алиса безумие возвращается гиф. Алиса кто ты. Кто такая Алиса. Алиса кто такая Алиса.
Алиса в стране чудес Издательство АСТ. Алиса в стране чудес 1923. Вниз по кроличьей норе книга. Вниз по кроличьей норе читать. Alice Madness Returns ключи. Теккен: Кровная месть мультфильм 2011. Tekken Blood Vengeance Алиса Босконович. Алиса Босконович теккен Кровная месть. Теккен Кровная месть мультфильм.
Голосовой помощник не Алиса. Алиса ты голосовой помощник.
Светлана Зейналова откровенно рассказала о жизни с особенным ребенком
Ксения учится во втором классе, обожает математику, потому что там нужно решать сложные задачи. А после уроков ее ждет масса хобби и увлечений. Она лидер и ведет за собой других детей», — говорит психолог центра содействия семейному воспитанию, где живут девочки. Застенчивая и робкая, она предпочитает тихие игры. У девочки богатая фантазия, так что ее куклы живут очень яркой и насыщенной жизнью, полной приключений.
Оксана Лицман Я металась, как раненый зверь, а муж страдал молча Как так получилось? Я же так хотела детей… Первое время по ночам, когда дети спали, я мучилась этими вопросами, жалела себя, переживала. Но ответов не было, поэтому я перестала думать и спрашивать.
Знаю только, что не просто так мне даны эти детки. Я не обращалась к психологу, хотя, наверное, надо было. Редко, но отчаяние накатывало. Я даже успокоительные принимала, два или три вида, не помню уже. Правда, они мне не помогали. Просто собирала себя. Понимала, что не могу себе позволить опускать руки… Юра поначалу в диагноз не верил.
Или не хотел верить, хотя и замечал. Несколько лет мы об этом вообще не разговаривали. Мне казалось, что у него достаточно быстро произошло принятие случившегося. Сейчас я понимаю, что все эти годы он страдал, молча носил это в себе, переваривал, осмыслял и только сейчас научился относиться спокойно. Конечно, диагноз детей повлиял на наши отношения. Знаю, что в каждой такой семье влияет. Не может не повлиять, когда мама мечется, как раненый зверь… Я была в каком-то, наверное, неадекватном состоянии: постоянно бегала, суетилась, хлопотала, мысли не могла собрать.
Мне все казалось, что надо что-то делать, скорее куда-то бежать. Только приехали, а мне надо опять куда-то ехать. А муж гасил эту мою перевозбудимость. Ссорились, куда ж без этого. Возможно, помогло то, что он работает в другом городе. Это нас как-то сблизило. Одно дело, когда он в этом живет, каждый день варится.
И другое — когда он приезжает и видит, что одна девочка наша уже заговорила, а вторая хоть и не говорит, но сообразительная очень, понимает даже больше, чем заговорившая. По младшему тоже есть результаты, слава Богу. И вот когда муж уже начал видеть эти успехи, какие-то маленькие достижения, то он успокоился, наверное. Понимаете, он их любит. Любит очень сильно и принимает их такими, какие они есть. Я волнуюсь: «Как они будут ходить в школу? Вдруг их будут обижать.
Что делать? Зачем им школа? Тебе сильно в жизни школа пригодилась? Научим всему. Младшего научу шпаклевать, еду готовить…» Без этой поддержки мужа я бы не справилась. Очень тяжело было — и психологически, и в быту. Даже если не брать диагноз, то двое грудничков одновременно, а тут еще третий.
За каждым нужен уход — покормить, переодеть, искупать… Помогали родственники мужа, мама моя иногда из Винницы приезжала. А потом, после диагноза, когда мы стали часто и подолгу уезжать на реабилитацию, мама практически переехала к нам. Сейчас ездит с нами на эти реабилитации, пока муж в отъезде на них зарабатывает. Рассказываю о птичках — и девочки поднимают глаза к небу! В общем, муж принял ситуацию и подзаряжает меня своим оптимизмом. И мне намного спокойнее и проще, чем вначале. Тогда мне казалось, что я была совсем в своем… Нет, не горе, потому что дети — это счастье, а в ситуации полной растерянности и беспомощности.
Когда даже врачи не могут помочь детям, чтобы к ним пришло понимание обращенной речи. Я даже не про умение говорить — не говорят и не говорят, главное, чтобы понимали. Но как они могут заговорить, если они не понимают, о чем им говорят? Не понимают значений слов — небо, солнце, деревья, птички… Птички… Никогда не забуду этот момент. Мы гуляли, я держала девочек за руки и уже больше по привычке, чем осознанно, разговаривала. Казалось, что сама с собой: «Вот и весна пришла, травка взошла, птички прилетели». И вдруг вижу: после моих слов они поднимают глаза и смотрят в небо, на летающих и щебечущих птичек!
Я расплакалась… Для меня это было сильнее, чем если бы они после какой-то реабилитации пришли и стих рассказали. Но так не бывает… Хотя знаю о случае, когда особенный ребенок после стимуляции заговорил сразу целыми предложениями. Это единичный случай, но чудеса бывают, слава Богу! Маргарита Препараты навредили, а биоакустическая коррекция помогает Реабилитацией в общей сложности мы занимаемся уже пять лет. Какие только методики мы не перепробовали… Что-то помогало, что-то никак не влияло, а что-то и вредило. Сначала был бесплатный реабилитационный центр, девочки посещают его с двух лет, там с ними занимаются педагоги, логопед. Потом я повезла их в Киев на звуковую стимуляцию головного мозга.
Запатентованный метод, многие его хвалили. Но нам эта процедура никак не зашла. Никаких хороших моментов я не увидела, только перевозбуждение. Может быть потому, что дети были в очень плохом состоянии после лечения в Сумах препаратами, которые сделали только хуже. А может быть, эту стимуляцию нужно было делать позже. Год спустя мы уже лечили всех троих. Поехали в Харьков и попробовали «Томатис», это такая методика нейросенсорной стимуляции.
И уже четыре года регулярно ездим — потому что здесь я увидела у девочек явные улучшения. У младшего, правда, не так, как у дочек, поэтому сейчас я в поисках чего-то еще. А вот биоакустическая коррекция головного мозга всем троим подходит. У девчонок я увидела результаты буквально после первого курса. У Артемки после процедуры появился зрительный контакт, начал отзываться на имя, понял горшок… Одна беда — если заболевает, температурит, то у него происходит регресс в развитии, все улучшения пропадают, и мы начинаем с нуля. Еще одну популярную методику я просто боюсь пробовать, поэтому даже не буду называть ее. Знаю, что у других детей от нее наступил откат назад.
Хочу попробовать дельфинотерапию, но не знаю, получится ли в этом году. Left Алиса Денег уходит уйма, но как-то выкручиваемся Во сколько все это обходится? Даже не знаю, честно. Никогда не вели счет. Как-то не думали об этом. Прошли реабилитацию — и хорошо. Как-то выкручиваемся.
Но дорого, конечно. Даже на диете детям сидеть дорого, не говоря уже о процедурах. А если все эти расходы да умножить на три? Особенно тяжело было вначале, когда муж работал в Сумах. Сейчас в Киеве работает, чтобы заработать больше. Стало полегче. А еще не так давно вышло правительственное постановление, благодаря которому мы уже второй год ездим в наш любимый харьковский центр бесплатно — государство оплачивает все процедуры, терапию.
Материальную помощь в интернете я просила всего лишь один раз, когда начинали реабилитацию. Суммы для нас были заоблачные — за все первичные анализы, за процедуры… И нужно было заплатить все сразу. Тогда я поняла, что просить тяжело. Даже не стыдно, а тяжело. Долго не решалась, настраивалась. Текст с просьбой писала, наверное, месяц, прежде чем опубликовать его во «ВКонтакте». А нужную сумму после публикации нам собрали в течение трех дней.
Откликнулись и мои винницкие друзья, и друзья друзей… Тогда все и узнали, что у моих детей проблемы, до этого я никого особо в это не посвящала. А сейчас вот про нас писать стали. Читаю иногда комментарии: «Родители — герои! Это не геройство. Для меня это миссия — научиться с этим жить, а не выживать.
Вниз по кроличьей норе читать. Alice Madness Returns ключи. Теккен: Кровная месть мультфильм 2011. Tekken Blood Vengeance Алиса Босконович.
Алиса Босконович теккен Кровная месть. Теккен Кровная месть мультфильм. Голосовой помощник не Алиса. Алиса ты голосовой помощник. Как можно записать Алису. Алиса или сири. Alisa Bosconovitch Tekken Blood Vengeance. Алиса Зельч. Алиса 2067.
Алиса безумие возвращается Долина слез. Макияж Алисы в стране кошмаров. Алиса Лидделл медитирует. Alice: Madness Returns 2 призрак Алисы. Мико Чан. Дзэн Тоно. Дзен Тооно и Мико. Мико ёцуя и дзэн Тоно. Alice margatroid.
Алиса Тохо. Touhou Alice. Alice margatroid pantsu. Игры с Алисой Яндекс. Alice Madness Returns сколько длится геймплей.
Из-за этого я не могу работать. Все родные остались в Казахстане, поэтому помощи нет. Здесь у меня только муж, который постоянно работает, но этих денег не хватает. Часто приходится брать кредиты на лекарства и смеси. Сейчас Алиса нуждается в специальной лечебной смеси, которую нам назначили в Москве. Смесь на данный момент её основное и единственное питание. Нам уже два с половиной года, поэтому банка смеси уходит за сутки. Мы пока не получаем смесь бесплатно. Прошу помощи в приобретении смеси для моего ребёнка, потому что сами мы уже не справляемся.
Одна мечта: чтобы дочка смогла ходить
Родители Алисы, ветеринар Татьяна и инженер Юрий, тогда сделали почти невозможное: со всем своим родительским отчаянием и неистребимой надеждой добились того, что о беде их крохотной умирающей дочки услышала вся страна. В августе 2022 года Алисе поставили точный диагноз – «аутизм». Родители обратились в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России. Алябьевой Алисе с рождения поставили диагноз аутетичного расстройства. Маленькой Алисе Сметаниной из Кемерова срочно нужна помощь.
Девочка-магнит: интервью с мамой Алисы Зелениной из шоу "Пусть говорят"
Сейчас смотрят.
Чуть позже родители заметили, что у Алисы изменилась походка. Медицинские исследования показали, что у девочки злокачественная опухоль головного мозга. Алиса перенесла операцию, курсы химио- и лучевой терапии.
Но, несмотря на продолжительное лечение, болезнь прогрессирует, и семья решила обратиться за помощью в «Дом с маяком». Для того чтобы встать на учёт в Детский хоспис, они переехали в Москву из родного города — Ростова-на-Дону. Хоспис помог с выбором коляски для Алисы — она может ходить сама, но быстро устаёт; также «Дом с маяком» обеспечивает семью лекарствами и специальным питанием.
Алисе нужно продолжать работать над собой, в этом девочке помогает НМИЦ здоровья детей. Сейчас Алису ждёт следующий курс восстановительного лечения. Как отмечают врачи Центра здоровья детей, он поможет восстановлению когнитивных функций, улучшению речевого развития, улучшению качества жизни и социализации ребёнка. Общая стоимость лечения — 97 тыс.
Евгений Лепин Ещё больше интересных новостей в нашем телеграм-канале. Все наши публикации читайте на канале «Гудка» в «Яндекс Дзене». Ещё больше интересных новостей в нашем.
В США в медицинском центре Святой Марии разработали и успешно применяют инновационный метод лечения подобных патологий. Хирург-ортопед буквально соберет сустав из собственных тканей ребенка. Результаты такого лечения поразительные — Алиса сможет не только ходить, но даже бегать и заниматься спортом! Полноценная жизнь без костылей и инвалидных колясок, здоровье и возможность бегать с одной стороны и протез, боль, ограничения и реальная перспектива тяжелой инвалидности с другой. Выбор здесь очевиден.
Но на пути к счастливой здоровой жизни у Алисы есть серьезное препятствие — это стоимость лечения. Клиника прислала счет на 15 404 000 рублей. Столько стоит операция, которая поставит Алису на ноги. И провести ее нужно до того, как девочке исполнится 2 года. Крайний срок — февраль 2022.
Новости об Алисе
Алиса пишет, научилась собирать слова по образцу и делает это теперь играючи, решает примерны на сложение до четырех. Ей задают много домашней работы, но делает она её сама, я только помогаю, если появляется трудность. Она вообще стала гораздо самостоятельнее. В школе ей нравится, пошли успехи и на физкультуре она научилась лазить по канату, вместе с ребятами делает разминку, повторяет упражнения, работает с мячом. Всё также любит посещать уроки музыки. Дома она включает на телефоне песенки и подпевает им, правда без слов, но мелодия угадывается. Вот такие успехи у нас за тот период времени, пока мы временно отсутствовали.
Спасибо вам большое, что не забываете и продолжаете интересоваться как дела у Алисы. В следующий раз расскажу о том, как я записала Алису на плавание и что из этого вышло. В Краснодаре мы сейчас наблюдаемся у психиатра Бурага Анны Владимировны. Хотя бывали и у других психиатров и неврологов. Точно никто не знает что конкретно повлияло на то, что Алиса не говорит. Если честно, сейчас мне уже это не так важно, а первые года три отчаянно пытались выяснить.
Даже генетику сдавали, но там все хорошо у неё. Были мы в Ростке Надежды несколько раз, кстати, мы даже у невролога их тоже наблюдаемся, которая из Ростова приезжает.
В борьбе за долгий спокойный сон многие родители что только не... Для того, чтобы примириться с действительностью, которой является диагноз ребёнка, каждый выбирает свой способ. Выбор этот вряд ли проходит осознанно, особенно в первое время, но все равно происходит. Довольно часто мама возможно и папа, только я пока у пап такое не встречала, что не говорит о том, что этого не может быть спустя какое-то время приходит к тому, что ребёнок был дан ей вселенной для того, чтобы она могла что-то совершить или изменить свою жизнь. Многие мамы, отказавшись от работы,... Мне казалось, что ничто не предвещало и слова невролога, у которого мы наблюдались второй год прозвучали как гром среди ясного неба. Я, конечно, понимала, что моя дочь отстаёт в развитии, у неё проблемы с речью, но в остальном то она вполне обычная. Все проблемы решаемы, к школе она нагонит сверстников и всё будет хорошо.
Я растерялась, не ужаснулась, не упала в обморок от горя, я не могла представить, что всё так плохо. Тут же уточнила у неё дадут ли нам инвалидность, у нас ведь всё не так плохо... Моя дочь каждый день сталкивается с нормотипичными детьми да простят меня их родители за такое «обзывательство», но я бы всё отдала, чтобы Алису называли нормотипичной. Происходит это на детской площадке, в магазине, в игровой комнате, на батутах, в общем практически везде. Как складывается её общение с ними? Лет до 5 она другими детьми даже не интересовалась. Она могла сидеть рядом, спокойно реагировала, если у неё забирали игрушку, не обращала внимания, если её толкали, не обращала внимания на игры... Когда мы с моим тогда еще будущим мужем только начали жить вместе у него уже был сын от первого брака. Мы жили в одном городе, а его первая жена уехала в свой родной город вместе с ребёнком случилось это в конце августа. В октябре муж съездил в гости к сыну, а в декабре уже сын приехал к нам на новогодние каникулы.
Было тогда Руслану 7 лет и он ходил в первый класс. Ближе к окончанию каникул он спросил у нас можно ли ему остаться с нами. Ответ был положительным. Так у меня появился семилетний сын... Итак, к лету мы уже вполне сносно наладили быт. Я уже без дрожи ходила с Русланом в поликлинику.
Врачи говорят — нужна срочная операция.
И провести ее необходимо до того, как девочке исполнится 5 лет. Головка крепнет, череп. И она плохо начинает слышать. Хуже, хуже и хуже ей. Сказали чем быстрее, тем лучше", - рассказывает Константин Петухов. Родители заметили, что Алиса все чаще стала переспрашивать, пытается читать по губам, хуже выговаривает слова. Вернуть слух девочке могут в известной американской клинике.
Там успешно проводят подобные операции. Это Арсений Кабаков. Его модный "ирокез" — следствие недавней операции. Врачи выбрили голову у виска с одной стороны. Родители с другой — для симметрии. Все прошло успешно.
Заболевание у Алисы обнаружили не сразу. До семи месяцев девочка активно развивалась: вовсю ползала, переворачивалась, задирала ножки, садилась. Мама ждала, что вот-вот она встанет и пойдет… А потом Алисе сделали плановые прививки, и через четыре дня ее было не узнать. Она перестала ползать, не могла удержать бутылочку со смесью, сидела только с поддержкой, резко похудела. У большинства «смайликов», с мамами которых я переписывалась, признаки болезни проявились именно после прививки. Но тогда мы еще не знали про этот диагноз. Фото: Русфонд На установление диагноза ушло полгода. Алиса слабела с каждым днем и теряла навыки. Не помогали ни массаж, ни бассейн. При этом анализы на генетические заболевания ничего не выявили. Алисе обследовали головной мозг, сделали КТ позвоночника — все было в норме. А ноги не ходили, руки не поднимались. Местные врачи не могли определить причину и предложили оформить инвалидность на основании диагноза ДЦП. Но Азиза категорически отказывалась. Она нашла телефон частного невролога и уговорила принять их как можно быстрее: У нас с врачами идет война. Если завтра дочке выпишут справку, что у нее ДЦП, это поставит крест на всей жизни. Ее больше не будут обследовать, а будут лечить от детского паралича, которого у нее нет Азиза мама Алисы На приеме невролог, едва взглянув на ребенка, предположила болезнь Гоффмана, или спинальную мышечную атрофию. Обследования диагноз подтвердили. Во всем была виновата редкая поломка гена, которую не выявили предыдущие анализы. Маму предупредили, что болезнь не лечится, ребенок будет и дальше слабеть и терять мышечную массу. Остановить или замедлить процесс можно только с помощью препарата спинраза. Одна доза стоит 8 миллионов рублей. В первый год необходимо сделать шесть уколов, а дальше раз в четыре месяца пожизненно. Еще четыре месяца ушли на выбивание лекарства из областного минздрава. Помог фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, который отправил в Иркутск своего представителя и адвокатов.
Светлана Зейналова откровенно рассказала о жизни с особенным ребенком
| Как беременная сибирячка оказалась в кризисе и выбралась из него - 19 августа 2023 - НГС.ру | Для Алисы — особенно. |
| Как живет маленькая девочка с расщеплением позвоночника | В то утро Наталья Ефименко, мама Алисы и 10-летней Анжелы, проснулась как обычно в шесть утра. |
| Как мать двоих детей оказалась в кризисе и выбралась из него - 31 августа 2023 - НГС22.ру | Сейчас Алиса догнала своих сверстников, она активный подвижный ребенок, обожает своего старшего брата. А он говорит, что Алиса «с бусинкой», т.е. особый ребенок. |
| Новую семью обрела девочка с синдромом Дауна в Сочи - Кубань Информ | Алиса – младшенькая в семье. Родители не могли не нарадоваться на свое дитя, всегда общительную и энергичную девочку, полную сил и здоровья. |
«Солнечная» Алиса из Сочи обрела семью
| Telegram: Contact @fond_alisa | Главная › Новости › Алиса и чудеса. |
| День из жизни мамы особого ребёнка: «В 18 лет я мечтала о другой жизни» - Workingmama | Примерно в три месяца родители Алисы поняли, что у них особенная дочь. |
| Алиса и ее замечательные родители: искусство на основе дзен | У Оксаны и Юрия Лицман — сразу трое детей с аутизмом: семилетние двойняшки Маргарита и Алиса и шестилетний Артем. |
| Новости об Алисе | Алиса особенная девочка с заболеванием Нейрофиброматоз 1 типа, основным симптомом которого, как это ни печально, являются опухоли. |
Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме
Главная» Новости» Алиса лобанова новости. Сейчас Алиса догнала своих сверстников, она активный подвижный ребенок, обожает своего старшего брата. А он говорит, что Алиса «с бусинкой», т.е. особый ребенок. Алиса Сметанина — маленькая девочка из Кемерово с редчайшим врожденным заболеванием.
Особенная алиса
“Мы живём обычной жизнью, не делая акцент, что Алиса особенная. Статья автора «Особенная Алиса и её родители» в Дзене: В одном из комментариев, у меня спросили за что я собираюсь бороться, если у ребёнка одно будущее – интернат. Алиса Зубкова, мама особенных близняшек: Мои дети родились на сроке 26 недель из-за того, что не вовремя диагностировали синдром фето-фетальной трансфузии. Особенная Алиса и ее родители дзен. Родители особенной Алисы. Наша учительница готовила детей и их родителей к приходу Саши, говорила, что в классе появится особенная девочка, которой надо обязательно помогать. Чат с Алисой, работающей на нейросети YandexGPT — широкие возможности искусственного интеллекта.