1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса. При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских.
Навигация по записям
- Информация
- Проекты по теме:
- Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя - Биология »
- Библиотека
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- Похожие работы
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость P Нормальный раннеспелый Χ Нормальный раннеспелый - фенотип АаВв АаВв - генотип АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав - гаметы F1 9А_В_, 3А_вв, 3ааВ_, 1аавв ааВ_ = (3*100). У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Овес с описанным генотипом способен продуцировать половые клетки четырех типов — KL, kl, Kl, kL.
Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок? Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти. Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным.
Гена телохранитель. Алексей Климушкин и Андрей Свиридов. Саша Таня телохранитель Сильвестра. Свиридов Андрей Николаевич баскетбол. Саша Таня охранник. Саша Таня охранник Гена. Андрей Свиридов спортивная карьера. Ген роста. Генетика роста человека. Гены роста человека. Ген роста у человека. Неполное сцепление. Схема скрещивания. Решение задач по генетике с рецессивными признаками. Задачи по генетике рецессивные гены. Составьте схему скрещивания.. Гены передаются по наследству. Генетическое наследование детей от родителей. Гены от отца к дочери. Передаются ли генные мутации по наследству. При аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется. Аутосомно-рецессивный Тип наследования. Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания. Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022. Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола. Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это. Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека.
Мутация «желтое тело и крылья» yellow — это рецессивная мутация в Х-хромосоме. При этой мутации окраска тело и крыльев отличается от дикого фенотипа. Задание: 1. Опишите фенотип мушки с мутацией «yellow». Запишите генотип мухи yellow и типы, образуемых ею гамет. Б мутация forked bristles «вильчатые щетинки». Щетинки дрозофил являются сенсорными органами, они же согревают тело насекомого. Нормальные щетинки прямые, не ветвящиеся. При мутации forked bristles они искривлены и раздвоены на концах. Опишите фенотип мушки с мутацией «forkedbristles» 2. Запишите генотип мухи forkedbristles и типы, образуемых ею гамет. В мутация сutwings «обрезанные крылья». Рецессивная мутация cut приводит к уменьшению размера крыла. В норме крыло дрозофилы имеет пять продольных и 2 поперечные жилки. При данной мутации число жилок не меняется, а вот размер крыла становится меньше. Опишите фенотип мушки с мутацией «сutwings». Запишите генотип мухи cutwings и типы, образуемых ею гамет. Решите ситуационные задачи на моногибридное и полигибридное скрещивание, множественные аллели и взаимодействие генов.
Какой рост у гены - 89 фото
Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют. А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.
У овса нормальный
13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. Решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства. Ответ 9. В соматической клетке? Назови процессы, которые приводят к такому количеству генов. Когда в какой момент происходит первый процесс?
Решение: Ни черные и ни белые куры при скрещивании между собой не дают расщепления, следовательно, они гомозиготны.
Обозначим генотип черных кур — АА, белых — аа, пестрых — Аа. Запишем схемы требуемых скрещиваний. Ответ: а потомки имеют родительские признаки в примерно равном соотношении анализирующее скрещивание ; б появляются особи, имеющие все три типа окраски, в соотношении: 1 часть черных, 2 части пестрых, 1 часть белых. Задача 5. Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания темного пигмента меланина. Белые свинки альбиносы при скрещивании между собой дают белое потомство.
Точно также и темные свинки при скрещивании между собой дают темное потомство. Гибриды альбиносов и темных имеют промежуточную полутемную окраску. Какое число особей среди остального потомства будет похоже на своих родителей? Ответ: 1 1 часть свинок с промежуточной полутемной окраской и 1 часть с белой окраской; 2 1 часть — белые, 1 часть — темные и 2 части — полутемные. Все особи среди остального потомства будут похожи на своих родителей — примерно 40 особей. Задача 6.
У львиного зева цветки бывают нормальной формы двугубые и пилорические без выраженной губоцветости , а по окраске — красные, розовые и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нормальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получается от скрещивания красных и белых особей. Ответ: 1 3 части красных нормальных, 1 часть красных пилорических, 6 частей розовых нормальных, 2 части розовых пилорических, 3 части белых нормальных, 1 часть белых пилорических; 2 1 часть красных пилорических, 2 части розовых пилорических, 1 часть белых пилорических. Задача 7.
Гены гемофилии и дальтонизма рецессивные и локализованы в X-хромосоме. У человека дальтонизм d и сумеречная слепота с наследуется сцеплено с Х-хромосомой.
Девушка с нормальным зрением ее отец был дальтоником, мать страдала сумеречной слепотой , вышла замуж за здорового по обоим признакам мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых мальчиков? У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз доминирует над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых — 24, темных розовоглазых — 26, светлых розовоглазых — 24, темных красноглазых — 25. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Признаки позднеспелости и гигантизма являются рецессивными.
Определите генотипы и фенотипы растений, полученных от скрещивания дигетерозиготного растения с растением раннеспелого сорта, гетерозиготного по этому признаку, но гигантом. Гены роста и сроков созревания — сцеплены. Какой закон при этом проявляется? Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена гладкие семена и наличие усиков локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. У томатов высокий стебель доминирует над карликовым, шаровидная форма плода над грушевидной.
Скрещено высокое растение с грушевидными плодами с карликовым растением, имеющим шаровидные плоды. Какого потомства и в каком соотношении следует ожидать от скрещивания гибридов F1 c карликовыми грушевидными? У кукурузы матовые листья нормальной формы доминируют над блестящими надрезанными. При скрещивании кукурузы, имеющей матовые надрезанные листья, с растениями, имеющими блестящие нормальные листья, в F1 получили потомство с матовыми нормальными листьями. В результате анализирующего скрещивания растений F1 получились следующие результаты: 630 растений с матовыми надрезанными листьями, 618 с блестящими нормальными, 207 с матовыми нормальными, 210 с блестящими надрезанными. Определить расстояние между генами и генотипы рекомбинантных особей. Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами.
Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1.
Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните. При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы:128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний.
Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Задачи на сцепленное наследование с кроссинговером 1. Дигетерозиготные родители страдают катарактой и полидактилией, оба получили катаракту от матери, а полидактилию от отцов.
Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным гeном неполного доминирования, а гнедая — рецессивным геном.
Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят? Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины могут появиться при скрещивании двух растении, имеющих колосья средней длины? Женщина с нормальным количеством пальцев на руках с пятью пальцами и с мило разбросанными веснушками на лице вступает в брак с мужчиной, у которого также по пять пальцев на каждой руке, но не от рождения, а после перенесенной в детстве операции по удалению лишнего шестого пальца на каждой руке. Веснушек на лице мужчины не было от рождения, нет и в настоящее время. В этой семье имеется единственный ребенок: пятипалый, как мать, и без веснушек, как отец. Высчитайте, какова была вероятность у этих родителей произвести на свет именно такого ребенка.
Рыжеволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена т. Какой результат даст дальнейшее скрещивание таких гибридов? У мужчины — несвободная мочка уха и подбородок с треугольной ямкой, а у женщины — свободная мочка уха и гладкий подбородок. У них родился сын с несвободной мочкой уха и гладким подбородком. А Сколько типов гамет образуется у мужчины? Б Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
В Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? Г Какова вероятность рождения ребенка со свободной мочкой уха и гладким подбородком? Д Какова вероятность рождения ребенка с треугольной ямкой но подбородке? В Какова вероятность того, что в этой семье два раза подряд родятся рецессивные гомозиготы? Скрещивали гетерозиготные растения и получили 64 потомка. А Сколько типов гамет есть у каждого родительского растения? Б Сколько разных генотипов образуется при таком скрещивании?
В Сколько получится растений с красными цветками? Растение с круглыми красными плодами скрестили с растением, обладающим грушевидными желтыми плодами. В потомстве все растения дали круглые красные плоды. А Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей? Б Какими цифрами отмечены ниже генотипы гибридов?
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
При аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется. Аутосомно-рецессивный Тип наследования. Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания. Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022. Генетика наследственность.
Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола.
Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это. Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека.
Эволюция человека объем мозга. Эволюция современного человека. Вес мозга хомо сапиенс. Эволюция человека неандерталец кроманьонец таблица. Австралопитек хомо сапиенс таблица. Homo Neanderthalensis объем мозга. Геном человека содержит. Ген 15.
Геном человека закон. Число генов у человека составляет около 100. Схема наследования дальтонизма у человека. Передача дальтонизма по наследству схема. Генетика схема наследования дальтонизма. Дальтонизм генетика Тип наследования. Рост 105. Рост 105 см.
Рост 105 фото. Гена Букин скрины. Гены букины Мем. Гена Букин мемы.
Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее.
Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким. Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста.
Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1.
Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее. Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков.
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
Задание ЯКласс
| Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование | Задача № 2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. |
| Информация | 1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. |
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. над позднеспелостью. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽. нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?
Единственный ребенок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребенка именно с таким цветом волос, если ген черноволосости доминирует над геном светловолосости? Какова вероятностъ появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
Какова была вероятность того, что такой ребенок появится в этой семье, если известно, что бабушка по отцовской и дедушка по материнской линии у этого ребенка также были альбиносами? Возникновение альбинизма контролирует рецессивный ген, а развитие нормальной пигментации — доминантный ген. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье?
Мать мужа — с оттопыренными ушами, а его отец — с прижатыми ушами. Известно, что ген, контролирующий степень оттопыренности ушей, — доминантный. А ген.
Ответственный за степень прижатости ушей, — рецессивный. Oт брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми волосами?
С мелковьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые. Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску.
У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным гeном неполного доминирования, а гнедая — рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята?
Какова вероятность появления таких жеребят? Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины могут появиться при скрещивании двух растении, имеющих колосья средней длины? Женщина с нормальным количеством пальцев на руках с пятью пальцами и с мило разбросанными веснушками на лице вступает в брак с мужчиной, у которого также по пять пальцев на каждой руке, но не от рождения, а после перенесенной в детстве операции по удалению лишнего шестого пальца на каждой руке.
Веснушек на лице мужчины не было от рождения, нет и в настоящее время. В этой семье имеется единственный ребенок: пятипалый, как мать, и без веснушек, как отец. Высчитайте, какова была вероятность у этих родителей произвести на свет именно такого ребенка.
Рыжеволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты.
Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания. Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022. Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность.
Наследование сцепленное с полом гемофилия. Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола. Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген.
Доминантный признак ген это. Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека. Эволюция человека объем мозга. Эволюция современного человека. Вес мозга хомо сапиенс. Эволюция человека неандерталец кроманьонец таблица. Австралопитек хомо сапиенс таблица. Homo Neanderthalensis объем мозга.
Геном человека содержит. Ген 15. Геном человека закон. Число генов у человека составляет около 100. Схема наследования дальтонизма у человека. Передача дальтонизма по наследству схема. Генетика схема наследования дальтонизма. Дальтонизм генетика Тип наследования. Рост 105. Рост 105 см.
Рост 105 фото. Гена Букин скрины. Гены букины Мем. Гена Букин мемы. Геннадий Букин Мем. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом.
Гены обоих признаков находятся Ответ или решение1 Сысоева Елена Пусть ген, обуславливающий нормальный рост овса, будет обозначаться K, тогда ген, обуславливающий развитие гигантских растений овса будет k.
Пусть ген, обуславливающий раннеспелость овса, будет обозначаться L, тогда ген, обуславливающий позднеспелость этого растения будет l.
Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.
Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос.
Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.
У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу.
Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят.
Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству.
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.
Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.
У овса нормальный
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в.
Один аллель одна буква в генотипе у Конька-Горбунка от мамы, а второй — от Р -? Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны.
Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1.
Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.
Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку.
Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски.
Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает. Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов.
Какой результат даст дальнейшее скрещивание между собой таких гибридов? Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами?
От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен. Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими различными причинами. Сколь вероятно, что ребенок родится слепым если отец и мать его оба страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? Свяжите полученный ответ с необходимостью особенно тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак друг с другом слепые не состояли даже в отдаленном родстве.
Оцените вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты см. А если слепота бабушек обусловлена различными генами? В обоих случаях предполагается, что генотипы дедушек не отягощены генами слепоты. Какими будут гибриды и какое потомство получится в результате скрещивания между собой этих гибридов? Известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев находится во второй хромосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок — в третьей. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевая, — рецессивный ген Х-хромосомы.
Может ли данная быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка-первенец? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, — доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака относительно рассматриваемого заболевания? Используйте при решении этой задачи весьма распространенную форму изображения половых хромосом: Х-хромосома — тире — ; У-хромосома — полустрелка. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? Оказалось, что и ее муж, и его братья, и их отец — все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости перепонки между указательным и средним пальцами рук.
Условие задачи
- Изучение мутаций у дрозофилы (рис. 7).
- Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
- Сила знаний - Задачи по молекулярной и общей генетике
- Известно,что массовое искусство постепенно вытесняет - вопрос №6779453 от 09365 20.09.2021 02:59
Задачи по теме «Моногибридное скрещивание»
- Ответы и объяснения
- Ответы : Биология 9 класс задачи по генетики
- Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя
- Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
- Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
- Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
Тест «Основы генетики»
У томатов нормальная высота растения доминирует над карликовым ростом. кими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормально- го роста с позднеспелым гигантского? Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽.