Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Президент Владимир Путин поручил федеральным и белгородским властям оказать помощь девочке, пострадавшей на Крымском мосту. Лента новостей Томска. Общество. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации. Волонтеры активно помогают спасать жизни детей из Донбасса, у которых нашли серьезные проблемы с сердцем. Причем помощь оказывают от чистого сердца и абсолютно бесплатно.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
| Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | АиФ Пермь | Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. |
| Кожа, как у мамы. "Девочка-бабочка" Луна Феннер из США вернулась в Россию за своей мечтой | Операция по удалению очага воспаления прошла успешно, но пока девочка может передвигаться только с посторонней помощью. |
Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
| Портал правительства Москвы | благотворительность помощь ребенок. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации. |
| Помогите девочке, страдающей ДЦП | Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция. |
| Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи | У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. |
"Помогите накопить на реабилитацию". Маленькая девочка борется со смертельной болезнью
Город - 4 декабря 2023 - Новости Волгограда. Девочке поставлен диагноз детский церебральный паралич. А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. «Пожалуйста, помогите девочке. Ваша доброта исцелила уже десятки детей, поэтому она же исцелит не только тело, но и душу Алеси. Девочка видела очень много жестокости, ничем не. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). |
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | Информация о том, что ребенок нуждается в срочной медицинской помощи, в аппарат Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка поступила от отца девочки. |
| Давайте поможем девочке! | Пикабу | Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! |
Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
В соцсети «ВКонтакте» в чате уже состоит 912 человек предел — 1000 , поэтому люди сделали новый чат в телеграме. Там участники выкладывают чеки переводов, чтобы сбор был прозрачным процессом. Люди переживают за состояние пострадавшей, многие переводят посильную сумму, некоторые сразу крупные суммы, по 3—4 тысячи рублей. Октябрьцы пишут слова поддержки пострадавшей школьнице.
Вот некоторые из них: «Читаю и плачу, как мне жаль эту девочку, дай Бог ей здоровья», «Она обязательно будет жить! Назло всем злым языкам!
На третьи сутки у Вики вздулся живот, девочка была вялой, отказывалась есть и теряла в весе. Первой точкой ее больничного маршрута стала реанимация перинатального центра в Норильске. Анализы показали, что у ребенка внутрибольничная инфекция из роддома. Маме запретили кормить грудным молоком, а Вике назначили антибиотики. Кормили через зонд — раз в сутки давали столовую ложку смеси.
Но малышка таяла на глазах. Через месяц врачи признали, что в таком состоянии шансы выжить у ребенка крайне невелики Из Норильска Вику перевели в Красноярск, в краевой клинический центр охраны материнства и детства. В кишечнике девочки при обследовании обнаружили небольшие язвочки из-за неправильного питания. Фото: Русфонд Вике подобрали специальную аминокислотную смесь, но особых улучшений не наблюдалось. Аминокислоты плохо усваивались и вымывались из организма подчистую. Девочка постоянно хотела есть, но больше положенной нормы ей не давали, иначе вздувался и болел живот. Потеря веса у Вики составляла до 20 процентов, упал гемоглобин.
Ситуация была критической. Я попросила перевести нас в местную больницу, поближе к дому. Дочка стала набирать вес, на тощих ножках появились «булочки», щечки округлились. В восемь месяцев Вика научилась переворачиваться самостоятельно, стала уверенно держать голову, интересоваться игрушками и смеяться. Нынешней зимой Вика и ее родители прошли углубленное генетическое исследование, и в марте результат был готов: врожденный хронический интестинальный псевдообструктивный синдром, протекающий с хронической кишечной недостаточностью.
Самочувствие девочки резко ухудшилось осенью 2022 года.
Однажды после сна она резко стала агрессивной, раздражительной и тревожной. С того момента у ребенка не прекращались акты агрессии, панические атаки, фобии и психозы. Девочка начала драться и отказываться посещать школу.
В 2020 году у Арины практически отказали ноги, из-за этого девочка вынуждена постоянно находится в инвалидном кресле. Врачи поставили малышке множество сложных диагнозов, которые с каждым днем прогрессируют. Пока благодаря помощи мамы и младшего брата она с трудом, но может вставать. Но болезнь прогрессирует. Сейчас уже начались проблемы с жевательным рефлексом. Виктория Цыденова, мама Арины: - На данный момент нам поставили диагноз G31.
Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи
Но на поездку и процедуры необходимо собрать 150 тысяч рублей, сумма для семьи серьезная. В 2020 году у Арины практически отказали ноги, из-за этого девочка вынуждена постоянно находится в инвалидном кресле. Врачи поставили малышке множество сложных диагнозов, которые с каждым днем прогрессируют. Пока благодаря помощи мамы и младшего брата она с трудом, но может вставать. Но болезнь прогрессирует. Сейчас уже начались проблемы с жевательным рефлексом.
До августа 2021 года решение суда мать исполняла. Однако с августа 2021-го настроение у матери поменялось, и она перестала пускать мужчину в дом. Карен обратился в ФССП.
Это считается злостным неисполнением решения суда. Но, к сожалению, даже это не помогло мне видеться с дочерью, а суд вновь встал на сторону матери, — сетует Карен. По его словам, когда он обратился в суд по поводу определения места жительства ребенка с ним, мать девочки вышла со встречным иском к мужчине — сначала об ограничении родительских прав, а потом о лишении таковых. В результате суд отказал и матери, и отцу ребенка. Две недели назад Карен и его адвокат подавали апелляцию, однако проиграли. Сейчас они намерены обратиться в Кассационный суд. По словам матери девочек, Карен регулярно ее избивал и угрожал ей убийством, причем все это происходило на глазах детей. Я хотела выйти из дома, и он ударил кулаком, но промахнулся и попал грудной дочери по голове.
Ребенок получил черепно-мозговую травму, — заявляла женщина. Разговаривать с журналистами «Вечерней Москвы» мать детей отказалась. После начала проверки женщина отключила телефон и перестала заходить в социальные сети.
Тренируются обе — без поддержки девочка не сможет выполнить упражнения, с каждым днём они даются сложнее. Все усилия сейчас направлены скорее не на улучшение динамики, а на её стабилизацию. Мешает прогрессу развивающийся сколиоз. Проблему отказались решать несколько врачей, выход нашли в клинике Бакланова в Москве. Там могут установить специальную конструкцию, которая выпрямит девочке позвоночник и Раушания обретёт стержень. Предварительно стоимость операции оценивают в 4 млн.
Помочь девочке можно онлайн.
Я не ела уже три дня, пила только воду», — написала мать девочки. В своем письме она также рассказала, что девочка родилась 3 ноября 2021 года в 3:30 утра, а зовут ее Кэтлин. По словам женщины, на восьмом месяце беременности от нее ушел ее партнер, который плохо к ней относился и избивал. По этим скудным данным власти пытаются найти родителей девочки. Пока о младенце будет заботиться отдел социального обеспечения. Недавно похожий случай произошел в Новосибирской области: там подростки нашли на обочине трассы коробку с новорожденной девочкой.
Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом
В московской клинике ее готовы взять на диагностику. По программе "Русфонд. Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год. В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование. Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много. Они смотрят это все, консультируют, и выносят вердикт, нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже.
Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета.
Но в день рождения малышки, который должен был стать самым счастливым для родителей, они испытали настоящий шок. Мария Адамова, мама Кати: «У нас в городе такого не было, Катя родилась в больших пигментных пятна, гигантских невусах. У нас вот здесь на щёчке, уходит гигантское пятно на спинку. Все ручки, ножки в таких больших пятнах.
Когда все обследования прошли, нам поставили диагноз нейрокожный меланоз и гигантские невусы». Невусы, или как их в народе называют, «родимые пятна» поникают глубже — в нервную ткань и требуют особого внимания. Кожа там очень чувствительная, её можно легко поранить, а заживает она долго. Кроме того, пятна нужно беречь от ультрафиолета. Летом Катюша выходила на прогулку с родителями только по вечерам, а в жаркие дни приходилось оставаться дома, так как пятна не пропускают пот. Помочь Кате стать здоровым ребёнком готовы в санкт-петербургской клинике «Медси». Специалист с уже мировым именем Ольга Филиппова прописала девочке многоэтапное хирургическое лечение, которое будет проходить несколько лет.
На 25-й неделе будущая мама случайно узнала, что у нее ковид: «Я запаниковала, но врачи успокоили, сказав, что на здоровье будущего ребенка это не отразится, и отправили лечиться домой». Муж со старшими детьми ждали нас дома. На третьи сутки у Вики вздулся живот, девочка была вялой, отказывалась есть и теряла в весе. Первой точкой ее больничного маршрута стала реанимация перинатального центра в Норильске. Анализы показали, что у ребенка внутрибольничная инфекция из роддома.
Маме запретили кормить грудным молоком, а Вике назначили антибиотики. Кормили через зонд — раз в сутки давали столовую ложку смеси. Но малышка таяла на глазах. Через месяц врачи признали, что в таком состоянии шансы выжить у ребенка крайне невелики Из Норильска Вику перевели в Красноярск, в краевой клинический центр охраны материнства и детства. В кишечнике девочки при обследовании обнаружили небольшие язвочки из-за неправильного питания.
Фото: Русфонд Вике подобрали специальную аминокислотную смесь, но особых улучшений не наблюдалось. Аминокислоты плохо усваивались и вымывались из организма подчистую. Девочка постоянно хотела есть, но больше положенной нормы ей не давали, иначе вздувался и болел живот. Потеря веса у Вики составляла до 20 процентов, упал гемоглобин. Ситуация была критической.
Я попросила перевести нас в местную больницу, поближе к дому. Дочка стала набирать вес, на тощих ножках появились «булочки», щечки округлились.
Еще ей нравится рисовать. Но нам, конечно, очень радостно, что в последние месяцы она старается повторять то, чему ее учат на занятиях. Если ее начинаешь поправлять, она начинает нервничать: видимо, ей до всего нужно дойти самой, — говорит мама Вики. Но медики говорят, что для ребенка с этим заболеванием I типа Вика довольно сильная. И особенный не потому, что у нее красивые глазки, а потому что у нее инвалидность. Это никуда не исчезнет» Ирина Снегирева, мама ребенка со СМА — То, что мы видим сейчас, и что у нас есть возможность заниматься — это действительно счастье, — говорит Ирина Снегирева. Самое главное — чтобы не было зависимости от аппаратов, чтобы она сама дышала.
Самое главное — не потерять прогресс. Я думаю, что мы движемся вперед. RU Мы уже рассказывали историю борьбы за жизнь Вики Снегиревой и радовались вместе со всеми, когда завершился сбор 121 миллиона на дорогостоящее лекарство. Когда для закупки препарата почти всё было готово, ситуацию усложнил тот факт, что «Золгенсму» зарегистрировали в России. Начали действовать новые регламенты для ее ввоза в страну. Временно препарат оказался не доступен ни для кого, кроме одного единственного фонда — «Круг добра», под критерии которого Вика не подходила.
Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью 07. Сегодня в нашей с вами помощи нуждается пятнадцатилетняя Алина Овчарова из Липецка. Каждый ее маленький шаг - большая победа. У Алины - ДЦП.
Чтобы научиться хотя бы сидеть, нужно много трудиться. Обязательно физкультура, массаж и занятия для мелкой моторики. Мама Алина рассказывает: беременность прошла хорошо, было плановое кесарево сечение.
Родились двойняшки. Но в полгода родители заметили отставание в развитии одной из девочек: малышка не переворачивалась, не ползала, сидела только с опорой. Врачи поставили диагнозы детский церебральный паралич и миопатия.
Мешает прогрессу развивающийся сколиоз. Проблему отказались решать несколько врачей, выход нашли в клинике Бакланова в Москве. Там могут установить специальную конструкцию, которая выпрямит девочке позвоночник и Раушания обретёт стержень. Предварительно стоимость операции оценивают в 4 млн.
Помочь девочке можно онлайн. Отсканировав QR-код, вы попадёте на страницу Раушании Ражаповой на сайте благотворительного фонда. Абсолютно любые суммы важны.
Они пытались вытащить застрявшую руку. Для этого несколько мужчин начали прыгать на эскалаторе, пытаясь раскачать его и освободить застрявшую кисть. Мужчины всеми силами пытались остановить ленту, чтобы вытащить руку ребенка», — рассказал один из очевидцев. Обошлось без серьезных травм Руку ребенку удалось освободить довольно быстро. По словам очевидцев, обошлось без серьезных травм, девочка отделалась несколькими царапинами. Телеканал «Россия Кубань» сообщает , что у ребенка травмирована левая рука — рваная рана и отслойка ногтевой пластины.
По неизвестной причине между ними произошел конфликт, позже парень облил девочку горючей жидкостью и поджег. Нашли школьницу — голую, избитую и в ожогах — у железнодорожных путей на станции Чад, она была в сознании. По словам сотрудника железной дороги, ссылающегося на медиков, девочку изнасиловали, горючую жидкость залили ей в рот и в район половых органов — предположительно, чтобы скрыть следы преступления. Пострадавшая девочка находится в реанимации больницы им. Жители Октябрьского объявили сбор на помощь семье девушки и на ее лечение. Они создали в соцсетях два чата.
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
Сотрудники Морозовской детской городской клинической больницы рассказали, как врачи оказали помощь пациентке с аномалией развития верхней конечности. Даже небольшая сумма поможет вылечить девочку. Волонтеры активно помогают спасать жизни детей из Донбасса, у которых нашли серьезные проблемы с сердцем. Причем помощь оказывают от чистого сердца и абсолютно бесплатно. врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. У девочки в 2007 году обнаружили гепатит.
Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи
Ираиде из Москвы нужна помощь. Сейчас девочке 7 лет, она родилась раньше времени, врачи боялись, что ребенок не сможет жить без постоянной медицинской поддержки, но благодаря. Последние новости. Однако за спиной Миланы девочка активно показывала жест о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и согнула ее несколько раз. Чтобы помочь в расследовании, в Омск приехал специалист из центрального аппарата Следственного комитета.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
Нападавший сбежал, но его поймали ученики старших классов. В его отношении возбуждено уголовное дело о похищении человека и покушении на убийство. Решается вопрос о заключении подозреваемого под стражу.
Помощь хосписа неоценима для «сложных детей и родителей», считает мама: «Там есть всё, от няни до юристов, которые помогают в оформлении документов, всё объясняют. Нам непросто обустроиться в Москве, но Настя чувствует себя получше, радуется частым прогулкам».
Сейчас состояние девочки называют стабильно тяжелым, ранки продолжают кровоточить, но юная пациентка героически переносит болезненные перевязки. Светлана восхищается дочерью: откуда в ней столько силы берется?! А когда самочувствие немного улучшается, начинает петь и заниматься любимым делом — кулинарией, — говорит мама. Настя, как и раньше, находится на дистанционном обучении, ближайшая цель — сдать экзамены за четвертый класс.
Очередная госпитализация запланирована на ноябрь, будут новые обследования. Сопутствующее заболевание остеопороз добавило проблем. Урготюль привозят из Европы добрые люди.
Но потом Мералин заметила, что этот «игрушечный младенец» шевелится. Прибывшие на место полицейские отвезли девочку в больницу, где ее обследовали. Малютка оказалась вполне здоровой и хорошо себя чувствовала.
В ней женщина объясняет, что побудило ее оставить своего ребенка в коробке посреди парковки. Надеюсь, ей дадут хорошую жизнь. Я не смогла оплатить свои больничные расходы.
Их не жалко.
А ведь есть перспективы шагнуть из одного уровня в другой, улучшить качество жизни». Перспективы у Ираиды действительно могут быть хорошие, но если не продолжать, начнется регресс, и все, чего невероятными усилиями удалось достичь, может быть потеряно. Чтобы помочь девочке , отправьте СМС на номер 3434 со словом «фонд» и суммой пожертвования. Например: фонд 350.
Картина дня.