«АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая современные, эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные. 20 мг № 30) Акрихин ХФК АО Россия. Отложить товар для просмотра. Омепразол-Акрихин (Omeprazole-akrikhin): 3 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
«Предприятие «Акрихин» на 100% выполнило план импортозамещения, но если говорить про последние несколько лет. АКРИХИН: продукция в наличии и под заказ. Купить ОРЛИСТАТ-АКРИХИН, КАПСУЛЫ 120МГ №42 по цене 1555 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и.
Другие материалы рубрики
- Омепразол-Акрихин Капсулы 20 мг 30 шт инструкция по применению, показания | ФармЗнание
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства для диабетиков
- AstraZeneca обратилась в Следственный комитет из-за лекарства от диабета // Новости НТВ
- Осельтамивир-акрихин капсулы 75мг №10 в Москве
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
Взаимодействие с клопидогрелом Необходимо избегать одновременного применения омепразола и клопидогрела. Клопидогрел — это пролекарство. Ингибирование агрегации тромбоцитов клопидогрелом полностью обусловлено действием активного метаболита. Метаболизм клопидогрела до его активного метаболита может быть нарушен при одновременном применении с сопутствующими ЛС, такими как омепразол, которые ингибируют активность CYP2C19. Одновременное применение клопидогрела с 80 мг омепразола снижает фармакологическую активность клопидогрела даже при введении с интервалом 12 ч. При использовании омепразола следует рассмотреть альтернативную антитромбоцитарную терапию. Переломы костей Опубликованные данные нескольких исследований показывают, что терапия ингибитором протонного насоса может быть связана с повышенным риском переломов бедра, запястья или позвоночника, связанных с остеопорозом. Риск перелома был повышен у пациентов, принимавших высокие дозы, определяемые как многократные суточные дозы, и длительное лечение год и более.
Пациенты должны применять наиболее низкую дозу при самой короткой продолжительности терапии, соответствующую состоянию пациента. Пациенты с риском переломов, связанных с остеопорозом, должны получать лечение в соответствии с установленными рекомендациями. Гипомагниемия Гипомагниемия, симптоматическая и бессимптомная, редко отмечалась у пациентов, применявщих ингибиторы протонного насоса в течение не менее 3 мес, в большинстве случаев после года терапии. Серьезные побочные эффекты включают тетанию, аритмии и судороги. У большинства пациентов лечение гипомагниемии требовало замещающей терапии магнием и прекращения приема ингибитора протонного насоса. Для пациентов, которые, как ожидается, будут находиться на длительном лечении или которые принимают омепразол совместно с такими ЛC, как дигоксин, или ЛС, которые могут вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует рассмотреть возможность мониторинга уровня магния до начала лечения и периодически во время приема омепразола. Одновременное применение омепразола со зверобоем или рифампицином Препараты, индуцирующие CYP2C19 или CYP3A4 такие как зверобой или рифампицин , могут существенно снижать концентрацию омепразола.
Необходимо избегать одновременного применения омепразола со зверобоем или рифампицином. Влияние на результаты диагностики нейроэндокринных опухолей Уровень CgA в сыворотке крови повышается вторично по отношению к медикаментозному снижению кислотности желудка. Повышенный уровень CgA может привести к ложноположительным результатам в диагностических исследованиях нейроэндокринных опухолей. Необходимо временно прекратить применение омепразола по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA и рассмотреть возможность повторения теста, если начальный уровень CgA высокий. Если проводятся серийные испытания например, при мониторинге , то следует их проводить в одной и той же лаборатории, поскольку контрольные диапазоны между испытаниями могут варьировать. При введении высоких доз метотрексата у некоторых пациентов может быть рассмотрена временная отмена омепразола. Особые группы пациентов Дети.
Применение омепразола у детей и подростков в возрасте от 1 до 16 лет для лечения ГЭРБ и поддержания заживления эрозивного эзофагита подтверждается экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, которые подтвердили возможность применения омепразола у взрослых, а также данными по безопасности и фармакокинетике, полученными в исследованиях, проведенных с участием детей и подростков. Безопасность и эффективность применения омепразола для лечения ГЭРБ у пациентов в возрасте до 1 года не установлены. Безопасность и эффективность применения омепразола в других целях у детей не установлены. Пожилой возраст.
Кроме этого, прекращается выпуск для российского рынка ацетилсалициловой кислоты « Тромбопол » в одной из дозировок. Информационные письма об этом опубликованы на сайте Росздравнадзора. Компания ООО «Такеда Фармасьютикалс» информирует и прекращении поставок в Россию препаратов: «Амитриптилин Никомед» МНН: амитриптилин , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг; «Метронидазол Никомед» МНН: метронидазол , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, «Атенолол Никомед « МНН: атенолол , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг.
Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, нарушения вкуса, образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения следствие ингибирования секреции соляной кислоты желудка, носит доброкачественный, обратимый характер ; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит в т. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, миастения, миалгия. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - гинекомастия, недомогание, нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения. Риск развития острого тубулоинтерстициального нефрита с возможным прогрессированием до почечной недостаточности Способ приготовления или применения: Внутрь, не разжевывать. Капсулы обычно принимают утром, запивая небольшим количеством воды непосредственно перед едой или во время приема пищи. Взрослые При обострении язвенной болезни, рефлюкс-эзофагите и НПВП-гастропатии - 20 мг 1 раз в сутки. Пациентам с тяжелым течением рефлюкс-эзофагита дозу препарата Омепразол увеличивают до 40 мг 1 раз в сутки.
Фармкомпания обвинила «Акрихин» в незаконном, на ее взгляд, выпуске препарата «Фордиглиф» — аналога «Форсиги». В 2023 году в России продали 5,6 миллиона упаковок этого лекарства для диабетиков второго типа на сумму 15,2 миллиарда рублей. Реклама «Акрихин» отверг обвинения.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Передозировка Нет данных Способ применения и дозировка Внутрь, до и во время, или в течение 1 ч после еды, по 1 капс. Если пища не содержит жира, то прием препарата можно пропустить. Курс - не более 2 лет. Во время лечения рекомендуется обогащенный фруктами и овощами рацион. При длительном приеме необходимо следит за показателями крови.
В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение. Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки. Помимо обращения в Следственный комитет, компания AstraZeneca также направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу.
Компания занимает первое место по объему продаж в упаковках и пятое место в стоимостном выражении в топ-5 лидеров на рынке противогрибковых препаратов, включая иностранные, для лечения заболеваний кожи традиционными проверенными временем лекарствами.
Также компания лидирует в сегменте противогрибковых препаратов для системного использования в упаковках и рублях и занимает первое место в упаковках на общем рынке противогрибковых препаратов. Одна из ключевых целей компании — импортозамещение препаратов с наиболее востребованными действующими веществами в области дерматологии для бесперебойного обеспечения ими пациентов. Работа производителя включает полный технологический цикл от разработки до упаковки продукции. В дерматологической линейке продукции фармкомпании «ВЕРТЕКС» есть противовирусные и противогрибковые препараты, глюкокортикостероиды для местного применения, регенерирующие и противовоспалительные лекарства, препараты с ранозаживляющим и антисептическим действием. Помимо лекарственных препаратов для применения в дерматологии «ВЕРТЕКС» производит косметические серии средств для разных состояний кожного покрова. Подход к разработке новых препаратов — самый ответственный. У компании есть собственный Центр научных исследований и разработок — самостоятельный исследовательский, аналитический и технологический центр, оснащенный современным технологическим оборудованием и высокоточными аналитическими приборами.
Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью качественным и доступным лечением. Кроме того, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка, обеспечивая надежность поставок и необходимый уровень лекарственного суверенитета. Результаты проведенного исследования продемонстрировали биоэквивалентность препарата Фордиглиф референтному препарату Форсига британско-шведской компании «АстраЗенека», что в соответствии с требованиями действующего законодательства и международных руководств позволило зарегистрировать препарат Фордиглиф в России.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
За время своего существования портфель пополнился более чем на 200 препаратов основных фармакотерапевтических направлений, таких как кардиология, неврология, педиатрия, гинекология, дерматология, урология, офтальмология и др. Среди производимых препаратов широко представлены социально значимые лекарства из перечня ЖНВЛП, а также средства для лечения туберкулеза и диабета. Компания ориентирована на непрерывное обновление своего продуктового ассортимента и инвестирует значительные средства в собственные разработки, работает в партнерстве с другими фармкомпаниями, ведущими российскими и зарубежными НИИ. С 2011 г.
Акрихин и MSD локализовали производство готовой лекарственной формы ситаглиптина 05. Об этом говорится в совместном пресс-релизе компаний, опубликованном 5 марта. Согласно сообщению, ситаглиптин выпускается на производственном комплексе АО «Акрихин» в Старой Купавне Московская область. Процесс производства включает входной контроль качества, подготовку активного фармацевтического ингредиента и вспомогательных веществ, приготовление лекарственной формы, упаковку и выпускающий контроль качества.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - Синдром хронической мальабсорбции; - Сопутствующая терапия варфарином или другими пероральными антикоагулянтами; - Сопутствующая терапия циклоспорином; - Детский возраст до 18 лет. Беременность и лактация Доклинические исследования не выявили тератогенного и эмбриотоксического эффекта орлистата. Однако, в связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, орлистат противопоказан при беременности. Поскольку неизвестно, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь, запивая водой, в рекомендуемой дозе 60 мг перед каждым основным приемом пищи, вместе с пищей или не позднее, чем через час после приема пищи. Если прием пищи пропускают или пища не содержит жира, прием орлистата также можно пропустить. В течение 24 часов не следует принимать более 3 капсул по 60 мг. Если через 12 недель терапии не произошло снижения массы тела, прием орлистата следует прекратить. Лечение не должно превышать 6 месяцев.
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции печени и почек коррекции дозы не требуется. Орлистат не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности. Побочные эффекты Нежелательные явления при приеме орлистата отмечались в основном со стороны желудочно-кишечного тракта и были обусловлены повышением количества жира в кале. При длительной терапии орлистатом количество нежелательных явлений снижается. Часто: боли в животе; недержание кала; жидкий стул; увеличение частоты дефекаций. Прочие Ниже представлены побочные эффекты, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде частота неизвестна : Со стороны желудочно-кишечного тракта: незначительное кровотечение из прямой кишки; дивертикулит; панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатит, желчнокаменная болезнь. Прочие: снижение концентрации протромбина, повышение Международного нормализованного отношения МНО у пациентов, принимавших орлистат совместно с антикоагулянтами; буллезная сыпь; реакции гиперчувствительности зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия ; оксалатная нефропатия. Передозировка У лиц с нормальной массой тела и ожирением прием однократных доз орлистата 800 мг и многократных до 400 мг орлистата 3 раза в день на протяжении 15 дней не вызывал нежелательных явлений.
В разделе не хватает ссылок на источники см. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Производственный комплекс включает: Цех по производству твёрдых готовых лекарственных форм; Цех по производству мягких готовых лекарственных форм; Центр контроля качества; Центр научных исследований и разработок; Центральный склад для хранения сырья и готовой продукции; Зона таможенного хранения; Фармацевтический склад. Основное направление деятельности ЦНИиР «Акрихина» — разработка новых и поддержка выпускаемых препаратов. Компания концентрируется на разработке первых advanced генериков , а также новых форм лекарственных препаратов известных комбинаций называемых «генерик плюс». Компания регулярно проходит аудиты качества, проводимые зарубежными партнерами компании по контрактному и лицензионному производству, российскими и зарубежными органами сертификации, регуляторными органами. В статье не хватает ссылок на источники см. В 2015 году «Акрихин» получил сертификат GMP Министерства промышленности и торговли Российской Федерации , который успешно подтвердил в 2018 году [15]. В 2019 году «Акрихин» завершил крупный инвестиционный проект модернизации систем водно-коммунального хозяйства и электроснабжения на производственной площадке с общим объёмом инвестиций около 800 млн руб [16].
В 2019 году завод «Акрихин» установил новый рекорд и выпустил более 100 млн упаковок лекарственных препаратов за год [17].
Другие материалы рубрики
- Фармакологические свойства
- акрихин - Последние новости :
- Выберите любимую аптеку
- AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства для диабетиков
- Омепразол-Акрихин - 3 отзыва, инструкция по применению
Другие материалы рубрики
- «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
- Фармакологические свойства
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
- Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? -
- Выберите любимую аптеку
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Флуконазол-Акрихин капсулы 150мг 1шт купите за 71 р. в интернет-магазине с доставкой. По мнению профессионалов фармрынка, портфель МНН-Акрихин заслуженно входит в тройку лидеров сегмента МНН-генериков и является одной из лучших рекомендаций посетителям в. АО «Акрихин» приняло решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Лоперамид-Акрихин», капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1). "Причина спора "Акрихина" и еще многих фармацевтических компаний с "Астра Зенекой" по данному препарату состоит в том, что Роспатентом с нарушением требований закона выдан.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
«Совместно со специалистами компании «Первый бит» «Акрихин» импортозаместил программных роботов с UiPath на PIX RPA. Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального. Отзывы о товаре 1087 Орлистат-Акрихин Капсулы 60 мг №42. Science&Sports WellnessGen (Сайнс&Спортс) Коллаген морской Контроль веса и повышение упругости кожи, капсулы без ароматизаторов 60шт БАД. Подробная инструкция по применению Орлистат-Акрихин капсулы 120 мг 84 шт.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies.
Похоже, вы используете устаревший браузер, для корректной работы скачайте свежую версию 18 апреля, 09:04 AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета "Фордиглиф" - аналог оригинального и защищенного патентом препарата "Форсига" от AstraZeneca МОСКВА, 18 апреля. Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет РФ с жалобой на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета "Фордиглиф" - аналог оригинального и защищенного патентом препарата "Форсига" от AstraZeneca. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе компании. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах", - говорится в сообщении. Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода "Польфарма" Польша.
Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Производственный комплекс включает: Цех по производству твёрдых готовых лекарственных форм; Цех по производству мягких готовых лекарственных форм; Центр контроля качества; Центр научных исследований и разработок; Центральный склад для хранения сырья и готовой продукции; Зона таможенного хранения; Фармацевтический склад. Основное направление деятельности ЦНИиР «Акрихина» — разработка новых и поддержка выпускаемых препаратов. Компания концентрируется на разработке первых advanced генериков , а также новых форм лекарственных препаратов известных комбинаций называемых «генерик плюс». Компания регулярно проходит аудиты качества, проводимые зарубежными партнерами компании по контрактному и лицензионному производству, российскими и зарубежными органами сертификации, регуляторными органами. В статье не хватает ссылок на источники см. В 2015 году «Акрихин» получил сертификат GMP Министерства промышленности и торговли Российской Федерации , который успешно подтвердил в 2018 году [15]. В 2019 году «Акрихин» завершил крупный инвестиционный проект модернизации систем водно-коммунального хозяйства и электроснабжения на производственной площадке с общим объёмом инвестиций около 800 млн руб [16]. В 2019 году завод «Акрихин» установил новый рекорд и выпустил более 100 млн упаковок лекарственных препаратов за год [17]. С 2014 года работу в этом направлении организует Комитет по благотворительности.
Читать полностью Побочные действия Наблюдается, как правило, только при длительном приеме препарата. Возможны аллергические реакции кожная сыпь , сонливость, головокружение, гиповолемия, электролитные нарушения, сухость во рту, кишечная колика, гастралгия, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, метеоризм. Редко — задержка мочи, крайне редко — кишечная непроходимость. Читать полностью Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острый язвенный колит, дивертикулез, диарея на фоне острого псевдомембранозного энтероколита, дизентерии и других инфекций желудочно-кишечного тракта. Беременность 1 триместр , период лактации, детский возраст до 2 лет Лоперамид-Акрихин в капсулах не назначают детям до 6 лет. Читать полностью Опиоидные анальгетики повышают риск развития тяжелого запора. Читать полностью Фармакодинамика Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие развивается быстро и продолжается 4-6 часов. Во II и III триместрах беременности Лоперамид можно назначать в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.