Делюсь шпаргалкой по всем тривиальным названиям неорганических веществ к ЕГЭ 2024. На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Only RUB 2,325/year. Тривиальные названия Органика ЕГЭ.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Название соединения состоит из приставки указываются второстепенные характеристические группы, углеводородные радикалы , корня главная углеводородная цепь, основная циклическая или гетероциклическая структура , суффикса, в котором указывается степень ненасыщенности: ан-, -ен, -ин, а также старшая характеристическая группа. При составлении названия органического соединения следует придерживаться следующего алгоритма. Для алифатических соединений главная углеводородная цепь выбирается по следующим критериям: максимальная длина цепи атомов углерода; максимальное число характеристических групп; максимальное число кратных связей; максимальное число заместителей. В карбоциклических соединениях нумерацию начинают от того атома углерода, при котором находится старшая характеристическая группа. При невозможности выбрать однозначную нумерацию цикл нумеруют так, чтобы заместители имели наименьшие номера. Правилами ИЮПАК предусмотрены тривиальные названия некоторых ароматических углеводородов, например: бензол, толуол, фенол, бензойная кислота. Положение заместителей указывают перед приставкой цифрой, если одинаковых заместителей несколько, то указывают их количество. Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом.
Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил.
Алкилирование аминов. Из первичного амина можно получить вторичный, а затем и третичный амин. Взаимодействие с азотистой кислотой. Горение аминов.
Все амины горят с образованием углекислого газа, газообразного азота и воды, независимо от состава и структуры амина. Способы получения аминов Существует несколько способов получить амины в ходе химических реакций. Сегодня мы рассмотрим два из них. Остальные вы подробно разберете в 11-м классе.
Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций заместителей и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу. Процесс создания международной номенклатуры был начат в 1892 г. Женевская номенклатура , продолжен в 1930 г.
Льежская номенклатура , с 1947 г. Результатом этого является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для одного и того же вещества. Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную соединительную , заменительную номенклатуру и т. В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода например, C6H5 3CH — трифенилметан.
Сейчас обучается 867 человек из 78 регионов Сейчас обучается 52 человека из 24 регионов Сейчас обучается 374 человека из 64 регионов Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет категорию , класс, учебник и тему: 5 839 945 материалов в базе Материал подходит для УМК Вам будут интересны эти курсы: Курс повышения квалификации «Химия окружающей среды» Курс профессиональной переподготовки «Химия: теория и методика преподавания в образовательной организации» Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Номенклатура кислот и кислотных остатков, следует знать: Названия кислот.
"Номенклатура органических соединений" (учебное пособие)
В статье не хватает ссылок на источники см. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена.
Но чтобы точно запомнить несколько десятков названий неорганических веществ, которые сейчас в лучшем случае используют только геологи и минералоги, лучше начать пораньше Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические. И еще цитата из того же отчета: "Важно заметить, что названия веществ могут быть как систематические, так и тривиальные, но вероятность встретить какое-либо тривиальное название вещества, которое не изучается в школьном курсе, отсутствует, а вот редко используемое название — возможно. Могут встретиться названия щелочей — едкое кали, едкий натр, гашеная известь; названия солей — малахит и пирит, медный купорос и питьевая сода, нашатырь и аммиачная селитра; названия оксидов — веселящий газ, угарный газ, негашеная известь и др.
Галогенпроизводные углеводородов Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно. Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX.
Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH. Спирты с одной гидроксильной группой называют одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя трехатомными и т. Например: Спирты с двумя и более гидроксильными группами называют также многоатомными спиртами. Спирты могут быть и ароматическими. Например: бензиловый спирт Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов CnH2n-6O. Однако, следует четко понимать, что производные ароматических углеводородов, в которых на гидроксильные группы заменены один или несколько атомов водорода при ароматическом ядре не относятся к спиртам.
Их относят к классу фенолы. Например, это данное соединение является спиртом: А это представляет собой фенол: Причина, по которой фенолы не относят к спиртам, кроется в их специфических химических свойствах, сильно отличающих их от спиртов.
Для алифатических соединений главная углеводородная цепь выбирается по следующим критериям: максимальная длина цепи атомов углерода; максимальное число характеристических групп; максимальное число кратных связей; максимальное число заместителей. В карбоциклических соединениях нумерацию начинают от того атома углерода, при котором находится старшая характеристическая группа. При невозможности выбрать однозначную нумерацию цикл нумеруют так, чтобы заместители имели наименьшие номера. Правилами ИЮПАК предусмотрены тривиальные названия некоторых ароматических углеводородов, например: бензол, толуол, фенол, бензойная кислота. Положение заместителей указывают перед приставкой цифрой, если одинаковых заместителей несколько, то указывают их количество.
Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом. Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил. Пример 1 Назовите соединение, структурная формула которого: 1 Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем главную, которая указывается в суффиксе группа может отсутствовать. Все другие заместители обозначим в алфавитном порядке.
"Номенклатура органических соединений" (учебное пособие)
Статья автора «ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024» в Дзене: Их просто надо выучить, ничего тут особо и не скажешь:) В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий. Некоторые названия органических веществ, например, спирт и эфир, пришли к нам еще от алхимиков, очень многие вещества получили свои имена в девятнадцатом веке. Тривиальных названий органических соединений (молекул), которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного.
Как называть органические соединения?
Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера. Главная → 10 класс → ЕГЭ → памятки → Тривиальные и систематические названия некоторых органических веществ. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии 2022. YouTube картинки. Разбор ВСЕХ ТРИВИАЛЬНЫХ названий веществ для ЕГЭ по химии. Полезные советы по запоминания с нуля. Тривиальные названия.
Номенклатура органических соединений
Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом. Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил. Пример 1 Назовите соединение, структурная формула которого: 1 Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем главную, которая указывается в суффиксе группа может отсутствовать.
Все другие заместители обозначим в алфавитном порядке. В данной молекуле две группы: одна старшая, которая относится к классу кетонов и обозначается в суффиксе будет "-он", а другая группа — "бром", которая является второстепенной и войдёт в приставку. Родоначальная структура включает главную функциональную группу, в данном случае — карбонильную, второстепенную группу — бром, а также двойную связь.
Корень в названии данного соединения — «бут». Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится главная характеристическая группа, т. В данной молекуле содержится двойная связь, которая будет обозначена в суффиксе «ен»: 4 Укажем положение всех функциональных групп и положение двойной связи.
Начинаем составлять название: a Главная цепь, девять атомов углерода: нонан б Тройная связь при восьмом атоме углерода: нон-8-ин с Старшая функциональная группа, идет в окончание, указываем положение обоих гидроксигрупп и добавляем «ди», так как группы две: нон-8-ин-2,2-диол д Перечисляем оставшиеся радикалы в алфавитном порядке: 5-амино-4-метил-6-винилнон-8-ин-2,2-диол Аналогичным образом идет расшифровка названий, например: 3-гидроксигекс-4-еновая кислота а Рисуем шесть атомов углерода в главной цепи, причем цепь оканчивается на -овая, следовательно, крайний атом будет являться, по совместительству, функциональной группой карбоновой кислоты! Например: Для соединений с двойной связью, или связью вокруг которой невозможно вращение, существует цис Z -, транс E -номенклатура.
Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Обычно они не содержали какой-либо информации о составе и строении соединений.
Ациклические соединения — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены друг с другом в прямые или разветвленные открытые цепи.
Циклические соединения — химические соединения, в которых присутствует три или более связанных атомов, образующие кольцо. В зависимости от того, какими атомами образованы циклы различают карбоциклические соединения и гетероциклические соединения. Карбоциклические соединения или изоциклические содержат в своих циклах только атомы углерода. Эти соединения в свою очередь делятся на алициклические соединения алифатические циклические и ароматические соединения. Гетероциклические соединения содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, чаще всего которыми являются атомы кислорода, азота или серы.
Простейшим классом органических веществ являются углеводороды — соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, то есть формально не имеют функциональных групп. Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета. Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы: 1 Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров.
Все тривиальные названия по химии для егэ
Римские цифры после названия вещества обозначают валентность образующего вещество элемента, например в веществе Оксид серы IV сера имеет валентность «4». Флеш-карточки и тренировочные задания ЕГЭ по химии Флеш-карточки являются популярным и удобным методом запоминания информации. Мы создали для Вас несколько подборок карточек, в которых перекликаются вещества из разных групп, таким образом, чтобы вы возвращались к веществам не один раз.
И еще цитата из того же отчета: "Важно заметить, что названия веществ могут быть как систематические, так и тривиальные, но вероятность встретить какое-либо тривиальное название вещества, которое не изучается в школьном курсе, отсутствует, а вот редко используемое название — возможно. Могут встретиться названия щелочей — едкое кали, едкий натр, гашеная известь; названия солей — малахит и пирит, медный купорос и питьевая сода, нашатырь и аммиачная селитра; названия оксидов — веселящий газ, угарный газ, негашеная известь и др. Файлы с тривиальными названиями можно скачать чуть ниже Успехов!
Мы создали для Вас несколько подборок карточек, в которых перекликаются вещества из разных групп, таким образом, чтобы вы возвращались к веществам не один раз. Если Вы хотите перемешать карточки — просто обновите страницу. Подборка флэш-карточек с тривиальными названиями простых оксидов и двойных оксидов.
Обычно они не содержали какой-либо информации о составе и строении соединений. В настоящее время тривиальные названия не рекомендуются к использованию ИЮПАК , однако для некоторых веществ например, бензола , а также для целых классов органических соединений например, карбоновых кислот чаще употребляются именно тривиальные названия.
Тривиальные названия веществ
| Номенклатура органических соединений | Статья автора «ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024» в Дзене: Их просто надо выучить, ничего тут особо и не скажешь:) В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий. |
| РЕПЕТИТОР ЕГЭ ПОДГОТОВКА: Тривиальные названия органических соединений | На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). |
| 3.2 Номенклатура органических соединений — ЗФТШ, МФТИ | Для сложных органических соединений нам необходимо понимать более разнообразные правила написания названий IUPAC. |
| Тривиальные и систематические названия некоторых органических веществ ~ С химией по жизни | Тривиальные названия ЕГЭ, тривиальные названия неорганических веществ в форме таблицы. |
Основы номенклатуры органических веществ
Тривиальные названия органических веществ 10 класс, тривиальные названия веществ неорганика, тривиальные названия веществ для егэ по химии 2023, тривиальные названия неорганических соединений огэ. например. Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера. Заучивание тривиальных названий неорганических веществ может быть сложным и монотонным процессом. Инфоурок › Химия ›Конспекты›Тривиальные названия органических веществ (подготовка к ЕГЭ, 10 класс).
Тривиальные названия веществ
Тривиальные названия органических соединений. Поделиться Поделиться Поделиться. от Alutkova89. Подробно описаны особенности названия отдельных классов органических соединений (включая тривиальные названия): углеводородов, кислород-, азот-и серосодержащих соединений, а также гетероциклических соединений и их производных. В разделе «гомологические ряды органических соединений» тривиальные названия указаны в скобках. Статья автора «ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024» в Дзене: Их просто надо выучить, ничего тут особо и не скажешь:) В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий.