Флуконазол относится к триазольным антимикотическим лекарственным средствам и применяется в терапии и профилактике системных и поверхностных форм грибковых инфекций. Флуконазол таблетки – твердая дозированная форма с основным действующим веществом Fluconazole. Аналоги Флуконазол (раствор) — чем заменить. Список из 64 аналогов рекомендуемых для замены препарата Флуконазол (раствор). Аналоги и недорогие заменители Флуконазол по доступным ценам в Москве. Гарантия качества и быстрая доставка от «СуперАптека».
Флуконазол – аналоги
Комбинированные мази на основе кортикостероидов и антибиотиков Триакутан, Пимафукорт, Тридерм, Белогент, Флуцинар. При затруднении дыхания, снижении АД, сильной отечности — инъекция адреналина. Для выведения токсинов применяются сорбенты — Полифепан, Энтеросгель, Лактофильтрум Эко. При желудочно-кишечных расстройствах, которые вызваны влиянием Флуконазола, — Фосфолюгель. Кортикостероиды, адреналин вводит медицинский работник.
Самому не рекомендуется делать уколы. Народные методы не приносят, как правило, должного результата. По частоте проявлений медикаментозная аллергия находится в первой тройке из общей численности случаев заболеванием. Вызывают реакции как действующие, так и вспомогательные компоненты препаратов.
К веществам, на которые чаще всего возникают реакции, относится Флуконазол. При молочнице можно совмещать употребление Флуконазола внутрь с вагинальными таблетками Клотримазола. Особые указания Чтобы лечение оказало положительный эффект, а также во избежание рецидива нужно придерживаться некоторых рекомендаций, которые дают специалисты. Если этого не делать, терапия может не оказаться должного эффекта.
Основные рекомендации: Нужно тщательно соблюдать личную гигиену во время прохождения курса лечения. Снизить или полностью убрать сладкое из рациона. Для комплексного подхода к решению проблемы можно применять народные средства. Проводить лечение до тех пор, пока не отрастет новый и чистый ноготь.
В ином случае грибок может вернуться. После окончания курса лечения нужно обязательно сдать анализ. Эта процедура проводится 2 раза. Чтобы вещества, содержащиеся в препарате, не нанесли вреда здоровью, нужно придерживаться некоторых предосторожностей: Не пить таблетки на голодный желудок.
Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом. Сравнение безопасности Флуконазола и Флуконазол-тевы Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Флуконазола она достаточно схожа с Флуконазол-тевой.
Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Флуконазола, также как и у Флуконазол-тевы мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.
Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Флуконазола нет никаих рисков при применении, также как и у Флуконазол-тевы. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов.
В прочем как и обратимость последствий от использования Флуконазола и Флуконазол-тевы.
Концентрация флуконазола в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной жидкости и перитонеальной жидкости сходна с его концентрацией в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. В роговом слое эпидермиса, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое эпидермиса. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Побочные действия Самые частые побочные эффекты, наблюдаемые во время клинических исследований флуконазола: головная боль, кожная сыпь, боль в животе, диарея и тошнота. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезия, судороги, припадки, тремор, бессонница, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмия типа «пируэт», удлинение интервала QT.
Ни один из этих продуктов не подходит для использования во время беременности. Пимафуцин может быть заменен на пимафуцин, который одобрен для использования беременными женщинами рекомендуем ознакомиться: Можно ли использовать пимафуцин во время беременности. Это намного дороже, но очень эффективно и менее опасно. Его активный компонент — натамицин, полиэтиленовый антибиотик с противогрибковым действием.
Его цена составляет от 240 до 600 рублей. Тержинан можно использовать вместо флуконазола. Эта комбинация препаратов оказывает локальное воздействие на пораженный участок. Единственным противопоказанием для его использования является гиперчувствительность к компонентам. Триджинан эффективен против грибков Кандида, трихомонада и анаэробных бактерий.
Он обладает противовоспалительным эффектом. Его цена составляет от 400 до 500 рублей. Можно использовать в 2 и 3 триместрах Livarol и Polygynax, но они используются только тогда, когда польза для матери превышает риск для развития ребенка см. Стоимость Ливарола варьируется от 490 до 700 рублей в зависимости от размера пакета. Полигинакс немного дешевле, его можно приобрести по цене от 330 до 600 рублей.
При выборе препарата стоит оценить риски его применения. Вместо того, чтобы пить системный препарат, лучше лечить в течение более длительного времени, но не подвергать опасности здоровье малыша. Инструкция по применению раствора Флуконазол для взрослых, детей и при беременности На рынке представлен широкий ассортимент противогрибковых препаратов. Одним из самых популярных является флуконазол, который доступен во многих лекарственных формах для эффективного устранения инфекции в разных местах. Рассмотрим свойства флуконазола в виде инъекционного раствора, инструкцию по применению и области применения препарата.
Форма выпуска, состав и упаковка препарата Флуконазол Флуконазол является непатентованным лекарством от известной фармацевтической компании Pfizer. Активное вещество препарата имеет одно и то же название — флуконазол. Дозировка флуконазола составляет 2 миллиграмма на миллилитр. Раствор дополнен гидроксидом и хлоридом натрия, водой. Флуконазол разливается во флаконы по 50 или 100 миллилитров.
Продукт производится на многих заводах, поэтому тип бутылки может отличаться.
Флуконазол аналоги
инструкция по применению, аналоги и отзывы лекарственного препарата для лечения молочницы, кандидоза и других форм микозов. лекарств с аналогичными свойствами. Флуконазол — современный противогрибковый препарат, имеющий меньший спектр активности по сравнению с амфотерицином В и кетоконазолом, но обладающий гораздо лучшей. Список лекарственных препаратов содержащих международное непатентованное наименование: Флуконазол [Flukonazol] Аналогов по действующему веществу и комбинированных препаратов. Флуконазол (Fluconazole): 23 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 3 формы выпуска. В настоящее время препарат флуконазол, противогрибковое средство из группы производных триазола, представлен на российском фармацевтическом рынке большим количеством.
Флуконазол
Лечение отрубевидного лишая-коричневых пятнышек на азол аналоги. Список лекарственных препаратов содержащих международное непатентованное наименование: Флуконазол [Flukonazol] Аналогов по действующему веществу и комбинированных препаратов. Флукостат является наиболее доступным аналогом флуконазола, он лечит острые и хронические стадии грибкового развития. Флуконазол капс., 150 мг, 2 шт. Тип препарата: лекарственный препарат.
Аналог "Флюкостата" (дешевле). Таблетки "Флуконазол" - отзывы, цены
В каких случаях назначают уколы и какими аналогами можно заменить «Флуконазол»? Флуконазол (Fluconazole). Синонимы: Дифлюкан, Медофлюкон, Флузон. Назначают Флуконазол и его аналоги при микозах, а также таких патологиях.
Противогрибковое средство флуконазол. Особенности применения
Цена неоригинальных препаратов может значительно отличаться от стоимости патентованного средства. Фармацевтические компании, выпускающие в продажу дженерики, обязаны сравнивать свой препарат с патентованным средством по химической формуле и фармакологическому действию: особенностям всасывания в пищеварительном тракте, действию на внутренние органы, скорости выведения из организма, способности создавать терапевтические дозы в тканях. Дженерики известных фармацевтических компаний очень близки к оригинальному средству по лекарственному эффекту. В этих препаратах флуконазол находится в необходимой концентрации и практически не отличается от оригинального средства по терапевтическому эффекту. При выпуске аналогов в некоторых странах, в том числе и в России, допускается сравнивать новый дженерик не с оригинальным патентованным средством, а с ранее зарегистрированной копией патентованного средства — другим дженериком. По мнению врачей, при таком подходе в аптеки попадают дешевые, но неэффективные средства, значительно отличающиеся от оригинального препарата.
Негативные отзывы врачей о недорогих аналогах флуконазола основаны на практике, а подтвердить такое мнение можно простым экспериментом. Чтобы убедиться, насколько отличаются дженерики от оригинального препарата и друг от друга, достаточно вскрыть капсулы нескольких препаратов, содержащих флуконазол, и внимательно рассмотреть содержимое. Порошки из капсул различных препаратов отличаются друг от друга цветом, размером частиц, присутствием посторонних вкраплений.
Приблизительно двенадцать процентов препарата взаимодействует с белками крови. Назначается при системных грибковых инфекциях. Не рекомендуется использовать в лечении малышей до шестилетнего возраста. Веро-флуконазол выпускается фабрикой Верофарм в форме капсул по пятьдесят и по сто пятьдесят миллиграммов активного компонента флуконазола. Назначается при криптококкозе, генерализованном кандидозе , кандидозе слизистых, для предупреждения грибковых инфекций у больных СПИДом , при разных формах генитального кандидоза, баланите, микозах кожи разной локализации. Микомакс выпускается в виде капсул с содержанием действующего вещества сто и сто пятьдесят миллиграммов, в виде сиропа с содержанием пятисот миллиграммов активного компонента в ста миллилитрах средства, в виде жидкости для инфузий с концентрацией двести миллиграммов флуконазола в ста миллилитрах жидкости.
Флуконазол, капсулы не предназначен для приема детям до 6 лет в связи с особенностями лекарственной формы. Ваш лечащий врач может назначить этот препарат для лечения следующих грибковых инфекций: - молочница слизистых оболочек - инфекция, поражающая слизистую оболочку полости рта, глотки; - инфекции, вызванные Кандидами и обнаруженные в крови, внутренних органах например, сердце, легких или мочевыводящих путях; - криптококковый менингит - грибковая инфекция оболочек головного мозга. Также могут назначить Флуконазол с целью: - предотвратить развитие инфекции, вызываемой Кандидами если ослаблена и не работает должным образом иммунная система ; - предотвратить повторное развитие криптококкового менингита. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Не принимайте данный препарат, если приведенная выше информация относится к Вам. Сообщалось о развитии серьезных кожных реакций, включая лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами DRESS , связанных с лечением флуконазолом. Поговорите со своим лечащим врачом или работником аптеки, если симптомы грибкового заболевания не исчезают, так как, возможно, потребуется применение альтернативной противогрибковой терапии. Препарат Флуконазол содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Некоторые лекарственные препараты могут взаимодействовать с препаратом Флуконазол. Препарат Флуконазол с пищей и напитками Флуконазол можно принимать вне зависимости от приема пищи. Вы можете продолжать грудное вскармливание после однократного приема Флуконазола в дозе 150 мг.
Состав и форма выпуска Флуконазол выпускается по 50, 100 и 150 мг в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 1, 2 или 7 шт в упаковке. В состав препарата в виде капсул входит активный компонент флуконазол. Капсулы также содержат дополнительные компоненты: картофельный крахмал, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат или магния стеарат. Флуконазол в таблетках содержит в составе аналогичное действующее вещество, а также лаурилсульфат натрия в качестве дополнительного компонента. Клинико-фармакологическая группа: противогрибковый препарат. Фармакологическое действие Флуконазол — представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором грибкового фермента 14-? Кроме того, флуконазол препятствует переходу ланостерола в эргостерол, который является основным компонентом клеточных мембран грибов. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т. Candida albicans, Candida tropicalis , Cryptococcus neoformans, Microsporum spp.
Флуконазол : инструкция по применению
Флуконазол (Fluconazole). Аналоги. У лекарственного средства свыше 100 прямых препаратов-аналогов — с тем же самым активным веществом — флуконазолом. Цена (аналоги содержат одинаковое действующее вещество) капсулы «Флуконазол» приятно удивляет – от 15 до 30 рублей (за 150 мг). Аналоги Флуконазола — это средства с аналогичным действующим веществом. Цена аналогов зависит от производителя, формы выпуска препарата. Цена (аналоги содержат одинаковое действующее вещество) капсулы «Флуконазол» приятно удивляет – от 15 до 30 рублей (за 150 мг).
Флуконазол: инструкция по применению средства, отзывы, его цена и аналоги
Следует учитывать, что повышение концентрации фентанила может привести к угнетению дыхательной функции. В случае необходимости одновременной терапии указанными препаратами, следует наблюдать за пациентами с целью выявления симптомов миопатии и рабдомиолиза. Необходимо контролировать концентрацию креатинин киназы. В случае значительного увеличения концентрации креатинин киназы или если диагностируется или имеется подозрение на развитие миопатии или рабдомиолиза, терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить. Лозартан: флуконазол угнетает метаболизм лозартана до его активного метаболита Е-31 74 , который отвечает за большую часть эффектов, связанных с антагонизмом ангиотензин-П рецепторов. Необходим регулярный контроль артериального давления. Метадон: флуконазол может увеличивать плазменную концентрацию метадона. Может понадобиться коррекция дозы метадона. В данной комбинации возможно снижение дозы целекоксиба вдвое. Несмотря на отсутствие целенаправленных исследований флуконазол может увеличивать системную экспозицию других НПВП, метаболизируемых изоферментом CYP2C9 например, напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак.
Может понадобиться коррекция дозы НПВП. При одновременном применении НПВП и флуконазола пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением с целью выявления и контроля нежелательных явлений и проявления токсичности, связанных с НПВП. Олапариб: умеренные ингибиторы изофермента CYP3 А4, такие как флуконазол, повышают концентрацию олапариба в плазме крови. Их одновременное применение не рекомендовано. Если невозможно избежать одновременного применения, необходимо сократить дозу олапариба до 200 мг два раза в сутки. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального противозачаточного средства. Фенитоин: одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. В случае необходимости одновременного применения обоих препаратов следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови. Ивакафтор: при одновременном применении с ивакафтором, стимулятором муковисцидозного регулятора трансмембранной проводимости CFTR , наблюдалось увеличение экспозиции ивакафтора в 3 раза и экспозиции гидроксиметил-ивакафтора Ml в 1,9 раза.
Пациентам, одновременно принимающим умеренные ингибиторы изофермента CYP3A, такие как флуконазол и эритромицин, рекомендуется снижение дозы ивакафтора до 150 мг один раз в сутки. Преднизон: имеется сообщение о развитии острой недостаточности коры надпочечников у пациента после трансплантации печени на фоне отмены флуконазола после трехмесячного курса терапии. Предположительно, прекращение терапии флуконазолом вызвало повышение активности изофермента CYP3A4, что привело к увеличенному метаболизму преднизона. Пациенты, получающие комбинированную терапию преднизоном и флуконазолом должны находиться под тщательным медицинским наблюдением при отмене приема флуконазола с целью оценки состояния коры надпочечников. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больные, одновременно получающие рифабутин и флуконазол, должны находиться под тщательным наблюдением. Может понадобиться коррекция дозы саквинавира. Сиролимус: повышение концентрации сиролимуса в плазме крови, предположительно в связи с ингибированием метаболизма сиролимуса через угнетение изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина. Препараты сульфонилмочевины: флуконазол, при одновременном приеме, приводит к увеличению периода полувыведения пероральных препаратов сульфонилмочевины хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида.
Больным сахарным диабетом можно назначать совместное применение флуконазола и пероральных препаратов сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии, кроме того, необходим регулярный контроль глюкозы крови и, при необходимости, коррекция дозы препаратов сульфонилмочевины. Такролимус: одновременное применение флуконазола и такролимуса внутрь приводит к повышению сывороточных концентраций последнего в 5 раз за счет ингибирования метаболизма такролимуса, происходящего в кишечнике посредством изофермента CYP3A4. Значительных изменений фармакокинетики препаратов не отмечено при применении такролимуса внутривенно. Описаны случаи нефротоксичности. Больные, одновременно принимающие такролимус внутрь и флуконазол, должны находиться под тщательным наблюдением. Дозу такролимуса следует корректировать в зависимости от степени повышения его концентрации в крови. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина, следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом. Тофацитиниб: экспозиция тофацитиниба увеличивается при его совместном применении с препаратами, которые являются одновременно ингибиторами изоферментов CYP3A4 HYP2C19 например, флуконазол. Возможно, может понадобиться коррекция дозы тофацитиниба.
Алкалоид барвинка: несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, предполагается, что флуконазол может увеличивать концентрацию алкалоидов барвинка например, винкристина и винбластина в плазме крови и, таким образом, приводить к нейротоксичности, что, возможно, может быть связано с угнетением изофермента CYP3A4.
При совмещении терапии с Рифампицином необходимо повысить его дозировку. Если больной применяет Теофиллин, возникает потребность, в снижении его дозы. Может повышать токсическое воздействие Мелоксикама и Диклофенака. Это медикаментозное средство не надо применять вместе с алкоголем, так как это может негативно отразится на работе печени и привести к развитию нежелательных последствий в работе сердечнососудистой системы. А так же алкоголь способен снижать эффективность терапии этой лекарственной формы. Аналоги Любые лекарственные формы имеют свои аналоги. Флюконазол не является исключением, у него много заменителей. Но подобрать их сможет только специалист.
Потому что самостоятельный выбор, делает их прием слишком опасным. Выбирая заменитель надо точно знать описание действия лекарственного средства на патогенную, грибковую микрофлору. Вследствие этого, производить замену, или выбирать аналогичное медикаментозное вещество, может только врач. Самыми распространенными заменителями являются: Дифлюкан. Таблетки капсулы или порошок. Он хорошо всасывается, и обладает быстрым эффектом. Рекомендован для однократного приёма в количестве 150 мг. Его используют в комплексной терапии грибковых заболеваний. Капсулы, раствор.
Его главный компонент Флуконазол, он хорошо всасывается организмом, и быстро действует. Максимальная дозировка 400 мг, минимальная 50 мг. Эффективен к грибам рода candida и криптоккам. Представляет собой аналог Флуконазола и Метронидазола, поэтому обладает не только противогрибковым эффектом, но и противотрихомонадным действием. Обладает противопаразитарным, антигрибковым, противомикробным, иммуномодулирующим действием. В его состав входит Флуконазол, Метронидазол, Интерферон. Действие этого средства направлено на угнетение синтеза стрелов в грибах. Инфузийный раствор. Беременным и в период лактации не назначается.
Детям можно принимать, только начиная с двенадцатилетнего возраста. Гелеобразная субстанция, которая хорошо подходит для лечения грибковой патологии стоп, кожи и ногтей. Основной действующий ингредиент Нитрат миконазола. Обладает хорошим эффектом при лечении грибкового вульвовагинита. Относительно недорогой, и очень действенный, противогрибковый препарат. Назначается при себорее, молочнице, в случаях грибковое заражение крови сепсисе. Применяется для лечения аспергиллеза в инвазивной форме, осложнённых формах кандидоза, включая C. Показания такие же, как у предыдущего препарата. А так же может использоваться в профилактических целях вспышек и грибковой инфекции рецидив лейкоза.
В основном применяется при терапии хронических атрофических кандидозов, которые вызывает поражение слизистых рта и носоглотки. Способен оказывать положительную динамику при лечении вагинальных кандидозов, дерматомикозов, микозов стоп, кожный покровов, а также микоза паховой области. Является эффективным средством в терапии грибковых патологий кожных покровов, ротовой полости, глаз.
А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом. Сравнение безопасности Флуконазола и Флуконазол-тевы Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Флуконазола она достаточно схожа с Флуконазол-тевой. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений.
Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Флуконазола, также как и у Флуконазол-тевы мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Флуконазола нет никаих рисков при применении, также как и у Флуконазол-тевы. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов.
Попробуйте сервис подбора литературы. Вы всегда можете отключить рекламу. Interchangeability of Fluconazole Drugs Fluconazole — an antifungal agent belonging to the chemical class of triazole derivatives — is represented in the Russian pharmaceutical market by a large number of generic drugs. Therefore, the aim of this study was to analyse fluconazole drug dosage forms and routes of administration, as well as qualitative and quantitative composition of active substances and excipients in order to identify characteristics that may affect interchangeability. It was shown that the current nomenclature of fluconazole drugs includes the following types of products: for parenteral use, internal use, and topical use. The fluconazole substance has a number of specific features, i. It was revealed that in many cases the production of fluconazole capsules involved the use of substances purchased from two or more suppliers, which may lead to changes in quality and bioavailability during storage. The obtained data can be used in the future for optimisation of pharmaceutical development and evaluation of interchangeability of fluconazole drugs. Бунятян12, Б. Сокова12, В. Евтеев1 1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Петровский б-р, д. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Трубецкая ул. В настоящее время препарат флуконазол, противогрибковое средство из группы производных триазола, представлен на российском фармацевтическом рынке большим количеством воспроизведенных препаратов. Важным вопросом рациональной фармакотерапии является доказательство идентичности референтного лекарственного препарата и воспроизведенного, с целью оценки взаимозаменяемости. Исходя из этого, целью работы являлся анализ лекарственных препаратов флуконазола в отношении лекарственных форм и способов введения, а также качественного и количественного состава действующих веществ, вспомогательных веществ для выявления возможных показателей, влияющих на взаимозаменяемость. Выявлено, что современная номенклатура лекарственных препаратов флуконазола представлена следующими формами выпуска: для парентерального применения, внутреннего применения, местного применения. Обращает на себя внимание специфика субстанции флуконазола — наличие полиморфных модификаций, их особенностей, влияния параметров технологического процесса и хранения на их стабильность.
Какой препарат флуконазола лучше выбрать
Также есть несколько препаратов с двойным названием, вторая часть которого связана с производителем: Флуконазол-Тева, Флуконазол-Сандоз; Флуконазол-Акти, Флуконазол-Штада. Среди них есть медикаменты высокого качества. Близкими по действию являются противогрибковые препараты на основе кетоконазола и интраконазола. Другие препараты с идентичным составом В аптеках есть десятки наименований препаратов на основе противогрибкового вещества флуконазола, поэтому редко есть необходимость применять аналогичные препараты к Флуконазолу с другим активным компонентом. Оригинальным лекарством является американский Дифлюкан.
Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол ; увеличивает проницаемость клеточной мембраны , нарушает её рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом , клотримазолом , эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиандрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах , в том числе вызванных Candida spp.
Сульфонилмочевина: Флуконазол удлиняет период полувыведения из сыворотки при одновременном приеме пероральных препаратов сульфонилмочевины например, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид. Рекомендуется частый контроль глюкозы крови и соответствующее уменьшение дозы сульфонилмочевины. Такролимус: Флуконазол может повысить сывороточные концентрации такролимуса при пероральном приеме до 5 раз за счет ингибирования метаболизма такролимуса в кишечнике посредством CYP3A4. Не было обнаружено никаких существенных фармакокинетических изменений при внутривенном введении такролимуса. Увеличение уровня такролимуса было связано с нефротоксичностью. Дозировка перорального такролимуса должна быть снижена в зависимости от концентрации препарата. Необходимо тщательно наблюдать больных, принимающих Флуконазол и теофиллин в высоких дозах, или больных с повышенным риском токсического действия теофиллина, с целью своевременного выявления симптомов передозировки теофиллина; при их появлении терапию следует изменить соответствующим образом. Алкалоид Барвинка: Флуконазол может повысить плазменные уровни алкалоида барвинка например, винкристин и винбластин и привести к нейротоксичности, из-за ингибирующего действия на CYP3A4. Витамин А: Эту комбинацию можно использовать, но пациентов следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов, связанных с ЦНС. Больные, получающие эту комбинацию должны наблюдаться с целью выявления побочных реакций, связанных с приемом зидовудина. Может потребоваться уменьшение дозы зидовудина. Тофаситиниб: воздействие повышается при совместном приеме тофаситиниба с лекарствами, которые приводят как к среднему ингибированию CYP3А4 так и сильному ингибированию CYP2С9 флуконазол. Исследования взаимодействия пероральных форм Флуконазол при его одновременном приеме с пищей, циметидином, антацидами, а также после тотального облучения тела для пересадки костного мозга показали, что эти факторы не оказывают клинически значимого влияния на всасывание Флуконазола. Исследования о взаимодействии Флуконазола с другими лекарствами еще не были проведены, но такие взаимодействия могут возникнуть. Особые указания В редких случаях применение Флуконазола СВС сопровождалось токсическими изменениями печени, в том числе с летальным исходом, главным образом у больных с сопутствующими заболеваниями. Гепатотоксическое действие Флуконазола СВС обычно было обратимым, признаки его исчезали после прекращения терапии. Больных, у которых во время лечения Флуконазолом СВС нарушаются показатели функции печени, необходимо наблюдать с целью выявления признаков поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с применением Флуконазола СВС, препарат следует отменить. Флуконазол СВС в редких случаях может вызывать анафилактические реакции. Во время лечения Флуконазолом СВС у больных в редких случаях развивались эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Больные с СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у больного во время лечения поверхностной грибковой инфекции сыпи, которую можно связать с применением Флуконазола СВС, препарат следует отменить. Поэтому таким пациентам с потенциально проаритмическими состояниями применять Флуконазола СВС следует с осторожностью.
Также скорость терапии — показатель быстроты терапевтического действия у Флуконазола и Флуконазол-тевы примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом. Сравнение безопасности Флуконазола и Флуконазол-тевы Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Флуконазола она достаточно схожа с Флуконазол-тевой. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Флуконазола, также как и у Флуконазол-тевы мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Флуконазола нет никаих рисков при применении, также как и у Флуконазол-тевы.