Инструкция по применению Вегапрат таблетки п/о плен. 1мг 30шт.
Ваш браузер устарел!
| Вегапрат :: Instructions, analogues, active substance | Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы | инструкция по применению, состав и описание. |
| Вегапрат инструкция - Поиск лекарств | Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. |
Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Вегапрат инструкция по применению. Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината).
Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30
Фармакотерапевтическая группа:Серотониновых рецепторов стимулятор A06AX05 Прукалоприд Фармакодинамика: Прукалоприд - это дигидробензофуран- карбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. У собак прукалоприд изменяет характер моторики толстой кишки: стимулируетмоторику проксимальных отделов толстой кишки, усиливает моторику гастродуоденальной зоны и ускоряет замедленное опорожнение желудка. Кроме того, прукалоприд вызывает гигантские мигрирующие сокращения. Это эквивалентно усиленной перистальтике толстой кишки у людей и обеспечивает основную движущую силу дефекации. У собак эффекты, наблюдаемые в желудочно-кишечном тракте, чувствительны к блокаде селективными антагонистами рецепторов 5НТ4, что свидетельствует о том, что наблюдаемые эффекты проявляются посредством селективного действия на рецепторы 5НТ4. Эти фармакодинамические эффекты прукалоприда были подтверждены на людях с хроническим запором с помощью манометрии в открытом, рандомизированном, перекрестном, «слепом» исследовании, в котором было оценено влияние 2 мг прукалоприда и осмотического слабительного на перистальтику толстой кишки, определяемую количеством высокоамплитудных распространяющихся сокращений толстой кишки ВАРС, также известных как гигантские мигрирующие сокращения. По сравнению с препаратами осмотического действия прокинетическая стимуляция прукалопридом увеличивала перистальтику толстой кишки, измеряемую по количеству ВАРС в течение 12 часов после его приема клиническое значение или польза этого механизма действия по сравнению с другими слабительными средствами не оценивалась.
Фармакокинетика: Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Распределение Объем распределения прукалоприда в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм Прукалоприд выводится в основном в неизмененном виде. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает медленно, с образованием небольшого количества метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 7 метаболитов. R107504, R084536, R104065 образованные путем О-деметилирования были идентифицированы как второстепенные метаболиты плазмы. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые группы пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Показания: Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у взрослых людей, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания: Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.
Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ.
После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л.
Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости.
Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Способ применения и дозировка Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.
Вегапрат таблетки «Обнинская»
Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное. Действующее вещество аналоги Доставка Большой выбор лекарств Инструкция по применению Показания и противопоказания к применению. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вегапрат. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Инструкция по применению ВЕГАПРАТ. Инструкция по применению ВЕГАПРАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1 МГ №30. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%.
Вегапрат, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.
Фармакодинамика: Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Противопоказания: Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Показания: Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у взрослых людей, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания: Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью: Данные о пациентах с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными и онкологическими заболеваниями, а также психическими расстройствами, СПИДом ограничены. В частности, следует с осторожностью применять препарат у больных с нарушениями ритма сердца или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Беременность и лактация: Женщины с детородным потенциалом должны использовать надежные методыконтрацепции во время лечения прукалопридом. Беременность Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Период грудного вскармливания Исследование на людях показало, что прукалоприд выделяется с грудным молоком. Фертильность: Исследования на животных показывают, что применение препарата не влияет на мужскую или женскую фертильность. Способ применения и дозы: Режим дозирования Взрослые: 2 мг 1 раз в день, независимо от приема пищи, в любое время суток. Из-за особого механизма действия прукалоприда стимуляция пропульсивной перистальтики превышение суточной дозы 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если приём прукалоприда 1 раз в день не эффективен после 4 недель лечения, пациента следует повторно обследовать и пересмотреть целесообразность продолжения лечения. Эффективность прукалоприда была установлена в двойных «слепых» плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью до 3 месяцев. Эффективность после 3 месяцев в плацебо- контролируемых исследованиях не была продемонстрирована.
В случае длительного лечения следует регулярно пересматривать его целесообразность. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста старше 65 лет : начинают лечение с дозы 1 мг 1 раз в день, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Для пациентов со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: пациенты с тяжелым нарушением функции печени класс С по Чайлд-Пью начинают с дозы 1 мг 1 раз в день, которую можно увеличить до 2 мг, если требуется для повышения эффективности и если доза 1 мг хорошо переносится. Для пациентов со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Способ применения Для приема внутрь.
Связывание с прочими типами рецепторов наблюдается только при концентрациях вещества, которые превышают его сродство к 5НТ4-серотониновым рецепторам как минимум в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд всасывается быстро; после однократного перорального приема 2 мг максимальная концентрация достигается за 2—3 часа. Прием препарата одновременно с едой на этот показатель не влияет. Вещество распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии — 567 л. Метаболизм прукалоприда протекает очень медленно в печени, при этом происходит образование лишь небольшого количества метаболитов. После перорального приема 14С- меченного прукалоприда в кале и моче в небольшом количестве обнаруживается восемь метаболитов. Основным из них является R107504, который образуется О-деметилированием прукалоприда и окислением образующегося спирта до карбоксикислоты. Выведение неизмененного вещества почками включает активную секрецию и пассивную фильтрацию. Коэффициент k препарата при приеме 1 раз в день колеблется в диапазоне 1,9—2,3. Фармакокинетические параметры прукалоприда линейно зависят от дозы в пределах до 20 мг в день. При продолжительном приеме 1 раз в день фармакокинетика вещества от длительности терапии не зависит. Это может объясняться ослаблением почечной функции у пожилых пациентов.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом , циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.
После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Читать полностью Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Читать полностью Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Читать полностью Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.
Время выведения половины лекарства составляет сутки, причем основная его часть транспортируется почками. Если средство принимается не более 1 раза в день при дозировке не выше 2 мг, даже длительное употребление на фармакокинетику не повлияет. Показания к применению Вегапрата Препарат назначают для лечения хронического запора у женщин, если им не помогают другие средства. При геморрое Действие многих слабительных средств основано на разжижении каловых масс, но они не снимают напряжение при дефекации. В результате количество каловых масс увеличивается, а их спонтанное прохождение лишь усиливает болевые ощущения в области геморроидальных узлов при каждом опорожнении.
Препараты с прукалопридом способствуют прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При запорах Из-за гормонального дисбаланса у женщин в пожилом возрасте мускулатура кишечника становится расслабленной. Возрастное снижение физической нагрузки приводит к такому же результату и у мужчин. Вялая перистальтика кишечника, а вместе с ней и замедленное продвижение каловых масс являются основной причиной возникновения запоров. Постоянное «подстегивание» организма слабительными приводит к тому, что он перестает очищаться самостоятельно.
Прукалоприд восстанавливает нормальную перистальтику, но не изменяет ионный баланс и не вымывает минеральные соли. Противопоказания Препарат имеет ряд противопоказаний, связанных с особенностями воздействия и выведения из организма. В их числе: индивидуальная непереносимость основного или одного из вспомогательных компонентов; тяжелые нарушения работы почек; повреждение стенок, перфорация или тяжелое воспаление кишечника болезнь Крона ; язвенный колит; дефекты развития прямой кишки. Как принимать Вегапрат? Лекарство принимают 1 раз в день, в удобное время. Первоначально доза составляет 1 мг, но при необходимости и отсутствии дополнительных противопоказаний ее можно повысить вдвое.
Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
| Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия) | По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |
| ВЕГАПРАТ - инструкция по применению | подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги. |
| Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия) | Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами. |
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Онлайн-заказ препарата Вегапрат таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Вегапрат.
Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов.
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания - Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось.
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Передозировка Основные симптомы передозировки прукалоприда обусловлены усилением известных побочных эффектов.
Они включают диарею, тошноту и головную боль. Терапия: симптоматическая и поддерживающая. Специфического антидота нет. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Форма выпуска 10 шт.
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Вегапрат, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Фармакодинамика: Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Противопоказания: Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы. Может начаться воспалительный процесс прямой кишки.
Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости. Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме. Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат. ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг.
Мне прописали по одной таблетке, но при необходимости - увеличить до 2-х. Но ятак и пила по одной и мне хватало. Действие у этого препарата быстрое, буквально через 2-3 часа начинаются позывы в туалет. В общем-то весьма удобно, не нужно надеяться на авось, особенно когда ты - человек упорно и много работающий. Мой режим труда и являлся одной из причин моих постоянных запоров, помимо гормональной перестройки организма. А вот еще при каких случаях можно применять Вегапрат:Вегапрат хорошо чередовать с другими слабительными как для профилактики привыкания или если к ним уже возникло привыкание. Он также поможет в ситуациях, когда другие слабительные не помогают.
Еще читала про него, что он не вымывает соли из организма, особенно это актуально и для меня, недостаток калия еще никому в пользу не шел, а у меня и так показатель был снижен.
Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого P-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами P-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином A и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости.
Аналоги Вегапрат
- Содержание
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- чЕЗБРТБФ — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
- ВЕГАПРАТ - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- Суть продукта, обзор характеристики:
- Аналоги Вегапрат
ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
| Таблетки вегапрат инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы | Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению | Инструкция по применению Вегапрат таб п.п.о.1 мг 30 шт. |
| Вегапрат таб ппо 2мг n30 | В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Вегапрат составит всего 1 287.80 Р, если вы забронируете препарат на сайте. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт., цены от 1699 ₽, купить в аптеках Москвы | Мегаптека | интернет-аптека |
Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Инструкция по применению Вегапрат таб п.п.о.1 мг 30 шт.