Группа компаний «Астра», разрабатывающая ОС Astra Linux и ряд других ИТ-продуктов, намерена выйти на Московскую биржу.
AstraZeneca: избавляйтесь от старья!
Фармацевтическая компания «Астра Зенека» по адресу Москва, 1-й Красногвардейский проезд, 21с1, метро Международная, +7 495 799 56 99. В пресс-службе компании «АстраЗенека» заявили, что дефицита препарата на рынке не обнаружено. Группа компаний «Астра», разрабатывающая ОС Astra Linux и ряд других ИТ-продуктов, намерена выйти на Московскую биржу.
«АстраЗенека» стала победителем в номинации «Социальный проект» конкурса «Платиновая унция»
Технология требует доставки большого числа молекул. Отсюда - побочные эффекты у некоторых людей, вроде высокой температуры и недомоганий. С самого начала вакцина AstraZenekа стала объектом политической борьбы между только что покинувшей Евросоюз Британией и Европейской комиссией - исполнительным органом Евросоюза. Британии удалось заключить эксклюзивные контракты на поставку вакцины британо-шведской компанией. Евросоюз заключил контракты позже, и не эксклюзивные, а "по мере возможности". Заводы на территории Британии начали выпускать вакцину раньше, чем заводы на территории Европы, поскольку она была одобрена в Британии раньше. Европа пригрозила, что запретит экспорт вакцины изготавливается в Британии, разливается в Европе. А когда это не удалось, "виноград оказался зелен": началась кампания о том, что вакцину нельзя использовать людям старше 60. Макрон заявил, что AstraZenek "квази-неэффективна" для людей старше 65. Тем временем, в Британии идет массовая вакцинация, которую начали с самых пожилых - от 80 и старше - и по нисходящей.
Большинство вакцинированы. В результате сегодня очевидно, что смертность от новой коронавирусной инфекции в стране упала. Число смертей среди них уменьшается в два раза каждые десять дней". Потом были зарегистрированы еще два случая.
Компания уже заключила контракты на поставку вакцины в Британию и страны ЕС. Правда, еврочиновники в своих докладах об этом событии упустили одну важную деталь. Они не раскрыли условия, на которых Брюссель решил закупать этот препарат.
И это еще не все. Как пишет бельгийское издание Dhnet, «проблема в том, что фармацевтический гигант получил иммунитет от любых юридических претензий в случае, если применение вакцины в итоге даст негативные побочные эффекты». Такие условия контракта могут быть связаны с происхождением самой вакцины, считают специалисты. Оксфордская вакцина создана на основе штаммов аденовируса, взятого у обезьяны. А последствия применения его человеком до конца не изучены, и поэтому гарантировать ее безопасность в долгосрочной перспективе невозможно. Создатели же российской вакцины «Спутник V» выбрали хорошо изученную человеческую разновидность вируса. Сейчас завершается третья, то есть решающая стадия испытаний.
Об этих результатах пишут ведущие мировые СМИ.
Согласно описанию на сайте ЕМА, упоминать о случаях тромбоза после вакцинации тоже не будут. Сейчас там перечислены следующие побочные эффекты: боль и болезненность в месте инъекции, головная боль, усталость, мышечная боль, общее недомогание, озноб, лихорадка, боль в суставах и тошнота; реже встречаются снижение аппетита, головокружение, потливость, боли в животе, сыпь и аллергические реакции.
Оно должно было использоваться в том числе и пациентами больниц и резидентами домов престарелых, чтобы сдерживать вспышки заражения.
Этот результат не оказался значимым. Участниками испытания были невакцинированные взрослые старше 18 лет, у них был подтвержденный контакт с больным коронавирусом человеком в течение последних восьми дней.
Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды
AstraZeneca is a global pharmaceutical company with a major UK presence. Discover how we are transforming the future of healthcare. «АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, которая присутствует более чем в 100 странах мира и специализируется на таких терапевтических. В октябре 2015 года состоялось открытие фармацевтического завода «АстраЗенека» в технопарке Ворсино Калужской области. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. Поскольку вакцина Astra-Zeneca не является живой вирусной вакциной, возникновение опасных клинических или биологических проявлений на фоне ее использования у грудных детей.
AstraZeneca не прощается с Россией
Дело в том, что у аденовирусных вакцин, к которым относятся и «оксфордская», и «Спутник V», есть особенность. После однократной вакцинации в организме может возникнуть иммунитет к самому аденовирусу, на котором в клетки человека доставляются генетические фрагменты коронавируса. Тогда при следующем уколе аденовирус будет просто блокирован иммунной реакцией и не сможет доставить свой «груз» по назначению в клетки. Значит, прививка сработает слабее.
Чтобы избежать этого, в том числе, разработчики «Спутника V» включили в свой препарат два разных аденовирусных компонента Ad-26 и Ad-5. Если возникнет иммунная реакция на аденовирус одного типа при первом уколе, это не помешает точнее, ожидается, что помешает мало действию аденовируса другого типа при втором уколе. А вот создатели «оксфордской» прививки используют для обеих инъекций аденовирус одного и того же типа тут важно отметить, что в «оксфордском» препарате используется обезьяний аденовирус, к которому в человеческой популяции исходно практически отсутствует специфический иммунитет, что должно благоприятно сказываться на эффективности этого препарата.
Потому, наши разработчики и предложили английским коллегам свой, отличающийся аденовирусный носитель - чтобы повысить шансы успешной работы вакцины. В обезвреженный аденовирус разновидность простудных вирусов подсаживается кусочек генома коронавируса и доставляется в клетки человека. В ответ на появление чужеродного фрагмента организм запускает выработку иммунитета.
Только отечественные ученые для лучшей работы вакцины, как уже было сказано, использовали два разных аденовируса-доставщика Ad-26 и Ad-5. А китайские разработчики делают лишь один укол на основе аденовируса 5-го типа. При этом, как сказано в официально опубликованном отчете , вырабатывается «значительный» иммунный ответ.
Оценки эффективности «Ковиденции» в процентах пока нет. Запланировано испытание на 8 тысячах человек.
Есть достаточно прививок, которые предполагают несколько инъекций с промежутком в сколько-то лет, чтобы закрепить нужный иммунный ответ. А потом, после определенного возраста, уже и бустеризация не требуется. Парк сушек — Трехкомпонентная прививка очень затратна. Пока что у нас даже на вторую инъекцию не хватает мощностей. Отсюда эта идея со «Спутником-лайт». Подробнее — Мощностей не хватает вообще у всех, хотя и Pfizer, и AstraZeneca, и все остальные вложили большие деньги в расширение производства. И все же такого глобального дефицита биотехнологического оборудования, который случился в 2020 году, не было никогда.
Просто невозможно купить емкости для инокуляции и ферментации. Поэтому даже население стран-производителей вакцины будет обслуживаться в течение нескольких лет. Здесь Россия ничем не отличается от зарубежных коллег. Вакцина лайт — это возможность найти оптимальный вариант в условиях экономии ресурсов. Почему нет? В этом году мы многое пробуем впервые, иногда тычемся вслепую. Я не думаю, что это прямая реакция на дефицит мощностей. Просто мы ищем оптимальную возможность снизить масштабную зависимость от вируса. Есть ведь еще не раскрытая тема — лиофилизированная сухая вакцина, которая необходима в странах, где трудно обеспечить низкие температуры для хранения жидкой вакцины.
В Институте Гамалеи разработали сухую вакцину, но технологически это производство еще сложнее. Сушит она, допустим, 24—36 часов. То есть нужен огромный парк этих сушек, необходимо наращивать мощности, но при этом каждый инвестор задает себе вопрос: «А что я буду делать со всем этим добром после того, когда оно станет не нужно? Кстати, кое-где возможно перепрофилирование. Производство вакцины с тем технологическим циклом, который предлагает и центр «Вектор», и Институт Гамалеи, позволяет затем производить и другую биотехнологическую продукцию — растить эукариоты, еще что-то. Применение найдется, был бы спрос. Вакцинные бои — Что делать, если существующие вакцины будут бессильны против нового штамма? То, что сейчас происходит с британской мутацией, — это очередной экстренный вызов, на который нет стандартного ответа. Сам по себе тот факт, что эта разновидность более заразная, пока ничего не говорит нам о том, что существующие прививки бессильны.
Но все вакцины так или иначе ориентированы на S-белок, и если он будет мутировать, то эффективность будет падать. И тогда придется создавать что-то новое. Тогда в конце концов не останется «незанятых» аденовирусных платформ, против которых у нас нет иммунитета.
Похожую тактику в свое время использовала компания «Натива», которой удалось, поскольку она обладает своим собственным патентом, получить принудительную лицензию у патентообладателя, позволяющую вводить дженерик в гражданский оборот, то есть использовать свой собственный патент. Возможно, и в этом случае тактика ответчика будет заключаться в том, чтобы попробовать получить такую принудительную лицензию.
Регистрация воспроизведенного лекарственного средства не является нарушением, даже когда патент еще действует. Нарушением может быть введение препарата в гражданский оборот в коммерческих целях, пока патент еще не закончился. И здесь пока имеет место такая ситуация. Компания зарегистрировала лекарственное средство, но в гражданский оборот, насколько мы знаем, препарат не вводила. Вполне возможно и не будет вводить, пока патент не закончится или пока она не получит на законных основаниях принудительную лицензию.
Обычно воспроизведенные препараты регистрируются примерно за три, часто меньше, чем три года, до выхода препарата из-под патентной охраны. В данном случае регистрация произошла минимум за 10 лет. Могу предположить, что здесь действительно компания намерена получать принудительную лицензию, других мотивов так рано регистрировать препарат я не вижу».
Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян.
Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен.
Астра Зенека
Читать далее Россия является одним из ключевых рынков, приоритетных для деятельности компании «АстраЗенека». На заводе производятся по полному циклу инновационные лекарственные препараты. Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн упаковок, или 850 млн таблеток в год. Компания имеет тесные связи с российским медицинским и научным сообществом и вносит вклад в развитие диагностики заболеваний в стране.
Позже европейский регулятор постановил: это «безопасная и эффективная вакцина, которая защищает людей от Covid-19», но окончательно исключить возможные риски нельзя, поэтому расследование решили продолжать. Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение. Ведь состав препарата пересматривать не собираются, только внешний вид упаковки.
В локальных клинических исследованиях, по его словам, такого не требуется. Несмотря на однообразные заявления международных компаний о приостановке новых исследований в РФ, каждая из них сама определяет, в какой степени будет присутствовать на российском рынке. Например, GSK не получала ни одного разрешения с апреля 2022 года. Разрешения на продленные исследования поздних фаз на пациентах, ранее принимавших препарат, получали в 2023 году Roche, MSD, Pfizer, Sanofi, следует из реестра клинических исследований. В Roche подтвердили, что продолжают начатые ранее исследования, но при этом не набирают новых пациентов. За шесть месяцев этого года, по подсчетам Ассоциации организаций по клиническим исследованиям АОКИ , Минздрав выдал всего семь разрешений западным компаниям на международные многоцентровые испытания — в 13,9 раза меньше, чем годом ранее, в третьем квартале — еще два см. Фармкомпании не заинтересованы в потере российского рынка, который все же демонстрирует стабильность, считает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Тем более на фоне заявлений властей о возможности применения принудительного лицензирования, добавляет он.
AstraZeneca всегда была тесно связана с Россией, вкладывала в поддержку стартапов, имела большой штат сотрудников, указывает Илья Ясный.
Смертность от этих двух заболеваний составила примерно 2,12 случая на 100 млн человек в год. К 1 января 2020 года население стран выросло до 520 067 172 человек, а с начала использования вакцины еще не прошло года: с 30 декабря, когда вакцину зарегистрировали в Великобритании, до 16 марта прошло 77 дней. Если поделить смертность в год на 365 дней получив смертность в день , умножить это число на новое число человек и на 77 дней, то если бы смертность от ДВС и ТСТМО оставалась в пределах прежнего уровня, должно было получиться 2,32 случая, а получилось 9. Данных о том, сколько непривитых вакциной человек умерло от ДВС и ТСТМО за эти же 77 дней в упомянутых странах, нет — они появятся лишь в 2022 или 2023 году. Поэтому точно вычислить, повышается ли риск именно из-за вакцины, пока невозможно. Сам ковид вызывает тромбоэмболические осложнения, поэтому, возможно, получится, что вакцина не только не создает дополнительного риска, но и снижает его.
Если проанализировать решения уже после того, когда у нас будут данные, то можно будет понять, что далеко не все они были оптимальными. Возможно, потом станет понятно, что приостановка вакцинации была не только неэффективной, но и небезопасной без вакцины люди подвергаются риску заражения и осложнений от ковида.
AstraZeneca plc
Общество Чтобы предотвратить падение метеорита, лучше всего чесать в затылке левой рукой. Если вы спросите почему, я отвечу: потому что гладиолус. Если попробуете оспорить — немедленно убедитесь, что обратное недоказуемо, а потому чесание в затылке имеет право называться противометеoритной защитой и навязываться гражданам в качестве таковой. Это логика победившего абсурда, и суть ее проста, как пластилин: если вы не знаете, что делать, делайте что попало. Следуя именно этой логике, Европа сегодня борется с коронавирусом на всех фронтах. Судя по действиям, предпринимаемым правительствами Евросоюза, лучше других переносчиков коронавирус распространяют носки, шезлонги и комнатные растения. А также трусы, ботинки и косметика. И еще книжки, штанишки, игрушки и сидения для унитазов. Все отделы с этими продуктами в супермаркетах крест-накрест перечеркнуты красными лентами, как места трагических происшествий после посещения полиции. Притом что на полках, примыкающих к строго запрещенным, вы спокойно можете хватать любые товары голыми руками и класть их обратно, обнюхав и обкашляв, если вам так больше нравится.
Суть запрета на покупку в супермаркетах носков и колготок утеряна вместе с логикой еще после первого локдауна, а на вопрос, отчего и почему запрет зверствует до сих пор, персонал заученно отвечает: если запрещенный товар пробьют на кассе, нас всех оштрафуют. После чего столь же заученно советует закупаться в интернете. Отсюда можно сделать вывод, что те же самые носки, отправленные по почте чьими-то заботливыми руками, автоматически лишаются возможности кого-нибудь заразить. Изначально такое распределение санитарных мер обосновывалось торжественно объявленным желанием правительства позволить не умереть мелким коммерсантам, пока шикуют гиганты-супермаркеты. Однако последний локдаун лично потрудился опустить веки всем еще дышавшим хоть и на ладан , закрыв всe подряд маленькие бутики без разбору, но так и не разрешив публике разжиться носками и колготками в супермаркетах. Фото: Владимир Смоляков «Вечерняя Москва» Спортивные магазины тоже под запретом, дабы не допустить распространения вируса через футбольные мячи, гантели и рыболовные снасти. Зато уже известно, что вирус категорически не выносит велосипеды, поэтому это единственный товар, который пока разрешено продавать. Еще чудней дела с ремонтно-строительными материалами. Там обычным клиентам запрещены отдельные стеллажи и целые отделы все под тем же предлогом: не дать умереть мa-a-aленьким предпринимателям.
То есть, пока свирепствует коронавирус, вы не имеете права закупить, например, плитку для ванной или краску для прихожей.
Первых дивидендных выплат можно ожидать по итогам всего 2023 года, а база для расчета выплат может сильно вырасти, учитывая, что около половины всех отгрузок компании приходится на декабрь. Про IPO и допэмиссию Компания стала публичной совсем недавно: первичное размещение акций «Астры» на Мосбирже состоялось в октябре 2023 года. По словам менеджмента, компания не планирует SPO — дополнительный выпуск акций — в ближайшие 6 месяцев, но рассматривает такую опцию на горизонте ближайших двух лет. Что в итоге Группа «Астра» — классический пример компании роста, чьи доходы могут кратно вырасти в ближайшие годы.
Кризис 2022 года открыл для нее новые возможности, которых не было бы, оставайся ситуация стабильной. Многие иностранные производители ПО были вынуждены уйти с российского рынка, а спрос на отечественные разработки со стороны бизнеса и госорганов резко подскочил на фоне возросших рисков и отсутствия альтернатив.
Трудности с тем, чтобы найти его и купить, у меня не было, — добавила она. Живете в Москве и заметили, что в аптеке давно нет необходимого лекарства?
Пожалуйста, сообщите нам об этом. RU рассказывал о том, что стало с российскими и зарубежными производителями фармацевтики в 2023 году, а также о способах производства лекарств в России в условиях санкций. Кроме того, мы писали о том, что из аптек пропали другие важные лекарства, и сообщали, какие препараты теперь сложно найти и почему.
Такая низкая ставка связана со льготной программой для российских ИТ-компаний. На начало года чистый долг компании был отрицательным — то есть сумма кредитов и займов была меньше, чем объем денег и их эквивалентов на счетах группы. Но к концу сентября чистый долг достиг 478,4 млн рублей, несмотря на рост денежной подушки в 2,1 раза — до 1,47 млрд рублей. Размер дивидендов. Но в дивидендной политике отдельно прописано, что по итогам 9 месяцев 2023 года компания не планирует распределять дивиденды. Первых дивидендных выплат можно ожидать по итогам всего 2023 года, а база для расчета выплат может сильно вырасти, учитывая, что около половины всех отгрузок компании приходится на декабрь.
Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды
| Зачем меняют название AstraZeneca? Атака на конкурента в войне вакцин | «АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных. |
| Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией" - МК | читайте новости на портале Плюсмама. |
| Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды - CNews | В 1999 году Astra AB и Zeneca Group plc объединились в AstraZeneca plc со штаб-квартирой в Лондоне. |
| Вакцина от Астра-Зенеки - первые результаты: shvarz — LiveJournal | Astrazeneca АстраЗенека – международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов. |
Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
«АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, которая присутствует более чем в 100 странах мира и специализируется на таких терапевтических. Группа компаний «Астра», разрабатывающая ОС Astra Linux и ряд других ИТ-продуктов, намерена выйти на Московскую биржу. Важная новость. 5. Корпоративные события в России: $VKCO «ВК». Финансовые результаты за III квартал 2023 г. $FIXP «Fix Price». Новости политики Новости бизнеса Новости моды Оффтоп Новости кино Культура и развлечения Наука и технологии Новости спорта Новости общества Новости Редакции. Join Astra Founder, Chairman and CEO Chris Kemp with Payload’s Mo Islam on an episode of Pathfinder for a discussion. Новости в реальном времени и обновленная информация об акциях AstraZeneca PLC.
Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
С другой стороны, эта новость может помочь вакцинации в России, народ больше будет доверять Спутнику, раз это почти Астра-зенека. Coroner rules Astra Zeneca vaccine should be added to death certificate of 'fit and healthy' psychologist, 32, who suffered blood clot to the brain 10 days after receiving the jab. Самые свежие новости связанные с тематикой AstraZeneca со всего Мира и России на сегодня. Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. Компания «Р-Фарм» подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19.
О компании
В воинской части Кыргызстана 44 военнослужащих находятся под медицинским наблюдением после прививки вакциной AstraZeneca против коронавируса. Применение партии этой вакцины приостановили в стране, сообщает Минздрав республики. По данным Министерства здравоохранения, 5 августа побочные проявления после вакцинации были выявлены у военнослужащих воинской части в Джалал-Абадской области, получивших вакцину AstraZeneca. Проявления наблюдались с различной клинической симптоматикой: гипертермия выше 39 градусов, сильная головная боль.
But we know that as with every great journey, the road always starts with one—one indication that can change the course of disease for a patient, one person living with cancer that benefits from our support services, one access barrier that we can help to overcome, one system to transform in partnership with the community—and then another, building from there until success is achieved. Click below to read more about this next chapter. Learn more What science can do If you are passionate about science, these stories will show you how the latest and most exciting projects we have been working on and the people behind them.
По состоянию на 16 марта EMA изучила семь случаев ДВС-синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания и восемнадцать случаев ТСТМО всего в Великобритании и Европейской экономической зоне привито около двадцати миллионов человек. Связь между вакцинацией и такими нежелательными явлениями еще не доказана, хоть и возможна. Впрочем, несмотря на такое заявление, возобновлять вакцинацию ChAdOx1 правительства некоторых европейских государств пока не торопятся , хоть есть и те, кто уже возобновил: Германия , Нидерланды , Ирландия , Италия , Франция , Болгария.
PRAC заявляет о 469 случаях тромбоэмболических осложнений из них 191 — в Европейской экономической зоне , возникших после вакцинации ChAdOx1, и добавляет, что частота этих осложнений даже ниже той, что ожидалась в среднем у населения. Это значит, что в целом вакцинация не повышает риск тромбоэмболических осложнений. Население этих стран на 1 января 2019 года составляло 518 778 759 человек. Смертность от этих двух заболеваний составила примерно 2,12 случая на 100 млн человек в год. К 1 января 2020 года население стран выросло до 520 067 172 человек, а с начала использования вакцины еще не прошло года: с 30 декабря, когда вакцину зарегистрировали в Великобритании, до 16 марта прошло 77 дней.
Частота развития серьезных инфекций, гиперчувствительности, иммуногенности и новообразований была низкой во всех группах лечения. Ежегодная частота обострений бронхиальной астмы AAER оставалась низкой на протяжении пяти лет терапии. Арно Бурдэн Arnaud Bourdin , руководитель пульмонологического отделения, профессор респираторной медицины больницы Арно де Вильнёв, г. Монпелье, Франция, и по совместительству главный исследователь в исследовании MELTEMI, заявил: «Врачи, занимающиеся лечением тяжелой эозинофильной астмы, хотят, чтобы терапия, которую они назначают, помогала пациентам бороться с болезнью в долгосрочной перспективе и при этом обладала надежным профилем безопасности.
Благодаря новым данным исследования MELTEMI врачи и их пациенты могут быть уверены, что бенрализумаб представляет собой препарат, который полностью соответствует ожидаемым критериям — снижение частоты обострений и проверенный профиль безопасности». Марк Уайт Mark White , руководитель глобального бренда бенрализумаб, отметил: «Новые данные исследования MELTEMI не могут нас не радовать, ведь они подтверждают хороший профиль безопасности и эффективности препарата бенрализумаб, соответствующий полученному в опорных исследованиях III фазы. Эти данные помогут поддержать уверенность врачей и пациентов в том, что положительные результаты применения препарата бенрализумаб могут сохраняться в течение длительного периода времени». В настоящее время препарат бенрализумаб зарегистрирован в России в качестве дополнительной поддерживающей терапии для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом.