Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Почему европейские дети избивают свих родителей? Но иногда, если идет дождь или особо делать нечего, включаю Рен-ТВ в районе 8и вечера там крутят интересные фильмы. Программирование: Многогранность новостных форматов Новости на РЕН ТВ представлены в разнообразных форматах, включая традиционные новостные репортажи, аналитические программы, интервью с экспертами и обзоры событий.
РЕН ТВ собирает средства для помощи 17-летней Кире из Ростова-на -Дону
| Рен тв помощь детям - фото сборник | Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. |
| Телефон горячей линии канала РЕН ТВ | Помогите детям на РЕН ТВ. |
РЕН ТВ продолжает сбор средств на помощь маленькому Никите
РЕН ТВ благодарит всех, кто помог собрать средства на лечение маленькой Вари из Нижнего Новгорода с тяжелой болезнью позвоночника. РЕН ТВ помощь детям 8888 сегодня. Помогите бедному ребенку РЕН ТВ. На РЕН ТВ показали сюжет о 6-летней жительнице Чувашии, которая скончалась после отмены лечения дорогостоящими уколами. Благотворительный проект WorldVita и РЕН ТВ Телеканал РЕН ТВ совместно с Благотворительным Фондом Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию. РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькому Андрею.
Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение Даши с лейкозом
Благополучатель обязуется использовать полученные от Благотворителя по настоящему договору денежные средства в соответствии с назначением пожертвования, если Благотворитель в платежном документе указал определенную программу Благополучателя для целевого пожертвования, в ином случае пожертвование должно быть израсходовано на уставную деятельность. Если выбранный Благотворителем способ перевода пожертвования не позволяет указать «назначение платежа», Благотворитель имеет право уточнить цели пожертвования другим письменным способом. Средства, оставшиеся после исполнения и или закрытия программы, направляются Благополучателем на реализацию других программ Благополучателя. Благотворитель имеет право на получение информации об использовании его пожертвования. Для реализации указанного права Фонд размещает на сайте www. Размещаемые на сайте данные Благотворителя не должны давать возможность для однозначной идентификации персональных данных третьими лицами. Благотворитель имеет право попросить Фонд указать на сайте его пожертвование как анонимное, в этом случае он направляет в Фонд письменное обращение или ставит галочку «Анонимно» на странице оплаты; отчет о платежах Фонда с указанием банковской платежной информации; документы, на основании которых принимаются решения об оказании помощи, документы, могут быть предъявлены Благотворителю в рамках действия закона 152-ФЗ от 27. По запросу Благотворителя Фонд может подтвердить целевое использование полученных пожертвований соответствующими документами бухгалтерского учета. Благополучатель не несет перед Благотворителем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь». Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно. Рубль ребенку, два — себе На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет».
Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды? Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева. Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы.
Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все.
Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета речь идет о сотнях миллионов рублей за год. Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева. На что фонды собирают деньги Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать. Например, пересадка донорских органов сердце и легкие ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий».
К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т. Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят.
Отчеты не публикуются либо они «липовые». У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева. Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией.
Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите». Что хотят фонды от государства Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся. В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр , что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы не будет иметь административных последствий». Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников.
У девочки тяжелый порок сердца 4 в 1. Продолжение жизни малышки Полины невозможно без сложной и очень дорогой операции, которую согласились провести в Берлинском кардиоцентре. Неправильно расположенные сосуды в ее сердце поменяют местами, восстановят нормальный кровоток, устранят дефекты сразу двух перегородок.
О страшном диагнозе стало известно за две недели до родов — маму Льва, Юлию Лизневу, предупредили, что шансов на то, что ребёнок выживет, практически нет. Малыша увезли в реанимацию почти сразу же после рождения, дав матери только несколько минут с сыном — после этого ребёнок увидел маму только 10 дней спустя. Спустя ещё четыре недели они выписались. Сейчас мама Льва вздрагивает от каждого всхлипа сына: плакать ему нельзя — любая лишняя нагрузка на сердце может стать роковой.
Смс на Номер 8888 Рен тв
Они в стерильном боксе. Зайти туда можно только врачу и только в защитном костюме. Даже микрофон перед интервью пришлось тщательно обработать. Любой контакт с внешним миром для ребенка может быть смертелен. У него редкое и очень опасное заболевание — тяжелая комбинированная иммунная недостаточность.
Врачи и медсестры — все заходят к нам в экипировке, в одежде, в шапочке, маске, в халате. У Андрея вообще нет иммунитета. Организм не может бороться с инфекцией», — рассказала мама Андрея Марина Яковлева. В крови Андрея практически нет лейкоцитов, тех самых, что отвечают за иммунитет.
Поддерживают малыша антибиотики, которые непрерывно поступают в организм через капельницу. К ней он привязан круглые сутки. Мальчик весит шесть килограмм — почти в два раза меньше, чем должен годовалый ребенок. Чтобы разрабатывать мышцы, мама несколько раз в день делает ему массаж и заставляет больше двигаться.
Научили держать голову, ходить прямо, не шататься. А еще постепенно устраняются проблемы с памятью, речью, улучшается пространственное мышление». Два-три занятия в неделю и огромная работа дома под руководством специалистов. Вот она — сенсация благодаря фонду КРАН. Эта организация помогает детям и молодым взрослым развивать мышление и повышать интеллект после перенесенного рака головного мозга. У фонда КРАН несколько программ: Нейропсихологическая реабилитация Комплекс нейропсихологических диагностических и реабилитационных мероприятий, направленных на повышение нейрокогнитивных функций и повышение функций «текучего» интеллекта у детей, перенесших рак мозга. Интеграция в социальную среду Многокомпонентная программа, включающая три модуля: «Красивое движение», «Умная линия» и «Эффективная коммуникация онлайн и оффлайн».
Развитие соматогнозиса и освоение сложных двигательных программ, проекции движения в манипулятивном управляемом внешнем физическом и виртуальном пространстве и активные межличностные взаимодействия в среде онлайн. Новые методы повышения интеллекта Повышение квалификации специалистов, издание тематических монографий и пособий, комплектация медицинских и психологических центров современными аппаратными методами диагностики и повышения нейрокогнитивных функций. Сегодня фонд КРАН просит вашей помощи, чтобы продолжать помогать детям. Продолжать творить сенсации. Помочь репостом Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма. Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно».
Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент. Помочь всем подопечным "Фонд срочной помощи" 500.
Спустя ещё четыре недели они выписались. Сейчас мама Льва вздрагивает от каждого всхлипа сына: плакать ему нельзя — любая лишняя нагрузка на сердце может стать роковой. Если тромб оторвётся, довезти ребёнка до ближайшего кардиоцентра за 300 км от дома в Пензе просто не успеют. Чтобы Лев смог жить, как обычный здоровый человек, требуется реконструкция сердца, которую в России не делают — на операцию придётся поехать в Германию, в город Бонн, где малышу предложили сделать радикальную операцию с реконструкцией сердечных клапанов.
В больнице он находится с марта. С папой и старшим братом малыш общается только по видеосвязи. Сейчас Артур уже играет и даже бегает, хоть и очень осторожно. Рак — в стадии ремиссии.
Но без курса иммунотерапии жизнь Артура висит на волоске. Курс иммунотерапии Артуру будут делать в Москве, но лекарства в России нет. Закупить препарат готовы, если удастся собрать невероятную для этой семьи сумму — почти 6 миллионов рублей. Папа Артура работает слесарем с зарплатой в 15 тысяч, мама все время в больнице с сыном. До победы остался один шаг, и если его не сделать — все, что перенес храбрый Артур, будет зря. Чтобы помочь Артуру, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму.
РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькому Андрею
У него редкий и опасный порок сердца: атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой и предсердной перегородки. Сразу после рождения Егор попал в реанимацию — никто не мог дать гарантий, что малыш выживет. До сих пор в семье вспоминают те первые месяцы в больнице как самые страшные. Очень долго он был на вскармливании через носик. Все было очень сложно, он все время кричал, синел, чернел», — рассказывает Елена Юркова, мама Егора. Вместо легочных артерий, которые у Егора не сформировались, были только так называемые коллатерали — сосуды, по которым кровь поступала из сердца в легкие. Но они очень тонкие и не могут обеспечить организм достаточным количеством кислорода.
Поэтому Егор постоянно задыхался. После ряда операций врачам удалось расширить правую артерию, а вместо отсутствующего клапана установить стент. Сейчас Егор учится в третьем классе — ходит, как и его сверстники, в обычную школу.
Стоимость кресла-коляски, туторов и корсета 514 000 рублей. Для мамы важно, чтобы дочь была счастливой и чувствовала поддержку. Если вы хотите помочь Дарине, отправьте в фонд «Дом с маяком» СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например: «Маяк 500» и подтвердите запрос мобильного оператора. Стоимость смс-подтверждения — 0 рублей.
Видео по теме Больше об адресной помощи детям смотрите в проекте «Время жить». Тэги статьи.
По статистике, из 8 млн детей, посещающих дошкольные образовательные учреждения, примерно 700 тыс. При этом в большинстве российских детсадов не хватает методического обеспечения и квалифицированных кадров для инклюзивного образования, рассказали в «Сбере». Сбор средств в поддержку акции «Мир открытых возможностей» стартовал совместно с благотворительным фондом Сбербанка «Вклад в будущее» в преддверии Дня защиты детей, а также перед началом «Зеленого Марафона», который пройдет 20 мая.
Его участники и болельщики смогут сделать пожертвования в 60 городах России, в которых пройдет забег.
Даже самая скромная сумма — важный вклад в победу мальчика. Давайте поможем Елисею вместе. Наведите камеру смартфона на QR-код и перейдите по ссылке на сайт, там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita.
Телеканал РЕН ТВ поддержит детей Донбасса
РЕН ТВ сообщает, что в Иркутске скончался четырехмесячный младенец после приема успокоительного средства. Телеканал "ТВ Центр" и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на спасение 14-летнего Лёни Дорина. Официальная страница РЕН ТВ Новости в Viber. Новости России и мира Главная» Новости» Ведущая новостей рен тв ксения седунова биография.
Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение двухлетней Вари
Новости РЕН ТВ. Мы хотим остановить убийства детей", — сообщили представители телеканала Рен ТВ. Новости ТВ и шоу-бизнеса. Помощь. Сегодня смотрели с женой новости по рен-тв, в них был сюжет про тяжелобольного ребенка. Новости ТВ и шоу-бизнеса. Помощь.