Евросоюз призвал Россию пересмотреть решение о передаче во временное управление активов компаний Ariston и BSH Hausgerate. Официальный сайт единой информационной системы в сфере закупок 44 ФЗ и 223 ФЗ.
Приемная комиссия
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- РУ № ФСР 2012/14177 от 26 декабря 2012 года
- Другие направления
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/14161
- Заказ аналитических отчетов
- ЕС призвал Россию изменить решение по активам "дочек" Ariston и Bosch
Lenta.Ru в соцсетях
За нарущения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Самойлова Приложение к письму Росздравнадзора от. Устройства для п.
Толстого, 16 далее — Яндекс. Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности. Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что в составе извещения Заказчиком указано на соответствие закупаемого изделия позиции КТРУ 32. В соответствии с ч. На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что Заказчиком закупается изделие «Облучатель-рециркулятор бактерицидный», при этом позиции КТРУ, соответствующие данному изделию не применялись заказчиком ввиду отсутствия в таковых позициях КТРУ необходимых Заказчику требований к характеристикам изделия. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные п. В качестве кода каталога товара, работы, услуги, на которые в каталоге отсутствует соответствующая позиция, указывается код такого товара, работы, услуги согласно Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОКПД2 ОК 034-2014. Постановлением Правительства Российской Федерации от 27. С учетом вышеизложенного, действующим законодательством предусмотрено, что обязательным документом, подтверждающим возможность оборота на территории Российской Федерации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение. Правил установлено, что в заявлении о государственной регистрации медицинского изделия далее - заявление о регистрации указывается вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий.
Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что государственный реестр медицинских изделий содержит, в том числе сведения об идентификационном уникальном номере записи по номенклатурной классификации медицинских изделий соответствующего назначению зарегистрированного изделия. Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что закупаемому Заказчиком изделию соответствует идентификационный уникальный номер записи по номенклатурной классификации медицинских изделий 131980. Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что КТРУ присутствуют позиции, соответствующие данному идентификационному уникальному номеру записи по номенклатурной классификации медицинских изделий 131980 и наименованию закупаемого изделия, например позиция КТРУ 32. Кроме того, Комиссией Управления отмечает, что в Перечень включен код по общероссийскому классификатору продукции по видам экономической 2023-11305 деятельности далее — ОКПД2 32. Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с учетом пояснений представителя Заказчика, Комиссия Управления приходит к выводу об обоснованности довода жалобы и о нарушении Заказчиком положений ч. Признать в действиях Заказчика ч. Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше.
Рециркуляторы облучатели бактерицидные
Главная» Новости» Получено новое РУ № ФСР 2012/13597 от 15.03.2018 на микропробирки с антикоагулянтом К2 ЭДТА модификации "ЮНИВЕТ-IIм". Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13237 от 19 марта 2012 года на Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии (MALDI-TOF-ПРОБА) по ТУ 9398-163-17253567-2011. ФСР 2012/14177. На медицинское изделие. Рециркулиторы бактерицидные для обеззараживания воздуха. PБОВ-"МСК" по ТУ 9451-030-52962725-2012. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. К регистрационному удостоверению на медицинское изделие. от 21 апреля 2020 года № ФСР 2012/14145.
Contract: 2222502232820000206
В 2012 году я поступила в этот университет на другую специальность. i Регистрационное удостоверение на медицинскоеизделие. от 27 июля 2016 года № ФСР 2012/13164. Рециркулятор бактерицидный МСК-911 Мегидез (2 лампы*30Вт) без подставки, настенный (ФСР 2012/14177). KPEFUCTPAционному улостоверению HAMEдицинское изделие. от 26 декабря 2012 года № ФСР 2012/14177.
ФСР 2012/14177
Наименование организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Место нахождения организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Юридический адрес организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Наименование организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия ООО «Фактор-Мед Продакшн» Место нахождения организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия 108840, Россия, г. Москва, г.
В соответствии с ч. На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что Заказчиком закупается изделие «Облучатель-рециркулятор бактерицидный», при этом позиции КТРУ, соответствующие данному изделию не применялись заказчиком ввиду отсутствия в таковых позициях КТРУ необходимых Заказчику требований к характеристикам изделия. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные п. В качестве кода каталога товара, работы, услуги, на которые в каталоге отсутствует соответствующая позиция, указывается код такого товара, работы, услуги согласно Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОКПД2 ОК 034-2014. Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.
С учетом вышеизложенного, действующим законодательством предусмотрено, что обязательным документом, подтверждающим возможность оборота на территории Российской Федерации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение. Правил установлено, что в заявлении о государственной регистрации медицинского изделия далее - заявление о регистрации указывается вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что государственный реестр медицинских изделий содержит, в том числе сведения об идентификационном уникальном номере записи по номенклатурной классификации медицинских изделий соответствующего назначению зарегистрированного изделия. Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что закупаемому Заказчиком изделию соответствует идентификационный уникальный номер записи по номенклатурной классификации медицинских изделий 131980. Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что КТРУ присутствуют позиции, соответствующие данному идентификационному уникальному номеру записи по номенклатурной классификации медицинских изделий 131980 и наименованию закупаемого изделия, например позиция КТРУ 32. Кроме того, Комиссией Управления отмечает, что в Перечень включен код по общероссийскому классификатору продукции по видам экономической 2023-11305 деятельности далее — ОКПД2 32.
Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с учетом пояснений представителя Заказчика, Комиссия Управления приходит к выводу об обоснованности довода жалобы и о нарушении Заказчиком положений ч. Признать в действиях Заказчика ч. Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе. Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. При этом в Перечень включен код по общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности далее — ОКПД 2 32.
На основании п. Постановлением Правительства Российской Федерации от 08. Согласно пп. При этом заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию: а наименование товара, работы, услуги; б единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги при наличии ; в описание товара, работы, услуги при наличии такого описания в позиции. В соответствии с пп. В силу п. Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что в составе извещения Заказчиком указано на соответствие закупаемого изделия позиции КТРУ 32. В соответствии с ч.
На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что Заказчиком закупается изделие «Облучатель-рециркулятор бактерицидный», при этом позиции КТРУ, соответствующие данному изделию не применялись заказчиком ввиду отсутствия в таковых позициях КТРУ необходимых Заказчику требований к характеристикам изделия. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные п. В качестве кода каталога товара, работы, услуги, на которые в каталоге отсутствует соответствующая позиция, указывается код такого товара, работы, услуги согласно Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОКПД2 ОК 034-2014.
Информация, размещённая на сайте Medum. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum. Внешний вид препаратов фото и видео и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска.
Заказ аналитических отчетов
- ЕС призвал Россию изменить решение по активам "дочек" Ariston и Bosch
- Lenta.Ru в соцсетях
- Расписание
- В каких случаях оформляют разрешительные документы?
- ФСР 2012/14177 - АналитикаМед
- Новости дня – «ВЗГЛЯД.РУ»
Первая страница документа
- РУ № ФСР 2012/14177 от 26 декабря 2012 года
- ФСР 2012/14077 от 15.06.2022 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- - последние новости, свежие события сегодня - Новости
- НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И УПРАВЛЕНИЯ
ГРЛС Рег. № П N014177/01
Отзывы о товаре 1 Рециркулятор бактерицидный МСК-3913Б Мегидез (3*15Вт) настенный, с блоком управления, (Р/У: ФСР 2012/14177). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2007/00673. На медицинское изделие. Пленка рентгеновская интраоральная для стоматологии. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. «Кэарстрим Хэлс, Инк. № ФСР 2012/14077. На медицинское изделие. Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ 1/2) экспресс-методом «ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-127-69721380-2020. Главная» Новости» Получено новое РУ № ФСР 2012/13597 от 15.03.2018 на микропробирки с антикоагулянтом К2 ЭДТА модификации "ЮНИВЕТ-IIм". Для прохождения обязательных и добровольных оценочных мероприятий можно обратиться за помощью в сертификационный Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/14161. № ФСР 2009/06116. На медицинское изделие. Комплекс для автоматизированной интегральной оценки функционального.
Lenta.Ru в соцсетях
ФСР 2012/14177. Рециркуляторы бактерицидные для обеззараживания воздуха РБОВ-"МСК" по ТУ 9451-030-52962725-2012. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Общество с ограниченной ответственностью. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 15 декабря 2022 года. № ФСР 2012/13267. Производитель: ООО "Медстальконструкция". Регистрационное удостоверение: ФСР 2012/14177 от 18.10.2022. ФСР 2012/14161. На медицинское изделие. Парафин для гистологической заливки тканей по ТУ 9369-003-89079081-2012 С принадлежностями. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. № ФСР 2012/14077. На медицинское изделие. Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ 1/2) экспресс-методом «ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-127-69721380-2020. Регистрационное удостоверение П N014177/01 — сведения о препарате Дротаверина гидрохлорид. Дата регистрации.