Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники.
Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии
- Генно-клеточная терапия может стать революцией в лечении тяжелых заболеваний
- Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга
- Наука РФ - официальный сайт
- Что такое стволовые клетки
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Успешное завершение этих испытаний, как отмечают ученые, открыло дорогу для проведения более масштабных проверок данной вариации CAR-T-терапии с участием значительно большего числа добровольцев. В их рамках ученые планируют оценить безопасность и эффективность этого подхода к лечению сарком в комбинации с химиотерапией и другими вариациями иммунотерапии. В ее рамках врачи извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного. В настоящее время существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии.
Хотя пока это не все заболевшие дети. Однако ряд примеров приведу. Например, пациенты детского возраста с неоперабельными опухолями. Иногда удается определить такую мутацию с помощью так называемого геномного профилирования, чтобы подобрать препарат, воздействующий именно на эту мутацию. После назначения лечения опухоль уходит!
Пациенту требуется только регулярно принимать препарат и контролировать заболевание. Еще пример, когда с помощью определенных препаратов, нацеленных только на опухолевые клетки, мы можем добиться ремиссии у ребенка с лейкозом и выполнить трансплантацию костного мозга. Михаил Валентинович! Если говорить о том, что сказал Кирилл, всегда ли клеточные технологии - это фактически костный мозг? Есть ли другие клеточные продукты? Михаил Киселевский: Мезенхимальные стволовые клетки хотя и не обладают противоопухолевой активностью, но успешно используются в лечении больных со злокачественными опухолями. Эти клетки, выделенные из костного мозга и выращенные вне организма, обладают способностью стимулировать кроветворение у больных после проведения противоопухолевого лечения. Михаил Киселевский: Иммунные клетки ежедневно и ежечасно выявляют и уничтожают мутантов.
Фото: Из личного архива Как меняется практика детского онколога с появлением возможности применять мезенхимальные стволовые клетки? Кирилл Киргизов: Если одним словом - фантастически! Конечно, эти клетки не панацея от всех болезней. Но многие проблемы могут быть решены с их помощью. Наверное, наиболее пугающая из этого списка - ситуация, когда кроветворным клеткам после пересадки "неуютно" и они плохо работают. Фактически, мы даем им шанс нормально функционировать. Наш совместный с Михаилом Валентиновичем опыт показывает большой потенциал этих клеток. Михаил Валентинович, вы сказали, что эти клетки могут превращаться практически в любые.
Если так...
Хорошая новость заключается в том, что исследователи также выявили способы противодействия влиянию ПГЕ2. Добавив в среду культивирования TIL препараты, блокирующие выработку ПГЕ2 или его взаимодействие с Т-клетками, они смогли значительно повысить экспансию и эффективность борьбы с опухолевыми Т-клетками.
Эксперименты на мышах показали, что Т-клетки, выращенные в присутствии ингибиторов ПГЕ2, вновь обрели метаболическое здоровье и функциональность. Эти восстановленные Т-клетки эффективно предотвращали образование опухолей и показали себя как более мощная форма ACT.
Ученые разработали уникальный способ получения молекул, которые способны выявлять и точечно уничтожать патологические белки, влияющие на развитие стадий онкологии. Методика уже показала свою эффективность, на данный момент компания оформляет патент на свою уникальную разработку.
Еще больше новостей из мира науки в нашем telegram-канале "Наука и точка".
«Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
Главная» Новости» Новости генной офтальмологии. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены.
Медицина меняется
- 800 спасенных жизней
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
- Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
- Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Последние новости. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. Учёные МФТИ размножают в лабораториях специальные клетки, которые затем можно интегрировать в повреждённые ткани или вообще заменить ими утраченные части тела. Ученые провели работу по изучению выживаемости культуры клеток карциномы легкого человека линии А549 после облучения протонным пучком в двух режимах: флеш и стандартном. Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов.
Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии
Их спектр весьма разнообразен — от фиброза легких до проблем с памятью и вниманием. Одной из новых стратегий лечения осложнений и последствий болезни является терапия стволовыми клетками, известными своими противовоспалительными и иммуномодулирующими эффектами 2023-07-19 Клеточная терапия улучшает состояние пациентов с РАС Терапия стволовыми клетками способствует улучшению состояния пациентов с расстройствами аутического спектра РАС. Такое заключение дали ученые из Автономного университета Нуэво Леон Мексика , проанализировавшие 11 международных исследований США, Китая, Индии, Вьетнама и Панамы контролируемых и неконтролируемых, рандомизированных и нерандомизированных , в которых давалась оценка терапии стволовыми клетками как метода лечения пациентов с РАС. Результаты терапии с использованием стволовых клеток сравнивались с результатами групп пациентов, получавших во время лечения плацебо или не получавших никакой лекарственной терапии. Всего в исследованиях участвовал 461 пациент с диагнозом аутизм 2023-07-17 Стволовые клетки побеждают женское бесплодие Терапия, основанная на регенеративных свойствах стволовых клеток, демонстрирует высокую эффективность в лечение пациенток, страдающих нарушением фертильности, и вызывает доверие в научных кругах. Такой вывод сделали ученые из Китая, проанализировав множество современных исследований в области изучения 2023-06-05 Мезенхимальные стволовые клетки — безопасный профиль лечения Выбирая тот или иной метод лечения, человек всегда задается вопросом — безопасно ли это? Особенно, если метод инновационный и не всегда понятный обычному человеку. Такой, как клеточная терапия. Использование терапии мезинхимальными стволовыми клетками МСК в мире ежегодно расширяется...
Каждый год, с каждым прожитым днем, наши волосы постепенно утрачивают природный пигмент, и седина постепенно проступает. Вопрос о том, как остановить или даже обратить этот процесс вспять, давно волнует науку и человечество в целом. Проще говоря, американка излечилась от неизлечимого...
Универсальная терапия генетически модифицированными клетками поможет в лечении глиобластомы, считают исследователи. Читайте «Хайтек» в Исследователи из Университета Пердью разработали технологию для лечения глиобластомы — рака головного мозга, который плохо поддается традиционным методам химиотерапии и иммунотерапии. Ученые превратили стволовые клетки в клетки-киллеры и научили их обходить защитные механизмы опухоли. При традиционной иммунотерапии например, CAR-T терапии , которая показала эффективность для лечения некоторых типов рака, биоинженеры забирают иммунные клетки из крови пациента и генетически модифицируют их для более эффективного распознавания опухоли. Исправленные клетки возвращают в кровоток пациента, и они начинают атаковать раковые ткани.
После ввода показателей анализа система, основанная на статистических моделях, просчитывает риск наличия патологического процесса и предоставляет результат.
В дальнейшем в соответствии с этим результатом врач может принять решение о целесообразности проведения углубленного обследования. Сейчас ученые Центра биоэлементологии и экологии человека продолжают исследования иономных профилей совместно с ведущими врачами из России и других стран. В частности, одно из таких исследований, посвященное изучению рисков развития заболеваний опорно-двигательного аппарата, проводится в рамках крупного российско-китайского проекта при поддержке РНФ. Информация предоставлена Управлением по работе с общественностью Сеченовского Университета.
Но неожиданно грянули звуки, которые гитлеровцы осознали не сразу. Зато их узнали все советские люди. Это был «Интернационал»! И распрямились плечи, и возродилась надежда, что Родина будет освобождена, чтобы ни случилось с ними. Сначала робко, а потом все громче и громче запели обреченные и те, кого фашисты пригнали устрашить расправой. Выйдя из оцепенения, враги заорали, чтобы мальчик немедленно прекратил играть. Но он продолжал до тех пор, пока его не прошили несколько автоматных очередей. Россия под прицелом международного терроризма Россия сталкивается с масштабными и серьёзными вызовами.
Cтволовые клетки изменят медицину навсегда
Вместе с тем, эксперименты показали, что с частотой 0,5–0,67 МГц и длительностью импульса ультразвук может избирательного воздействовать на раковые клетки без вреда для эритроцитов. CAR-Т-клеточная терапия саркомы успешно прошла первую фазу испытаний. Терапия воздействует на вещества, из-за которых раковые клетки быстрее распространяются по организму. Такой имплант удалось разработать ученым из Университета Британской Колумбии (Канада) и биотехнологической компании ViaCyte (США) на основе культуры эмбриональных стволовых клеток человека CyT49.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
А факторы окружающей среды способствуют развитию болезни Базедова диффузный токсический зоб , кожного заболевания витилиго, аутоиммунного гастрита и тиреоидита Хашимото, связанного с недостаточной активностью щитовидной железы. Однако наличие генетического фактора в семье не означает, что человек обязательно заболеет. Среди близнецов с наследственными АИЗ нередки случаи, когда один заболевает, а другой нет. Профилактикой, как и при всех болезнях, служит здоровый активный образ жизни, правильное питание, избегание вредных факторов окружающей среды, полноценный сон. Совсем недавно было доказано, что ключевую роль в развитии и созревании нормальной иммунной системы играет микробиом кишечника. Ряд отклонений в составе микробиома связан с развитием многих АИЗ. Летом 2020 года вышло исследование о вреде антибиотиков для микробиома и об их патологическом влиянии на примере двух ключевых АИЗ: воспалительных заболеваний кишечника и диабета первого типа. Если связь микробиома и АИЗ действительно существует, то действенным лечением может стать трансплантация фекальной микробиоты, терапия с помощью пробиотиков и пребиотиков. По этим направлениям ведутся клинические испытания, и уже есть положительные результаты.
Впрочем, бывают случаи, когда антибиотики, наоборот, могут помочь в лечении АИЗ. В 2018 году вышло исследование о вредоносных бактериях, которые обнаруживались в тонком кишечнике мышей и людей и демонстрировали способность перемещаться в другие органы, запуская патологический иммунный ответ. Тогда ученые обнаружили, что аутоиммунную реакцию можно подавить с помощью антибиотика или вакцины, предназначенной для борьбы с этими бактериями. Но все же основная тенденция такова: чем больше антибиотиков использует человечество, тем больше становится больных с АИЗ. Поиск причин в клетках Современные исследования АИЗ ведутся на уровне генов, клеток, молекул. И в этой малопонятной для обывателя области есть много успехов. Например, в 2019 году канадским и американским ученым удалось обнаружить , что молекула ALCAM активированная молекула адгезии клеток лейкоцитов задерживает развитие рассеянного склероза. Месяц назад японские исследователи составили первую в своем роде генетическую базу данных по АИЗ.
Исследовательская группа из Токийского университета секвенировала полные геномы 79 здоровых добровольцев и 337 пациентов с диагнозом любого из десяти различных АИЗ, включая ревматоидный артрит, системную красную волчанку и рассеянный склероз. На основе сравнения геномов японские ученые просчитали все варианты последовательности ДНК, так или иначе связанные с заболеванием. В итоге исследователи выделили 28 различных типов иммунных клеток, виновных в болезни, и измерили экспрессию генов в этих клетках. Теперь этот «Атлас данных иммунного генома» позволит экспертам глубже понять, как именно развиваются иммунные нарушения, чтобы определить, на какую мишень следует направить лечение. В этом году ученые из Швеции и Норвегии проанализировали 1223 образца от больных пациентов и 4097 образцов от здоровых людей и обнаружили определенные мутации в этом гене. Это исследование генетических причин редкой болезни, связанной с надпочечниковой недостаточностью, — самое крупное в мире на данный момент.
В разработке препарата принимают участие ведущие академические учреждения Российской Федерации: Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук и Национальный медицинский исследовательский центра имени ВА Алмазова. ИП Павлова Владислав Сергеев. Востребованность продукта в нашей стране не вызывает сомнений у специалистов. Так, доцент кафедры гематологии, трансфузиологии и трансплантологии с курсом детской онкологии ФПО им. БВ Афанасьева Марина Попова отметила, что на сегодняшний день потребность в применении такого препарата составляет более 2000 пациентов в год, и уже в следующем году его начнут применять в медицинских учреждениях.
Рисунок 2А. Коллектив научной лаборатории может выглядеть и так. Новый год — 2024 в управлении биомедицинских технологий НМИЦ гематологии. Боголюбовой-Кузнецовой Рисунок 2Б. Заместитель заведующего отдела технологического контроля Динара Баракова. Отдел занимается контролем качества производства CAR-T. Рабочий процесс в разгаре… фото Анастасии Замятиной — Можешь объяснить, в чем отличие вашего препарата и вообще CAR-T-препаратов от, например, моноклонального антитела ритуксимаба , тоже направленного на уничтожение В-клеток? Корректно ли вообще говорить о том, что эффективнее? Это, конечно, совсем разные препараты. В то же время, прямых исследований по сравнению эффективности клеточной терапии и терапий с использованием моноклональных антител как моноспецифичных — скажем, ритуксимаба, — так и биспецификов нет. Стоит помнить, что CAR-T — это клеточный препарат, он более комплексно влияет на опухоль, чем антитело. На данный момент в мировой медицине главенствующее мнение, что биспецифические моноклональные антитела должны применяться в случае рецидива после CAR-T-клеточной терапии, а не а не перед ней. Нюансы строения и применения таких антител разобраны в публикациях: « Разработка биспецифических антител для применения в клинике » [10] и « Биспецифические антитела, их мишени и перспективы применения в современной медицине » [11]. Как вообще организована работа в лаборатории, что позволяет повышать эффективность и скорость? У нас очень молодой, активный и мотивированный коллектив, средний возраст около 25 лет. Я считаю очень важным, чтобы каждый сотрудник понимал важность результата своей работы и мог оценить свой вклад в достижение цели. Тогда он чувствует ответственность за свою работу, видит, как это продвигает наш проект, и это вдохновляет. Плюс, для меня важно, чтобы наш успех был отмечен, причем не мой успех как руководителя, а именно наш общий успех как коллектива. Например, в сентябре 2023 года была конференция памяти В. Савченко, на которой всему коллективу лаборатории вручили диплом за нашу разработку. Кроме того, я искренне считаю, что хорошие сотрудники а у меня в коллективе других и нет обязаны получать достойную оплату своего труда — и слежу за этим. В плане собственно организации проектов у нас всё системно. Введена удобная система подсчета расходников и реактивов, их заказа, не нужно тратить на это лишнее время. Мы проводим еженедельные семинары по каждому из направлений, обсуждаем, что сделано и что делаем дальше. Роли в команде четко распределены, каждый занимается своей частью проекта, поэтому мы можем позволить себе локально проверить несколько гипотез и выбрать наиболее успешную, а что не пошло — оставить в стороне и вернуться к задаче позже. Если времени мало, а внутри коллектива нет каких-то ключевых компетенций для решения задачи, то мы ищем узкого специалиста кстати, нередко среди сообщества «Биомолекулы»! В Центре создана атмосфера творческой работы, это настоящая команда. Здесь живут и работают единомышленники: врачи, гематологи, реаниматологи, ученые, биологи при полной поддержке, помощи и сопровождении администрации. Мы всегда доносим ценность нашей работы до всех сотрудников, приглашаем на экскурсию к нам в лабораторию, показываем, как всё устроено и что, собственно, делаем, чтобы сотрудники, которые занимаются сопровождением и обеспечением ненаучной части проекта например, из бухгалтерии или отделов снабжения понимали, для чего всё это делается. Что за этим стоят реальные пациенты, их история борьбы с болезнью и надежда на выздоровление.
В итоге появился новый метод, позволяющий размножать фибробласты в лабораторных условиях, а уже затем пересаживать их на повреждённые участки кожи и мышечные ткани. Таким образом, фибробласты лучше вживаются в организм пациента, а клеточная терапия становится беспрецедентно эффективной. Так что данный метод наверняка получит хорошие отзывы у военных хирургов.
Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний
генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии. «Клеточная Терапия и Трансплантация» (КТТ) является международным рецензируемым журналом открытого доступа, который публикует статьи из области клеточной и генной терапии, а также трансплантации тканей. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены. Терапия стволовыми клетками (ТСК) использует самообновляющиеся и дифференцирующиеся способности стволовых клеток, создавая новые возможности для лечения пациентов.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. Ученые пришли к такому выводу в рамках клинических испытаний, в ходе которых ученые вводили в мозг добровольцев, страдавших от тяжелых форм быстро прогрессирующего рассеянного склероза, культуры особых стволовых клеток. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. Васильев также отметил, что принятый при его участии недавно закон «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с начала следующего года, требует разработки множества нормативных документов. Но сам факт правительственной поддержки (вместе с прохождением новой терапией «клиники»), надеются ученые, может повысить интерес к таким проектам и со стороны крупного бизнеса.
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
Кроме того, у пациентов с этими заболеваниями нередко наблюдается избыток таких токсических элементов, как мышьяк, кадмий, свинец, таллий, алюминий и бериллий. Первые подтверждения перспективности такого подхода получены при анализе образцов сыворотки крови пациентов из биобанка Научно-технологического парка биомедицины Сеченовского Университета». Для оценки рисков возникновения заболевания необходимо ввести в разработанную компьютерную программу результаты анализа элементного профиля по заданным параметрам. Анализ проводится с помощью масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой.
После ввода показателей анализа система, основанная на статистических моделях, просчитывает риск наличия патологического процесса и предоставляет результат. В дальнейшем в соответствии с этим результатом врач может принять решение о целесообразности проведения углубленного обследования.
А болезни опорно-двигательного аппарата сопровождаются нарушением фосфорно-кальциевого обмена, недостатком меди, марганца, бора и кремния при повышенном содержании алюминия, стронция, свинца и кадмия. По словам профессора Скального, исследования, проведенные в Сеченовском Университете, также показали, что дефицит некоторых жизненно важных химических элементов объединяет и онкологические заболевания. Например, рак почки, легкого и колоректальный рак. В первую очередь, речь идет о дефиците цинка и селена, обладающих противовирусной активностью и защищающих организм от воспаления и окислительного стресса. Кроме того, у пациентов с этими заболеваниями нередко наблюдается избыток таких токсических элементов, как мышьяк, кадмий, свинец, таллий, алюминий и бериллий. Первые подтверждения перспективности такого подхода получены при анализе образцов сыворотки крови пациентов из биобанка Научно-технологического парка биомедицины Сеченовского Университета».
Технология из Новосибирска имеет несколько преимуществ по сравнению с зарубежными аналогами.
Как правило, наночастицы получают химическим способом. Частицы получаются сферической формы, а она не отличается высокой функциональностью. Затем используется пиролиз, который кристаллизует частицы, но увеличивает их размер. Новосибирская технология позволяет получать кристаллические наночастицы менее 20 нм, что идеально для проникновения в клетки опухоли. Евгений Галашов отметил, что благодаря кристаллической структуре эти частицы можно покрывать полисахаридами, которые легко усваиваются раковыми клетками. Эта технология также подходит для доставки других лекарственных препаратов.
Будущее лечения с применением стволовых клеток За прошедшие десять лет число ежегодных публикаций на тему исследования стволовых клеток увеличилось в 40 раз. Рынок стволовых клеток обещает достичь 170 миллиардов долларов к 2020 году. Вот четыре самых перспективных области, на которые стоит обратить внимание: Инженерия тканей. Инженерия тканей использует собственные клетки тела для ремонта, замены или улучшения поврежденных тканей. Пациенты с самыми разными заболеваниями могут лечиться за счет пересадки тканей и органов. Однако нам крайне не хватает донорских тканей и органов, и эта ситуация ухудшается с каждым годом из-за старения населения. Ученые в области инженерии тканей применяют принципы пересадки клеток, материаловедения и биоинженерии для создания биологических заменителей, которые будут восстанавливать и поддерживать нормальную функцию поврежденных и болеющих тканей. Область стволовых клеток стремительно развивается, открывая новые возможности для клеточной терапии и инженерии тканей. Использование послеродовых стволовых клеток имеет потенциал серьезно изменить перспективу тканевой инженерии. Банк стволовых клеток. Банк стволовых клеток позволяет нам взять стволовые клетки с оригинальной, нетронутой ДНК при рождении, размножить их в большом количестве на будущие дозы и затем заморозить эти дозы. Харири обнаружил, что в дополнение к пуповинной крови крови, которая присутствует в пуповине новорожденного , плацента новорожденного представляет собой орган, крайне богатый стволовыми клетками.