Назначить лечение Цефтриаксоном при COVID-19 может только врач с учетом тяжести заболевания. Цефтриаксон: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Главная» Новости» Цефтриаксон апрель. Описание лекарственного препарата Цефтриаксон (Ceftriaxone) Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания. JSFiddle - Code Playground. Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит.
Цефтриаксон
Пострегистрационное наблюдение Ниже описаны побочные явления, наблюдавшиеся при применении препарата Цефтриаксон в пострегистрационном периоде. Определение частот наблюдавшихся побочных явлений, а также их связи с применением препарата Цефтриаксон , не всегда возможно, так как невозможно установить точный размер популяции пациентов. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: панкреатит, стоматит, глоссит, нарушение вкуса. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитоз, увеличение тромбопластинового и протромбинового времени, снижение протромбинового времени, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, гиперчувствительность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отдельные случаи тяжелых побочных реакций экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Нарушения со стороны нервной системы: судороги. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго.
Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекции. Известны также следующие нежелательные реакции: образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, билирубиновая энцефалопатия, гипербилирубинемия, олигурия, вагинит, повышенное потоотделение, "приливы", аллергический пневмонит, носовое кровотечение, желтуха, ощущение сердцебиения, сывороточная болезнь, а также анафилактические или анафилактоидные реакции. Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках по результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших Цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения препарата Цефтриаксон и кальцийсодержащих растворов. При этом по результатам исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены. Образование преципитатов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой почечной недостаточности.
Данное нежелательное явление носит обратимый характер и исчезает после прекращения терапии препаратом Цефтриаксон. Общие расстройства и нарушения в месте введения: флебит после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену. Влияние на результаты лабораторных анализов При лечении препаратом Цефтриаксон у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, препарат Цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии препаратом Цефтриаксон глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови см.
При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови. Передозировка: Тошнота, рвота и диарея. Лечение При передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не снизят концентрации препарата. Специфического антидота нет. Лечение передозировки - симптоматическое. Взаимодействие: При одновременном применении больших доз препарата Цефтриаксон и "петлевых" диуретиков например, фуросемида нарушений функции почек не наблюдалось. Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходимо проводить мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови.
Употребление алкоголя после введения препарата Цефтриаксон не сопровождалось дисульфирамоподобной реакцией. Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам. Пробенецид не влияет на выведение препарата Цефтриаксон. Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона. In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном. Нельзя использовать растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, при приготовлении растворов препарата Цефтриаксон для внутривенного введения и их последующего разведения из-за возможного образования преципитатов. Нельзя использовать Цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y- коннектора.
Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение препарата Цефтриаксон и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью.
Не следует исключать триггерный фактор или кофактор образования желчных преципитатов вследствие применения препарата. Желчный пузырь Если при ультразвуковом исследовании эхографии наблюдаются затемнения, следует оценить вероятность выпадения в осадок соли цефтриаксона кальция. Затемнения, ошибочно принимаемые за камни в желчном пузыре, обнаруживаются на эхограммах желчного пузыря чаще при применении доз цефтриаксона 1000 мг в сутки и более. Особую осторожность следует соблюдать при применении антибиотика в педиатрической практике. Такой преципитат исчезает после прекращения терапии. Преципитаты цефтриаксона кальция редко ассоциируются с симптомами. В симптоматических случаях рекомендуется проводить консервативное лечение и рассмотреть целесообразность отмены препарата на основании специальной оценки соотношения пользы и риска. Камни в почках Зарегистрированы случаи обратимого нефролитиаза, который исчезал после отмены цефтриаксона.
В симптоматических случаях необходимо ультразвуковое исследование эхография. Решение о применении антибиотика у пациентов с нефролитиазом или гиперкальциемией в анамнезе должно приниматься врачом на основании специальной оценки пользы и риска. Образование преципитатов может быть симптоматическим или бессимптомным, может привести к почечной недостаточности и анурии, и является обратимым после прекращения лечения. Натрий В 1 г цефтриаксона натриевой соли содержится 3,6 ммоль натрия, что должно быть принято во внимание пациентами, находящимися на диете с ограничением его потребления. Билирубин Исследования показали, что цефтриаксон, как и некоторые другие цефалоспорины, может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином. Применение вещества противопоказано у недоношенных и доношенных новорожденных из группы риска по развитию билирубиновой энцефалопатии. Анализы Влияние на лабораторные тесты. При лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, определение глюкозы в моче неферментативным методом. Определение глюкозы в моче во время применения антибиотика должно проводиться ферментными методами.
Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови см. При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови. Лидокаин Перед проведением внутримышечной инъекции цефтриаксона с использованием лидокаина необходимо исключить наличие противопоказаний к лидокаину, которые приведены в инструкции по медицинскому применению лидокаина.
This was based on assumptions that were derived from a previous trial of penicillin for treatment of leptospirosis [ 1 ] and from the data from our previous study of leptospirosis in Khon Kaen Province [ 13 ]. The accrual period, the follow-up period, and the median duration of survival should be 540, 14, and 4 days, respectively. Baseline comparison. Baseline characteristics of patients in the 2 groups were compared. Percentages were calculated for categorical variables, and median and interquartile ranges were calculated for nonnormally distributed continuous variables. All statistical tests were 2-sided. Analysis of primary outcome. The efficacy of treatment was analyzed on an intention-to-treat basis and a per-protocol basis. For the former analysis, all patients were analyzed on the basis of the groups on randomization—87 patients versus 86 patients in groups C and P, respectively. For the latter analysis, 4 patients who died within the first 24 h of hospitalization and 7 patients who withdrew consent were excluded. Therefore, we assessed only 80 and 82 patients in groups C and P, respectively. We applied 2 main analytical methods. First, we compared the time to fever resolution by use of survival methods. Here, the median duration of fever and the survival curves of the 2 groups were obtained by Kaplan-Meier methods. The log-rank test was used to test for the difference between such survival curves. This method was also used to obtain the hazard ratio adjusted for hypotension and thrombocytopenia, because the 2 parameters looked incomparable at baseline table 1. Table 1 Open in new tab Download slide Baseline characteristics of patients in Thailand with severe leptospirosis who were treated with either ceftriaxone group C or sodium penicillin G group P. Second, we ignored censoring but still allowed for observation time by using the incidence density method. For the secondary outcomes, we also applied the incidence density method, as mentioned above. Results Characteristics of patients. Three hundred seventy-two patients with suspected severe leptospirosis were admitted to Khon Kaen Hospital during the study period. Twenty-seven patients were excluded 12 in group C and 15 in group P because other infections were present 13 patients had scrub typhus, 4 had murine typhus, 5 had a combination of leptospirosis and scrub typhus, and 5 had bacterial infection [1 infection due to Staphylococcus aureus and 4 infections due to gram-negative bacilli]. No patients developed hemoconcentration during the first 48 h of hospitalization or were excluded because dengue infection was present. Thus, a total of 173 patients 87 in group C and 86 in group P with leptospirosis were enrolled in the study. After randomization, 7 patients 5 in group C and 2 in group P withdrew consent after fever subsided and were discharged from the hospital before the study was completed. Four patients 2 in each group died during first 24 h of hospitalization. Therefore, only 162 patients were assessed via per-protocol analyses. All results presented are based on the intention-to-treat analysis. At enrollment, the groups were similar with regard to the distributions of age, sex, clinical features, and severity of illness table 1. Among the 173 patients who had positive results for leptospirosis via the LEPTO dipstick test, 126 patients 72. Paired serum samples were available for only 119 patients 10 patients died, 7 withdrew, 34 did not return for follow-up to provide paired serum samples after being discharged from the hospital, and the blood samples of 3 were accidentally lost. Among this group of patients, only 9 had negative MAT results. For those who did not return for follow-up after being discharged from the hospital, data regarding their physical conditions after discharge were obtained individually by direct contact of local health care personnel.
У пациентов с печёночной недостаточностью период полувыведения не увеличивается. У таких пациентов происходит компенсаторное повышение почечного клиренса. Причиной также служит увеличение концентрации свободного цефтриаксона в плазме крови, что способствует парадоксальному повышению общего клиренса препарата на фоне увеличения объёма распределения. Пациенты старческого возраста У пациентов старше 75 лет период полувыведения, в среднем, в два или три раза больше, чем у взрослых пациентов. Показания к применению Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма II и III стадии заболевания ; инфекции органов брюшной полости перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта ; инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у больных с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов. Периоперационная профилактика инфекций. Гиперчувствительность Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Недоношенные дети Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно суммарно гестационный и хронологический возраст применение цефтриаксона противопоказано. Внутривенное введение кальцийсодержащих растворов новорожденным. Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в лёгких и почках у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения, также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения препарата цефтриаксон и кальцийсодержащих растворов. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных см. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности у женщин не установлена. Доклинические исследования репродуктивности не выявили эмбриотоксического, фетотоксического, тератогенного действия или других неблагоприятных эффектов препарата на плодовитость самцов и самок, процесс родов, перинатальное и постнатальное развитие плода. При беременности, особенно в первый триместр, следует назначать только по строгим показаниям, при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. В малых концентрациях цефтриаксон попадает в грудное молоко. Маловероятно влияние цефтриаксона на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, при его применении матерью в терапевтических дозах, тем не менее, нельзя исключить риск развития диареи, грибковых инфекций слизистых оболочек и реакций гиперчувствительности у ребёнка. Способ применения и дозы Стандартный режим дозирования Внутривенно, инфузионно. В тяжёлых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата цефтриаксон следует продолжать больным ещё в течение минимум 48 - 72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя. Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложнённых инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней. Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления. Внутривенная инфузия должна длиться не менее 30 минут. Растворы препарата цефтриаксона нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости. Нельзя использовать для приготовления растворов препарата цефтриаксона для внутривенного введения и их последующего разведения растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, из-за возможного образования преципитатов. Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении препарата цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью см. Не поступало сообщений о взаимодействии цефтриаксона и пероральных кальцийсодержащих препаратов или взаимодействии цефтриаксона для внутримышечного введения и кальцийсодержащих растворов для внутривенного или перорального применения. Дозирование в особых случаях Больные с нарушением функции печени У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции почек. Больные с нарушением функции почек У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции печени. Цефтриаксон не выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе, поэтому введение пациенту дополнительной дозы цефтриаксона после окончания диализа не требуется. При сочетании тяжёлой почечной и печёночной недостаточности следует тщательно наблюдать за эффективностью и безопасностью применения препарата. Больные пожилого и старческого возраста Обычные дозы для взрослых без поправок на возраст при условии отсутствия тяжёлой почечной и печёночной недостаточности. Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно суммарно гестационный и хронологический возраст применение цефтриаксона противопоказано. Новорожденным внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae -6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней. Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1 - 2 г цефтриаксона однократно за 30 - 90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное но раздельное, см. Побочное действие Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печёночных ферментов.
Антибиотик Цефтриаксон инструкция по применению
After providing informed consent, patients were randomly allocated into 2 groups by stratified-block randomization. A random code was generated by computer via the block-of-4 technique, and each label was enclosed in a sealed, opaque envelope. The ceftriaxone group group C received 1 g of intravenous ceftriaxone Cef-3; Siam Pharmaceutical once per day. The penicillin G group group P received 1. Gentamicin was also administered for patients in group P for whom septicemia due to gram-negative pathogens could not be initially excluded. Supportive care, including intravenous fluid infusion, blood component transfusions, vasopressors, dialysis, respiratory support, and administration of other medications, was provided according to prospectively designed indications and regimens in both groups Appendix by the same groups of physicians and nurses. Patients underwent a follow-up examination 1 week after discharge. Patient characteristics, symptoms, and physical findings were recorded at hospital admission by use of standardized code sheets. Vital signs were measured every 1—4 h. In addition, urinalysis, chest radiography, and biochemical and hematological tests were performed at admission. All serum samples were obtained for performance of LEPTO dipstick assay, hemoculture, thick and thin blood films for assessment of malaria , indirect immunofluorescent antibody test IFA for Rickettsia tsutsugamushi, and IFA for Rickettsia typhi.
Serial measurements for complete blood cell count and determination of serum creatinine, aspartate aminotransferase, and total bilirubin levels were performed every other day until the patient was discharged from the hospital. Additional laboratory tests were performed as necessary for patient management. The severity of the disease in the first 24 h of hospitalization was assessed using the modified APACHE II scoring system [ 13 ], which was the same as the original APACHE II [ 14 ] except that information on the arterial oxygen pressure was not included, because such assessment was not performed routinely at hospital admission unless there was a particular indication. Serum samples obtained from every patient were also tested by microscopic agglutination test MAT [ 15 ], which was performed at the Regional Medical Sciences Center Muang District, Khon Kaen Province, Thailand against a panel of Leptospira serovars recommended by the World Health Organization [ 11 ]. Paired serum samples were also tested against rickettsial disease by IFA for R. Assessment of end points. The primary end point was the time to the resolution of fever after commencement of treatment. The agreement of the assessors was evaluated and calibrated. Secondary end points included hospital mortality and time to resolution of organ dysfunction. Sample size calculation.
A total of 87 patients for each group was planned for this 2-treatment, parallel-design study. This was based on assumptions that were derived from a previous trial of penicillin for treatment of leptospirosis [ 1 ] and from the data from our previous study of leptospirosis in Khon Kaen Province [ 13 ]. The accrual period, the follow-up period, and the median duration of survival should be 540, 14, and 4 days, respectively. Baseline comparison. Baseline characteristics of patients in the 2 groups were compared. Percentages were calculated for categorical variables, and median and interquartile ranges were calculated for nonnormally distributed continuous variables. All statistical tests were 2-sided. Analysis of primary outcome. The efficacy of treatment was analyzed on an intention-to-treat basis and a per-protocol basis. For the former analysis, all patients were analyzed on the basis of the groups on randomization—87 patients versus 86 patients in groups C and P, respectively.
For the latter analysis, 4 patients who died within the first 24 h of hospitalization and 7 patients who withdrew consent were excluded. Therefore, we assessed only 80 and 82 patients in groups C and P, respectively.
Заказ Москва Лекарства Симбикорт 160 4 5 Описание лекарственного препарата Цефтриаксон Ceftriaxone Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2020. Показания, противопоказания, режим. Описание лекарственного препарата Цефтриаксон Ceftriaxone Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.
Длительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Максимальная суточная доза — 4 г. Продолжительность терапии зависит от вида возбудителя и может составлять от 4 дней при менингите, вызванном Neisseria meningitidis, до 10-14 дней при менингите, вызванном чувствительными штаммами Enterobacteriaceae. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят однократно в дозе 1-2 г в зависимости от степени опасности инфицирования за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуется дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов. При тяжелых инфекциях другой локализации - в дозе 25-37. Правила приготовления и введения инъекционных растворов Инъекционные растворы следует готовить непосредственно перед применением. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодичную мышцу. Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, нарушение функции почек, глюкозурия, гематурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз сладж-синдром , дисбактериоз, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.
Как и другие антибиотики, вещество может давать ложноположительный результат при пробе на галактоземию. Также ложноположительные результаты могут быть получены при определении глюкозы в моче неферментными методами. Поэтому во время терапии цефтриаксоном глюкозурию следует определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. При необходимости следует применять альтернативные методы определения глюкозы в крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Нет данных, свидетельствующих о влиянии цефтриаксона на способность водить транспортные средства и работать с механизмами. Однако следует быть осторожным при управлении транспортными средствами и работе с механизмами во время лечения цефтриаксоном из-за возможности возникновения головокружения и других нежелательных реакций, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Спектр применения лекарства широк, а его удобство усиливается различными формами выпуска, предлагающими гибкость и разнообразие вариантов для индивидуального подхода к терапии. Порошок для раствора Наиболее распространенная форма — это порошок для приготовления раствора, который предназначен для внутримышечного или внутривенного введения. В аптеках обычно представлены флаконы с дозировками 0,5 г, 1 г и 2 г. Готовый раствор Для удобства и скорости применения некоторые производители предлагают Цефтриаксон в виде готового раствора в ампулах. Однако эта форма выпуска встречается реже. Выбор формы выпуска зависит от предпочтений пациента, особенностей применения и рекомендаций врача. Помните, что выбор дозировки и формы выпуска должен быть согласован с медицинским специалистом. Срок годности 3 года. Условия хранения Температура хранения: Храните препарат при комнатной температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия, чтобы сохранить его активность. Место хранения: Избегайте хранения в местах с высокой влажностью или прямыми солнечными лучами. Лучшим местом для хранения будет темное, сухое и прохладное место, недоступное для детей. Срок годности: Проверьте дату изготовления и срок годности на упаковке. Не применять препарат после истечения срока годности. Хранение раствора: Приготовленный раствор следует использовать немедленно. Если немедленное использование невозможно, его можно хранить в холодильнике, но не более 48 часов.
Цефтриаксон таблетки инструкция по применению цена таблетки 500 мг взрослым
парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки. Инструкция по применению препарата Цефтриаксон уколы, состав, показания и противопоказания. Цефтриаксон-АКОС уколы инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Цефтриаксон, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при беременности, условия. Цефтриаксон видаль. "Ceftriaxone dibandhingake karo sodium penicillin g kanggo perawatan.
Цефтриаксон Деко Порошок для инъекций флакон 1 г ➤ инструкция по применению
Цефтриаксон видаль. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Цефтриаксон, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при беременности, условия. Препарат Цефтриаксон-АКОС нельзя применять у новорожденных, особенно недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии см. провести оценку спектральных характеристик цефтриаксона, цефепима и цефпирома в различных хроматографических системах с использованием тонкослойной и макроколоночной.
Цефтриаксон Инструкция Видаль
Для внутримышечной инъекции 1,0 г препарата Цефтриаксон растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица). Цефтриаксон видаль. Влияние на результаты лабораторных анализов При лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Инструкция по применению Цефтриаксона Способ и дозировка Чем разводить Цефтриаксон для инъекций? В инструкции производителя, а также справочнике Видаль указывается, что. ЦЕФТРИАКСОН при беременности: С осторожностью применяется ЦЕФТРИАКСОН при нарушениях функции почек. Цефтриаксон-АКОС уколы инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Main tradenames from several countries containing Ceftriaxone Sodium in its composition.
Ceftriaxone Sodium
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации пламенных факторов свертывания крови II, VII, IX, X , удлинение протромбинового времени. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия , олигурия, анурия. Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция. Передозировка При передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не снижают концентрации препарата. Специфического антидота нет. Лечение передозировки симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. При одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов НПВС, салицилаты, сульфинпиразон , увеличивается риск развития кровотечений. При одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних. При одновременном назначении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия. Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.
Несовместим с этанолом. Фармацевтическое взаимодействие Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами. Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций. Особые указания При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.
Поэтому цефтриаксон не рекомендуется применять у новорожденных, особенно недоношенных, из-за риска развития билирубиновой энцефалопатии см.
Мониторинг анализа крови: При длительном лечении цефтриаксоном рекомендуется регулярно проводить полный анализ крови. Реакция Яриша-Герксгеймера Herxheimer : У некоторых пациентов с инфекцией, вызванной спирохетами, может возникнуть реакция Яриша-Герксгеймера Herxheimer вскоре после начала терапии цефтриаксоном. Обычно эта реакция самоограничивающаяся или может контролироваться симптоматическим лечением. Не следует прекращать терапию антибиотиком при возникновении этой реакции. Влияние на результаты лабораторных анализов: При применении у пациентов могут наблюдаться ложноположительные результаты пробы Кумбса.
Как и другие антибиотики, вещество может давать ложноположительный результат при пробе на галактоземию. Также ложноположительные результаты могут быть получены при определении глюкозы в моче неферментными методами. Поэтому во время терапии цефтриаксоном глюкозурию следует определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. При необходимости следует применять альтернативные методы определения глюкозы в крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Нет данных, свидетельствующих о влиянии цефтриаксона на способность водить транспортные средства и работать с механизмами. Однако следует быть осторожным при управлении транспортными средствами и работе с механизмами во время лечения цефтриаксоном из-за возможности возникновения головокружения и других нежелательных реакций, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Спектр применения лекарства широк, а его удобство усиливается различными формами выпуска, предлагающими гибкость и разнообразие вариантов для индивидуального подхода к терапии. Порошок для раствора Наиболее распространенная форма — это порошок для приготовления раствора, который предназначен для внутримышечного или внутривенного введения. В аптеках обычно представлены флаконы с дозировками 0,5 г, 1 г и 2 г.
Готовый раствор Для удобства и скорости применения некоторые производители предлагают Цефтриаксон в виде готового раствора в ампулах. Однако эта форма выпуска встречается реже. Выбор формы выпуска зависит от предпочтений пациента, особенностей применения и рекомендаций врача. Помните, что выбор дозировки и формы выпуска должен быть согласован с медицинским специалистом. Срок годности 3 года.
Условия хранения Температура хранения: Храните препарат при комнатной температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия, чтобы сохранить его активность.
Serratia marcescens , Borrelia burgdorferi; отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны; анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp.
Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в т. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта ЖКТ , желчевыводящих путей в т.
Профилактика послеоперационных инфекций. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом. Не использовать для разведения кальцийсодержащие растворы!
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 г 1 раз в сут или 0. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания.
Для профилактики послеоперационных осложнений - однократно 1 г за 30-60 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-ннтроимндазолов. Продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
При тяжелых инфекциях другой локализации - 25-37. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 2 г. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться может потребоваться коррекция дозы. У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови. Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции.
Прочие: суперинфекция в т. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. При выраженных нарушениях функции почек , а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме крови, так как у них может снижаться скорость его выделения. Следует оценить функцию почек.
Препарат применяют у детей более старшего возраста по показаниям и в рекомендуемых дозах. Особые указания При применении препарата следует учитывать риск развития анафилактического шока и необходимость проведения соответствующей неотложной терапии. В исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон подобно другим цефалоспоринам способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно, у недоношенных новорожденных, применение цефтриаксона требует еще большей осторожности. При сочетании почечной недостаточности тяжелой степени и тяжелой печеночной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения.
Ваш браузер устарел!
При гонорее — внутримышечно однократно, 250 мг. Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1—2 г в зависимости от степени опасности заражения за 30—90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5- нитроимидазолов. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, экссудативная многоформная эритема, лихорадка, озноб, отеки, эозинофилия, анафилактический шок, сывороточная болезнь, бронхоспазм. Прочие: суперинфекция в т. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При выраженных нарушениях функции почек , а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме крови, так как у них может снижаться скорость его выделения. Следует оценить функцию почек. Препарат применяют у детей более старшего возраста по показаниям и в рекомендуемых дозах. Особые указания При применении препарата следует учитывать риск развития анафилактического шока и необходимость проведения соответствующей неотложной терапии. В исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон подобно другим цефалоспоринам способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно, у недоношенных новорожденных, применение цефтриаксона требует еще большей осторожности. При сочетании почечной недостаточности тяжелой степени и тяжелой печеночной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
Отзывы о препарате в частности, о его применении у детей позволяют сделать вывод, что средство весьма эффективно и доступно, но его существенным недостатком является сильная болезненность в месте укола. Что касается побочных эффектов, то их, по мнению самих пациентов, не больше, чем при использовании любого другого антибиотика. Сколько дней колоть препарат? Длительность лечения зависит от того, какой патогенной микрофлорой вызвано заболевание, а также от особенностей клинической картины. Если возбудителем являются Грам - диплококки рода Neisseria, наилучших результатов удается достичь за 4 дня, если чувствительные к препарату энтеробактерии, — за 10-14 дней. Уколы Цефтриаксона: инструкция по применению. Чем разбавлять препарат?
Воду для разведения порошка берут обычно в тех случаях, когда использование Лидокаина невозможно из-за наличия у больного аллергии на него. Оптимальный вариант — однопроцентный раствор Лидокаина. Можно ли разводить Новокаином Цефтриаксон? Новокаин при использовании его для разведения препарата снижает активность антибиотика, одновременно с этим повышая вероятность развития у больного анафилактического шока. Если отталкиваться от отзывов самих пациентов, то в них отмечается, что Лидокаин лучше, чем Новокаин, снимает боль при введении Цефтриаксона. Кроме того, применение не свежеприготовленного раствора Цефтриаксона с Новокаином, способствует усилению болевых ощущений во время инъекции раствор сохраняет стабильность в течение 6 часов после приготовления. Как разводить Цефтриаксон Новокаином?
Если в качестве растворителя все же используется Новокаин, его на 1 г препарата берут в объеме 5 мл. Если взять меньшее количество Новокаина, порошок может не полностью раствориться, и игла шприца забьется комочками лекарства. После этого готовый раствор набирают в разные шприцы по половине объема в каждый. Лекарство вводится глубоко в ягодичную мышцу не более 1 г в каждую ягодицу. Разведенный Лидокаином препарат не предназначен для внутривенного введения. Его разрешается вводить строго в мышцу. Для разведения 0,25 г препарата берут 0,9 мл приготовленного аналогичным образом растворителя.
Цефтриаксон: как разводить детям для внутримышечного введения?
Цефтриаксон уколы 1000мг. Цефтриаксон натриевая соль. Цефтриаксон Белмедпрепараты.
Цефтриаксона натриевая соль, 1000 мг. Цефтриаксон натриевая соль порошок. Уколы цефтриаксон цефтриаксон уколы. Цефтриаксон Ceftriaxonum.
Антибиотик широкого спектра цефтриаксон. Цефтриаксон порошок фл 1г 1. Инъекционные антибиотики цефтриаксон. Антибиотики антибиотики цефтриаксон.
Цефтриаксон 200мг. Цефтриаксон уколы 1мг. Цефтриаксон 1. Цефтриаксон производители Швейцария.
Цефтриаксон каби. Цефтриаксон уколы. Цефтриаксон ампулы. Цефтриаксон фото.
Цефтриаксон Роцефин. Цефтриаксон в ампулах 2 г. Антибиотики внутримышечно. Антибиотики в уколах.
Антибиотик цефтриаксон. Цефтриаксон производители. Цефтриаксон уколы внутривенно. Цефтриаксон капельница.
Цефтриаксон Джодас. Цефтриаксон сульбактам уколы. Цефтриаксон сульбактам 1. Цефтриаксон сульбактам аналоги.
Антибиотик цефтриаксон суспензия. Антибиотик для уколов цефтриаксон. Цефтриаксон 2г внутривенно. Цефтриаксон внутримышечно.
Цефтриаксон флакон, 1 г 1 шт. Антибиотики во флаконах для внутривенного введения. Цефтриаксон 1 ампула.
Цефтриаксон видаль - фото сборник
Цефтриаксон (Ceftriaxone): 68 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. провести оценку спектральных характеристик цефтриаксона, цефепима и цефпирома в различных хроматографических системах с использованием тонкослойной и макроколоночной. цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны. Цефтриаксон инструкция по применению препарата Показания и противопоказания. Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные. Главная» Новости» Цефтриаксон аптека апрель.
Цефтриаксон таблетки инструкция по применению цена таблетки 500 мг взрослым
полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра ицидная активность цефтриаксона обусловлена подавле. ЦЕФТРИАКСОН при нарушениях функции печени: С осторожностью. Цефтриаксон видаль. Инструкция по применению для Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флакон 1 шт. Цефтриаксон, порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие.