Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.06.2019 № ФСР 2009/06561, выданном на медицинское изделие «Система контроля уровня глюкозы в крови "Diacont" по ТУ 9441 -001 -63752244-2009 с принадлежностями». МИР ЭЛЕКТРОНИКИ. Украина, предприятия, прайсы, новости, конф. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ MEдицинское изделие. от 26 сентября 2017 года. На медицинское изделие. Материал стоматологический на основе стабилизированного раствора. гипохлорита натрия для химического расширения и антисептической обработки корневых.
Поделиться публикацией
ЕДПО-3-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01-2: - корпус - 1 шт. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт.
Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г. Жидкость 1 флакон - 300 мл или 2 флакона по 150 мл. Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл.
Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г. Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г.
Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл.
ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт. Наименование организации - заявителя медицинского изделия АО "ЕПЗ" Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. Елатьма, ул. Янина, д. Полевая, д.
Врио руководителя Д. Пархоменко 3 Приложение к письму Росздравнадзора от c2s?
Сертификаты
РУ №ФСР 2009/05373 от 20.07.2009г. Россия. 30-06-2017 Емкость-контейнер полимерный для химической дезинфекции, стерилизации и предстерилизационной обработки медицинских изделий. Регистрационное удостоверение ha кое изделие. от 26 сентября 2017 года, ФСР 2009/06283. от 24 февраля 2014 года № ФСР 2009/05157. На медицинское изделне. Аппарат фототерапии новорожденных КУРС-ФН-01.
ФСР 2009/05373
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект | Показать список поделившихся. 15K. Новостей пока нет. к предыдущим записям. |
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект - Новости | На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-"Медпром" по ТУ 9444-004-50063260-2009. |
| Поделиться публикацией | (гасЬотае18-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА». |
| Об университете | На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009. |
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
| НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И УПРАВЛЕНИЯ | На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009. |
| ФСР 2009/05373 | ФСР 2009/05373 в реестре медицинских изделий Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ 9451-001-24320270-9. |
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект | К регистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 06 августа 2018 года. ФСР 2009/05686. Дист 1. На медицинское изделие. |
ФСР 2009/05373
МИР ЭЛЕКТРОНИКИ. Украина, предприятия, прайсы, новости, конф. ФСР 2009/05373 в реестре медицинских изделий Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ 9451-001-24320270-9. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2009/05373 в государственном реестре медицинских изделий. Федеральная служба по надзору в сфере заравоохранения (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. ФСР 2009/05650. 07 abiyeta 2013 года. Hacroящее регистриционмие удостоверенне выдано.
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
ЕДПО-3-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - толкатель ГИКС. ЕДПО-5-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-1: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - подставка ГИКС. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий: 2.
ЕДПО-1-02: - кopnyc - 1 шт. ЕДПО-3-02: - корпус - 1 шт.
Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу?
Чтобы найти лучшую стоимость опт или розница на продукцию или услуги аналогичные "Емкость-контейнер полимерный для химической дезинфекции, стерилизации и предстерилизационной обработки медицинских изделий.
ЕДПО-5-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01-2: - корпус - 1 шт.
Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Сертификаты
ЕДПО-1-02-2; 18. ЕДПО-3-02-2; 19. ЕДПО-5-02-2; 20. ЕДПО-10-02-2; 21.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
Порошок 1 пакет 1 банка - 500 г. Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г. Жидкость 1 флакон - 300 мл или 2 флакона по 150 мл. Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г. Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл.
Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г. Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл.
Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл. Жидкость 1 флакон - 150 мл; 23. Жидкость 1 флакон - 150 г; 24.
Поделиться публикацией
| ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | Показать список поделившихся. 15K. Новостей пока нет. к предыдущим записям. |
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | Наименование медицинского изделия. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс» по ТУ 9452-011-39934262-2009 Варианты исполнения: I. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс-4», в составе: 1. Миксер линейный для хранения тромбоцитов. |
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
(с рабочим объемом 1 л) в составе: генератор ультразвуковой; - излучатель ультразвуковой; - ёмкость-контейнер типа ЕДПО-1-01 (регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05373); - «рабочая. На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-"Медпром" по ТУ 9444-004-50063260-2009. Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2009/05373 в государственном реестре медицинских изделий. Имеет регистрационное удостоверение Фср 2009/05373 от 31.12.2020. — перфорированный поддон позволяет исключить тактильный контакт медперсонала с контаминированным содержимым и дезинфицирующим раствором, а также облегчает промывание обрабатываемых. Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.06.2019 № ФСР 2009/06561, выданном на медицинское изделие «Система контроля уровня глюкозы в крови "Diacont" по ТУ 9441 -001 -63752244-2009 с принадлежностями».
Приемная комиссия
- ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Портал государственных услуг Российской Федерации
- БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
- Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
РУ № ФСР 2009/05032 от 02 июня 2017 года
- Другие направления
- Похожие товары
- Материалы для гинекологии и урологии
- ФСР 2009/05373
- Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект - Новости
Об университете
Активными действиями нанесли поражение живой силе и технике двух аэромобильных, четырех штурмовых и десяти механизированных бригад ВСУ в районах населенных пунктов Андреевка, Белогоровка, Клещеевка, Курдюмовка, Максимильяновка, Миньковка, Парасковиевка, Спорное и Острое Донецкой Народной Республики. Кроме того, отражены 19 контратак штурмовых групп 46-й аэромобильной, 80-й десантно-штурмовой, 28-й, 33-й, 41-й и 93-й механизированных бригад ВСУ в районах населенных пунктов Богдановка, Георгиевка, Победа, Красногоровка, Часов Яр и западнее населенного пункта Красное Донецкой Народной Республики. Противник за неделю потерял на данном направлении свыше 3890 военнослужащих, четыре танка, девять боевых бронированных машин, 51 автомобиль, 22 орудия полевой артиллерии, в том числе самоходную артиллерийскую установку «Paladin» и пять гаубиц М777 производства США. Также уничтожены 17 станций радиоэлектронной борьбы «Нота», «Анклав», «Буковель-AD» и 22 полевых склада боеприпасов. Подразделения группировки войск «Центр» в результате успешных действий улучшили положение по переднему краю, нанесли поражение формированиям 12-ти бригад ВСУ и отразили 63 контратаки противника в районах населенных пунктов Ленинское, Новгородское, Новокалиново, Очеретино, Бердычи, Уманское и Нетайлово Донецкой Народной Республики. За неделю на данном направлении ВСУ потеряли более 2950-ти военнослужащих, 33 боевые бронированные машины, 33 автомобиля, 29 орудий полевой артиллерии, в том числе шесть иностранного производства, а также пять станций радиоэлектронной борьбы «Нота» и «Буковель-AD».
Врио руководителя Д.
Пархоменко 3 Приложение к письму Росздравнадзора от c2s?
ЕДПО-1-02; 8.
ЕДПО-3-02; 9. ЕДПО-5-02; 10. ЕДПО-10-02; 11.
Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 12. ЕДПО-1-01-2; 13.
Приложение: - таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образца выявленного медицинского изделия на 4 л. Врио руководителя Д. Пархоменко 3 Приложение к письму Росздравнадзора от c2s?