На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269.
redvi30.com
| Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ... | регистрация медицинских изделий по правилам РФ. |
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669 | Крегистрационному удостоверению attachment. № фсз 2010/07075. |
| ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ | Новости Решения Банка России Контактная информация Карта сайта О сайте. |
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
| Лицензия ФСЗ 2010/07461, Пульсоксиметр медицинский "Armed" (см. Приложение на 1 листе) | В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. |
| Интернет-банк РСХБ | Найдите все открытые сведения о контракте Гемоконцентратор ФСЗ 2008/02718: бюджет, заказчик, поставщик, наименование товара, работ и услуг. |
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10794 от 29.11.2018, Федеральная служба по надзор. Геодезист / Ведущий геодезист. приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
| Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4* | одежда медицинская одноразовая из нетканого и полимерного материалов, производства Хубэй Сяньмэн Хелс Протекщн Коммодити, Китай, РУ № ФСЗ 2011/10740. |
| Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher | Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. |
| Сайт росздравнадзора проверить регистрационное | Фелеральная служба по надзору в сфере злравоохранения (росздравнадзор). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. |
| Реестр медицинских изделий РЗН | Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07193. |
Пульсоксиметр Армед YX303
Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу?
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав ключ. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав ключ.
Contract: 1784246167923001029
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт. Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт. Батарейка CR2032 - 1 шт. Футляр - 1 шт.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя.
Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Подробности замысла радикалов привел глава КГБ Белоруссии. Подготовку на территории Украины прошла почти тысяча боевиков. В самой республике создают скрытые террористические ячейки — их планируют активизировать одновременно со вторжением. Кроме того, планируются кибератаки на Белорусскую АЭС и другую инфраструктуру республики.
На подрывную деятельность только в этом году западные фонды выделили более 60 миллионов долларов.
ФСЗ 2010/07461
Сертификат соответствия на пластыри медицинские. Регистрационное удостоверениемна тесты. Регистрационный номер для набора реагентов. Сертификат на аппарат УВЧ-80-4 Ундатерм. Сертификат Росздравнадзора. Ру Росздравнадзора.
Реестр медицинских изделий. Государственный реестр медицинских изделий. Реестр медицинских изделий Росздравнадзор. Изделия медицинского назначения реестр. Сертификат лента измерительная.
Росздравнадзор лекарственные средства. Сертификат на лекарство на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор как найти ру. Регистрационные удостоверения на медизделия.
Ванночки для микрострипов не более 10 шт. Емкости для очистки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для промывки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для слива реагентов с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт.
Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт. Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт. Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт.
Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт. Программное мобильное приложение Diacont Connect для мониторинга показателей уровня глюкозы в ходе самоконтроля при лечении сахарного диабета.
Животные разрывают могилы и кормятся тем, что находят.
Свиньи гуляют сами по себе весь день. В прошлом году были нападения на людей. А в этом году эти свиньи перерыли все кладбище», — рассказала местная жительница Александра.
ФСЗ 2010/07461
Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу?
Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл. Предназначен для определения протромбинового времени. Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013.
Щелевая лампа лс-01 Зенит регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на перчатки медицинские. Аквадистиллятор АЭ-25 регистрационное удостоверение. Дарсонваль карат де-212 регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ-1н регистрационное удостоверение. Вертикализатор поворотный СН-38. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Belberg UV-05 сертификат.
Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационное удостоверение. Термометр не ртутный Термоприбор регистрационное удостоверение. Термометр ТС-7-м1 регистрационное удостоверение. Термометры стеклянные ТСЖ Х регистрационное удостоверение. Кресло коляска MK-300 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение коляска рейсер.
Лейкопластырь регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение приложение. Регистрационное удостоверение на кислородный концентратор Армед. Концентратор кислорода регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение регулятор расхода кислорода. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. Регистрационное удостоверение на аппарат для карбокситерапии.
Аппарат Рикта Эсмил 1а. Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение. Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы.
Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б. Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений. База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение.
Деструктор игл Liston d1101. Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38. Вертикализатор регистрационное удостоверение. Облучатель УГН-1 регистрационное удостоверение. Кушетка смотровая медицинская КМС-01. Анализатор биохимический BS-800m регистрационное удостоверение.
Шкаф медицинский Айболит регистрационное удостоверение ШМ-2. Регистрационное удостоверение на перчатки.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав ключ. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. ФСЗ 2010/07762 кресла-коляски Ergoforce. Кресло-коляска инвалидное Vermeiren v100 XL регистрационное удостоверение. На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07461. от 22 июля 2010 года.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Куртка Mudway 2010 Graphite_N Finntrail. класс потенциального риска. COOTBETCTBующее комплекту регистрационной документации. Росздравнадзора от 28 июля 2010 года №7230-Пр/10. Первый в мире препарат от болезни Бехтерева зарегистрирован в России. Это системное заболевание, которое может привести к снижению подвижности. По информации Минздрава, инновационное решение разработали ученые медуниверситета имени Пирогова, а также.
Юридический блог
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип. Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
А в этом году эти свиньи перерыли все кладбище», — рассказала местная жительница Александра. Журналисты связались с главой Мирновского сельсовета Юрием Зайцевым. С его слов стало известно, что рядом с кладбищем проживает свиновод, который разводит поросят, но не успевает за всеми усмотреть. На днях они просто сбежали с участка и отправились в путешествие по селу в поисках еды.
Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов.
Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл. Предназначен для определения протромбинового времени.
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип. Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.