Coroner rules Astra Zeneca vaccine should be added to death certificate of 'fit and healthy' psychologist, 32, who suffered blood clot to the brain 10 days after receiving the jab.
AstraZeneca
«АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, которая присутствует более чем в 100 странах мира и специализируется на таких терапевтических. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию. В октябре 2015 года состоялось открытие фармацевтического завода «АстраЗенека» в технопарке Ворсино Калужской области. «Астра Зенека» пытается запретить в России продажу препарата «Фордиглиф», утверждая, что у нее есть патент на монополию.
«АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор
Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. вчера, 08:08 РИА Новости: Литва после полугодового перерыва возобновила закупки российского зерна. В пресс-службе компании «АстраЗенека» заявили, что дефицита препарата на рынке не обнаружено. Компания принимает необходимые меры для обеспечивания бесперебойных поставок лекарств. Следом за этой новостью стало известно, что знаменитая берлинская клиника Charité «до дальнейших распоряжений» приостановила вакцинацию медработников моложе 55 лет. В Германии разгорается громкий скандал вокруг вакцины от коронавируса, которую производит британско-шведская компания "АстраЗенека" (AstraZeneca).
AstraZeneca plc
Службы безопасности заявляют, что у них есть доказательства, что "один из шпионов России украл важные данные": "Теперь службы безопасности уверены, что формулу скопировали. Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться». Министр внутренних дел Дэмиан Хиндс сказал: «Мы живем в мире, где существует государственная деятельность, направленная на промышленный и экономический шпионаж.
Сейчас британско-шведская фармацевтическая компания трудится в трех ключевых для ее бизнес-задач сферах: онкологические заболевания; сердечно-сосудистые, почечные и метаболические нарушения; респираторные и иммунологические патологии. В начале 2019 года «АстраЗенека» отказалась от бренда «МедИмьюн» MedImmune — своего научно-исследовательского подразделения, занимающегося разработкой биологических лекарственных соединений, — переведя всю его деятельность под крыло материнской компании. В мае 2014 года Паскаль Сорио Pascal Soriot , генеральный директор «АстраЗенека», возглавивший ее в октябре 2012-го, пообещал инвесторам, что к 2023 году доход предприятия вырастет до 45 млрд долларов.
Нет комментариев.
Это произошло спустя месяц после того, как британские ученые объявили о создании вакцины от коронавируса. В апреле 2020 года ученые из Оксфорда сообщили о начале испытаний препарата на людях, а уже в мае российские власти заявили о создании собственной вакцины от коронавируса. В августе президент России Владимир Путин выступил с заявлением, что Россия стала первой в мире страной, которая изобрела вакцину от коронавируса. Позже стало известно, что «Спутник V» работает по тому же векторному принципу, что и AstraZeneca.
Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией"
Компания подала в суд на «Аксельфарм», который производит аналог онкологического препарата. Британско-шведская фармацевтическая компания требует от Минздрава аннулировать регистрацию аналога своего онкологического препарата, пишет газета «Коммерсантъ» со ссылкой на картотеку дел Арбитражного суда Москвы. Предварительное заседание назначено на 30 октября. Дженерик дорогостоящего препарата, применяемого при раке легкого, «Тагриссо» — действующее вещество осимертиниб — был зарегистрирован в мае 2023 года до истечения патента ЕАЭС. Лекарство защищено им до 2032 года и находится в реестре жизненно необходимых. Предельная цена за упаковку «Тагриссо» — 251 тысяча рублей без НДС. Комментирует руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов: Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Нет никакой гарантии, что AstraZeneca преуспеет и в этом иске. Можно посмотреть на патентный портфель ответчика, и мы видим, что у него зарегистрировано большое количество патентов на различные полиморфные, кристаллические формы известных патентоохраняемых препаратов, в том числе и на препарат, который стал предметом спора. Похожую тактику в свое время использовала компания «Натива», которой удалось, поскольку она обладает своим собственным патентом, получить принудительную лицензию у патентообладателя, позволяющую вводить дженерик в гражданский оборот, то есть использовать свой собственный патент. Возможно, и в этом случае тактика ответчика будет заключаться в том, чтобы попробовать получить такую принудительную лицензию.
Наши ценности Наши ценности определяют то, как мы работаем вместе и как реализуем наше стремление к успеху. Они лежат в основе решений, которые мы принимаем, и помогают развивать сильную корпоративную культуру. Мы привыкли мыслить смело и активно работаем для того, чтобы наши идеи помогли появиться новым лекарственным препаратам, способным улучшить качество жизни пациентов. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех — это заслуга наших талантливых сотрудников. Мы ищем нестандартные решения Я действую смело, иду на разумный риск и проявляю стойкость Я действую быстро и оптимизирую процессы в работе Мы выбираем правильный путь Я принимаю ответственность за свои действия и успех «АстраЗенека» Я открыто высказываю своё мнение, чтобы наши действия соответствовали нашим ценностям Мы стремимся побеждать Я намерен принимать правильные решения для победы Я создаю высокоэффективные кросс-функциональные команды Мы придаем первостепенное значение интересам пациентов Я принимаю решения, учитывая интересы пациентов Я стремлюсь понять потребности пациентов и действую, учитывая их Мы нацелены на инновации в науке Я открыт к новым знаниям и расширяю границы науки Я использую творческий подход в работе с партнерами Почему выбирают АстраЗенека?
Депутат британского парламента от Консервативной партии Боб Сили подчеркнул, что Великобритании нужно «серьезно заняться российским и китайским шпионажем». Еще один представитель консерваторов Эндрю Бриджен заявил, что «если в Великобритании лучшие ученые и исследовательские центры, то у России, вероятно, лучшие шпионы». Ранее появилась информация о том, что российские хакеры неоднократно пытались совершить кибератаки на Оксфордский университет. Это произошло спустя месяц после того, как британские ученые объявили о создании вакцины от коронавируса.
Моссаб Хуссейн, главный специалист по безопасности в стартапе SpiderSilk, рассказал в интервью, что в 2021 году на сайте GitHub один из разработчиков оставил учетные данные для внутреннего сервера AstraZeneca. Учетные данные давали доступ к тестовой облачной среде Salesforce , которая часто используется компаниями для управления своими клиентами, но тестовая среда содержала некоторые данные пациентов, сказал Хуссейн. После того, как было опубликовано интервью, репозиторий GitHub, содержащий учетные данные, стал недоступен спустя несколько часов. В своем заявлении представитель AstraZeneca Патрик Барт сказал: Защита персональных данных чрезвычайно важна для нас, и мы стремимся к самым высоким стандартам и соблюдению всех применимых правил и законов. Из-за ошибки пользователя некоторые записи данных были временно доступны на платформе для разработчиков. Мы прекратили доступ к этим данным сразу после того, как были проинформированы. Мы расследуем первопричину, а также оцениваем наши нормативные обязательства. Барт отказался сообщить, по какой причине данные пациентов хранились в тестовой среде, и есть ли у AstraZeneca технические инструменты, такие как журналы регистрации, чтобы определить, получал ли кто-либо доступ к данным и какие данные, если таковые были, были удалены. Учетные данные, такие как имена пользователей и пароли, раскрытые или случайно опубликованные на таких сайтах, как GitHub, становятся все более частой находкой для исследователей безопасности. За последние несколько лет были обнаружены открытые данные Samsung , спорного стартапа по распознаванию лиц Clearview AI и перезапущенного сервиса подписки на фильмы MoviePass. В августе 2022 года было обнаружено, что учетные данные сотрудников Microsoft также были опубликованы на сайте GitHub. Судебный спор был связан с популярным медицинским препаратом для лечения редких заболеваний Ultomiris. AstraZeneca и Chugai Pharmaceutical отзовут свои заявления о нарушении патентов, поданные в США и Японии в начале 2018 года, как одной из частей урегулировании, говорится в заявлении компаний. AstraZeneca отразит выплату по урегулированию, как расходы в результатах первого квартала 2022 года, а сама выплата не повлияет на ее годовые финансовые прогнозы. Благодаря этому соглашению мы продолжим продвигать наши программы разработки Ultomiris по обновленным показаниям и сосредоточимся на нашей миссии по изменению жизни людей, страдающих редкими заболеваниями, - сказал исполнительный директор Alexion Марк Дюнойе Marc Dunoyer. Изначально препарат разрабатывался как средство для лечения неврологического заболевания, как боковой амиотрофический склероз, но подразделение Alexion прекратила эти работы в 2021 году после отсутствия эффективности в испытаниях на поздней стадии. На март 2022 года препарат Ultomiris одобрен на некоторых рынках, как средство для лечения двух редких заболеваний атипичного гемолитико-уремического синдрома, влияющего на функцию почек, а также серьезного заболевания крови под названием пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
Новости в реальном времени и обновленная информация об акциях AstraZeneca PLC. Группа компаний «Астра», разрабатывающая ОС Astra Linux и ряд других ИТ-продуктов, намерена выйти на Московскую биржу. Главная» Новости» Астразенека новости. Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. Компания «Р-Фарм» подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19. Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата.
Вакцина AstraZeneca
Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян.
Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн.
При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен.
Аналитики оценивают компанию в 50-100 млрд руб.
Размещение запланировано на октябрь 2023 г. Кто из них продаст акции и в каком количестве, пока не раскрывается. После размещения существующие акционеры сохранят контроль над компанией. В течение 180 дней после размещения существующие акционеры обязуются не продавать акции компании. Компания была приобретена в 2017 г.
Денисом Фроловым и Ильей Сивцевым.
В результате сегодня очевидно, что смертность от новой коронавирусной инфекции в стране упала. Число смертей среди них уменьшается в два раза каждые десять дней". Потом были зарегистрированы еще два случая. Несколько европейских стран, включая Германию, Францию, Нидерланды, Словению приостановили использование вакцины. По данным EMA, количество тромбоэмболических событий у вакцинированных людей не выше, чем у населения в целом - 30 случаев тромбоэмболических осложнений среди почти 5 миллионов человек, вакцинированных в Европейской экономической зоне.
Почти все они кроме двух зарегистрированы у женщин от 20 до 65. EMA подтвердило, что преимущества вакцины по-прежнему перевешивают риски. Тем временем, вероятность образования тромбов в результате использования гормональных контрацептивов в 1 000! Если в Британии и есть что-то похожее, в СМИ об этом не пишут, хотя вакцинировано в разы больше людей включая моего мужа. У меня сложилось мнение, что тромбозы - действительный побочный эффект от вакцины АЗ, но настолько редкий, что о нём не стоит беспокоиться. Что делать с теми, кто уже получил первую дозу, будут решать сейчас".
Как считает Виктория Доронина, это — пиар-ход, который мало поможет: "На самом деле, даже если ЕС полностью откажется от вакцины АЗ, есть, кому её отдать: Британия на данный момент испытывает недостаток, поскольку Индия, которая выпускает вакцину по лицензии, приостановила импорт миллионов доз из-за своей волны инфекций и смертей. Итого: проблемы объясняются не столько качеством самой вакцины, сколько чёрным пиаром со стороны Евросоюза, который не может допустить успех страны, только что из него вышедшей. Если разницу в уровне вакцинации в пять раз в пользу Британии нельзя замолчать, то, по крайней мере, можно сделать вид, что это вызвано тем, что в Британии продолжают использовать опасную вакцину".
Сегодня общество ожидает от бизнеса ответственного отношения к окружающей среде. Расскажите, что «АстраЗенека» делает для того, чтобы быть социально ответственной компанией? В этом ключе мы реализуем множество проектов. В рамках глобальной инициативы компании AZ Forest, цель которой — к 2025 году высадить 50 миллионов деревьев по всему миру, сотрудники приняли участие в посадке деревьев в Алматы, Шымкенте и Усть-Каменогорске. Мы принимаем участие в этой важной инициативе каждый год. Стремление быть более бережными и ответственными в сфере экологии мы реализуем даже в нашем офисе — мы специально оборудовали пространство датчиками интенсивности света и движения, которые меняют освещение исходя из времени суток. Мы также работаем над обновлением корпоративного автопарка.
В настоящий момент в нашем распоряжении - три гибридных автомобиля, что позволяет снизить выбросы углерода. В будущем мы планируем полный переход на электромобили в тех частях страны, где позволяет инфраструктура. Какие изменения, на ваш взгляд, ждут отрасль в ближайшие несколько лет? Я думаю, что со временем мы увидим большую персонификацию терапевтического лечения с уклоном в генетические маркеры. Возрастет значение цифровой медицины, при этом будет постоянно расти взаимосвязь лекарственной терапии и медицинских устройств. Инновационные препараты и новые методы лечения будут появляться ещё быстрее, что, в свою очередь, потребует от врачей новой экспертизы. Мы как одна из лидирующих инновационных фармкомпаний считаем крайне важным непрерывное образование медицинских специалистов, ведь от этого, в том числе, зависит здоровье всего общества. Мы уже сотрудничаем с государством и ведущими научными учреждениями Казахстана в этом направлении и не планируем останавливаться на достигнутом.
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
» Новости» АстраЗенека теперь производят в России: как привиться британско-швейцарской вакциной от коронавируса — последние новости. Несмотря на сокращение активности международных фармацевтических компаний в России, те продолжают защищать свои патенты. Так, AstraZeneca требует от Минздрава аннулировать. О сходстве и отличии обоих вакцин Общественной службе новостей рассказал молекулярный биолог, член президиума Федерации лабораторной медицины РФ Евгений Печковский. У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. Главный продукт компании — операционная система (ОС) Astra Linux, на долю которой по итогам 9 месяцев 2023 года пришлось более 70% всей выручки. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день.
AstraZeneca
Пациенты во второй группе получали акалабрутиниб 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18.
После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21.
Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22.
Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24.
В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию. Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях.
В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования. О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний.
С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока.
Самый большой скандал разразился вокруг препарата от компании AstraZeneca. MedAboutMe разбирался, в чем проблема с этой вакциной — действительно ли она опасна для некоторых категорий населения или поднятая вокруг нее шумиха — результат происков конкурентов?
Click below to read more about this next chapter. Learn more What science can do If you are passionate about science, these stories will show you how the latest and most exciting projects we have been working on and the people behind them.
Оксфордская вакцина создана на основе штаммов аденовируса, взятого у обезьяны. А последствия применения его человеком до конца не изучены, и поэтому гарантировать ее безопасность в долгосрочной перспективе невозможно. Создатели же российской вакцины «Спутник V» выбрали хорошо изученную человеческую разновидность вируса.
Сейчас завершается третья, то есть решающая стадия испытаний. Об этих результатах пишут ведущие мировые СМИ. Британская The Independent обращает внимание на то, что наша вакцина для иностранных покупателей будет стоить около 20 долларов. Это как минимум в два раза дешевле, чем у конкурентов из Германии и США. Производить же российскую вакцину будут по всему миру — в Индии, Китае, Бразилии. Первой европейской страной, где изготовят «Спутник V», станет Венгрия. Смотрите также.
Биолог рассказал, с чем связаны побочные эффекты и смерти после вакцинации AstraZeneca
Американские СМИ уличили британского разработчика вакцины от коронавируса в подтасовке результатов испытаний. Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата. Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и. Вакцина от коронавируса Астра Зенека стала фаворитом у китайских производителей. Группа компаний «Астра», разрабатывающая ОС Astra Linux и ряд других ИТ-продуктов, намерена выйти на Московскую биржу. Cоздатель отечественной ОС Astra Linux «Группа Астра» провела вторичное размещение акций по цене ₽555. У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб.
Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки
| AstraZeneca требует аннулировать свой российский дженерик | Важная новость. 5. Корпоративные события в России: $VKCO «ВК». Финансовые результаты за III квартал 2023 г. $FIXP «Fix Price». |
| AstraZeneca не прощается с Россией | ГК Астра имела опыт работы с иностранными вендорами и строит собственную экосистему, базируясь на российских технологиях. |
Информация
- AstraZeneca продолжает работать в России
- Российские шпионы украли формулу вакцины AstraZeneca
- AstraZeneca – Telegram
- Процесс размещения и результат IPO «Астра»
- О компании
«Астра» разместила на бирже акции на общую сумму ₽11,7 млрд
Проявления наблюдались с различной клинической симптоматикой: гипертермия выше 39 градусов, сильная головная боль. А у 40 военнослужащих отмечалась субфебрильная температура. В связи с этим для дополнительного наблюдения 44 военнослужащих, получившие вакцину, взяты под наблюдение медицинских работников", — говорится в сообщении Минздрава. Отмечается, что в данный момент состояние всех взятых под наблюдение стабильное.
Но чем больше комбинаций — тем лучше. Цельная вакцина «АстраЗенека», цельная вакцина «Спутник», «Спутник»-лайт только праймер , праймер «Спутника» плюс бустер AstraZeneca и так далее. В ходе клинических исследований выберут оптимальный вариант.
Плюс нужно подобрать режим. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. Поэтому здесь тоже есть возможность выбрать оптимальный режим и дозировку. Два раза «Спутником», а потом еще и AstraZeneca, чтобы уж наверняка. Вот жизнь наступит! Есть достаточно прививок, которые предполагают несколько инъекций с промежутком в сколько-то лет, чтобы закрепить нужный иммунный ответ.
А потом, после определенного возраста, уже и бустеризация не требуется. Парк сушек — Трехкомпонентная прививка очень затратна. Пока что у нас даже на вторую инъекцию не хватает мощностей. Отсюда эта идея со «Спутником-лайт». Подробнее — Мощностей не хватает вообще у всех, хотя и Pfizer, и AstraZeneca, и все остальные вложили большие деньги в расширение производства. И все же такого глобального дефицита биотехнологического оборудования, который случился в 2020 году, не было никогда.
Просто невозможно купить емкости для инокуляции и ферментации. Поэтому даже население стран-производителей вакцины будет обслуживаться в течение нескольких лет. Здесь Россия ничем не отличается от зарубежных коллег. Вакцина лайт — это возможность найти оптимальный вариант в условиях экономии ресурсов. Почему нет? В этом году мы многое пробуем впервые, иногда тычемся вслепую.
Я не думаю, что это прямая реакция на дефицит мощностей. Просто мы ищем оптимальную возможность снизить масштабную зависимость от вируса. Есть ведь еще не раскрытая тема — лиофилизированная сухая вакцина, которая необходима в странах, где трудно обеспечить низкие температуры для хранения жидкой вакцины. В Институте Гамалеи разработали сухую вакцину, но технологически это производство еще сложнее. Сушит она, допустим, 24—36 часов. То есть нужен огромный парк этих сушек, необходимо наращивать мощности, но при этом каждый инвестор задает себе вопрос: «А что я буду делать со всем этим добром после того, когда оно станет не нужно?
Кстати, кое-где возможно перепрофилирование.
Hormone receptor—positive, HER2-negative metastatic breast cancer: redrawing the lines. Current Oncology. Американское онкологическое общество American Cancer Society. Breast Cancer Hormone Receptor Status. По состоянию на июнь 2022 г. Abstract ID: 7539. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. Abstract ID: 7538.
Национальный институт онкологических заболеваний National Cancer Institute. Cancer stat facts: leukemia — chronic lymphocytic leukemia CLL. По состоянию на май 2022 г. What is chronic lymphocytic leukemia. По состоянию на май2022 г. Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzumab for treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia ELEVATE-TN : a randomized, controlled, phase 3 trial. Устный доклад на ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов; 7—10декабря 2019 г. Acalabrutinib versus idelalisib plus rituximab or bendamustine plus rituximab in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia ASCEND : a randomized phase 3 trial. J Clin Oncol. Акалабрутиниб [инструкция по применению препарата].
J Hematol Oncol.
Комментирует руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов: Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Нет никакой гарантии, что AstraZeneca преуспеет и в этом иске. Можно посмотреть на патентный портфель ответчика, и мы видим, что у него зарегистрировано большое количество патентов на различные полиморфные, кристаллические формы известных патентоохраняемых препаратов, в том числе и на препарат, который стал предметом спора.
Похожую тактику в свое время использовала компания «Натива», которой удалось, поскольку она обладает своим собственным патентом, получить принудительную лицензию у патентообладателя, позволяющую вводить дженерик в гражданский оборот, то есть использовать свой собственный патент. Возможно, и в этом случае тактика ответчика будет заключаться в том, чтобы попробовать получить такую принудительную лицензию. Регистрация воспроизведенного лекарственного средства не является нарушением, даже когда патент еще действует.
Нарушением может быть введение препарата в гражданский оборот в коммерческих целях, пока патент еще не закончился. И здесь пока имеет место такая ситуация. Компания зарегистрировала лекарственное средство, но в гражданский оборот, насколько мы знаем, препарат не вводила.
Вполне возможно и не будет вводить, пока патент не закончится или пока она не получит на законных основаниях принудительную лицензию. Обычно воспроизведенные препараты регистрируются примерно за три, часто меньше, чем три года, до выхода препарата из-под патентной охраны.