Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется.

Подробная инструкция по применению Фенорелаксан, 1 мг, таблетки, 50 шт. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан, 1 мг, таблетки, 50 шт.

Состав и форма выпуска

«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Фенорелаксан - инструкция по применению, цена
Аналоги препарата фенорелаксан
чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ

Формы выпуска

Фенорелаксан: Инструкция - ИнфоЛек
Фенорелаксан инструкция по применению, противопоказания. Как принимать Фенорелаксан
Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
Поиск мед препарата

Инструкция Фенорелаксан

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Лекарственный препарат Фенорелаксан®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.

Фенорелаксан ➤ инструкция по применению

Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.

При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД, редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.

Во-первых, совместное их употребление усиливает токсические эффекты и вероятность появления побочных реакций препарата. Ведь что такое Феназепам? Это транквилизатор, средство, угнетающее деятельность ЦНС. Даже малая доза алкоголя, принятая после таблетки или инъекции Феназепама, может стать причиной головокружений, повышенной сонливости, страхов, панических атак, замедления реакций как психических, так и моторных , утраты ясности сознания, появления видений и склонности к суициду. Феназепамовый сон при интоксикации алкоголем существенно повышает вероятность осложнений пьяного сна, которые выражаются в виде рвоты в положении на спине, ретроградной амнезии, синдрома длительного сдавления краш-синдрома , непроизвольного опорожнения мочевого пузыря или кишечника. Кроме того, совместное употребление таблеток с алкоголем может серьезно нарушить функцию дыхательного центра, спровоцировав тем самым приступ удушья. Если человек не получит своевременной квалифицированной помощи, последствия столь легкомысленного отношения к своему здоровью могут быть самыми плачевными.

Нередки ситуации, когда врачи оказываются бессильны несмотря на все свои усилия, и спасти жизнь пациента не удается. Даже в тех случаях, когда помощь подоспеет вовремя, и жизни пациента ничего не угрожает, урон его здоровью будет нанесен весьма существенный. Это связано с тем, что совместный прием препарата с алкоголем может оказать самое непредсказуемое действие на организм. Как минимум у человека обостряется и осложняется течение имеющихся хронических заболеваний. В том числе заболеваний дыхательных путей, ЖКТ и печени. Степень выраженности последствий отравления Феназепамом в сочетании со спиртными напитками зависит от индивидуальной переносимости конкретным человеком препарата и входящих в его состав компонентов, а также дозы принятого лекарства. Если судить по отзывам, оставленным на форумах, то у некоторых отравление Феназепамом с алкоголем выражается в форме одышки, другие же впадают в коматозное состояние или вовсе умирают. Во-вторых, привыкание к Феназепаму происходит достаточно быстро.

Со временем же у человека развивается зависимость, которая сопровождается абстиненцией, во много раз более тяжелой, чем абстиненция после злоупотребления спиртным. Немаловажным является и тот факт, что у алкоголиков зависимость от Феназепама развивается намного быстрее, чем у других категорий пациентов. Помимо этого, довольно часто, находясь в состоянии опьянения, человек теряет способность контролировать количество принятых таблеток, что в свою очередь существенно усложняет степень выраженности алкогольной зависимости. Синдром отмены у алкоголиков в большинстве случаев сопровождается галлюцинациями, эпилептическими припадками и деперсонализацией.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.

Фармакологическое действие Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Заболевание Список лекарств Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.

Фенорелаксан

Средняя суточная доза - 1. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Противопоказания к применению Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены.

У него ранее я не наблюдалась, просто терапевт мне сказал, что он не может мне сделать такое назначение не положено. А потому вместе со мной пошел к другому врачу, прямо поведя меня за руку и сказал — вот, у человека довольно серьезные неприятности, нужен Фенорелаксан. Как мне сказал сам терапевт — этот препарат хоть и транквилизатор, но он максимально безопасный в применении. Его назначают даже при проблемах со сном, просто в минимальных дозах. Фенорелаксан Кому-то за первым разом страшновато пить транк, а мне был интересно. Я не знала что да как будет, каким станет мое новое состояние и значительно ли оно изменится. Ситуация, из-за которой у меня наблюдались проблемы с эмоциональным состоянием и со сном, была для меня тогда серьезной и даже очень.

Однако, сейчас я понимаю, что расставание — это хоть и тяжело, но тем не менее, не критично. Пережить можно, все живы и здоровы. Транквилизаторы эффект Сейчас, спустя время я могу уверенно сказать, мой терапевт — самый лучший врач. Препарат Фенорелаксан, который он тогда мне назначил — этот как раз то лекарство, которое идеально подходит для таких случаев. Оно не вырубает полностью, не делает из человека овоща, не заставляет его спать сутками напролет, однако...

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространие судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод, и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям.

Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в Г триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Как хранить препарат В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска Информация по упаковке По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла.

ГРЛС Рег. № Р N003863/01

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Показания Феназепам назначают при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Препарат эффективен при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах в том числе резистентных к действию других транквилизаторов , показан также при психогенных психозах, панических реакциях и др. Феназепам по силе седативного и главным образом противотревожного действия не уступает некоторым нейролептикам. Феназепам применяют также для купирования алкогольной абстиненции. Кроме того, назначают как противосудорожное и снотворное средство. По силе снотворного действия приближается к нитразепаму. Может также применяться для премедикации при подготовке к хирургическим операциям. Противопоказания Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены.

C осторожностью. Побочные действия Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко —- головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка.

Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.

Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы

Фенорелаксан: инструкция, применение	Препарат Феназепам выпускается в форме таблеток и в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение	Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и.
Аналоги препарата фенорелаксан	Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна.

Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги

Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы. Доставка препарата Фенорелаксан осуществляется в 490 аптек в Нижнем Новгороде. Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном® не рекомендуется. Инструкции по применению препаратов СЕЛАНК и ФЕНОРЕЛАКСАН и сравнение с другими аналогичными лекарствами. Купить Фенорелаксан 1мг таб №50 от Мосхимфармпрепараты о ОАО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. таблетки. упаковка контурная ячейковая.

ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки

ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки 1мг N50 Мосхимфармпрепараты о РФ: купить в Белгороде с доставкой на дом на сайте онлайн-аптеки (партнер Таблеточка). Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1 мг №50 по низким ценам с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические). Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество.

Фенорелаксан табл.1мг N50 ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических.

Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Гиперчувствительность в т. Побочные действия Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания: В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска По рецепту Производитель Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Семашко" ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Семашко" , 115172, г.

Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна - 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом - по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.

Новости фенорелаксан таблетки