Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года.
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М". Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года.
Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать. Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г.
УПЗ впервые представил аппарат ИВЛ «Авента-М» на Азербайджанском рынке
Вы же наверняка с кем-то общаетесь, посещаете какие-то симпозиумы, ориентируетесь в ситуации. На последней конференции Федерации анестезиологов и реаниматологов, которая проходила в Санкт-Петербурге, председатель ФАР профессор Лебединский сказал, что вопрос о поставках импортного дыхательного оборудования в последнее время будет закрыт. Если бы это мне сказали лет 10 назад, то, наверное, мне стало бы страшно. Тогда заменить даже самые простые аппараты было бы нечем. Сейчас данный вопрос уже не так остро стоит. Если ТО импортного аппарата обходится в шестизначную цифру, то здесь мы обходимся вполне в пятизначную.
В будущем, если другие аппараты будут запущены в серийное производство, то они смогут оттянуть на себя часть рынка и более серьезного оборудования. Производители называют цифру в 15 тыс. На этом мы прощаемся с доктором и приглашаем того, кто отвечает за создание этих аппаратов, за разработку концепта, за качество — Леонида Морова. Мы видим, что сверху у нас сквозное отверстие. Внутри вы видите что-то критическое?
Снизу и сзади мы его не особенно мучали. Вот такой аппарат достался нам, переживший огонь, воду, медные трубы и так далее. Насколько те испытания, которые мы проводили, которые мы придумали из головы, соответствуют тому, что проводите вы? Они не требуются действующей нормативной документацией, стандартами, которые определяют требования качества, надежности и безопасности к аппаратам ИВЛ.
Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М».
В КРЭТ заявили, что данные аппараты прошли тестирование под высокой нагрузкой и нареканий к их безопасности не было.
Выводы проверяющих: прямой связи между нарушениями при производстве медицинских приборов и случаями их возгорания не обнаружено, сообщили сегодня в Росздравнадзоре. Во время проверки были найдены "нарушения производственных процессов", а также несоответствие аппарата ИВЛ "Авента-М" "эксплуатационной и технической документации", говорится в официальном сообщении надзорной службы. Однако связь между дефектами при производстве и возгораниями проверяющими не доказана.
Жертвами стали пять человек. Предварительная причина случившегося — неисправность аппаратов ИВЛ. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова поручила Минздраву и Росздравнадзору помочь в расследовании этих дел. Последний 12 мая заявил о том, что проводит проверку качества и безопасности аппаратов ИВЛ.
В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М»
| Производитель ИВЛ обманул Росздравнадзор 900 раз | Интерфакс: АО "Уральский приборостроительный завод" (УПЗ, Свердловская область, входит в АО "Концерн радиоэлектронные технологии", КРЭТ) возобновляет с 22 июля поставки новых аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М" (ИВЛ) в рамках заключенных. |
| Аппараты ИВЛ «Авента-М» временно запрещены в РФ после пожаров | Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) марки Авента-М в Петербурге использовались только в двух медицинских учреждениях, и приостановка их использования после пожара в одной из больниц не приведет к дефициту аппаратов в городе. |
| #НашКраш-4: проверяем на прочность аппарат ИВЛ | Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства. |
Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
По его словам, все меры предотвращения развития тепловых явлений в аппаратах работают штатно, все необходимые способы защиты реализованы в соответствии с требованиями нормативной документации. Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на одном из заводов КРЭТ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования.
Погибли пять человек.
В конце апреля сообщалось, что данная больница вошла в список медучреждений города, где будут развёрнуты койки для пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Заведующий отделением общей реанимации Владимир Сулима после пожара заявил, что аппараты искусственной вентиляции лёгких ИВЛ «Авента-М», один из которых, по предварительным данным, и загорелся в больнице, не будут использоваться в медучреждении до окончания расследования. В данном медучреждении также лечили больных коронавирусом.
По эргономике конструкции, техническим характеристикам, богатому функционалу, удобству эксплуатации, качеству и надежности данная модель ИВЛ по праву занимает место в ряду респираторов высокого функционального класса. Аппарат ИВЛ Авента-М, оснащенный встроенным генератором потока и современным сенсорным экраном диагональю более 30 см, предназначен для длительной вентиляции легких пациентов любой возрастной категории взрослые и дети с массой тела от 3 кг. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать, или самостоятельное дыхание возможно, но затруднено.
Срок поставки - конец мая - начало июля. Как сообщалось, Росздравнадзор приостановил использование в России "Авента-М", произведенных с 1 апреля 2020 года, после случаев возгорания аналогичных аппаратов в городской клинической больнице имени Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге. В результате пожаров погибли шесть человек. Они поставляются на рынок с 2012 года.
Росздравнадзор отозвал аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М», которые загорались в реанимациях
Власти Тувы после публикаций в СМИ о закупке аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) "Авента-М" пояснили РИА Новости, что контракт заключался до случаев пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства. Аппарат искусственной вентиляции легких покупайте по отличной цене в Москве. Производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М» оштрафовали на 500 тысяч рублей. Чтобы перейти на нужное время, используйте тайм-код из комментария ниже 0:11 Вводная часть фильма0:43 Краткая информация об аппарате01:30 Сборка передвижной.
Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено
Спасокукоцкого в российской столице и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая. Ранее Росздравнадзор инициировал проверку качества и безопасность аппаратов ИВЛ в клиниках Москвы и северной столицы, где случились чрезвычайные происшествия. Во время возгорания накануне утром в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге погибли 5 человек. Решено не использовать их до окончания расследования, отмечает RT.
Почти столько же аппаратов -- еще на 7,1 млрд рублей -- производитель поставил другим заказчикам. В конце марта Булат Гайнутдинов рассказывал журналистам, что обычно предприятие выпускает 10 аппаратов ИВЛ в день, но может производить в десять раз больше. В петербургскую больницу Святого Георгия, где из-за возгорания "Авенты" погибли 5 пациентов с коронавирусной инфекцией, 24 апреля были поставлены 237 аппаратов ИВЛ "Авента-М" с Уральского приборостроительного завода. Общая стоимость оборудования составила 441,3 млн рублей, один аппарат обошелся в 1,86 млн рублей. Больница получила аппараты только 1 мая. Жертвами возгорания аппарата "Авента М" стали четверо мужчин и одна женщина в возрасте от 59 до 67 лет. Все погибшие пациенты не могли дышать самостоятельно и были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких. Уголовное дело, возбужденное после гибели пациентов, расследуется по статье о причинении смерти по неосторожности.
Раньше учителя учили, а теперь - "оказывают образовательные услуги". Как-то так. Соболезнования близким пострадавших. Отношение к мерам безопасности было совсем другим.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Погибли семь пациентов. На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата.
Два десятка аппаратов ИВЛ "Авента-М" выведены из эксплуатации в нижегородских больницах - власти
В России приостанавливается использование аппаратов ИВЛ "Авента-М" после того как они стали причиной двух пожаров, приведших к гибели 6 человек. Власти Тувы после публикаций в СМИ о закупке аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) "Авента-М" пояснили РИА Новости, что контракт заключался до случаев пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга. Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г. Производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М» оштрафовали на 500 тысяч рублей. Росздравнадзор приостановил использование в стране аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М».
Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
| Российский производитель отзывает аппараты для ИВЛ «Авента-М» после пожаров | Уральский приборостроительный завод в составе делегации Правительства Свердловской области под руководством заместителя губернатора Василия Козлова, презентовал свой мобильный аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» на Азербайджанской. |
| Уральский приборостроительный завод отзывает все аппараты ИВЛ «Авента-М» после пожаров в больницах | Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов ИВЛ "Авента-М", сообщают «Вести:Приморье». |
Новости партнеров
- Российские аппараты ИВЛ после пожаров в больницах признали безопасными: Общество: Россия:
- Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
- В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М»
- Читайте также
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России
Ранее Росздравнадзор инициировал проверку качества и безопасность аппаратов ИВЛ в клиниках Москвы и северной столицы, где случились чрезвычайные происшествия. Во время возгорания накануне утром в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге погибли 5 человек. Решено не использовать их до окончания расследования, отмечает RT. В обоих медицинских учреждениях проходили лечение больные новой коронавирусной инфекцией.
Тесты проходили в разных режимах работы с максимальными нагрузками. В результате испытаний сбоев выявлено не было. Аппараты ИВЛ «Авента-М», произведенные на Уральском приборостроительном заводе, использовались в городской клинической больнице имени С. В Москве погибла одна пациентка, в Санкт-Петербурге — шесть человек.
На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата. Сообщалось, что прямой связи между возгораниями и работой ИВЛ не было обнаружено.
Последние 200 изменений относятся к 2019—2020 годам. По закону, специалисты Росздравнадзора должны оценивать каждое конструктивное изменение и решать, требуется ли дополнительная экспертиза качества и безопасности медицинского изделия. В 2019 году завод обращался в Росздравнадзор с вопросом, нужно ли вносить в техническую документацию данные о комплектующих, и получил подтверждение.
Однако даже внешний вид аппарата «Авента-М», заявленный при государственной регистрации в 2010 году, не соответствует тому, как он выглядит сегодня. Внеплановую проверку предприятия Росздравнадзор провел в мае—июне 2020 года в связи с пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли шесть человек.