Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%. О том, как от рака лечатся сегодня и как будут лечиться уже совсем скоро, — в материале Сергея Морозова.
Микробиологи из ИЭМ Санкт-Петербурга разработали новый препарат от рака
- НОВОСТИ ОНКОЛОГИИ
- Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
- Победа над онкологией: американские учёные создали лекарство, которое спасёт миллионы - Чемпионат
- Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний
Новости онкологии
Все самые свежие новости медицины: новости онкологии, новости генетики, биотехнологий, диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний. Выпуск препаратов для лечения социально значимых заболеваний в стерильных и нестерильных лекарственных формах: растворы во флаконах, шприцы, лиофилизаты, таблетки и капсулы. В МОНИКИ тестируют новый препарат для лечения онкологии. Американские ученые сообщили о прорыве в онкологических исследованиях и рассказали о создании «таблетки от рака». У такого средства от рака есть одно противопоказание – препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью.
Прививка от … рака
Какие лекарства успешно побеждают рак "Ученые обещают лечить рак одним уколом", "Открыто новое лекарство от рака", "Найдено универсальное средство от злокачественных новообразований" — подобные заголовки появляются в СМИ едва ли не каждую неделю. Однако врачи полагаются на давно опробованные методы: хирургическое удаление опухоли, химио- и лучевую терапию. Практически все онкологические заболевания неизлечимы. РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак. В июле прошлого года в журнале Science вышла статья , наделавшая много шума в научном мире: в результате испытаний нового противоракового препарата от онкологических заболеваний полностью вылечились два десятка человек. У всех были поражены разные органы — матка, желудок, простата, щитовидная железа. Единственное, что объединяло пациентов, — их опухоли не отвечали на стандартное лечение из-за редких мутаций в геноме. После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. Их опухоли значительно уменьшились в размерах и стабилизировались, прекратив рост.
Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда. И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых. По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной.
Подумайте о том, что телеграфирует Бурла этой информацией.
Зачем какой-либо компании производить препараты для лечения рака в невиданных ранее масштабах? Почему Pfizer, как никакая другая компания, готова поставить десятки миллиардов долларов на то, что в ближайшие годы рак турбины продолжит расти по всему миру экспоненциальными темпами?
По словам главы города, на ранних стадиях онкологии этот метод лечения заменяет хирургическое вмешательство. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, после чего проходит активацию лазерным или светодиодным излучением. Это позволяет добиться практически полного разрушения злокачественных новообразований, сообщает РИА Новости.
Ученые считают, что уже скоро они будут эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии. То есть каждого больного раком будут лечить, исходя из его особенностей. Фото: ammiac.
Злокачественные новообразования, в том числе рак, считаются второй по распространенности причиной смерти в нашей стране после смертности от сердечно-сосудистых катастроф. Это по сути каждый тридцатый человек в стране… Минздрав России называет пять самых распространенных в нашей стране видов рака. Это меланома, или рак кожи, рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы и рак кишечника. Будет ли найдено эффективное средство от онкологических заболеваний? На Форуме будущих технологий прозвучало, что в 2023 году в России было зарегистрировано 530 новых российских лекарственных препаратов, в их числе — средства от рака. Мы попытались выяснить в Минздраве, что это за препарты.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Новообразование практически полностью разрушается». Столичный мэр добавил, что предприятие планирует выпускать до 40 000 флаконов в год. Городу» президент Всероссийской общественной организации помощи пациентам «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй! Она добавила, что на данный момент лечение показывает свою эффективность, «опухолевый процесс уходит».
При этом эксперт добавила, что на сегодняшний день в сфере онкологии все же «львиная доля препаратов — это зарубежные технологии».
Когда клетка заражается вирусом, она начинает секретировать интерферон — противовирусный белок, и защищается от инфекции, — объяснил ученый. По словам Чумакова, его тестировали на больных с четвертой стадией рака, и вакцина показала хорошие результаты, однако этого опыта недостаточно. Надо добиться какого-то финансирования, — добавил специалист. Пока препараты производят в лаборатории, и хотя они хорошего качества, использовать их для лечения больных не разрешается. Учитывая предстоящие испытания и проверки, применять вакцину начнут минимум через пять лет.
Онколитические вирусы будут применять персонифицировано, потому что абсолютно все опухоли разные. Даже, предположим, рак яичника у одной женщины один, а у другой немножечко иной. Поэтому один и тот же вирус одной пациентке даст эффект, а другой не даст. Но мы можем применить другой вирус, который подействует, — рассказал Чумаков. Также биологи создают так называемые «коктейли» из нескольких типов вируса. Таким образом повышается вероятность, что организм среагирует на препарат.
Однако вирусов очень много, и каждый должен пройти испытание. В апреле прошлого года Минздрав впервые зарегистрировал подобный препарат «Кимрайя» швейцарской компании Novartis. Он применяется для лечения острого лимфобластного лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых. Однако он довольно дорогой — стоимость стартует от 39 миллионов рублей.
Об этом сообщает газета The Guardian. В тестах препарат приняли участие сотни добровольцев. Для каждого из пациентов изготовили персональную инъекцию, которая заставляет организм отслеживать раковые клетки и предотвращать возвращение болезни. Такой подход называется неоантигенной терапией.
Препарат, над созданием которого работали 20 лет, нацелен на конкретный раковый вариант белка под названием PCNA. Его мутировавшая форма играет важнейшую роль в росте и распространении раковых клеток. При этом препарат не затрагивает здоровые клетки, в отличие от распространенных в настоящее время методов лечения опухолей. Ранее белок PCNA считался «не поддающимся лечению», поэтому традиционные противоопухолевые препараты не могли на него эффективно воздействовать.
Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни
Единственным противопоказанием является болезнь порфирия, которая довольно редко встречается в стране. Кроме того, при производстве препарата были учтены недостатки ближайших аналогов, поэтому он хорошо переносится больными и не вызывает серьезных побочных эффектов. О выпуске препарата для лечения рака с помощью света объявил мэр Москвы Сергей Собянин. Он сообщил, что столичное предприятие будет производить до 40 тысяч флаконов в год.
В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта.
Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример.
На самом деле вопрос стоит гораздо шире. В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии. К сожалению, легализация технологий, которые давно используют в мире, в нашем законодательстве не прописана, и никакого движения в эту сторону я не вижу. Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева. Таким образом срок изготовления препарата можно сократить до 10 дней, а стоимость лечения — до 2,5 млн рублей, потому что это делается внутри одной клиники и оптимизировано и по срокам, и по финансам. А за Киру, напомним, благотворительный фонд заплатил 45 миллионов.
Другие клиники не следуют примеру центра Димы Рогачева, потому что у нас мало врачей, которые готовы сесть в тюрьму. Хотя есть и такие, которые говорят: «Лечение детей важней, чем мои риски». Не пирожки и не автомобили — Нынешнее регулирование заточено под массовые препараты, которые изготавливают химическим путем в огромных объемах, — говорит руководитель практики здравоохранения и технологий юридической фирмы «БГП литигейшн» Александр Панов. Но закон требует, чтобы препараты для индивидуализированной терапии проходили стандартные проверки, что в принципе невозможно. Система маркировки здесь тоже не работает. Но производителям и врачам нужна определенность: выпуск недоброкачественного препарата — это уголовный риск статья 238. Лекарства не пирожки и даже не автомобили: риски здесь очень велики.
Поэтому многие инновации не запускаются или работают в очень небольших масштабах. Так что нашей стране нужно регулирование, синхронизированное с другими странами. Но есть опасность, что пациентам будут назначать препараты, в эффективности которых нет полной уверенности.
Это современный, эффективный подход в лечении онкологии, но довольно дорогостоящий. Альтернативы есть у других компаний, хотя нельзя сказать, что это массовый продукт. Уход BMS с российского рынка, да еще и в такой форме — это очень нехорошо. Хотя это и не прецедент, отмечает основатель и гендиректор компании онкологической диагностики Unim Алексей Ремез. Алексей Ремез гендиректор Unim «Дело в том, что никаких формальных санкций на уровне правительств по направлению медицины нет. Все, что касается здравоохранения, попадает в такую гуманитарную категорию, которая пока, до текущего момента, даже не обсуждалась, вероятнее всего, это инициатива самой компании, таких немного, и это, как правило, достаточно небольшие компании. Есть примеры, когда достаточно крупные компании-вендоры, производители оборудования для диагностики, например, никаких официальных заявлений не делали, но вместе с тем приостановили отгрузки оборудования расходных материалов в Россию.
Правда, обычно это звучит по тем позициям, где есть альтернатива, есть замены. Где один ингибитор — тоже так или иначе есть замена, но их совсем-совсем немного. Наверное, это пока не имеет массового характера».
Целью первой фазы клинических испытаний является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Она находится под постоянным наблюдением врачей, чувствует себя хорошо, побочных эффектов не обнаружено.
Сейчас в эксперимент включают вторую пациентку. Мы предполагаем, что первая фаза клинических испытаний займет около двух лет. Уже стали известны их первые официально подтверждённые результаты.
Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Новости онкологии. Опасность рака легкого. Фото: Александр Рюмин / ТАСС. Россия подошла к созданию вакцин от рака и иммуномодулирующих препаратов нового поколения, заявил глава государства Владимир Путин. Есть вакцины и методы, которые помогают бороться с раком, но как таковой панацеи от онкологии пока не существует, заявил НСН бывший главный онколог Департамента здравоохранения Москвы Евгений Странадко.
Все опухоли исчезли: новый препарат от рака работает без химиотерапии и хирургии
Ученые из лаборатории биофизики Научно-исследовательского технологического университета МИСИС создали инновационный препарат для лечения рака –– рибоплатин. Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Существует мнение, что фармацевтические компании давно нашли лекарство от рака, однако им невыгодно выпускать его в широкое потребление. Новый российский препарат для лечения онкологических заболеваний при помощи света в ряде случаев эффективен до 100%, заявил заведующий отделением —. Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы.