норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-?; F²-? Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета. Задача 1. У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гете-розиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость. Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
| Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований | Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? |
| Ответы : Биология 9 класс задачи по генетики | Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. |
| Дидактический материал по теме "Задачи на моногибридное скрещивание" | А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость. |
Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований
Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в. Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом.
Вопросы-ответы » Биология Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя спелость над поздней. Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом. Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам?
Нормальный рост у кукурузы доминирует над карликовостью. У кукурузы ген карликового роста доминантен над геном. У пшеницы карликового роста доминирует над геном нормального. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального. Генотипы исходных форм.
Норма высева ячменя на 1 га в кг. Норма высева овса составляет. Норма высева ячменя. Овес ячмень нормы высева. Нормы высева овса на 1 гектар. Норма высева семян овса. Норма посева овса на 1 га. Норма высева на гектар овса ячмень. Овес посевной систематика. Овес семейство злаковые.
Овес посевной формула цветка. Овес строение растения. Корневая система овса. Корень овса строение. Тип корневой системы у овса. Строение корневой системы овеса. Норма посева овса. Нормы посева овса на 1 сотку в кг. Норма высева овса. Норма высева овса млн штук на 1 га.
Условия возделывания овса. Технология возделывания ярового овса. Технология посева овса. Технология выращивания овса. Овес пленчатый. Крахмал в овсе. Аминокислоты содержащиеся в овсе. Зернофуражные культуры. Вегетационный период овса. Овес характеристика.
Стадии развития овса. Общая характеристика овса. Овес посевной Avena Sativa. Таксоны овес посевной. Овес покрытосеменное растение. Зерновка овса. Яровая пшеница Зерновка. Нарымский сорт овса. Фаворит Яровая пшеница. Химический состав овса зерна.
Кормовая ценность овса. Овес витамины. Питательные вещества в овсе. Показатели овса. Овёс по показателям. Показатели качества овса.
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминантный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная. Акаталазия отсутствие каталазы в крови обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9. Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а. В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3. При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3. При полном доминировании аллелей а1 и а2 над аллелью а3 и кодоминировании между собой может наблюдаться 4 фенотипа: фенотип 1 а1а1 и а1а3 — полное доминирование ; фенотип 2 а2а2 и а2а3 — полное доминирование ; фенотип 3 а3а3 -рецессивная гомозигота ; фенотип 4 а1а2 - результат кодоминирования. Задача 10. Можно ли по этим данным определить, какой из детей родной, а какой приемный? Ответ: можно, приемный со второй группой крови Задача 11. Какие группы крови можно ожидать у их детей?
У овса нормальный
Решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе. При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских.
При скрещивании высокого гороха
У овса нормальный рост A доминирует над гигантизмом a , а раннеспелость B — над позднеспелостью b. Гены обоих призн... Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо.
Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной.
Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй. Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.
Объясните характер наследования признаков. У дрозофилы доминантные гены серой окраски тела и прямых крыльев сцеплены и локализованы в 1 аутосоме, а ген черной окраски и дуговидных крыльев в гомологичной хромосоме. При скрещивании дигетерозиготной дрозофилы с мухой у которой черное тело и дуговидные крылья в F1 получено следующее потомство: серых прямокрылых 1641, черных дугокрылых 1532, серых дугокрылых 1251, черных прямокрылых 1180. Определить процент кроссоверных и некроссоверных генов и расстояние между ними. В результате скрещивания самки дрозофилы, которая имела генотип АаВb, с самцом, генотип которого ааbb, получили 360 мушек. Женщина унаследовала катаракту А от матери, полидактилию В от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями.
Определите вероятность рождения здоровых детей в этой семье. Гены гемофилии и дальтонизма рецессивные и локализованы в X-хромосоме. У человека дальтонизм d и сумеречная слепота с наследуется сцеплено с Х-хромосомой. Девушка с нормальным зрением ее отец был дальтоником, мать страдала сумеречной слепотой , вышла замуж за здорового по обоим признакам мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых мальчиков? У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз доминирует над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых — 24, темных розовоглазых — 26, светлых розовоглазых — 24, темных красноглазых — 25. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Признаки позднеспелости и гигантизма являются рецессивными.
Определите генотипы и фенотипы растений, полученных от скрещивания дигетерозиготного растения с растением раннеспелого сорта, гетерозиготного по этому признаку, но гигантом. Гены роста и сроков созревания — сцеплены. Какой закон при этом проявляется? Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена гладкие семена и наличие усиков локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. У томатов высокий стебель доминирует над карликовым, шаровидная форма плода над грушевидной. Скрещено высокое растение с грушевидными плодами с карликовым растением, имеющим шаровидные плоды. Какого потомства и в каком соотношении следует ожидать от скрещивания гибридов F1 c карликовыми грушевидными? У кукурузы матовые листья нормальной формы доминируют над блестящими надрезанными.
При скрещивании кукурузы, имеющей матовые надрезанные листья, с растениями, имеющими блестящие нормальные листья, в F1 получили потомство с матовыми нормальными листьями. В результате анализирующего скрещивания растений F1 получились следующие результаты: 630 растений с матовыми надрезанными листьями, 618 с блестящими нормальными, 207 с матовыми нормальными, 210 с блестящими надрезанными. Определить расстояние между генами и генотипы рекомбинантных особей. Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном.
Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
Саша Таня телохранитель Сильвестра. Свиридов Андрей Николаевич баскетбол. Саша Таня охранник. Саша Таня охранник Гена. Андрей Свиридов спортивная карьера. Ген роста. Генетика роста человека. Гены роста человека. Ген роста у человека. Неполное сцепление.
Схема скрещивания. Решение задач по генетике с рецессивными признаками. Задачи по генетике рецессивные гены. Составьте схему скрещивания.. Гены передаются по наследству. Генетическое наследование детей от родителей. Гены от отца к дочери. Передаются ли генные мутации по наследству. При аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется. Аутосомно-рецессивный Тип наследования.
Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания. Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022. Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия.
Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола. Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это.
Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека. Эволюция человека объем мозга. Эволюция современного человека.
Тест «Основы генетики»
Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная. Акаталазия отсутствие каталазы в крови обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9.
Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а.
В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3. При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3. При полном доминировании аллелей а1 и а2 над аллелью а3 и кодоминировании между собой может наблюдаться 4 фенотипа: фенотип 1 а1а1 и а1а3 — полное доминирование ; фенотип 2 а2а2 и а2а3 — полное доминирование ; фенотип 3 а3а3 -рецессивная гомозигота ; фенотип 4 а1а2 - результат кодоминирования.
Задача 10. Можно ли по этим данным определить, какой из детей родной, а какой приемный? Ответ: можно, приемный со второй группой крови Задача 11. Какие группы крови можно ожидать у их детей?
Ответ: все четыре группы крови Задача 12.
При скрещивании растений флокса с белыми блюдцеобразными и кремовыми воронкообразными цветками все потомство имело белые блюдцеобразные цветки. При скрещивании полученных гибридов между собой было получено 726 растений, имеющих белые блюдцеобразные цветы, 238 — белые воронковидные, 245 — кремовые блюдцеобразные и 83 — кремовые воронковидные.
Как наследуются признаки окраски и формы цветов у флокса? Каковы генотипы исходных растений? У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу: ген R обусловливает красную масть, ген r — белую; генотипы Rr имеют чалую шерсть.
Комолость Р доминирует над рогатостью р. Белая рогатая корова скрещена с гомозиготным красным рогатым быком. Какой фенотип и генотип будет иметь их потомство F1 и F2?
Задачи на сцепленное наследование генов Катаракта и полидактилия многопалость вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость — от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.
Кроссинговер отсутствует.
У гороха высокий рост доминирует над низким. Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста. Получили 20 растений. Гибридов первого поколения самоопылили и получили 96 растений второго поколения.
Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Решите задачи.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽. Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геном, тогда всё потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи. Задача по генетике (биология 11 класс).У овса нормальная высота стебля доминирует над гигантской, а раннеспелость –над позднеспелостью. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни.
Задание ЯКласс
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве первого поколения F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом?
Фазы развития озимой пшеницы таблица.
Фазы развития зерна озимой пшеницы таблица. Сколько фаз развития озимой пшеницы. Удобрение Яровой пшеницы схема.
Подкормка ярового ячменя карбамидом. Технология возделывания ячменя удобрения. Фазы развития пшеницы Яровой мягкой пшеницы.
Овсюг обыкновенный. Овсюг обыкновенный Avena fatua. Овсюг сорняк Avena fatua.
Овес пустой, овсюг обыкновенный. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью на Опытном 69134. Ген ранней спелости овса доминирует над геном.
У овса нормальный рост доминирует над карликовостью. Строение овса посевного. Тип зерна овса.
Овес посевной основание листа. Колос овса. Фаза кущения Яровой пшеницы сроки.
Характеристика сортов Яровой пшеницы. Стадии роста озимой пшеницы. Овёс климат и условия.
Признаки проактивности. Ген раннего созревания ячменя доминирует. Ген ранней спелости овса доминирует над геном позднеспелости овса.
Овес Avena Sativa. Овес песчаный. Воздушный овес.
Овес светлый. Схема подкормок озимой пшеницы. Подкормка озимой пшеницы удобрениями.
Семейство злаковые овсюг. Соцветие метелка овса. Овес Тип соцветия.
Овес соцветие. Овес Византийский. Овёс посевной.
Овес Амурский. Овсюг сорняк. Дикий овсюг.
Условия произрастания овса. Технология возделывания овса. Условия возделывания овса кратко.
Овес посевной цветение. Овес собранный. Овес среда обитания.
Класс овса посевного. Технологическая карта озимой пшеницы производительность. Уборка зерновых таблица.
Сроки уборки зерновых культур. Затраты на возделывание пшеницы.
Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом.
Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам? Каков фенотип родительских особях?
Ответ 7. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? Ответ 8. Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие.
2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
Задача по генетике (биология 11 класс).У овса нормальная высота стебля доминирует над гигантской, а раннеспелость –над позднеспелостью. 1. Нормальный рост: У гибридов будет нормальный рост, так как нормальный рост доминирует над гигантизмом. Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. ааВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько.
Остались вопросы?
3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
COM - образовательный портал Наш сайт это площадка для образовательных консультаций, вопросов и ответов для школьников и студентов. Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык.
Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном.
Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты.
Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы:128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе.
Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Задачи на сцепленное наследование с кроссинговером 1. Дигетерозиготные родители страдают катарактой и полидактилией, оба получили катаракту от матери, а полидактилию от отцов. Каков прогноз рождения у них полностью здоровых детей, если известно, что расстояние между этими генами составляет 30 морганид?
У человека гены А и В локализованы в аутосоме и расстояние между ними 8 морганид. У бабочки-парусника ген, обуславливающий окраску тела, и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки и неокрашенного самца без выступа на крыле? У кроликов рецессивный ген белой пятнистости голландские кролики сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа.
Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Какие фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возвратного скрещивания гибридов первого поколения с голландским длинношерстным кроликом? У кроликов рецессивный ген белой пятнистости «голландского» типа а сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный шерстяной покров ангорского кролика в. Гомозиготного по короткошерстности пятнистого кролика скрестили с ангорским кроликом дикого типа не пятнистым.
Обозначьте генотипы родителей и гибридов первого поколения. Какие фенотипы должны иметь место, если провести возвратное скрещивание гибридов F1 с «голландскими» ангорскими кроликами? Каково их соотношение среди 86 потомков при этом скрещивании? У пшеницы доминантные признаки — восприимчивость к стеблевой ржавчине А и восприимчивость к мучнистой росе В , рецессивные — устойчивость к СР а и устойчивость к МР b.
Наследование сцепленное. У человека ген резус фактора сцеплен с локусом определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резусположительность и эллиптоцитоз являются доминантными признаками. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом резус положительный аллельный ген он унаследовал от матери, а эллиптоцитоз от отца.
Второй супруг имеет отрицательный резус и нормальные эритроциты. Найти генотипы и фенотипы потомков. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны.
Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где мать имела нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков. В результате скрещивания самок дрозофилы с серым телом и нормальными щетинками с самцами, имеющими желтое тело и расщепленные щетинки, получено потомство только с серым телом и нормальными щетинками. Определите генотипы родителей и потомков, положение аллелей, расстояние между генами, детерминирующими цвет тела и форму щетинок. Шесть петухов, гетерозиготных по сцепленным с полом генам карликовости а и серебристости В , скрещивали с нормальными золотистыми курами.
Всех петушков от этого скрещивания выбраковывали, а курочек в возрасте пяти месяцев классифицировали следующим образом: F1 от петухов …………..
Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве первого поколения F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? Составьте схему решения задачи.
Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй.
Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.