Состав препаратов Ингавирин и Дикарбамин на самом деле схож. Незначительные различия наблюдаются только в составе вспомогательного вещества препаратов. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Ингавирин® для взрослых.
Инструкция по применению Ингавирин Капсулы 90 мг 10 шт
Ингавирин 90 (действующее вещество витаглутам – 90 мг) является препаратом, который борется с вирусами, вызывающими различные простудные заболевания. «Ингавирин», зарегистрированный в 2008 году как противовирусный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. действующее вещество: имидазолилетанамид пентандиова кислота (витаглутам). Ингавирин 90 (действующее вещество витаглутам – 90 мг) является препаратом, который борется с вирусами, вызывающими различные простудные заболевания.
Новая форма выпуска препарата Ингавирин®
Действующее вещество препарата Ингавирин® включено в международную систему классификации лекарственных средств ВОЗ, в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Хоть доза действующего вещества в препарате чуть-чуть больше, чем в капсуле Ингавирина для взрослых, он не используется для лечения гриппа и ОРВИ. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Представлены результаты исследования эффективности Ингавирина в терапии COVID-19.
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Аналогичных препаратов, с одинаковым действующим веществом у «Ингавирин» нет. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к группе малотоксичных веществ.
«Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
Сведения о Ингавирин® (ЛП-002968) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к группе малотоксичных веществ. Основное действующее вещество в препарате Ингавирин — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Когда Ингавирин противопоказан. Главным фактором, запрещающим применение лекарственного средства, является чрезмерная чувствительность (аллергическая реакция) на применение любого составляющего вещества данного лекарственного средства.
Ингавирин 90 и алкоголь
Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет - в течение 5 дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие Аллергические реакции редко.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Форма выпуска Капсулы 30 мг и 90 мг. По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Анюта 26 марта 2016, 18:58 Кому не помог вопрос препарат, вы уверены в том что у вас вирусная инфекция была? Ингавирин при бактериальной инфекции не поможет точно. Мне помогло лично. Анна 21 марта 2016, 12:35 Да дурят нас по чёрному со всеми этими ингавиринами. Люди деньги делают, кто большие - те кто производит, кто маленькие - кто отзывы пишет про "помог". Я начиталась таких отзывов, больше в жизни не поверю ни одному. Деньги отдала, но лечения не получила. А ведь и в аптеке расписывали его, получается круговая порука какая-то. Возвращаться надо к народной медицине, она надежнее. Марина 11 марта 2016, 12:19 Хоть и хвалят ингавирин в аптеке, да и врачи , но я считаю что он пустышка.
Пропила его согласно инструкции, но абсолютно ничем не помог. Может его и разрабатывали как противовирусное средство, но не доработали. Ничем не помог, деньги выкинула и не более того. Звезды ни одной не ставлю - ноль, можно было бы поставить минус - с удовольствием поставила бы, он мой кошелек минуснул прилично. Александра 4 марта 2016, 11:32 В аннотации к лекарству не указаны побочные эффекты, но они присутствуют, головокружение и тошнота при приеме, может быть легкая сыпь, появилось это когда принимали с подругой его, как профилактическое средство. Александра 2 марта 2016, 11:33 Не дал разболеться. Вот реально - у нас на работе все слегли - некоторые в больнице оказались - пневмония. А я сразу ингавирин стала принимать и переболела буквально три дня - все, остальное уже так - насморк небольшой. С первого дня болезни, какого-то особого эффекта от препарата не получила. В первые три дня симптомы только и делали, что нарастали.
Следующие три дня постепенно начинало "легчать". Но дело в том, то я и раньше без Ингавирина по этой же системе выздоравливала!
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона.
Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам.
Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта.
Равномерно распредепяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата.
Ингавирин 90 мг : инструкция по применению
Поскольку Тилаксин нельзя назвать аналогом Ингавирина по действующему веществу и механизму работы, сравнивать их эффективность сложно. Ингавирин 90 (действующее вещество витаглутам – 90 мг) является препаратом, который борется с вирусами, вызывающими различные простудные заболевания. Основное действующее вещество в Арбидоле — умифеновир, он активно противостоит вирусу, препятствуя прилипанию его оболочки к клеточной мембране, что влияет на жизнедеятельность возбудителя и приводит к его гибели. для лечения детей до 7 лет не предназначен "Ингавирин" с дозировкой 60 мг активного вещества (возможно назначение "Ингавирина 30", но под полным контролем педиатра). Интересно, что действующее вещество ингавирина в одинаковой форме изначально позиционировалось производителями — компанией «Валента Фарм» — как два разных препарата, Дикарбамин и Ингавирин. Информация по препарату Ингавирин: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
«Ингавирин» вызывает рак: вбросы или реальность
Фармакодинамика Противовирусный препарат. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов.
Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
Только вот о противовирусном действии этого вещества ничего не известно. А что-либо узнать о нем возможно лишь из инструкции к препарату или со слов производителя. Интересно то, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты также был действующим веществом препарата Дикарбамин, который применялся для стимуляции кроветворения.
В 2014 году регистрацию препарата отменили и его исключили из реестра лекарственных средств России по заявлению производителя. Это загадочное вещество было разработано командой под руководством академика РАН А. Только вот то, где и когда именно велись исследования, остается загадкой. Обещания волшебной силы Препарат якобы нужно использовать для профилактики и лечения вирусных инфекций.
А что заявлено в инструкции? В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа A A H1N1 , в том числе пандемический штамм A H1N1 pdm09 свиной , A H3N2 , A H5N1 и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Инструкция не соответствует имеющимся исследованиям. Заявляется одно, но где подтверждение?
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Новая форма выпуска препарата Ингавирин®
Куваевых»; 5 АО «Валента Фарм», г. Москва Аннотация. В течении СOVID-19 выделяют два основных клинических периода: период активной вирусной репродукции и период дисрегуляции иммунологических механизмов — гипервоспалительный ответ. В связи с этим раннее назначение противовирусной терапии, направленной на ограничение репликации вируса и предупреждение развития жизнеугрожающих состояний, служит патогенетически обоснованным подходом. Его активность против высокопатогенного коронавируса SARS-CoV была подтверждена в ходе доклинических экспериментов еще до начала пандемии COVID-19, то есть существовали надежные предпосылки для изучения клинической эффективности препарата у пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Материал и методы. Максимальная длительность лечения составила 7 дней.
Результаты и заключение. Заявив о себе в 2019 г. Второй период представляет собой дисрегуляцию иммунологических механизмов, или гипервоспалительный ответ [3]. Исходя из этого очевидным становится тот факт, что правильно подобранная противовирусная терапия способна не только ограничить репликацию вируса, но и предупредить развитие тяжелого течения заболевания и жизнеугрожающих состояний. Согласно актуальным Временным методическим рекомендациям Минздрава России ВМР по лечению новой коронавирусной инфекции, в качестве этиотропной терапии рекомендованы различные препараты с прямым противовирусным действием фавипиравир, молнупиравир, ремдесивир, синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота, умифеновир и иммуномодуляторы интерферон-альфа. Тем не менее, несмотря на все успехи, арсенал эффективных пероральных противовирусных препаратов, способных справиться с поставленной задачей, по-прежнему ограничен.
Это обусловлено тем, что важным моментом в подборе противовирусной терапии, помимо эффективности, являются профиль безопасности препарата и соотношение пользы и риска при его применении. В частности, внимательного изучения требует вопрос широкого назначения молнупиравира в связи с появлением данных о его возможном мутагенном потенциале [4, 5]. В литературе также широко обсуждается возможность потенциального канцерогенного и тератогенного воздействия молнупиравира на человека. И, хотя предлагаемая для лечения COVID-19 дозировка препарата не должна оказывать негативного влияния при наличии или планировании беременности, такой вариант полностью исключать нельзя [6, 7]. В свою очередь, назначение фавипиравира сопряжено с определенными сложностями ввиду вероятности его тератогенного эффекта и невозможности приема у беременных [8, 9], сомнительной эффективности, выражающейся в отсутствии элиминации вируса в течение 5 дней после начала лечения [10—12], а также способности препарата повышать уровень мочевой кислоты [9]. Также вызывает вопросы профиль безопасности ремдесивира: анализ литературы показывает, что частые и очень частые нежелательные реакции при применении этого лекарственного средства включают повышение уровня печеночных трансаминаз, тошноту, головную боль, сыпь [15, 16].
Его терапевтическое действие продемонстрировано в ряде рандомизированных контролируемых клинических исследований [17, 18]. В 2004 г. Таким образом, наличие у препарата доказанного противовирусного и противовоспалительного эффектов стало предпосылкой для изучения его эффективности в лечении пациентов с COVID-19. В период с января по март 2021 г. Как следствие, в период с октября 2021 г. От всех участников было получено добровольное письменное информированное согласие на участие в клиническом исследовании.
В дни 1—7 допускалось применение патогенетической и симптоматической терапии в соответствие с ВМР. В ходе исследования осуществлялся постоянный мониторинг состояния пациентов. За вторичные конечные точки ВКТ эффективности были приняты следующие критерии: тяжесть состояния пациента по шкале ВОЗ; клинические показатели SpO2, температура тела, частота дыхательных движений ; симптомы оценка дневного и ночного кашля по 6-балльной шкале, оценка по шкале симптомов COVID-19 ; лабораторные и инструментальные данные. Размер выборки пациентов основывался на предположении достижения показателем HR значения, приблизительно равного 1,5. Дополнительный анализ был проведен в совокупности по протоколу PP. Дополнительно в качестве описательных методов исследования для оценки параметров, представляющих собой время до интересующего события time-to-event , применялся метод Каплана—Мейера, а для оценки межгрупповых различий — лог-ранговый тест.
Для сравнения количественных показателей использовался критерий Манна—Уитни, категориальные показатели анализировались посредством точного критерия Фишера. Полученные кривые Каплана—Мейера, представленные на рисунке 1, отражают наличие статистически значимых различий между группами сравнения.
Но если сочетать этот препарат с алкоголем, аллергия может принять очень тяжелую форму и долговременные последствия; у пациента бактериальная, а не вирусная инфекция. В подобной ситуации препарат употреблять не стоит вообще, а не только со спиртным, так как он убирает вирусные, а не бактериальные заболевания; принимает еще какое-нибудь противовирусное средство. Если простудное заболевание зашло далеко, ингавирин 90 обычно прописывают в сочетании с каким-нибудь антибиотиком. А антибиотики, как правило, со спиртным несовместимы; также сочетание с алкоголем очень вредно женщинам, которые ждут ребенка или кормят малыша грудным молоком.
Категорически запрещается совмещать средство и выпивку людям с хроническими заболеваниями почек недостаточность , печени гепатит и ЖКТ язвы, колиты. Существует мнение, что поскольку ингавирин не антибиотик, значит, с не очень крепким спиртным, он вполне совместим. Однако отзывы многочисленных пациентов, а также ряд исследований однозначно говорят о том, что средство не стоит употреблять даже со слабоалкогольными напитками. Иначе от него не будет практически никакой пользы для здоровья. Ингавирин и алкоголь — совместимость этих двух веществ на себе испытывать неразумно. Поделитесь информацией со всем миром: Никакая полезная статья не заменит консультации опытного врача.
Задайте все интересующие вас вопросы, запишитесь к врачу или вызовите его на дом. Поможем в любом случае!
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. MRT среднее время удержания препарата в крови — 37,2 часа. При курсовом приёме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5—1 час после приёма и затем медленное снижение к 24 часам.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавля-емых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона.
Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.