Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера».
Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»
С 2000 года в нашей стране вакцинация от гепатита B включена в Национальный календарь профилактических прививок. Детям иммунизация от гепатита В проводится три раза: в первые три месяца жизни затем через месяц через 6 месяцев от первой прививки. Почему важно вакцинироваться? Для лечения гепатита С разработаны эффективные и безопасные противовирусные препараты, а для лечения гепатита В, к сожалению, таких препаратов сейчас нет.
Они нужны для того, чтобы человек мог получить полный объем помощи на дому — если ему так удобнее.
В Петербурге это практически невозможно. По мнению Екатерины Овсянниковой, выездных бригад в городе пока недостаточно, а качество оказываемой на дому помощи — низкое. Это не просто доктор приехал, посмотрел и констатировал: «Вам в хоспис». При этом врач должен быть на связи с семьей больного круглые сутки».
В экстренных ситуациях, например, при резких болях к больному можно вызвать «неотложку». Но лучше сразу предупредить диспетчера, что может потребоваться опиоидное обезболивающее средство. Тогда не возникнет ситуация, что к вам пришлют бригаду без нужных препаратов. Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию.
С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри. Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики. В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается».
На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем». Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных.
Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни. Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова. Куда обращаться?
Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу. Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога. При иных заболеваниях направление можно получить по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой проводится наблюдение и лечение больного поликлиники или стационара. Имея заключение врачей, паллиативную помощь в обоих случаях можно получать как на дому, так и в стационарных условиях — в хосписе или паллиативном отделении при больнице.
Чтобы попасть туда, необходимо позвонить в учреждение и сообщить о своем желании. В ответ вам предложат либо привезти документы, либо на дом приедет выездная служба, специалисты которой примут решение о госпитализации. Если нужна поддержка… 8 800 550 99 03 - круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора для приема обращений граждан о нарушении порядка назначения и выписки обезболивающих препаратов.
Стационар рассчитан на 60 коек, 20 из которых — для детей. Ожидается, что первых пациентов хоспис примет в июле 2023 года. Глава РБ Радий Хабиров поблагодарил всех меценатов, помогавших в строительстве и оснащении хосписа: - Этот важный объект появился благодаря общенародной поддержке.
Так, в стране появилась вся линейка нужных пациентам препаратов. А над врачами перестала висеть угроза попасть в тюрьму за малейшую ошибку при работе с сильнодействующими обезболивающими. Для этого потребовалось изменить Уголовный кодекс. И этот колоссальный путь было бы невозможно пройти в одиночку — они прошли его вместе: вместе с партнерами, вместе с друзьями, наконец, вместе с чиновниками. От этого маленького семейного безумного предприятия дойти до изменения в федеральных законах, создания вообще понятия паллиативной помощи. Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. Свой день рождения Фонд отмечает в Театре наций благотворительным спектаклем Ингеборги Дапкунайте «Привет дождавшимся». О жизни, семье, о памяти, о каждом из нас. Мы не думали, сложно будет, не сложно. Когда думаешь о сложностях, никуда не придешь. Надо идти. Мне иногда не верится. Во- первых, программа минимум была чтобы люди не боялись об этом говорить», — говорит сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Ингеборга Дапкунайте. Невозможно вылечить еще не значит, что невозможно помочь.
Фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет
В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней. Последние новости о персоне Нюта Федермессер новости личной жизни, карьеры, биография и многое другое. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» работает с 2006 года для того, чтобы каждому человеку в России, независимо от его возраста, места жительства и.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
| Фонд помощи хосписам "Вера" | Фонд помощи хосписам «Вера» и проект impulse открыли приём заявок на ежегодный благотворительный триатлон «Нежелезный человек» в пользу пациентов хосписов. |
| Вера (фонд) — Википедия | Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно». |
Обсуждение (7)
- В Уфе официально открыли хоспис
- Фонд помощи хосписам «Вера» | Group on OK | Join, read, and chat on OK!
- Валентина Матвиенко и Радий Хабиров официально открыли Уфимский хоспис
- Фонд помощи хосписам «Вера» | Дзен
- Вакансии компании
- МЫ ОБЪЕДИНЯЕМ ПРОФЕССИОНАЛОВ
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России. Нюта Федермессер: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | Новости Вера. услуг для пожилых Дом социальных в Ярославле, Иваново и Солнечногорске. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Руководитель Центра паллиативной помощи и основатель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер сообщила «Фонтанке», что после ее слов о смертях. Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений.
В фонде «Вера» сменился директор
Ассоциация занимается формированием стандартов оказания паллиативной медицинской помощи в целом и оказанием комплексного содействия развитию сети хосписных учреждений для взрослых и детей. В апреле 2016 г. Сегодня это крупнейшее медико-социальное учреждение и главное звено паллиативной помощи взрослому и детскому населению Москвы. В ноябре 2018 г. При активном участии Нюты Федермессер в Федеральный закон от 21. В 2020 г. Награды В 2012 г. В 2017 г.
Единое окно для обращений.
Когда на работе постоянно сталкиваешься со смертью, жизнь становится созерцательней. Утром просыпаешься — слава Богу, день прошел, ложишься спать, тоже слава Богу. Существенно выросло количество онкологических заболеваний? Врачи научились диагностировать болезни на более ранней стадии. А вообще хосписы — порождение цивилизации.
Цивилизация приводит к разрыву отношений между людьми, в том числе и между близкими родственниками. Хосписы — результат этого разрыва. Конечно, в бедных странах к этому добавляется невмешательство государства в помощь страждущим. На Западе хоспис — дом смерти. В Англии, например, больного кладут в хоспис дней за 6 дней до смерти. Кладут умирать, потому что люди не хотят видеть смерть дома. У них к смерти техногенное отношение.
Умирает родственник — быстренько в хоспис, потом скорее кремировать и «продолжаем жить». У нас по-другому. К нам многие поступают на ранней стадии, потом выписываются, через неопределенное время некоторые вновь попадают к нам. Это достойная жизнь до конца. Мы работаем с живыми людьми. Нельзя привить чужестранную модель где угодно. Впоследствии они были нам признательны, хотя им и пришлось вернуться лет на 50-60 назад — о зеленке они знали только по рассказам родителей.
Правда, в таких мегаполисах, как Москва и Петербург, встречается и западное отношение людей к хоспису как к дому смерти. В наших заповедях прописана работа с родственниками, и мы прикладываем все силы, чтобы улучшить, изменить их отношения, когда это бывает необходимо. Бывает, папа умирает, а дочке некогда его навестить — у нее курсы. Папа у тебя один? В наших хосписах тепла много больше. Человеческого тепла. В этом специфика российских хосписов.
Ведь никто не знает, кому дается испытание тяжелой болезнью — самому больному или его родственникам? Часто бывает, что страдания одного человека изменяют в лучшую сторону другого. Например, смертельная болезнь матери не только заставила сына чаще навещать ее, но и открыла ему глаза на его беспутную жизнь. Поэтому мы работаем с родственниками не только для того, чтобы помочь им пережить горе, но часто и для того, чтобы вернуть их родителям, напомнить, что и они, молодые, не вечны. Первые 60 часов новички работают у нас безвозмездно мы только кормим их обедами и даем деньги на проезд , поэтому случайных людей на работу не принимаем. Но работа в хосписе — тяжелый, изнурительный труд. Он часто оказывается не по силам и очень хорошим юношам и девушкам, которые, на мой взгляд, могут прекрасно работать в любом другом учреждении.
Так что расстаемся с ними не из-за их человеческих качеств, а потому, что этот крест им не по силам. Но и те, кому по силам, выдерживают у нас не больше двух лет.
Это лекарства, специальное питание, средства гигиены и другие расходные материалы. Для этого нужно собрать 900 тысяч рублей. Важно, чтобы у врачей и медсестер была возможность продолжать помогать. Вместе мы поможем тяжелобольным детям и их близким. Очень важно, чтобы сегодня и всегда у них была уверенность в том, что они не останутся один на один с бедой.
Директор Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Департамента здравоохранения г. Москвы с 2016 года. Учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера».
Учредитель и член Правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи. Член центрального Штаба Народного фронта, автор проекта Народного фронта «Регион заботы». Образование В 1994 г. Москвы с серебряной медалью. В 2000 г. В 2013 г. Сеченова по специальности «Общественное здравоохранение».
Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца
Подробнее о совместной работе и реализованных проектах в первом полугодии 2022 года по вопросам повышения качества доступности обезболивания читайте на сайте ФГУП «Эндофарм». Далее второй этап проекта начал реализовываться в субъектах РФ. С 6 апреля по 2 ноября 2023 г. Участниками мероприятия стали специалисты представленных регионов, кто сталкивается в своей работе с вопросами оказания помощи тяжелобольным пациентам и решением вопросов с обезболиванием. Это врачи по паллиативной медицинской помощи, участковые врачи терапевты , врачи общей практики семейные врачи , врачи-специалисты, фельдшеры. Лекторами на семинаре выступили ведущие эксперты по паллиативной помощи в Российской Федерации и главные внештатные специалисты по паллиативной помощи субъектов. Основные темы, которым был посвящен каскадный проект, стали: Хронический болевой синдром: определение, классификация, диагностика и мониторинг боли; Современные клинические рекомендации лечения боли.
Принципы применения и комбинирования современных лекарственных препаратов; Нормативно-правовое регулирование назначения и выписывания наркотических средств и психотропных веществ. Также на семинаре обсуждались вопросы социально-психологической составляющей в лечении боли. Эксперты делились опытом ведения сложных клинических случаев, а также лучшими практиками по организации доступности и качества обезболивания при оказании паллиативной медицинской помощи. В формате мастер-класса были проведены со слушателями занятия по выписке рецептов на наркотические средства и психотропные вещества. Всего участниками второго этапа проекта в 2023 году стали более 500 человек. По окончании мероприятия всем участникам направлены методические материалы, для использования в практической работе.
Генеральный партнер 17 ноября 2023 Итоги IX Ежегодной конференции с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи» 19 и 20 октября 2023 года состоялось крупнейшее в России образовательное мероприятие для младшего и среднего медицинского персонала, оказывающего помощь неизлечимо больным людям - IX Ежегодная конференция с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи» в рамках проекта «Развитие компетенций специалистов паллиативной медицинской помощи». Конференция прошла в гибридном формате: очно на площадке конгресс-центра Сеченовского университета в 3 залах и онлайн на следующих ресурсах: портале Conventus, с возможностью начисления баллов НМО; на сайте конференции medsestraconf. Мероприятие соответствовало требованиям Комиссии по непрерывному медицинскому образованию, программа была аккредитована в совете НМО. Более 4 000 человек стали участниками конференции в этом году очно и в онлайн формате. Участники из России: 80 регионов, в т. Целевая аудитория: специалисты с высшим профессиональным медицинским образованием, работающие по специальностям: сестринское дело бакалавриат , специалисты со средним профессиональным медицинским образованием.
Так же в работе конференции приняли участие психологи, специалисты по социальной работе, представители некоммерческих организаций и другие специалисты, кто в своей работе сталкивается с помощью тяжелобольным людям. С приветственным словом к участникам обратились: Невзорова Диана Владимировна, главный внештатный специалист по паллиативной медицинской помощи Минздрава России; Полевиченко Елена Владимировна, главный внештатный детский специалист по паллиативной помощи Минздрава России; Саркисова Валентина Антоновна, Президент Ассоциации медицинских сестер России; Габоян Яна Сергеевна, главный внештатный специалист по управлению сестринской деятельностью Минздрава России. В программу конференции вошло 37 докладов и 8 мастер-классов. Эксперты поделились лучшими практиками и наработками в оказании паллиативной медицинской помощи. На конференции освещался комплексный междисциплинарный подход к оказанию паллиативной медицинской помощи. Специалисты выступали с докладами и мастер-классами, посвященными новейшим интерактивным технологиям ухода, цифровизации работы среднего медицинского персонала, передовым технологиям в уходе, респираторной поддержке, питании, лечении хронических ран и другом при оказании паллиативной медицинской помощи.
Участниками выставки стали 14 компаний-партнеров и 5 представителей НКО Отзывы: «Большое спасибо организаторам и спикерам, отличная конференция, одна из лучших в плане организации и представленным докладам, каждый год с удовольствием участвую! В следующем году обязательно очно приеду. Узнала много нового и познавательного и для практики и для обучения студентов. Еще раз сердечно благодарю. Участвую в третьей конференции и всегда это мотивация быть лучше в профессиональном и личностном планах! Марфы-Марии, Псков, Псковская область «Спасибо огромное за лекцию.
Спасибо за организацию конференцию в целом. Освежила знания, узнала много нового. Всегда участвую, так важно общаться с коллегами единомышленниками. Получаешь очень мощную мотивацию и куда-то уходит выгорание. Я разрывалась на 3 части. Так не честно!
Хочу все! Ваш опыт огромный! Мы, ваши слушатели, хотели бы успеть всё! Фоторепортаж конференции: 2 ноября 2023 БФ "Свет в руках": о неделе осведомленности о младенческой смертности и фильме "Ты не одна, девочка" При поддержке благотворительного фонда «Свет в руках», с участием подопечных фонда снят документальный фильм «Ты не одна, девочка». В фильме показаны истории женщин, которые потеряли беременность на разных сроках, или новорожденного ребенка. Каждая из них прошла непростой путь, каждой есть, что сказать и чем поделиться со зрителями.
Это глубокий, трогательный, пронзительный фильм, в котором есть боль и утешение, тепло и поддержка. В нем есть свет, который поможет зрителю поверить в то, что жизнь продолжается. Она больше горя, она удивительна и непредсказуема и в ней есть место чуду, счастью и радости. В унисон с голосами героинь фильма как будто звучат голоса тех тысяч женщин, которые проходят через историю перинатальной потери. Мы с готовностью участвуем ресурсами и экспертизой в создании материалов, способствующих широкому распространению информации по теме профилактики потерь и поддержки. Уверены, что фильм будет интересен и полезен всем родителям и специалистам, кому знакома ситуация репродуктивных трудностей и утрат», - говорит основатель и директор фонда «Свет в рука» Александра Краус.
Фонд «Свет в руках» каждый год запускает в эту неделю акцию с целью привлечь внимание широкой общественности, медицинского и журналистского сообщества к вопросу профилактики младенческой смертности. По статистике каждая 5я беременность завершается утратой, только треть всех беременностей протекает без осложнений. Всю эту неделю они рассказывали о том, какие форматы поддержки есть у фонда «Свет в руках» для родителей и близкого окружения, как можно самому поддержать себя, близкого человека, коллегу, проводили эфиры с врачами 15 октября в 19-00 по местному времени во всем мире родители зажгли свечи в память о своих погибших малышах. Это была волна света, которая прокатилась по всему земному шару в память об ушедших малышах. Мы можем помочь друг другу самыми простыми и такими важными действиями — не бояться быть рядом с теми, кому сейчас горько, говорить о детях, помнить их. Почему это важно говорить о младенческой смертности и поддерживать это всемирное движение?
Мы хотим, чтобы дети жили, а не умирали. С этой темой мы соприкасаемся каждый день и знаем, насколько она масштабна. Каждый год мы открываем новые проекты помощи по разным аспектам проблемы, разрабатываем системные решения. Нам важно, чтобы информация о возможностях получить помощь и о мерах профилактики потери была доступна для каждого. Эта неделя - время, когда мы вместе со всем мировым сообществом будем говорить о вопросах перинатальной утраты, уделим этой теме самое пристальное внимание. Чем больше людей обратят внимание на данную проблему, тем больше специалистов сосредоточат свои усилия на разработке мер информирования и профилактики» - говорит директор фонда «Свет в руках» Александра Краус.
Представляем вам два новых пособия благотворительного фонда "Детский паллиатив". Пособие по вопросам коммуникации в детской паллиативной помощи "БЕРЕЖНОЕ ОБЩЕНИЕ" для специалистов медицинских учреждений: гинекологов, врачей-акушеров, генетиков, реаниматологов, педиатров, неонатологов, сотрудников паллиативных служб, психологов, социальных работников, и других специалистов, кому в своей ежедневной практике приходится общаться с родителями больных детей, сообщением информации о тяжёлом состоянии или о болезни ребёнка, кто призван помочь семьям принять решение в ситуации сложного выбора. Автор пособия Клипинина Наталья Валерьевна, медицинский психолог, научный сотрудник Отделения клинической психологии Национального Медицинского Исследовательского Центра имени Дмитрия Рогачёва. Наталья Валерьевна направляет фокус внимания на необходимость бережного общения с родителями тяжелобольных детей на разных этапах сопровождения семьи, уменьшения травматичности ситуации как для семьи, так и профессионала. В пособии приведены примеры коммуникации с семьями, начиная с периода внутриутробного развития и до его смерти. Даны рекомендации для специалистов по самоподдержке и профилактике эмоционального выгорания.
Пособие можно абсолютно бесплатно скачать здесь.
Но в хосписе необязательно работать, можно помогать ему и другими способами. Александр Петрович: Хочу рассказать, как мы рады, что сейчас мы здесь. Знаете, когда меня сюда привезли, очень болело. Валентина Ивановна: И дома болело. Мучились мы несколько дней.
Доктор к нам пришел, про хоспис рассказал. Что же вы так изводите себя, говорит. Вам в хоспис надо. А мы — ни в какую. Только дома, только вместе. Не знали, что здесь вот так.
И до этого болело. У меня же рак, метастазы... К морю. Получили путевки в Геленджик от соцзащиты. Райское место: сосны, воздух, море, еда такая аппетитная. Наплавались, загорели.
Гуляли подолгу. А вот из отпуска приехали — и на тебе. Посыпалось все. И я заболела: проблемы с желчным пузырем, операция. Да и у него внезапно опухоль выявили. Быстро все случилось.
Плохо и больно было. А потом сказали, что дальше не будут. Врач мой мне так и сказал: «Оперировать опасно, риск большой, процент успешного исхода низкий». Я спрашиваю, сколько процентов успеха? А я всегда был человек рисковый. Я не боюсь.
Но доктор сказал, что боится, не возьмется, что организм уже не справится. Что не выдержу, мучения будут лишние. И только время потеряем. Думал много, взвешивал.
Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома. Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить.
При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса. А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук. С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители.
Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке. Это пакетики из ресторанов фастфуда. Да, это мелочь, но это необходимо". Таня говорит, что сотрудники стараются сохранить все, что было прежде, хоть и в других масштабах. Например, в хосписе регулярно проходит "тележка радости" — волонтеры собирают что-то вкусное и ходят угощать пациентов. Такое сейчас невозможно — но координатор может набрать вкусностей в "корзинку радости" и пойти по палатам с ней.
Невозможны живые концерты с песнями и стихами — но уже получается проводить их по Zoom. А если у волонтера есть "свой" пациент — тот, с кем он особенно много общался, — то с ним тоже можно поговорить по телефону или видеосвязи. Да, это не то же, что подержать за руку — но лучше, чем ничего. Другие волонтеры включились в файндрайзинг: они проводят вебинары за пожертвования в пользу фонда. Активнее включились волонтеры-профессионалы — например, дизайнеры быстро сверстали листовки с "коронавирусными" инструкциями. Поначалу волонтеры говорили: "Давайте мы будем хотя бы делать дома медицинские салфетки и привозить".
И мы принимали эту помощь. Но потом поняли, что это непоследовательно: волонтер с этими салфетками поедет в хоспис и обратно. А, чтобы все это закончилось, нам надо всем сесть дома. Без "я дойду до магазина, я не заразный, нет, я переболел в январе" Таня Таня говорит, что страха заболеть у нее нет. Есть страх, что пандемия затянется надолго и выходить из этого будет очень сложно. Хотя она уверена, что все происходящее многому учит.
Я не успевала, не считала это значимым… А сейчас ты все время в замкнутом пространстве, едешь домой с работы на такси, и зеленый листик — это большая-большая радость". Такое внимание к мелочам — зеленым листьям, голубому небу, вкусному чаю — это главное в хосписной философии. Когда у человека нет "потом", важно смотреть на эти листики сейчас. И получается, что хоть мы сейчас все и отложили жизнь "на потом", но чувствуем себя так, словно мы — чуточку подопечные хосписов. Вспоминать про жизнь "Приезжаю в ЦПП в середине дня, а там пахнет хлебом, как в детстве.
Вы получили статус «Открытый работодатель»","employerReviews. Кандидаты увидят ответы на hh. Воспользуйтесь шаблоном — его можно редактировать. Что это даст? Попросите лояльных сотрудников конструктивно написать, что им нравится в компании и что можно улучшить.
Это важно, потому что поток однострочных отзывов, где описаны только плюсы, вызывает у людей недоверие. Если нет — только на Dream Job.
В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
| Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому” | If you have Telegram, you can view and join Фонд «Вера» right away. |
| В Башкирии открыт хоспис | В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. |
| Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить | В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. |
В Уфе официально открыли хоспис
Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. Фонд помощи хосписам «Вера» и проект impulse открыли приём заявок на ежегодный благотворительный триатлон «Нежелезный человек» в пользу пациентов хосписов.
Обсуждение (7)
- Хоспис и паллиативное отделение
- В Уфе официально открылся хоспис
- ForPost провел один день в севастопольском хосписе с Нютой Федермессер
- 28 июня 2023 года в Уфе был открыт первый в Республике хоспис.
- Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
- Primary Navigation
Помощь - не в лечении
- В Уфе официально открылся хоспис
- Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
- В Башкирии открыт хоспис
- Вера - проекты фонда, как помочь, контакты - VK Добро
- В фонде «Вера» сменился директор -
"Боль терпеть нельзя": как получить бесплатную паллиативную помощь неизлечимо больному
| НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР | Фонд «Вера», основанный Федермессер, оказывает поддержку российским хосписам и их пациентам. |
| В фонде «Вера» сменился директор | Учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». |
| В Башкирии открыт хоспис | Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. |
| Фонд «Вера» — Про Паллиатив | Фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге после сообщения о смерти подопечных психоневрологического интерната (ПНИ). |
| Вера — Центр социального обслуживания | 28 ноября благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет. Все эти годы фонд работает для того, чтобы каждому человеку в России была доступна. |