Получение циклических карбоновых, двухосновных кислот и кетокислот.
Степенин химия органика
класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп COOH. Химические свойства органических кислот: особенности, качественные реакции, уравнения для решения цепочек. Карбоновые кислоты: от строения до получения [24] Органика С НУЛЯ | Химия для 10 класса и ЕГЭ-2024. 1 671 просмотр. Рабочая_тетрадь_Карбоновые кислоты(I)_ Степенин карбоновые кислоты. Соли карбоновых кислот. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. 11.3. Карбоновые кислоты и их соли: Химические свойства. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. Номенклатура эфиров карбоновых кислот. Сложные эфиры Степенин. Образование простых и сложных эфиров фенолов. Качественная реакция на карбоновые кислоты.
Степенин И Дацук Химия Егэ И 10 Класс
Например, уксусная кислота реагирует с бромом в присутствии красного фосфора 4. Свойства муравьиной кислоты Особенности свойств муравьиной кислоты обусловлены ее строением, она содержит не только карбоксильную, но и альдегидную группу и проявляет все свойства альдегидов. Окисление аммиачным раствором оксида серебра I и гидроксидом меди II Как и альдегиды, муравьиная кислота окисляется аммиачным раствором оксида серебра. При этом образуется осадок из металлического серебра. При окислении муравьиной кислоты гидроксидом меди II образуется осадок оксида меди I : 4. Окисление хлором, бромом и азотной кислотой Муравьиная кислота окисляется хлором до углекислого газа.
В этом видео Анна Скуредина, кандидат химических наук, доцент...
Уравнения для решения цепочек... Подробное рассмотрение строения молекул, изомерии и... Классификация кислот. Изомерия карбоновых кислот. Названия по... Они имеют одну двойную связь в составе углеродной цепи.
Биология и Русский в подарок! Номенклатура - как правильно называть альдегиды и кетоны.
ЕГЭ химия Доронькин 2020 задания высокого уровня сложности. Сборник по химии ЕГЭ 2022 Доронькин. Степенин лого. Зачет по свойствам степени.
Представьте в виде степени вариант 1. Свойства степеней проверочная работа. ОГЭ русский язык Симакова. Тренировочный ОГЭ русский язык. Книжка ОГЭ по русскому языку. Ответы ЕГЭ химия.
Доронькин химия ЕГЭ ответы. ОГЭ по химии Доронькин основной государственный экзамен. Доронькин химия ЕГЭ 2020. Ответы ОГЭ по математике 77 регион. Ответы ОГЭ 2021. Ответы ЕГЭ.
Цепочки превращений по органической химии алканы. Цепочки по теме алканы Степенин Дацюк. Цепочки превращения алканов задания. Цепочки по теме алканы 10 класс. Простой эфир с 6 атомами углерода. Степенин химия тесты.
ЕГЭ английский. ЕГЭ 2021 английский язык. ЕГЭ английский 2022. ЕГЭ 2020 английский язык. ЕГЭ химия. ЕГЭ по химии 2022.
ОГЭ 2022 русский язык 30 тренировочных Сенина. Сенин ОГЭ 2021 русский язык. Сенина 9 класс ОГЭ 2021. Русский язык 30 тренировочных вариантов ЕГЭ Сенина. Ответы статград математика 11 класс. Вариант статград.
Ответы статград математика 9 класс. Тренировочная работа 9 по математике. Дацюк химия ЕГЭ 2023. Stepenin ru. Результаты ЕГЭ по химии 2022. Результаты ЕГЭ по химии 2021.
Дацюк химия ЕГЭ 2022. Сборник вариантов ЕГЭ русский язык. Тренировочные варианты по русскому языку.
Предельные и непредельные спирты, многоатомные и одноатомные спирты. Изомерия спиртов. Наиболее важные из них... В этом видео Анна Скуредина, кандидат химических наук, доцент... Уравнения для решения цепочек... Подробное рассмотрение строения молекул, изомерии и... Классификация кислот. Изомерия карбоновых кислот. Названия по...
Степенин алканы
Степенин и Дацук / Химия ЕГЭ и 10 класс. #Карбоновые #кислоты #цепочки #органической #химии #Часть #класс #химии. ЕГЭ-2022 с Химическим Котом Степенин и Дацук. В учебниках, которые мы изучаем, и в справочниках при окислении бензола с любым радикалом выделяют бензойную кислоту и углекислый газ, а в остальных бензойную и другую карбоновую кислоту. Степенин и Дацюк получили результаты по ЕГЭ по химии через несколько дней после экзамена.
Степенин Андрей Химия
Бесплатный и доступный онлайн-курс "Карбоновые кислоты". Степенин карбоновые кислоты химические свойства. Окисление хрома в разных средах. Цепочки по теме «Карбоновые кислоты» 1 ацетат калия 2 X1 H2O этилен X1 C2H2 метан оксалат калия KOH 3 4 O OH CH3–CH–СH2–C CH3 X1 [Ag(NH3)2]OH дивинил X2 X1 H2SO4, t°C CH3 KMnO, H SO. Степенин и Дацюк получили результаты по ЕГЭ по химии через несколько дней после экзамена. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. Номенклатура эфиров карбоновых кислот. Сложные эфиры Степенин. Образование простых и сложных эфиров фенолов. Качественная реакция на карбоновые кислоты. Получение органических кислот: лабораторные и промышленные способы получения.
Карбоновые кислоты: решение цепочек. Часть 2/2. 10 класс и ЕГЭ по химии
Окисление альдегидов также может быть успешно осуществлено другим реагентом - свежеосажденным гидроксидом меди II. В результате такой реакции образуется осадок кирпично-красного цвета оксида меди I. При дальнейшей обработке формиата серной кислотой образуется муравьиная кислота. Синтез уксусной кислоты Специфичность синтеза уксусной кислоты заключается в реакции угарного газа с метанолом, в результате которой она образуется. Также уксусную кислоту можно получить другим путем: сначала провести реакцию Кучерова, в ходе которой образуется уксусный альдегид. Окислить его до уксусной кислоты можно аммиачным раствором оксида серебра или гидроксидом меди II. Химические свойства карбоновых кислот Для карбоновых кислот не характерны реакции присоединения. Карбоновые кислоты обладают более выраженными кислотными свойствами, чем спирты.
Кислотные свойства Карбоновые кислоты вступают в реакции с металлами, которые способны вытеснить водород стоят левее водорода в ряду напряжений металлов из кислоты. Реагируют также с основаниями, с солями более слабых кислот, например, угольной кислоты. Галогенирование Галогенирование происходит по типу замещения в радикале, который соединен с карбоксильной группой.
Уравнения реакций... Получение алканов: лабораторные и...
Реакции, характерные для малых циклов циклопропана и циклобутана... Щелочной и... Качественные реакции на фенол. Качественные реакции аминов. Строение молекулы анилина.
Химические свойства анилина и... Получение бутадиена по реакции Лебедева.
If this happens, please report it with a link to the video. Sometimes videos cannot be downloaded directly in a suitable format, so we have added the ability to convert the file to the desired format. In some cases, this process may actively use computer resources. How can I download "11. ЕГЭ по химии" video to my phone? How can I download an audio track music to MP3 "11.
ЕГЭ по химии"? How can I save a frame from a video "11.
ЕГЭ по химии Степенин варианты.
Сложные Цепочки ЕГЭ химия. Степенин тесты. Степенин органическая химия.
Задачи на пластинку с решениями по химии. Железную пластинку полностью растворили в 500 г. Задачи на пластинку ЕГЭ.
Степенин Цепочки алканы. Справочные материалы профильная математика ЕГЭ. Справочные материалы 9 класс ОГЭ математика.
Справочный материал ОГЭ математика 9. Справочный материал ОГЭ математика 2022. Цепочки в химии 10 класс алканы.
Цепочки по органической химии алканы Алкены. Цепочки по алкенам 10 класс. Цепочки на Алкены 10 класс.
ОГЭ по русскому. ОГЭ Т по русскому языку. Сборник для подготовки к ОГЭ по русскому языку.
Книжки для подготовки к ОГЭ по русскому. Соли галогенов. Взаимодействие солей с галогенами.
Реакция галогенов с солями. Взаимодействия галогены с срлями. Органические кислоты Степенин.
Степенин карбоновые кислоты. Соли карбоновых кислот. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин.
Степенин биология ЕГЭ 2023. Степенин биология ЕГЭ 2024. Степенин биология решенные задания.
Задания на митоз и мейоз ЕГЭ 2023 по биологии. Степенин биология. Ответы ОГЭ.
Ответы ОГЭ математика. Ответы на ОГЭ по математике 2021. Ответы ОГЭ 2021 математика.
Анилин и аланин формулы. Тетрадь по органике степени. Периодическая система химических элементов д.
Химия периодическая система химических элементов для ЕГЭ. Периодическая система хим элементов для ОГЭ. Периодическая система химических элементов таблица Менделеева ОГЭ.
Цепочки карбоновые кислоты степенин
Однако эксперты напоминают, что для этого индивидуальным предпринимателям надо будет пройти сертификацию и доказать, что они выращивают свою продукцию без использования химии. Отметим, что в настоящее время основными производителями меда и продукции пчеловодства, а также сборщиками дикоросов являются именно самозанятые граждане. Осенью после сбора урожая растет и число владельцев дачных соток, желающих продать излишки сельхозпродукции. По мнению экспертов, вступивший в силу закон, позволит им стать официальными производителями экологически чистых продуктов питания. В России может появиться первое полностью органическое село.
В селе Родное в Балаклавском районе города федерального значения Севастополя сертифицировано по органическим стандартам уже третье хозяйство. Так же как у двух первых предприятий там был, сертифицирован виноград. У одного из них по органическим стандартам сертифицировано также и вино. Село Родное примечательно тем, что в нем создано содружество виноделов.
Видеоопыт «Гидролиз ацетата натрия» 3 Электролиз солей активных металлов реакция Кольбе Одним из применений солей карбоновых кислот является электролиз их водных растворов, в результате которого образуются насыщенные углеводороды: Электролизом раствора соли карбоновой кислоты можно получить алкан с удлиненной цепью. Из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты получают альдегиды, а в остальных случаях образуются кетоны: 4 Декарбоксилирование солей щелочных металлов реакция Дюма В процессе сплавления солей карбоновых кислот с твердой щелочью происходит расщепление углеродной связи и образуются алканы с числом атомов углерода на один меньше, чем у исходной кислоты: II. Взаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров реакция этерификации Карбоновые кислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры: Механизм этой реакции был установлен методом меченых атомов. С этой целью использовали спирт, меченный изотопом кислорода 18 О. После реакции изотоп кислорода был обнаружен в молекуле сложного эфира. Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов Амиды получают из карбоновых кислот и аммиака через стадию образования аммониевой соли, которую затем нагревают: Вместо карбоновых кислот чаще используют их галогенангидриды: Амиды образуются также при взаимодействии карбоновых кислот их галогенангидридов или ангидридов с органическими производными аммиака аминами : Амиды играют важную роль в природе. Взаимодействие с галогенидами фосфора или тионилхлоридом с образованием галогенангидридов карбоновых кислот Наибольшее значение имеют хлорангидриды. Для получения хлорангидридов чаще используют тионилхлорид, так как в этом случае образуются газообразные побочные продукты. Галогенангидриды карбоновых кислот — весьма реакционноспособные вещества, широко применяемые в органическом синтезе. Образование ангидридов кислот межмолекулярная дегидратация Ангидриды кислот образуются в результате межмолекулярной дегидратации кислот при их нагревании в присутствии оксида фосфора V в качестве водоотнимающего средства.
Вещества, которые образуются при отщеплении воды от органических кислот, называются ангидридами. Смешанные ангидриды карбоновых кислот можно получить при взаимодействии хлорангидрида одной кислоты с безводной солью другой карбоновой кислоты: Муравьиная кислота не образует ангидрида. Дегидратация ее приводит к образованию оксида углерода II. Наиболее широкое применение находит уксусный ангидрид. Большое количество его расходуется для синтеза ацетилцеллюлозы, которая идет на изготовление искусственного шелка. Уксусный ангидрид используется также для получения аспирина. Карбоновые кислоты взаимодействуют с галогенами в присутствии красного фосфора реакция Геля-Фольгарда-Зелинского : 2-Хлорпропионовая кислота — промежуточный продукт для получения аминокислот. Реакции окисления горение В атмосфере кислорода карбоновые кислоты сгорают с образованием оксида углерода IV СО2 и Н2О: Видеоопыт «Горение уксусной кислоты на воздухе» В отличие от альдегидов, карбоновые кислоты достаточно устойчивы к действию даже такого сильного окислителя, как перманганат калия.
Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Из спирта в карбоновую кислоту. Карбоновая кислота с 2 карбоксильными группами. Основные реакции карбоновых кислот. Строение карбоновых кислот 10 класс. Специфические реакции карбоновых кислот. Реакции с карбоновыми кислотами 10 класс. Химические и химические свойства карбоновых кислот. Химические св ва карбоновых кислот. Карбоновые кислоты классификация номенклатура. Классификация одноосновных карбоновых кислот. Понятие о карбоновых кислотах и их классификация. Предельные одноосновные карбоновые кислоты и непредельные. Органические кислоты структурные формулы. Ароматические карбоновые кислоты общая формула. Ароматические карбоновые кислоты классификация. Карбоновые кислоты строение и формулы. Предельные карбоновые кислоты реакции. Электронное строение карбоксилат Иона. Двухосновные карбоновые кислоты. Двухосновные кислоты общая формула. Специфические свойства карбоновых кислот. Предельные двухосновные карбоновые кислоты. Карбонильные соединения и карбоновые кислоты. Карбонильная группа карбоновых кислот. Карбоновая кислота с 1 - с 3. Химические реакции карбоновых кислот таблица. Химические свойства карбоновых кислот 10 класс. Химические свойства карбоновых кислот схема. Гидролиз нитрилов карбоновых кислот. Щелочной гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот. Щелочной гидролиз карбоновых кислот. Гидролиз карбоновых кислот реакция. Формулы представителей карбоновых кислот. Карбоновые кислоты таблица с формулами и названиями. Формулы некоторых представителей карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот кислотные свойства. Название солей карбоновых кислот таблица. Гомологический ряд карбоновых кислот. Карбоновые кислоты примеры формулы. Высшие карбоновые кислоты непредельные карбоновые кислоты. Предельные и непредельные жирные кислоты формулы. C15h31cooh карбоновая кислота. Непредельная одноосновная карбоновая кислота формула. Общая формула непредельных карбоновых кислот. Формула непредельной кислоты. Непредельные карбоновые кислоты формула. Гомологический ряд карбоновых кислот таблица. Номенклатура карбоновых кислот таблица. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот. Способы получения карбоновых кислот. Методы синтеза карбоновых кислот. Способы получения карбоновых кислот реакции. Щелочной гидролиз сложных эфиров. Тривиальные названия кислот таблица. Органическая химия таблица кислот и солей. Органические кислоты тривиальные названия таблица. Тривиальные названия карбоновых кислот таблица. Непредельные карбоновые кислоты таблица. Карбоновые кислоты входящие в состав твердых жиров формулы. Таблица карбоновых кислот 10 класс. Карбоновые кислоты, входящие в состав твердых жиров..
Обратите особое внимание, что при написании реакции с аммиачным раствором серебра в полном виде, правильнее будет указать не кислоту, а ее аммиачную соль. Это связано с тем, что выделяющийся аммиак, который обладает основными свойствами, реагирует с кислотой с образованием соли. Окисление альдегидов также может быть успешно осуществлено другим реагентом - свежеосажденным гидроксидом меди II. В результате такой реакции образуется осадок кирпично-красного цвета оксида меди I. При дальнейшей обработке формиата серной кислотой образуется муравьиная кислота. Синтез уксусной кислоты Специфичность синтеза уксусной кислоты заключается в реакции угарного газа с метанолом, в результате которой она образуется. Также уксусную кислоту можно получить другим путем: сначала провести реакцию Кучерова, в ходе которой образуется уксусный альдегид. Окислить его до уксусной кислоты можно аммиачным раствором оксида серебра или гидроксидом меди II. Химические свойства карбоновых кислот Для карбоновых кислот не характерны реакции присоединения. Карбоновые кислоты обладают более выраженными кислотными свойствами, чем спирты. Кислотные свойства Карбоновые кислоты вступают в реакции с металлами, которые способны вытеснить водород стоят левее водорода в ряду напряжений металлов из кислоты.
Степенин сложные эфиры - фото сборник
| Степенин алканы | 11.1. Карбоновые кислоты: Строение, номенклатура, изомерия. |
| Степенин карбоновые кислоты цепочка - фотоподборка | Степенин карбоновые кислоты химические свойства. Разбор заданий позволяет узнать правильные способы решения задач и запомнить особенности экзамена. |
| Степенин тренировочные варианты 2024 | Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. |
| Степенин И Дацук Химия Егэ И 10 Класс | Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. |
Андрей степенин химия егэ
Цепочки по теме «Карбоновые кислоты» 1 ацетат калия 2 X1 H2O этилен X1 C2H2 метан оксалат калия KOH 3 4 O OH CH3–CH–СH2–C CH3 X1 [Ag(NH3)2]OH дивинил X2 X1 H2SO4, t°C CH3 KMnO, H SO. 1. Кто такие Степенин и Дацюк и почему они создали тренировочные варианты ЕГЭ по химии 2024 года? Логотип телеграм канала @stepenin2023 — Степенин С. Степенин Андрей проживает в городе Москва, Россия. Заместители, присутствующие в молекуле карбоновой кислоты, сильно влияют на ее кислотность вследствие оказываемого ими индукционного эффекта. Главная» Новости» Степенин дацук егэ по химии 2024.
Карбоновые кислоты цепочки Stepenin.ru
Цепочки карбоновые кислоты степенин. Степенин органическая химия тесты. Получение алканов из солей карбоновых кислот. Главная» Новости» Варианты егэ степенин 2024 помогут или нет. Карбоновые кислоты: цепочки по органической химии.
Степенин карбоновые кислоты
Или собрался продать старые скины КСГО? Вы попали по адрессу! Csgocalculator - сервис мгновенной оценки скинов cs2 csgo.
Карбоновые кислоты и сложные эфиры формула. Карбоновые кислоты в сложные эфиры реакция. Реакция горения карбоновых кислот. Химия 10 класс карбоновые кислоты реакции. Карбоновые кислоты реакция окисления горение. Взаимодействие карбоновых кислот с металлами. Формулы карбоновых кислот таблица.
Соли карбоновых кислот таблица. Органическая химия кислоты формулы и названия. Названия солей органических кислот. Карбоксильная группа карбоновые кислоты. Многоосновные карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты номенклатура и изомерия. Карбоновые кислоты соединения. Формулы высших насыщенных карбоновых кислот. Формулы высших предельных карбоновых кислот.
Формулы высших ненасыщенных карбоновых кислот. Предельные высшие жирные кислоты карбоновые. Формула предельных карбоновых кислот. Формула предельной одноосновной карбоновой кислоты. Формула одноатомной карбоновой кислоты. Способы получения карбоновых кислот формула. Из цианида в карбоновую кислоту. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Из спирта в карбоновую кислоту.
Карбоновая кислота с 2 карбоксильными группами. Основные реакции карбоновых кислот. Строение карбоновых кислот 10 класс. Специфические реакции карбоновых кислот. Реакции с карбоновыми кислотами 10 класс. Химические и химические свойства карбоновых кислот. Химические св ва карбоновых кислот. Карбоновые кислоты классификация номенклатура. Классификация одноосновных карбоновых кислот.
Понятие о карбоновых кислотах и их классификация. Предельные одноосновные карбоновые кислоты и непредельные. Органические кислоты структурные формулы. Ароматические карбоновые кислоты общая формула. Ароматические карбоновые кислоты классификация. Карбоновые кислоты строение и формулы. Предельные карбоновые кислоты реакции. Электронное строение карбоксилат Иона. Двухосновные карбоновые кислоты.
Двухосновные кислоты общая формула. Специфические свойства карбоновых кислот. Предельные двухосновные карбоновые кислоты. Карбонильные соединения и карбоновые кислоты. Карбонильная группа карбоновых кислот. Карбоновая кислота с 1 - с 3. Химические реакции карбоновых кислот таблица. Химические свойства карбоновых кислот 10 класс. Химические свойства карбоновых кислот схема.
Гидролиз нитрилов карбоновых кислот. Щелочной гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот. Щелочной гидролиз карбоновых кислот. Гидролиз карбоновых кислот реакция. Формулы представителей карбоновых кислот. Карбоновые кислоты таблица с формулами и названиями. Формулы некоторых представителей карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот кислотные свойства. Название солей карбоновых кислот таблица.
Гомологический ряд карбоновых кислот.
Сложные эфиры карбоновых кислот строение. Кислотность и основность карбоновых кислот. Координационные полимеры карбоновых кислот. Карбоновые кислоты, определение, электронное строение. Предельные многоосновные карбоновые кислоты. Классификация высших карбоновых кислот. Карбоновые кислоты с кислотами.
Степенин ЕГЭ химия 2022. Степенин органическая химия. Реакция присоединения карбоновых кислот. Реакция замещения карбоновых кислот. Взаимодействие солей карбоновых кислот с сильными кислотами. Карбоновые кислоты с 4 атомами углерода. Фенил радикал. Бензил радикал.
Типы изомерии сложных эфиров. Типы изомерии альдегидов. Виды изомерии простых эфиров. Карбоновые кислоты конспект Степенин. Этандиаль и азотная кислота. Фенол и муравьиная кислота. Фенол и муравьиная кислота реакция. Полный сложный эфир.
Алкоголиз сложных эфиров. Сложные эфиры ЕГЭ. Классификация карбоновых кислот схема. Карбоновые кислоты презентация 10 класс профильный уровень. Классификация карбоновых кислот химия 10 класс. Высшие карбоновые кислоты презентация 10 класс. Взаимодействие кислоты с солями карбоновых кислот. Реакция переэтерификации сложных эфиров.
Карбоновые кислоты и сложные эфиры формула. Карбоновые кислоты в сложные эфиры реакция. Реакция горения карбоновых кислот. Химия 10 класс карбоновые кислоты реакции. Карбоновые кислоты реакция окисления горение. Взаимодействие карбоновых кислот с металлами. Формулы карбоновых кислот таблица. Соли карбоновых кислот таблица.
Органическая химия кислоты формулы и названия. Названия солей органических кислот. Карбоксильная группа карбоновые кислоты. Многоосновные карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты номенклатура и изомерия. Карбоновые кислоты соединения. Формулы высших насыщенных карбоновых кислот. Формулы высших предельных карбоновых кислот.
Формулы высших ненасыщенных карбоновых кислот. Предельные высшие жирные кислоты карбоновые. Формула предельных карбоновых кислот. Формула предельной одноосновной карбоновой кислоты. Формула одноатомной карбоновой кислоты. Способы получения карбоновых кислот формула. Из цианида в карбоновую кислоту. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов.
Из спирта в карбоновую кислоту. Карбоновая кислота с 2 карбоксильными группами. Основные реакции карбоновых кислот. Строение карбоновых кислот 10 класс. Специфические реакции карбоновых кислот. Реакции с карбоновыми кислотами 10 класс. Химические и химические свойства карбоновых кислот.
Образование ангидридов кислот межмолекулярная дегидратация Ангидриды кислот образуются в результате межмолекулярной дегидратации кислот при их нагревании в присутствии оксида фосфора V в качестве водоотнимающего средства. Вещества, которые образуются при отщеплении воды от органических кислот, называются ангидридами. Смешанные ангидриды карбоновых кислот можно получить при взаимодействии хлорангидрида одной кислоты с безводной солью другой карбоновой кислоты: Муравьиная кислота не образует ангидрида. Дегидратация ее приводит к образованию оксида углерода II. Наиболее широкое применение находит уксусный ангидрид. Большое количество его расходуется для синтеза ацетилцеллюлозы, которая идет на изготовление искусственного шелка. Уксусный ангидрид используется также для получения аспирина. Карбоновые кислоты взаимодействуют с галогенами в присутствии красного фосфора реакция Геля-Фольгарда-Зелинского : 2-Хлорпропионовая кислота — промежуточный продукт для получения аминокислот. Реакции окисления горение В атмосфере кислорода карбоновые кислоты сгорают с образованием оксида углерода IV СО2 и Н2О: Видеоопыт «Горение уксусной кислоты на воздухе» В отличие от альдегидов, карбоновые кислоты достаточно устойчивы к действию даже такого сильного окислителя, как перманганат калия. Исключение составляет муравьиная кислота, которая проявляет восстановительные свойства благодаря наличию альдегидной группы. Реакции каталитического восстановления Карбоновые кислоты с трудом восстанавливаются каталитическим гид-рированием, однако при взаимодействии с алюмогидридом лития LiAlH4 или дибораном В2Н6 восстановление осуществляется достаточно энергично: Особенности строения и свойства муравьиной кислоты Муравьиная метановая кислота НСООН по своему строению и свойствам отличается от остальных членов гомологического ряда предельных монокарбоновых кислот. В отличие от других карбоновых кислот в молекуле муравьиной кислоты функциональная карбоксильная группа Связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Поэтому муравьиная кислота является более сильной кислотой по сравнению с другими членами своего гомологического ряда. Все предельные карбоновые кислоты устойчивы к действия концентрированной серной и азотной кислот. Но муравьиная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой разлагается на воду и монооксид углерода угарный газ. Разложение при нагревании При нагревании с концентрированной H2SO4 муравьиная кислота разлагается на оксид углерода II и воду: Данную реакцию используют в лаборатории для получения чистого оксида углерода II. Видеоопыт «Разложение муравьиной кислоты» Молекула муравьиной кислоты, в отличие от других карбоновых кислот, наряду с карбоксильной группой содержит в своей структуре и альдегидную группу. Поэтому муравьиная кислота вступает в реакции, характерные как для кислот, так и для альдегидов.