Наличие фенорелаксана в Керчи, аналоги фенорелаксана, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках.
Описание препарата Фенорелаксан® (Phenorelaxan)
- Фенорелаксан табл.1мг N50 ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
- Фенорелаксан - инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру
- ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
- Фенорелаксан таблетки инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Фенорелаксан таблетки 1 мг, 50 шт: инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы и цена
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
Запрещено назначение препарата Фенорелаксан при алкогольной интоксикации у пациентов с ослабленными жизненно важными функциями , а также интоксикации снотворными препаратами и наркотическими анальгетиками. Не следует назначать препарат Фенорелаксан пациентам с острой дыхательной недостаточностью и тяжелой формой хронических заболеваний дыхательных путей с обструктивным синдромом у таких пациентов возможно значительное ухудшение течения основного заболевания, вплоть до дыхательной недостаточности. Фенорелаксан не используют в лечении пациентов с тяжелыми депрессивными расстройствами у таких пациентов на фоне лечения препаратом Фенорелаксан возможно появление и усиление суицидальных наклонностей. В педиатрии Фенорелаксан не применяют. Следует придерживаться осторожности, назначая препарата Фенорелаксан пациентам с недостаточностью гепатобилиарной и мочевыделительной системы. Фенорелаксан только после тщательной оценки рисков назначают пациентам с церебральной и спинальной атаксией. Осторожно нужно рекомендовать Фенорелаксан пациентам, в анамнезе которых есть указания на развитие лекарственной зависимости или склонность к злоупотреблению психоактивными препаратами. Осторожности при назначении препарата Фенорелаксан требуют пациенты с гиперкинезом, психозом есть вероятность возникновения парадоксальных реакций и органическими заболеваниями мозга. Также осторожности при назначении требуют пациенты с гипопротеинемией и ночным апноэ и лица от 65 лет. БеременностьФенорелаксан при беременности назначают только при наличии жизненных показаний. Фенорелаксан оказывает тератогенное влияние на плод и значительно увеличивает вероятность пороков развития при использовании в первой трети беременности.
Использование препарата Фенорелаксан в последней трети беременности может приводить к возникновению угнетения сосательного рефлекса, ЦНС и дыхания у новорожденных. Кроме того, у новорожденных возможно появление синдрома отмены. Если препарат Фенорелаксан был назначен по жизненным показаниям, следует контролировать развитие плода и состояние новорожденного. Применение препарата Фенорелаксан накануне родов и при родовом процессе может приводить к возникновению гипотонуса скелетной мускулатуры, гипотермии, угнетения дыхания и сосательного рефлекса у ребенка. Лекарственное взаимодействиеПрепарат Фенорелаксан совместим с прочими лекарственными веществами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, включая противосудорожные, снотворные, нейролептические и прочие препараты. Необходимо учитывать, что при подобной комбинации возможно потенцирование действий препаратов, оказывающих влияние на ЦНС эффекты более выражены, чем при монотерапии аналогичными дозами данных препаратов , вследствие чего может потребоваться коррекция дозы. Фенорелаксан при сочетанном использовании снижает выраженность эффектов леводопы у больных с паркинсонизмом. Препарат при одновременном использовании усиливает выраженность токсических эффектов зидовудина. Отмечается увеличение вероятности возникновения токсичности препарата Фенорелаксан при использовании на фоне терапии ингибиторами микросомального окисления. При одновременном лечении с индукторами микросомальных ферментов отмечается снижение эффективности препарата Фенорелаксан.
Препарат способствует увеличению сывороточных уровней имипрамина при одновременной терапии. Фенорелаксан потенцирует эффекты гипотензивных препаратов при одновременном приеме. Отмечается увеличение вероятности угнетения дыхательной функции при сочетанном лечении препаратом Фенорелаксан и клозапином. Наркотические анальгетики, центральные миорелаксанты и этиловый спирт при сочетанном приеме с таблетками Фенорелаксан могут усиливать их влияние на ЦНС. ПередозировкаПри передозировке таблеток Фенорелаксан у пациентов возможно появление спутанности сознания, значительной сонливости, нарушения рефлексов, брадикардии, тремора, длительной дизартрии, нистагма, одышки, а также затрудненного дыхания и артериальной гипотензии. При тяжелой интоксикации возможно развитие комы. При передозировке парентерального раствора Фенорелаксан у пациентов возможно угнетение функций ССС и дыхательной системы, а также нарушения сознания.
Патологии, характеризующиеся повышенным тонусом мышц Стоит употреблять по два — три миллиграмма в сутки, разделив дневной прием на два раза. Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. При определенных обстоятельствах продолжительность употребления медикамента можно повысить до шестидесяти дней. Если лекарство нужно отменить — дозу нужно снижать последовательно, чтобы максимально снизить риск синдрома «отмены». Особенно это касается женщин в первом триместре, из-за наиболее активного за всю беременность деления клеток. Ведь у ребенка с большой долей вероятности возникнут тяжелые врожденные пороки развития, если его мать будет принимать Фенорелаксан в этот период времени. В дальнейшем во втором и третьем триместре тератогенное действие снижается, но угроза для здоровья ребенка остается прежней. Поэтому в этом периоде гестации употреблять это лекарственное средство можно, но не желательно. Если женщина употребит Фенорелаксан накануне родов, это может привести к проблемам с дыханием у новорождённого. Если же у лечащий доктор не может назначить другое, более безопасное медицинское средство, а у пациентки для приема Фенорелаксана жизненные показания — употребление медикамента возможно. Так как существуют данные, что Фенорелаксан в небольшом количестве попадет в молоко матери, и соответственно влиять на здоровье ребенка и тем самым нанести вред , употребление его во время лактации также запрещено.
Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или пациентами с алкоголизмом. Подобно др. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка".
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Таблетки: внутрь.
Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги
Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Вы можете сами проверить наличие препарата в списках и изучить клинические исследования по данному действующему веществу. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей.
Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги
| Фенорелаксан® (Phenorelaxan) | Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. |
| Аналоги препарата фенорелаксан | Подробная инструкция по применению Фенорелаксан Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. |
| СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН 💊 что лучше | «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). |
Инструкция Фенорелаксан
для чего назначают, способы приема, дозировка во всех случаях, противопоказания, фотография упаковки, отзывы. Характеристика: Форма выпуска, состав Таблетки Фенорелаксан белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит.
Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги
БеременностьФенорелаксан при беременности назначают только при наличии жизненных показаний. Фенорелаксан оказывает тератогенное влияние на плод и значительно увеличивает вероятность пороков развития при использовании в первой трети беременности. Использование препарата Фенорелаксан в последней трети беременности может приводить к возникновению угнетения сосательного рефлекса, ЦНС и дыхания у новорожденных. Кроме того, у новорожденных возможно появление синдрома отмены. Если препарат Фенорелаксан был назначен по жизненным показаниям, следует контролировать развитие плода и состояние новорожденного.
Применение препарата Фенорелаксан накануне родов и при родовом процессе может приводить к возникновению гипотонуса скелетной мускулатуры, гипотермии, угнетения дыхания и сосательного рефлекса у ребенка. Лекарственное взаимодействиеПрепарат Фенорелаксан совместим с прочими лекарственными веществами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, включая противосудорожные, снотворные, нейролептические и прочие препараты. Необходимо учитывать, что при подобной комбинации возможно потенцирование действий препаратов, оказывающих влияние на ЦНС эффекты более выражены, чем при монотерапии аналогичными дозами данных препаратов , вследствие чего может потребоваться коррекция дозы. Фенорелаксан при сочетанном использовании снижает выраженность эффектов леводопы у больных с паркинсонизмом.
Препарат при одновременном использовании усиливает выраженность токсических эффектов зидовудина. Отмечается увеличение вероятности возникновения токсичности препарата Фенорелаксан при использовании на фоне терапии ингибиторами микросомального окисления. При одновременном лечении с индукторами микросомальных ферментов отмечается снижение эффективности препарата Фенорелаксан. Препарат способствует увеличению сывороточных уровней имипрамина при одновременной терапии.
Фенорелаксан потенцирует эффекты гипотензивных препаратов при одновременном приеме. Отмечается увеличение вероятности угнетения дыхательной функции при сочетанном лечении препаратом Фенорелаксан и клозапином. Наркотические анальгетики, центральные миорелаксанты и этиловый спирт при сочетанном приеме с таблетками Фенорелаксан могут усиливать их влияние на ЦНС. ПередозировкаПри передозировке таблеток Фенорелаксан у пациентов возможно появление спутанности сознания, значительной сонливости, нарушения рефлексов, брадикардии, тремора, длительной дизартрии, нистагма, одышки, а также затрудненного дыхания и артериальной гипотензии.
При тяжелой интоксикации возможно развитие комы. При передозировке парентерального раствора Фенорелаксан у пациентов возможно угнетение функций ССС и дыхательной системы, а также нарушения сознания. При передозировке таблеток Фенорелаксан показаны мероприятия для снижения всасывания активного вещества промывание желудка, пероральный прием сорбентов. При необходимости назначают лечение, направленное на устранение отдельных симптомов передозировки.
В условиях стационара при передозировке препарата Фенорелаксан допускается введение флумазенила. При передозировке препарата Фенорелаксан показан постоянный мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой функции. Проведение гемодиализа при интоксикации таблетками и раствором Фенорелаксан неэффективно. Форма выпускаТаблетки Фенорелаксан по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 5 блистерных пластин.
Раствор парентеральный Фенорелаксан по 1 мл в ампулах, в картонной пачке 10 ампул, закрепленные по 5 штук в полимерных ячейковых упаковках. Условия храненияФенорелаксан хранят вне доступа детей при температурном режиме от 2 до 25 градусов Цельсия. Срок годности таблеток Фенорелаксан — 3 года.
Характеристика Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина.
Фармакокинетика Таблетки При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени. Фармакодинамика Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.
Механизм действия бромдигидрохлорфенилбензодиазепина определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания к применению невротические, неврозоподобные психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью, реактивный психоз, ипохондрическо-сенестопатический синдром в т. Противопоказания к применению Таблетки миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания, отравление транквилизаторами, антипсихотическими средствами нейролептиками , снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом. С осторожностью — пожилой возраст.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка.
В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. Фенорелаксан (в таблетках и растворе). fenorelaksan. Из анксиолитиков заменителей, которые имеют другие активные вещества, рассматриваются следующие варианты. Информация по препарату Фенорелаксан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы.
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна - 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма от 6 до 10-18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребенка». Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан, 1 мг, таблетки, 50 шт. Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.
Фенорелаксан
формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном® не рекомендуется. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Условия отпуска из аптек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.