№ ФСЗ 2012/12403. Реагенты для гематологических анализаторов для диагностики in vitro. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Общие положения". 45. ГОСТ ISO 12924-2013 "Материалы смазочные, индустриальные масла и родственные продукты (класс L). Группа X (пластичные смазки). и фоторепортажи. (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 17 июля 2017 года jy„ ФСЗ 2012/12481. Ф ^ р а л ь н а я служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнддзор). На медицинское изделие. от 02 ноября 2016 года j\o ФСЗ 2012/11593.
Поделиться публикацией
Баринов узнает, что ему срочно нужно бросить работу, иначе «света белого ему не видать». Но он грезит звездой Michelin и вводит в ресторане свое авторское ме. (РОСЗАРАБНААЗОР). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 24 июля 2012 грда. Регистрационное удостоверение. Ha медицинское изделие. от 14 февраля 2018 года № ФСЗ 2012/12488. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 14 апреля 2011 года № ФСЗ 2011/09586. meДицинское изделис. регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или тестовое легкое, производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, оегисаванионное.
Военная операция на Украине
Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года. № ФСЗ 2010/07939. Закупаемая продукция по контракту #125637439: Саморасправляющийся мешок дыхательный типа Амбу,Турция(792),гарантия 12 мес. со дня поставки,рег.№ ФСЗ2012/12924. Сведения о документах об оценке соответствия, выданных или зарегистрированных до 1 июня 2019 г., опубликованные в едином реестре выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии носят информационный характер. года, в Омске выросла стоимость проезда на ряде маршрутов общественного транспорта.
Поделиться публикацией
Популярное за сутки.
Группа Н гидравлические системы " применяется до 01. Часть 5. Часть 6. Часть 9. Часть 13. Часть 14. Часть 15. Часть 99.
Группа X пластичные смазки. Классификация и обозначение" пункт 2. Наименование и обозначение" пункт 1. Технические условия" ГОСТ 33341-2015 "Составы низкозамерзающие всесезонные и жидкости охлаждающие для теплообменных систем.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
Классификация и обозначение" пункт 1. Технические условия" пункт 5. Общие технические условия" пункт 5. Общие технические условия" применяется до 01.
Общие технические условия" 21 ГОСТ 28549. Класс L. Группа Y. Разные области применения" 25 ГОСТ 28549.
Группа Р. Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q. Технические требования" применяется до 01.
Официальный портал Мэра и Правительства Москвы
- Первая страница документа
- По умолчанию
- В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах
- Официальный портал Мэра и Правительства Москвы
- Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского
ФСЗ 2012/12924
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 N 293 (ред. от 20.12.2022) "О единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза и правилах их оформления". Новости. Назад к результатам поиска. № 2332900914724000048 (Версия № 1 от 16.04.2024, действующая версия). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 09 июля 2020 года. ФСЗ 2012/11999. от 08 июля 2019 года. № ФСЗ 2010/07742. На медицинское изделие. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 15 апреля 2016 года № ФСЗ 2012/12025. ДиаДент Груп Интернейшнл. DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup. Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11999.
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
Внутри корпуса установлены LED-линейки, которые обеспечивают необходимую яркость свечения. Смотровой экран из молочного акрилового стекла равномерно рассеивает свет по всей площади.
Негатоскоп Армед 1-кадровый можно поставить на стол или повесить на стену — в основании прибора предусмотрены устойчивые опоры, а на задней крышке есть отверстия для крепежей. Большой срок службы прибора обусловлен надежной и простой конструкцией.
Футляр - 1 шт.
Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1.
Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2. В данной закупке цена за единицу товара была 106 рублей в количестве 1 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
Смотровой экран из молочного акрилового стекла равномерно рассеивает свет по всей площади. Сухие рентгенограммы легко устанавливаются в пазы экрана для удобного просмотра.
Большой срок службы прибора обусловлен надежной и простой конструкцией.
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя.
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
| Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий | № ФСЗ 2012/12403. Реагенты для гематологических анализаторов для диагностики in vitro. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. |
| В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах | № ФСЗ 2012/12924. Лист. 1. Изделия медицинские для искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки 1. Воздуховод. |
| В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах - Новости | Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года. № ФСЗ 2010/07939. |
Contract: 1666302589021000522
ФЕДЕРАЛЫНАЯ Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 12 мая 2012 года. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924. Регистрационное удостоверение. Ha медицинское изделие. от 14 февраля 2018 года № ФСЗ 2012/12488. ФСЗ 2012/12924. "Пласти-Мед". Изделия медицинские для искусственной вентиляци 185600. Фсз 2012/12876. "Вигон С.А." Изделия для компенсации дыхательной недостаточн.
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-934/23 от 01.11.2023
- Нормативные правовые акты
- Первая страница документа
- Порядок маркировки медицинских изделий
- Как найти подобные актуальные тендеры?
- Нормативные правовые акты
Смотрите также
- Смотрите также
- ФСЗ 2012/12924
- Нормативные правовые акты / Департамент образования и науки города Москвы / ДОНМ
- ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Регистрация
- Юридический блог
Юридический блог
В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром. Польша сначала пришла к тем же выводам, но после смены власти в стране в 2015 году была создана новая комиссия.
Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационное удостоверение. Термометр не ртутный Термоприбор регистрационное удостоверение. Термометр ТС-7-м1 регистрационное удостоверение. Термометры стеклянные ТСЖ Х регистрационное удостоверение.
Кресло коляска MK-300 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение коляска рейсер. Лейкопластырь регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение приложение. Регистрационное удостоверение на кислородный концентратор Армед. Концентратор кислорода регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение регулятор расхода кислорода.
Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. Регистрационное удостоверение на аппарат для карбокситерапии. Аппарат Рикта Эсмил 1а. Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение.
Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б. Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений.
База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение. Деструктор игл Liston d1101. Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38. Вертикализатор регистрационное удостоверение. Облучатель УГН-1 регистрационное удостоверение.
Кушетка смотровая медицинская КМС-01. Анализатор биохимический BS-800m регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский Айболит регистрационное удостоверение ШМ-2. Регистрационное удостоверение на перчатки. Сертификат соответствия на пикфлоуметр. Зонд желудочный регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ 2.
Флюорографическая пленка 70 мм х 30,5 м narhi. Регистрационное удостоверение на шприцы одноразовые с иглами. Регистрационное удостоверение инфузионные системы. Система инфузионная сертификат соответствия.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт.
MultiCraft Открывает свои двери и приветствует вас! Ищешь сервер с различными режимами, но не можешь найти нормальный? Тогда залетай к нам! Становись королем адского преступного мира, где каждый жаждет зарейдить твою неприступную базу, даже с читами! Окажись на одном блоке, и создай из него колоссальный остров, в режиме OneBlock.