Функция нервной системы. направляет импульсы к скелетным мышцам.
Остались вопросы?
Связь нейрона с другими клетками Нейрофибриллы нейрофиламенты состоят из микротрубочек и являются основным структурным компонентом цитоскелета. Их функция — аксональный транспорт перемещение веществ по аксону. Аксональный транспорт Помимо своей специфической функции в качестве проводника нервных импульсов аксон является каналом для транспорта веществ. Аксональный аксонный транспорт — это перемещение веществ по аксону. Белки, синтезированные в теле клетки, нейромедиаторы и низкомолекулярные соединения перемещаются по аксону вместе с клеточными органеллами, в частности митохондриями. Для большинства веществ и органелл обнаружен также транспорт в обратном направлении. Вирусы и токсины могут проникать в аксон на его периферии и перемещаться по нему. Аксональный транспорт — активный процесс — зависит от энергии АТФ. При снижении уровня АТФ вдвое аксональный транспорт блокируется. Различают антероградный от тела нейрона и ретроградный к телу нейрона аксонный транспорт.
Выделяют два вида отростков: короткие ветвящиеся дендриты и один длинный не ветвящийся аксон. Дендриты ветвятся дихотомически надвое , аксоны же дают коллатерали боковые ответвления. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии. Дендриты не имеют миелиновой оболочки. У большинства аксонов миелиновая оболочка имеется. Миелиновая оболочка Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов. Миелиновая оболочка формируется из плоского выроста тела глиальной клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте.
Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются. Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом. В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем. Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно. Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше. ПД достигает 110-130 мв, длительность его 3-6 мсек. Максимальная частота быстрых волокон - около 500 в сек. Длительность ПД в медленных волокнах примерно в 2 раза больше, продолжительность волны сокращения - в 5 раз больше, а скорость ее проведения в 2 раза медленнее. Кроме того, быстрые волокна делятся в зависимости от скорости сокращения и лабильности на фазные и тонические. Скелетные мышцы в большинстве случаев являются смешанными: они состоят как из быстрых, так и медленных волокон. Но в пределах одной моторной единицы все волокна всегда одинаковы. Поэтому и моторные единицы делят на быстрые и медленные, фазные и тонические. Смешанный тип мышцы позволяет нервным центрам использовать одну и ту же мышцу как для осуществления быстрых, фазных движений, так и для поддержания тонического напряжения. Существуют, однако, мышцы, состоящие преимущественно из быстрых или из медленных моторных единиц. Такие мышцы часто тоже называются быстрыми белыми и медленными красными. Длительность волны сокращения наиболее быстрой мышцы - внутренней прямой мышцы глаза - составляет всего 7,5 мсек. Функциональное значение указанных различий становится очевидным при рассмотрении их ответов на ритмические стимулы. Для получения гладкого тетануса медленной мышцы достаточно раздражать ее с частотой 13 стимулов в сек. В тонических моторных единицах длительность сокращения на одиночный стимул может достигать 1 секунды. Суммация сокращений моторных единиц в целой мышце. В отличие от мышечных волокон в моторной единице, которые синхронно, одновременно возбуждаются в ответ на приходящий импульс, мышечные волокна различных моторных единиц в целой мышце работают асинхронно. Объясняется это тем, что разные моторные единицы иннервируются различными двигательными нейронами, которые посылают импульсы с различной частотой и разновременно. Несмотря на это суммарное сокращение мышцы в целом имеет в условиях нормальной деятельности слитный характер. Это происходит потому, что соседняя моторная единица или единицы всегда успевают сократиться раньше, чем успевают расслабиться те, которые уже возбуждены. Сила мышечного сокращения зависит от числа моторных единиц, вовлеченных одновременно в реакцию, и от частоты возбуждения каждой из них. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц. Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна. Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов мышечных веретен и др. О рефлекторной природе тонуса скелетных мышц свидетельствует тот факт, что перерезка задних корешков, по которым чувствительные импульсы от мышечных веретен поступают в спинной мозг, приводит к полному расслаблению мышцы. Работа и сила мышц. Величина сокращения степень укорочения мышцы при данной силе раздражения зависит как от ее морфологических свойств, так и от физиологического состояния. Длинные мышцы сокращаются на большую величину, чем короткие. Умеренное растяжение мышцы увеличивает ее сократительный эффект, при сильном растяжении сокращенные мышцы расслабляются. Если в результате длительной работы развивается утомление мышцы, то величина ее сокращения падает. Для измерения силы мышцы определяют либо тот максимальный груз, который она в состоянии поднять, либо максимальное напряжение, которое она может развить в условиях изометрического сокращения. Эта сила может быть очень велика. Так, установлено, что собака мышцами челюсти может поднять груз, превышающий вес ее тела в 8,3 раза. Одиночное мышечное волокно может развивать напряжение, достигающее 100-200 мг. Учитывая, что общее число мышечных волокон в теле человека равно приблизительно 15-30 млн.
Обратная афферентация связь. Замкнутая кольцевая цепь рефлексов. Вегетативная автономная и анимальная нервная система. Развитие нервной системы. Филогенез нервной системы. Трубчатая нервная система. Развитие отделов мозга: промежуточный, передний, конечный. Новый мозг. Первая сигнальная система. Вторая сигнальная система. Эмбриогенез нервной системы. Понимание физико-химической природы генерации нервного сигнала, путей передачи информации с одной нервной клетки на другую или на мышечную клетку позволит вплотную подойти к объяснению механизма деятельности нервной системы. Нервные клетки передают информацию с помощью сигналов, представляющие собой электрические токи, генерируемой поверхностной мембраной нейрона. Эти токи возникают благодаря движению зарядов, принадлежащих ионам натрия, калия, кальция и хлора. От наружной среды внутреннее пространство нейрона отделено клеточной мембраной, которая является плохим изолятором и допускает некоторую утечку ионов в обоих направлениях. Если бы мембрана была проницаема только для ионов калия, разность потенциалов на ней могла бы достигать величин, определяемой уравнением Нернста 1 для калиевого электрода. По данным различных авторов, эта величина соответствует 70-75 мВ. При этом последние выходят из клетки и в результате чего происходит восстановление ПП клетки. Эти изменения разности потенциалов и создают электрический импульс, распространяющийся по нервному волокну. Эксперимент с двумя электродами, введенными в одиночное волокно аксона кальмара, позволил вплотную подойти к вопросу о природе энергии, необходимой для изменения знака потенциала на мембране. Один электрод служит для пропускания тока, другой — для измерения разности потенциалов на мембране. Показано, что если ток течет через мембрану внутрь волокна, то разность потенциалов увеличивается, и возбуждения нет. Ток, направленный наружу, также не вызывает возбуждения. Однако, генератор срабатывает каждый раз, когда напряжение на мембране уменьшается ниже определенной величины, которую принято называть порогом возбуждения. Нервный импульс возникает только в том случае, если вызванное возбуждение любым способом изменяет напряжение мембраны за пороговую величину, которая обычно равна 10-15 мВ.
Утомлением называется временное понижение работоспособ- ности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха. Если длительно раздражать ритмическими электрическими стимулами изолированную мышцу, к которой подвешен небольшой груз, то амплитуда ее сокращений постепенно убывает, пока не сойдет до нуля. Регистрируется кривая утомления. Наряду с изменением амплитуды сокращений при утомлении нарастает латентный период сокращения, удлиняется период расслабления мышцы и увеличивается порог раздражения, то есть понижается возбудимость. Все эти изменения возникают не сразу после начала работы, существует некоторый период, в течение которого наблюдается увеличение амплитуды сокращений и небольшое повышение возбудимости мышцы. При этом она становится легко растяжимой. В таких случаях говорят, что мышца "врабатывается", то есть приспосабливается к работе в заданном ритме и силе раздражения. После периода врабатываемости наступает период устойчивой работоспособности. При дальнейшем длительном раздражении наступает утомление мышечных волокон. Понижение работоспособности изолированной из организма мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Часть этих продуктов, а также ионы Са диффундируют из волокон наружу в околоклеточное пространство и оказывают угнетающее действие на способность возбудимой мембраны генерировать ПД. Так, если изолированную мышцу, помещенную в небольшой объем жидкости Рингера, довести до полного утомления, то достаточно только сменить омывающий ее раствор, чтобы восстановились сокращения мышцы. Другой причиной развития утомления изолированной мышцы является постепенное истощение в ней энергетических запасов. При длительной работе резко уменьшается содержание в мышце гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и КФ, необходимых для осуществления сокращения. Следует оговорить, что в естественных условиях существования организма утомление двигательного аппарата при длительной работе развивается совершенно не так, как в эксперименте с изолированной мышцей. Обусловлено это не только тем, что в организме мышца непрерывно снабжается кровью, и, следовательно, получает с ней необходимые питательные вещества и освобождается от продуктов обмена. Главное отличие состоит в том, что в организме возбуждающие импульсы приходят к мышце с нерва. Нервно-мышечный синапс утомляется значительно раньше, чем мышечное волокно, в связи с быстрым истощением запасов наработанного медиатора. Это вызывает блокаду передачи возбуждений с нерва на мышцу, что предохраняет мышцу от истощения, вызываемого длительной работой. В целостном же организме еще раньше утомляются при работе нервные центры, нервно-нервные контакты. Роль нервной системы в утомлении целостного организма доказывается исследованиями утомления в гипнозе гиря-корзина , установлением влияния на утомления "активного отдыха", роли симпатической нервной системы феномен Орбели-Гинецинского и др.. Для изучения мышечного утомления у человека пользуются эргографией. Форма кривой утомления и величина произведенной работы чрезвычайно вариирует у разных лиц и даже у одного и того же исследуемого при различных условиях. Рабочая гипертрофия мышц и атрофия от бездействия. Систематическая интенсивная работа мышцы приводит к увеличению массы мышечной ткани. Это явление названо рабочей гипертрофией мышцы. В ее основе лежит увеличение массы протоплазмы мышечных волокон и числа содержащихся в них миофибрилл, что приводит к увеличению диаметра каждого волокна. При этом в мышце происходит активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и увеличивается содержание АТФ и КФЫ, а также гликогена. В результате сила и скорость сокращения гипертрофированной мышцы возрастают. Увеличению числа миофибрилл при гипертрофии способствует преимущественно статическая работа, требующая большого напряжения силовая нагрузка. Даже кратковременные упражнения, проводимые ежедневно в условиях изометрического режима, достаточны для того, чтобы произошло увеличение числа миофибрилл. Динамическая мышечная работа, производимая без особых усилий, не приводит к гипертрофии мышцы, но может оказывать влияние на весь организм в целом, повышая устойчивость его к неблагоприятным факторам. Противоположным рабочей гипертрофии явлением служит атрофия мышц от бездействия. Она развивается во всех случаях, когда мышцы почему-то утрачивают способность совершать свою нормальную работу. Это происходит, например, при длительном обездвиживании конечности в гипсовой повязке, долгом пребывании больного в постели, перерезке сухожилия и т. При атрофии мышц диаметр мышечных волокон и содержание в них сократительных белков, гликогена, АТФ и других важных для сократительной деятельности веществ резко уменьшается. При возобновлении нормальной работы мышцы атрофия постепенно исчезает. Особый вид мышечной атрофии наблюдается при денервации мышцы, то есть после перерезки ее двигательного нерва. Гладкие мышцы Функции гладких мышц в разных органах. Гладкая мускулатура в организме находится во внутренних органах, сосудах, коже. Гладкие мышцы способны осуществлять относительно медленные движения и длительные тонические сокращения. Относительно медленные, часто ритмические сокращения гладких мышц стенок полых органов желудка, кишок, протоков пищеварительных желез, мочеточников, мочевого пузыря, желчного пузыря и т. Длительные тонические сокращения гладких мышц особенно резко выражены в сфинктерах полых органов; их сокращение препятствует выходу содержимого. В состоянии постоянного тонического сокращения находятся также гладкие мышцы стенок кровеносных сосудов, особенно артерий и артериол. Тонус мышечного слоя стенок артерий регулирует величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления и кровоснабжения органов. Тонус и двигательная функция гладких мышц регулируется импульсами, поступающими по вегетативным нервам, гуморальными влияниями. Физиологические особенности гладких мышц. Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, то есть способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Скелетная мышца, наоборот, сразу укорачивается после снятия груза. Гладкая мышца остается растянутой до тех пор, пока под влиянием какого-либо раздражения не возникает ее активного сокращения. Свойство пластичности имеет большое значение для нормальной деятельности полых органов - благодаря ему давление внутри полого органа относительно мало изменяется при разной степени его наполнения. Существуют различные типы гладких мышц. В стенках большинства полых органов находятся мышечные волокна длиной 50-200 мк и диаметром 4-8 мк, которые очень тесно примыкают друг к другу, и потому при рассмотрении их в микроскоп создается впечатление, что они морфологически составляют одно целое. Электронно-микроскопическое исследование показывает, однако, что они отделены друг от друга межклеточными щелями, ширина которых может быть равна 600-1500 ангстрем. Несмотря на это, гладкая мышца функционирует как одно целое. Это выражается в том, что ПД и медленные волны деполяризации беспрепятственно распространяются с одного волокна на другое. В некоторых гладких мышцах, например, в ресничной мышце глаза, или мышцах радужной оболочки, волокна расположены раздельно, и каждое имеет свою иннервацию. У большинства же гладких мышц двигательные нервные волокна расположены только на небольшом числе волокон. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, обладающих автоматией, обнаруживает постоянные небольшие колебания. Величина его при внутриклеточном отведении равна 30-70 мв. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, не обладающих автоматией, стабилен и равен 60-70 мв. В обоих случаях его величина меньше потенциала покоя скелетной мышцы. Это связано с тем, что мембрана гладкомышечных волокон в покое характеризуется относительно высокой проницаемостью для ионов Na. Потенциалы действия в гладких мышцах также несколько ниже, чем в скелетных. Превышение над потенциалом покоя - не больше 10-20 мв. Ионный механизм возникновения ПД в гладких мышцах несколько отличается от имеющегося в скелетных. Многим гладким мышцам свойственна спонтанная, автоматическая активность. Для нее характерно медленное снижение мембранного потенциала покоя, которое при достижении определенного уровня сопровождается возникновением ПД. Проведение возбуждения по гладкой мышце. В нервных и скелетных мышечных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных электрических токов, возникающих между деполяризованным и соседними покоящимися участками клеточной мембраны. Этот же механизм свойственен и гладким мышцам. Однако, в отличие от того, что имеет место в скелетных мышцах, в гладких потенциал действия, возникающий в одном волокне, может распространяться на соседние волокна. Обусловлено это тем, что в мембране гладкомышечных клеток в области контактов с соседними имеются участки относительно малого сопротивления, через которые петли тока, возникшие в одном волокне, легко переходят на соседние, вызывая деполяризацию их мембран.
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Проведение нервного импульса в ЦНС. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. 2. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам.
Задание №9 ОГЭ по Биологии
Очевидно, нет. Поэтому через какое-то время рефлекс угас. Совершенно другой результат был бы, если бы в глаз попала соринка. Беспокоящая информация достигла бы головного мозга и усилила бы реакцию на раздражение.
По характеру выполняемых функций нервные клетки делятся на три типа: Чувствительные сенсорные нейроны — служат для передачи информации от органов в мозг. Двигательные моторные нейроны — передают импульсы от центральных отделов к органам. Тела этих нервных клеток расположены в сером веществе ЦНС, а аксоны — за её пределами. Вставочные нейроны — обеспечивают связь между первыми двумя типами нейронов. Находятся они в головном и спинном мозге. Но это не единственная классификация нейронов. Так, по количеству отростков они делятся на: Униполярные дендриты отсутствуют, есть только аксон ; Биполярные один аксон и один дендрит ; Псевдоуниполярные один аксон Т-образной формы ; Мультиполярные один аксон и много дендритов. Прежде чем переходить к отделам нервной системы, перечислим её основные функции: координация работы органов и их систем, обеспечение их согласованного функционирования; взаимодействие организма с внешней средой, приспособление к меняющимся условиям; обеспечение психической деятельности человека. Существует две классификации отделов нервной системы: по строению анатомическая и по функциям функциональная.
Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье. Периферическая — состоит из нервных структур нервов и нервных ганглий , не входящих в состав спинного и головного мозга. Функционально нервная система делится на вегетативную и соматическую: Вегетативная — отвечает за функции нашего тела, которые мы не можем контролировать произвольно такие как кровообращение, пищеварение. Соматическая — позволяет нам контролировать своё тело: двигаться, говорить, выражать эмоции и так далее. Итак, периферическая нервная система — это часть нервной системы, которая находится за пределами головного и спинного мозга. Она получает команды от «руководства» — центральных отделов — и прилежно их выполняет. А ещё она собирает и передаёт импульсы от рецепторов кожи и внутренних органов в обратно в ЦНС. Периферическая нервная система состоит из: собственно, нервов; нервных сплетений.
Эмбриогенез нервной системы. Рефлекторная дуга.
Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон Простая рефлекторная дуга состоит по крайней мере из двух нейронов, из которых один связан с какой-нибудь чувствительной поверхностью например, кожей , а другой с помощью своего нейрита оканчивается в мышце или железе. При раздражении чувствительной поверхности возбуждение идет по связанному с ней нейрону в центростремительном направлении центрипетально к рефлекторному центру, где находится соединение синапс обоих нейронов. Здесь возбуждение переходит на другой нейрон и идет уже центробежно центрифугально к мышце или железе. В результате происходит сокращение мышцы или изменение секреции железы. Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный. Кроме простой трехчленной рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов И. Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов. Рецептор восприниматель , трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным центростремительным, или рецепторным нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение нервный импульс к центру; с этого явления начинается анализ И.
От наружной среды внутреннее пространство нейрона отделено клеточной мембраной, которая является плохим изолятором и допускает некоторую утечку ионов в обоих направлениях.
Если бы мембрана была проницаема только для ионов калия, разность потенциалов на ней могла бы достигать величин, определяемой уравнением Нернста 1 для калиевого электрода. По данным различных авторов, эта величина соответствует 70-75 мВ. При этом последние выходят из клетки и в результате чего происходит восстановление ПП клетки. Эти изменения разности потенциалов и создают электрический импульс, распространяющийся по нервному волокну. Эксперимент с двумя электродами, введенными в одиночное волокно аксона кальмара, позволил вплотную подойти к вопросу о природе энергии, необходимой для изменения знака потенциала на мембране. Один электрод служит для пропускания тока, другой — для измерения разности потенциалов на мембране. Показано, что если ток течет через мембрану внутрь волокна, то разность потенциалов увеличивается, и возбуждения нет. Ток, направленный наружу, также не вызывает возбуждения. Однако, генератор срабатывает каждый раз, когда напряжение на мембране уменьшается ниже определенной величины, которую принято называть порогом возбуждения. Нервный импульс возникает только в том случае, если вызванное возбуждение любым способом изменяет напряжение мембраны за пороговую величину, которая обычно равна 10-15 мВ.
Суммируя вышесказанное можно предположить, что передача электрических сигналов в нервных сетях основан на изменении МП в результате прохождения относительно небольшого числа ионов через мембранные каналы. В результате открывания и закрывания натриевых каналов нервный импульс распространяется вдоль нервного волокна, пока не достигнет его окончания — места контакта с мышечной клеткой или, как принято называть, «концевой пластинкой». Применение микроэлектродной техники отведения спонтанных биопотенциалов концевой пластинки позволило определить пороговую чувствительность синаптической области мышечной мембраны путем нанесения незначительного количества АХ. Показано, что АХ в количестве 108-109 молекул уже вызывает деполяризацию мышечной мембраны в области наружной поверхности синапса. Сама же мембрана является непроницаемой для АХ. При введении АХ внутрь мышечных волокон в районе концевой пластинки, никаких электрических изменений не наблюдалось. Благодаря способности кальция передавать внутриклеточным биохимическим системам сигналы, которые в форме электрических импульсов или фармакологических соединений поступают извне ему отдана роль «вторичного мессенджера», обладающего способностью прочно и с высокой специфичностью связываться со своим белком-мишенью. В результате этого связывания конформация молекулы белка-мишени изменяется так, что он переходит из неактивного состояния в активное или наоборот. Входящий кальциевый ток оказывает клетке значительное воздействие. Согласно описанной схеме, в процессе передачи информации от клеточной поверхности внутрь клетки, кальций действует как простой переключатель, который создает только два состояния системы: «включено» и «выключено», что особенно проявляется при секреции медиатора.
Лауреат Нобелевской премии — сэр Бернард Катц с сотрудниками обнаружили, что медиатор выделяется из нервных окончаний порциями квантами. Было отмечено, что каждая освободившаяся порция вызывает на мембране мышечной клетки слабое изменение потенциала в сторону деполяризации, часто называемыми миниатюрными потенциалами концевой пластинки МПКП. Выяснено, что нейромедиатор хранится в секреторных пузырьках в плотноупакованном виде, находящихся внутри нервного окончания около пресинаптической мембраны. В нашей лаборатории установлено, что МПКП возникают только под воздействием целой порции медиатора и эта порция должна быть сильно сконцентрирована и выброшена очень близко к рецепторам в случайные моменты времени по типу «все или ничего».
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов 2. аксонам вставочных мозга 4. белому в-ву спинного мозга. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона. Также синапс может соединять нейрон непосредственно с клеткой рабочего органа так называемо эффекторной клеткой, получающей сигнал. По характеру выполняемых функций нервные клетки делятся на три типа: Чувствительные сенсорные нейроны — служат для передачи информации от органов в мозг. Двигательные моторные нейроны — передают импульсы от центральных отделов к органам. Тела этих нервных клеток расположены в сером веществе ЦНС, а аксоны — за её пределами. Вставочные нейроны — обеспечивают связь между первыми двумя типами нейронов.
Находятся они в головном и спинном мозге. Но это не единственная классификация нейронов. Так, по количеству отростков они делятся на: Униполярные дендриты отсутствуют, есть только аксон ; Биполярные один аксон и один дендрит ; Псевдоуниполярные один аксон Т-образной формы ; Мультиполярные один аксон и много дендритов. Прежде чем переходить к отделам нервной системы, перечислим её основные функции: координация работы органов и их систем, обеспечение их согласованного функционирования; взаимодействие организма с внешней средой, приспособление к меняющимся условиям; обеспечение психической деятельности человека. Существует две классификации отделов нервной системы: по строению анатомическая и по функциям функциональная.
Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье. Периферическая — состоит из нервных структур нервов и нервных ганглий , не входящих в состав спинного и головного мозга. Функционально нервная система делится на вегетативную и соматическую: Вегетативная — отвечает за функции нашего тела, которые мы не можем контролировать произвольно такие как кровообращение, пищеварение. Соматическая — позволяет нам контролировать своё тело: двигаться, говорить, выражать эмоции и так далее. Итак, периферическая нервная система — это часть нервной системы, которая находится за пределами головного и спинного мозга.
Она получает команды от «руководства» — центральных отделов — и прилежно их выполняет.
Строение нейрона Нервная клетка состоит из тела — оно называется «сома» — и многочисленных отростков. В теле нейрона содержится одно-единственное ядро и «стандартный» набор органоидов, как у любой другой клетки.
Исключение — специфические органоиды: тигроиды тельца Нельсона и нейрофибриллы. Тигроиды нужны для синтеза особых, специфических белков. Нейрофибриллы выполняют транспортную функцию: помогают перемещать вещества по аксонам.
Кстати, вот тебе ещё несколько важных определений, которые обязательно нужно знать для ЕГЭ по биологии: Аксон — длинный не ветвящийся отросток нейрона, который служит для передачи нервного импульса от тела нейрона к другим клеткам. Как правило, аксоны покрыты специальной миелиновой оболочкой, которая выполняет примерно ту же функцию, что и изоляция в электрических проводах. Оболочка защищает аксон от внешних воздействий, обеспечивает его прочность и ускоряет прохождение нервного импульса.
Дендриты — короткие и сильно разветвлённые отростки нейрона, по которым нервный сигнал передаётся от других клеток к телу нейрона. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона.
Также синапс может соединять нейрон непосредственно с клеткой рабочего органа так называемо эффекторной клеткой, получающей сигнал. По характеру выполняемых функций нервные клетки делятся на три типа: Чувствительные сенсорные нейроны — служат для передачи информации от органов в мозг. Двигательные моторные нейроны — передают импульсы от центральных отделов к органам.
Тела этих нервных клеток расположены в сером веществе ЦНС, а аксоны — за её пределами. Вставочные нейроны — обеспечивают связь между первыми двумя типами нейронов. Находятся они в головном и спинном мозге.
Аксональный транспорт — активный процесс — зависит от энергии АТФ. При снижении уровня АТФ вдвое аксональный транспорт блокируется. Различают антероградный от тела нейрона и ретроградный к телу нейрона аксонный транспорт.
Выделяют два вида отростков: короткие ветвящиеся дендриты и один длинный не ветвящийся аксон. Дендриты ветвятся дихотомически надвое , аксоны же дают коллатерали боковые ответвления. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.
Дендриты не имеют миелиновой оболочки. У большинства аксонов миелиновая оболочка имеется. Миелиновая оболочка Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов.
Миелиновая оболочка формируется из плоского выроста тела глиальной клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте. В периферической нервной системе миелиновую оболочку аксонов образуют шванновские клетки несколько шванновских клеток на один аксон. В ЦНС один олигодендроцит образует миелиновую оболочку нескольким нервным клеткам.
Образование миелиновой оболочки в ЦНС Цитоплазма шванновской клетки вытесняется из пространства между спиральными витками и остается только на внутренней и наружной поверхностях миелиновой оболочки, в результате чего миелиновая оболочка представляет собой, по сути, множество слоев клеточной мембраны. Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических мембран. Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются через правильные промежутки длиной примерно 1 мм расстояние между перехватами Ранвье прямо пропорционально толщине аксона.
В связи с тем что ионные токи не могут проходить сквозь миелин, вход и выход ионов осуществляется лишь в области перехватов. Это ведет к увеличению скорости проведения нервного импульса.
Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Высшая нервная деятельность человека Высшая нервная деятельность- это деятельность высших отделов центральной нервной системы, которая обеспечивает наиболее совершенное приспособление животных и человека к окружающей среде. Термин «высшая нервная деятельность» впервые введён в науку И. Основная роль в осуществлении высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. К высшей нервной деятельности относят познание, речь, память и абстрактное мышление, сознание и др. Мышление интеллект - процесс обобщённого отражения действительности с её связями, отношениями и закономерностями. С помощью мышления познается содержание и смысл воспринимаемого.
Мышление представляет собой самую сложную форму психической деятельности человека, вершину её эволюционного развития. Мышление построено на двух функциях высших нервных центров: на анализе и синтезе информации и ответных действий организма. Очень важным аппаратом мышления человека является речь, которая позволяет передавать информацию с помощью абстрактных символов. Сигнальные системы Первая сигнальная система- это зрительные, слуховые и другие чувственные сигналы, из которых строятся образы внешнего мира, одинаковая у человека и животных. Отдельные элементы более сложной сигнальной системы начинают появляться у общественных видов животных высокоорганизованных млекопитающих и птиц , которые используют звуки сигнальные коды для предупреждения об опасности, о том, что данная территория занята, и т.
Последние опубликованные вопросы
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
- Нервная система. Общие сведения • Биология, Анатомия и физиология человека • Фоксфорд Учебник
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
- Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6
- Задание №9 ОГЭ по Биологии
- нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
Ответы на вопрос
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Как устроена периферическая нервная система человека? | Биология с Марией Семочкиной | Дзен
- Остались вопросы?
- Тест «Нервная система»
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
- Тест «Нервная система»
Тест «Нервная система»
COM - образовательный портал Наш сайт это площадка для образовательных консультаций, вопросов и ответов для школьников и студентов. Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык.
Она состоит из 5 частей: 1 рецептор — это чувствительное образование, способное реагировать на определенный вид раздражителя и преобразовывать его в нервный импульс 2 чувствительный нейрон проводит импульс в мозг 3 вставочный нейрон связывает чувствительные и исполнительные нейроны, находится в спинном или головном мозге. Рефлексы делятся на условные и безусловные имеются с рождения в течение жизни не изменяются и не исчезают одинаковые у всех организмов одного вида приспосабливают организм к постоянным условиям пример: выделение слюны при попадании лимона в рот. Тесты 34-01.
Они способствуют перемещению содержимого желудка. При пустом желудке возникают периодические его сокращения голодная моторика , которые сменяются состоянием периодом покоя. Этот вид сокращения мыщц желудка связан с ощущением голода.
У человека продолжительность периодов работы желудка составляет 20 - 50 мин, периоды покоя длятся 45—90 мин и более. Периодические сокращения желудка прекращаются с началом еды и пищеварения. Кроме указанных видов сокращения в желудке различают антиперистальтику, которая наблюдается при акте рвоты. Регуляция моторной функции желудка. Осуществляется за счет нейрогуморальных механизмов. Блуждающие нервы возбуждают моторную активность желудка, симпатические в большинстве случаев угнетают. На моторику желудка оказывают влияние гуморальные факторы. Возбуждают сокращение гладкой мускулатуры желудка инсулин, гастрин, гистамин, ионы Физиология пищеварения 2 Лекция 13 Эвакуация пищевой кашицы в двенадцатиперстную кишку Содержимое желудка переходит в двенадцатиперстную кишку только тогда, когда его консистенция становится жидкой или полужидкой.
Пища находится в желудке от 6 до 10 ч. Сокращения пилорического отдела желудка способствуют передвижению пищевой кашицы к сфинктеру привратника. Возбуждение его рецепторов через блуждающие нервы приводит к расслаблению и открытию сфинктера. Раздражение же содержимым желудка рецепторов слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки обеспечивает возбуждение симпатических нервов. Рефлекторный механизм вызывает закрытие сфинктера привратника за счет сокращения его кольцевых мышц. Сфинктер будет закрыт до тех пор, пока химус волной перистальтики не продвинется дальше по двенадцатиперстной кишке. Регуляция деятельности сфинктера привратника осуществляется также хлористоводородной кислотой. Открытие сфинктера привратника происходит вследствие раздражения слизистой оболочки пилорической части желудка хлористоводородной кислотой желудочного сока.
Часть пищи в это время переходит в двенадцатиперстную кишку и реакция ее содержимого становится кислой вместо щелочной. Здесь начинается второй этап пищеварения, который имеет ряд особенностей. В процессе пищеварения в двенадцатиперстной кишке участвуют панкреатический поджелудочный сок, желчь и кишечный сок, которые имеют выраженную щелочную реакцию. В состав поджелудочного и кишечного соков входят ферменты, расщепляющие белки, жиры, углеводы. Состав, свойства и значение панкреатического сока. У взрослого человека за сутки выделяется 1,5-2 л поджелудочного сока. В состав поджелудочного сока входят органические протеолитические, амилолитические, липолитические ферменты и неорганические вещества. К протеолитическим ферментам панкреатического сока относятся: трипсин, химотрипсин, панкреатопептид эластаза и карбоксипептидазы.
Под их влиянием нативные белки и продукты их распада высокомолекулярные полипептиды расщепляются до низкомолекулярных полипептидов и аминокислот. В панкреатическом соке содержатся также ингибиторы протеолитических ферментов. Они имеют существенное значение в предохранении поджелудочной железы от самопереваривания аутолиз. К амилолитическим ферментам поджелудочного сока относятся амилаза, расщепляющая углеводы до мальтозы, мальтаза, превращающая солодовый сахар мальто зу в глюкозу, лактаза, расщепляющая молочный сахар лактозу до моносахаридов. В состав липолитических ферментов входят липаза и фосфолипаза А. Липаза расщепляет жиры до глицерина и жирных кислот. Фосфолипаза А действует на продукты расщепления жиров. Регуляция секреции поджелудочной железы Секреция поджелудочного сока протекает в три фазы: сложнорефлекторную мозговую , желудочную и кишечную.
Сложнорефлекторная фаза осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов. Вид пищи, ее запах, звуковые раздражения, связанные с приготовлением пищи, разговор о вкусной пище или воспоминания о ней при наличии аппетита приводят к отделению поджелудочного сока. В этом случае выделение сока происходит под влиянием нервных импульсов, идущих от коры большого мозга к поджелудочной железе, то есть условнорефлекторно. Безусловнорефлекторная секреция поджелудочного сока происходит при раздражении пищей рецепторов ротовой полости и глотки. Первая фаза секреции поджелудочного сока непродолжительная, сока выделяется мало, но он содержит значительное количество органических веществ, в том числе ферментов. Желудочная фаза секреции панкреатического сока связана с раздражением рецепторов желудка поступившей пищей. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Под влиянием нервных импульсов нейроны ядер блуждающих нервов возбуждаются.
Это возбуждение по эфферентным секреторным волокнам блуждающего нерва передается к поджелудочной железе и вызывает отделение панкреатического сока. Желудочная фаза секреции панкреатического сока обеспечивается также гормоном гастрином, который действует непосредственно на секреторные клетки поджелудочной железы. Сок, выделяющийся во вторую фазу, как и в первую, богат органическими веществами, но содержит меньше воды и солей. Кишечная фаза секреции поджелудочного сока осуществляется при участии нервного и гуморального механизмов. Под влиянием кислого содержимого желудка, поступившего в двенадцатиперстную кишку, и продуктов частичного гидролиза питательных веществ происходит возбуждение рецепторов, которое передается в центральную нервную систему. По блуждающим нервам нервные импульсы от центральной нервной системы поступают к поджелудочной железе и обеспечивают образование и выделение панкреатического сока. Гуморальная регуляция секреторной активности поджелудочной железы. В слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и верхнем отделе тонкого кишечника находится особое вещество секретин , которое активируется хлористоводородной кислотой и гуморально стимулирует секрецию поджелудочной железы.
В настоящее время установлено участие и других биологически активных веществ, образующихся в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, в регуляции секреторной активности поджелудочной железы. К ним относятся холецистокинин панкреозимин и уропанкреозимин. Влияние состава пищи на отделение поджелудочного сока. В периоды покоя поджелудочной железы секреция полностью отсутствует. Во время и после еды секреция поджелудочного сока становится непрерывной. При этом количество выделяющегося сока, его переваривающая способность и продолжительность секреции зависят от состава и количества принятой пищи. Наибольшее количество сока выделяется на хлеб, несколько меньше — на мясо и минимальное количество сока секретируется на молоко. Сок, полученный на мясо, имеет более щелочную реакцию, чем сок, выделяющийся на хлеб и молоко.
При употреблении пищи, богатой жирами, в поджелудочном соке содержание липазы в 2—5 раз больше, чем в соке, который выделился на мясо.
Проведение возбуждения в нервной клетке. Строение чувствительного нейрона. Двигательная нервная клетка. В нейроне различают. Вставочный Нейрон. Роль нейронов. Нейроны различаются по форме. Синапс место контакта между двумя нейронами. Нейрон передача импульса.
Передача импульса между нейронами. Передача импульса между нервными клетками. Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону. Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона.
Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона. Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы.
Рефлекс вставочные Нейроны. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Вставочные Нейроны нервные импульсы. Нейрон состоит из аксона и дендритов. Строение нейрона тело Аксон дендрит. Строение нейрона. Строение нефрона Аксон дендрит. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи.
Механизм межнейронной синаптической передачи. Синапс этапы синаптической передачи. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Последовательность нервного импульса в рефлекторной дуге. Путь передачи нервного импульса рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Передача нервного импульса. Рефлекторная дуга рвотного рефлекса схема. Структура трехнейронной рефлекторной дуги.. Схема трехнейронной рефлекторной дуги соматического рефлекса.
Схема трехнейронной рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Аксонный холмик строение. Проведение нервного импульса по нейрону. Нервно мышечное сокращение. Передают нервные импульсы в ЦНС. Проведение нервного импульса в ЦНС. Рефлекторная функция спинного мозга схема. Функции рефлекторной дуги спинного мозга. Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса.
Схема Рецептор чувствительный Нейрон. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение рефлекторной дуги схема. Схема отделов рефлекторной дуги анализаторов. Вегетативная нервная система, дуга вегетативного рефлекса 8 класс.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Б. По аксону нервные импульсы поступают к телу другой нервной клетки. е импульсы поступают непосредственно к железам по. Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам.
Строение головного мозга
- Физиология мышечного сокращения
- Задание 15 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека
- Ответы на вопрос
- Нервные импульсы поступают непосредственно
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
В вопросе B1 не подходит ответ 4, так как внутренними органами управляет вегетативная нервная система, а у вас получается прям как в фильме "Формула любви", по желанию бьется сердце, по желанию не бьется. В общем тест и ответы весьма странные.
К ней относятся гипоталамус, гипофиз, а также периферические железы: щитовидная, поджелудочная, половые, надпочечники. Гормоны — биологически активные вещества, которые соединяются с клетками различных органов и могут изменять их работу, ускорять или замедлять биохимические процессы в организме. Чтобы понимать, какая нервная система регулирует работу эндокринной системы, нужно отследить взаимосвязь. Она носит название «нейроэндокринная регуляция» и заключается в контроле выработки гормонов эндокринными железами. Этот процесс обеспечивается благодаря работе нескольких структур: гипоталамуса, гормонами-нейромедиаторами, а также мозговым слоем надпочечников.
Роль гипоталамуса Гипоталамус — небольшой участок промежуточного мозга, который считается центром нейроэндокринной регуляции. Он связан с другими отделами нервной системы, головным и спинным мозгом. Вместе с гипофизом он образует гипоталамо-гипофизарную систему и регулирует интенсивность выработки его гормонов. Гипоталамус получает сигналы от следующих структур: базальных ядер ганглиев — скоплений серого вещества в белом веществе головного мозга; спинного мозга; отделов головного мозга: продолговатого, среднего, таламуса, а также некоторых участков больших полушарий. Гипоталамус — это центр, который накапливает данные из всего организма, а также из внешней среды.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по Рефлекс — это ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая нервной системой. Рефлекторная дуга — это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. Она состоит из 5 частей: 1 рецептор — это чувствительное образование, способное реагировать на определенный вид раздражителя и преобразовывать его в нервный импульс 2 чувствительный нейрон проводит импульс в мозг 3 вставочный нейрон связывает чувствительные и исполнительные нейроны, находится в спинном или головном мозге.
Тиреокальцитонин с паратгормоном регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Изменение продукции тиреогормонов связано с недостатком в пище йода, что ведёт к разрастанию ткани ЩЖ и появлению эндокринного зоба. Паращитовидные железы. Паращитовидные железы парные образования, расположенные в области шеи позади щитовидной железы. Их количество от 2 до 6, две верхние и две нижние. Располагаются в рыхлой соединительной клетчатке, отделяющей внутреннюю и наружную капсулы щитовидной железы. Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща. Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований. Анатомическое строение. Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних. Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией. Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А. Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение. Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом. Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки. Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития. В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы. Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка. Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах. Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция. Аномалии, гипо- и гиперфункция. В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц. Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез. При избытке паратгормона развивается болезнь Реклинхгаузена, проявляющаяся в поражении скелета и почек, первичные изменения в костях, за счет активации остеокластов, разрушающих костную ткань с высвобождением кальция. Падение уровня кальция в крови, недостаток кальция в пищевом рационе, незлокачественная опухоль паращитовидной железы, рахит вызывает повышенную секрецию паратгормона, что повышает активность остеокластов. В результате чего, уровень кальция в крови повышается, но кости становятся хрупкими. Отмечается нарушение углеводного обмена в костях. Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем. У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную. Последняя у правого надпочечника соприкасается с верхним полюсом правой почки, а у левого — с медиальным краем левой почки от ее верхнего полюса до ворот. Надпочечники имеют желтый цвет, их поверхности слегка бугристы. Размеры надпочечника: длина — 5 см, ширина — 3—4 см, толщина около 1 см. Снаружи каждый надпочечник покрыт толстой фиброзной капсулой, соединенной многочисленными тяжами с капсулой почки. Паренхима желез состоит из коркового вещества коры и мозгового вещества. Корковое вещество прочно спаяно с фиброзной капсулой, от которой вглубь железы отходят перегородки — трабекулы. Топография надпочечников. Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной. Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение. Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона. Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток. Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности. Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом. У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы. Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин. Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва». Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т. Катехоламины принимают участие в активации продукции тепла, в регуляции секреции многих гормонов. За счет взаимодействия адреналина с бета-адренорецепторами повышается продукция глюкагона, ренина, гастрина, паратгормона, кальцитонина, инсулина, тиреоидных гормонов. При взаимодействии катехоламинов с бета-адренорецепторами угнетается выработка инсулина. Во всех этих зонах продуцируются стероидные гормоны, источником для которых служит холестерин. В клубочковой зоне продуцируются минералокортикоиды, в пучковой — глюкокортикоиды, а в сетчатой — андрогены и эстрогены, т. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортнкостерон, 18-оксидезоксикортикостерон. Основной представитель минералокортикоидов — альдостерон. Механизм действия альдостерона связан с активацией синтеза белка, участвующего в реабсорбции ионов натрия. Место действия клетки-мишени — это эпителий дистальных канальцев почки, в которых за счет взаимодействия альдостерона с рецепторами повышается продукция мРНК и рРНК и активируется синтез белка — переносчика натрия. В результате - почечный эпителий усиливает процесс обратного всасывания натрия из первичной мочи в интерстициальную ткань, а оттуда — в кровь. Механизм активного транспорта натрия из первичной мочи в интерстиций сопряжен с противоположным процессом — удалением ионов калия из крови в конечную мочу. Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом. Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма. Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты. Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах. Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток. Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см. Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка. Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности. Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком. Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы. В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально. Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм. На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы. Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины. Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины. По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны.
Информация
Путь, по которому проходит нервный импульс при реализации рефлекса, называется рефлекторной дугой. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. От него по волокнам симпатической нервной системы импульсы идут к мышцам сосудов и вызывают их сокращение, вследствие чего наступает сужение сосудов. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Если нервная система посылает свои импульсы по нервам, точно к определённым органам, и быстро изменяет их работу, то поступившие в кровь гормоны достигают цели медленнее, но зато они охватывают сразу больше органов и тканей. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксонам вставочных нейронов 3) серому веществу спинного мозга 4) белому веществу спинного мозга. Created by 12kote. biologiya-ru.
Как устроена периферическая нервная система человека?
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо. ответ: 7. чем питается кит? 1) планктоном 2) придонными организмами 3) крупными рыбами 4)морскими млекопитающими 8. нервные импульсы, 919107520220418, Відповідь:Тіршіліктің пайда болуының алғышарттарыҒылыми деректер бойынша Күн жүйесіне жататын Жер. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам вставочных нейронов 3)серому веществу спинного морга 4)белому веществу спинного мозга.