Напомним, что в декабре прошлого года Селин Дион отменила свой концертный тур из-за редкой болезни — синдрома мышечной скованности. Певица Селин Дион рассказала о возможных сроках возвращению на сцену. Селин Дион репетировала заранее, как она будет идти к алтарю в этом сложном наряде.
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
Она написала на своей страничке в социальной сети: «Мне так жаль разочаровывать вас опять… Это разбивает мое сердце… Но все же будет лучше, если мы отменим все выступления до того момента, когда мне станет лучше…» Однако при этом, хотя певица и заявила, что она не сдалась и надеется вернуться на сцену, пока, насколько известно, ей становится все хуже. Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене. И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим. А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз.
Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности».
По данным France Info, всего отменено «около 40 концертов». Ближайшее выступление певицы должно было состояться 1 сентября в Париже. В декабре 2022 года она уже сообщала об отмене концертов , которые были намечены вплоть до июля 2023 года.
Этой осенью певица рассказала о выходе в мае 2023 года своего нового фильма Love Again, в котором играет главную роль… И вот, на самом пике этого успешного перерождения, она заявляет, что откладывает тур Courage, который после некоторых задержек должен был возобновиться в феврале. Весенние шоу 2023 года Дион перенесены на 2024 год, летние концерты 2023 года просто отменены. Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла». Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу.
Ее слова приводит Vogue. Исполнительница заявила, что последние несколько лет она не знает, сможет ли снова выступать. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — призналась Дион.
«Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой
Аутоиммунный «синдром скованного человека» встречается у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа, а также при других аутоиммунных заболеваниях, включая тиреоидит, пернициозную анемию и витилиго. В этом случае обычно у больного поражены нейроны спинного мозга. Паранеопластический вариант СМС выявляется у людей с онкологией. Например, при раке легких или молочной железы, а также болезни Ходжкина. Чаще всего синдром мышечной скованности вызывает ригидность мышц в области туловища и головы. Во время сна напряжение, как правило, ослабевает. По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует.
Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам. Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон.
Чтобы сконцентрироваться на лечении болезни, Дион отменила европейский тур, который должен был начаться в феврале 2023 года. Выступления, запланированные на весну 2023 года, перенесли на 2024-й, а восемь летних концертов отменены окончательно. Синдром мышечной скованности считается неизлечимым, однако терапия позволяет замедлить его развитие и улучшить качество жизни пациента.
Оказалось, что недавно Селин диагностировали синдром мышечной скованности. Однако теперь певице придется перенести тур на 2024-й.
Но известно, что гастроли могут вовсе не состояться.
Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками. В связи с этим Дион отменила концерты в Европе, запланированные на 2023 год. Она планирует заняться лечением, чтобы остановить развитие болезни.
Неизлечимо больная Селин Дион вышла в свет впервые за долгое время
Канадская исполнительница Селин Дион появилась на 66-й церемонии вручения премии «Грэмми-2024» в Лос-Анджелесе. Интерфакс: Канадская певица Селин Дион отменит февральское турне по Европе из-за проблем со здоровьем, передает CNN. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой. У 55-летней Селин Дион около года назад диагностировали неизлечимое заболевание – синдром мышечной скованности, который приводит к деградации голосовых связок.
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
Афиша Plus - 8 декабря 2022 - Новости Санкт-Петербурга - Кроме того, невролог объяснил, сможет ли певица Селин Дион вернуться на сцену. Селин Дион рассказала в интервью Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания.
Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
| Селин Дион отменила все концерты мирового турне из-за неизлечимой болезни | В феврале страдающая редким диагнозом Селин Дион впервые за долгое время вышла в свет и посетила церемонию вручения “Грэмми”, где появилась в весьма необычном образе. |
| Селин Дион отменила концерты в Европе из-за неизлечимой болезни // Новости НТВ | Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. |
Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
На этот раз точно известно, что те самые «медицинские причины» Дион заключаются в синдроме мышечной скованности — это состояние, при котором у больных нарастает общая скованность мышц. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. Селин Дион страдает редким заболеванием, из-за которого не может контролировать мышцы.
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — говорит певица. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности. Это редкое аутоиммунное двигательное расстройство, поражающее центральную нервную систему, которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц. Кроме того, в интервью Селин Дион впервые рассказала о скандале вокруг вручения «Грэмми» Тейлор Свифт.
Синдром мышечной скованности считается неизлечимым, однако терапия позволяет замедлить его развитие и улучшить качество жизни пациента. По данным Университета Джонса Хопкинса, заболевание встречается у одного или двух человек на миллион. Вам нравится творчество Селин Дион?
Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками. В связи с этим Дион отменила концерты в Европе, запланированные на 2023 год.
Она планирует заняться лечением, чтобы остановить развитие болезни.
Она всегда делает все возможное, всегда старается быть на высоте и первой на вершине. Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни. Первое подробное описание недуга дали американские врачи-неврологи Фредерик Мерш и Генри Вольтман еще в 1956 году.
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
Она написала на своей страничке в социальной сети: «Мне так жаль разочаровывать вас опять… Это разбивает мое сердце… Но все же будет лучше, если мы отменим все выступления до того момента, когда мне станет лучше…» Однако при этом, хотя певица и заявила, что она не сдалась и надеется вернуться на сцену, пока, насколько известно, ей становится все хуже. Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене. И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим.
А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз. Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности».
По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге.
Те, кому посчастливилось присутствовать на церемонии вручения премии "Грэмми", никогда не должны воспринимать как нечто само собой разумеющееся огромную любовь и радость, которые музыка привносит в нашу жизнь и в жизнь людей во всем мире», — обратилась Дион к зрителям. В декабре 2022 года врачи диагностировали у 55-летней Селин Дион редкое неизлечимое заболевание — синдром мышечной скованности, поражающий центральную нервную систему, вызывая спазмы мышц. Из-за диагноза исполнительница отменила мировой тур Courage и практически перестала появляться на публике.
Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует.
Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам. Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон.
Чтобы выявить активность сокращения мотонейронов мышц врачи делают электромиографию ЭМГ. У больных СМС она высокая даже в состоянии покоя. При лечении больного с синдромом мышечной скованности в настоящий момент применяется симптоматическая терапия. Ему прописывают диазепам или баклофен, уменьшающие ригидность мышц.
Иногда пациентам прописывают кортикостероиды, которые оказывают значительный положительный эффект, но при этом имеют много побочных долгосрочных эффектов на организм. Добиться улучшения состояния также помогает внутривенное введение иммуноглобулинов ВВИГ. В некоторых случаях больным назначают противоопухолевое средство ритуксимаб или делают обменное переливание плазмы.