Ученые СКФУ разработали новый алгоритм получения антибиотиков хинолонового ряда — группы антимикробных препаратов, оказывающих бактерицидное действие. Выделяют 4 поколения хинолонов: нефторированные (I поколение) и фторированные (фторхинолоны) (II–IV поколения).
Выберите любимую аптеку
- Тератогенны ли фторхинолоны |
- Антибиотики группы фторхинолонов: чем фторхинолоны отличаются от других антибиотиков
- Инструкция
- Фторхинолоны: Препараты группы фторхинолонов
- Озеноксацин: антибиотик для лечения импетиго
- Отравление фторхинолонами и их побочные эффекты
Выберите любимую аптеку
- Кристаллическая структура и надежды на новые антибиотики: Новости химии @
- Антибиотики хинолонового ряда что это список
- В России представили новый способ поиска антибиотиков
- Ученым СКРФ удалось упростить процесс получения некоторых антибиотиков
- Антибиотики хинолонового ряда
- Антибиотики группы фторхинолонов: самое важное в короткой статье | MedAboutMe
Ученые СКФУ создали инновационный метод для производства антибактериальных лекарственных препаратов
б) хинолоновых антибиотиков, выбранных из группы, состоящей из гареноксацина, марбофлоксацина, ибафлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина и орбифлоксацина. «Антибиотики хинолонового ряда индуцируют бактериофаги. б) хинолоновых антибиотиков, выбранных из группы, состоящей из гареноксацина, марбофлоксацина, ибафлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина и орбифлоксацина. Средство содержит комбинацию антибиотика триметоприма с препаратами сульфаниламидного ряда, поэтому оно эффективно в отношении возбудителей, устойчивых к другим антибиотикам. С появлением пенициллина и других антибиотиков, а в последнее время фторхинолонов, их использование сократилось, однако значения препараты этой группы не потеряли и в ряде случаев успешно назначаются при инфекционных заболеваниях. Новые антибиотики хинолонового ряда: перспективы применения в клинической практике Классификация фторхинолонов представляет собой поколения, каждое следующее из которых отличается более усовершенствованным антимикробным действием: 1-е поколение.
Форма поиска
- История создания
- В колбасных изделиях обнаружены остаточные количества антибиотиков группы хинолонов
- Вы точно человек?
- Хинолоновые антибиотики как причина визуального снега. Форум
- Хинолоновые антибиотики как причина визуального снега. Форум
- Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
Российские ученые упростили процесс получения некоторых антибиотиков
Разработки в области создания эффективных медицинских препаратов против бактерий и вирусов относятся к числу приоритетных», — прокомментировал ректор СКФУ Дмитрий Беспалов. В разработке, проведенной доктором химических наук, профессором и деканом химического факультета СКФУ Александром Аксеновым, было отмечено, что фармацевтические препараты класса хинолонов обладают более активным механизмом действия по отношению к устойчивым штаммам микроорганизмов. Хинолоны были известны научному сообществу с 60-х годов XX века. Эти антимикробные препараты характеризуются сильным бактерицидным действием, поскольку они блокируют активность ферментов патогенных микроорганизмов.
Сотрудники ветлаборатории исследовали два образца мяса птицы на остаточное содержание хинолонов по ГОСТ 32797-2014 «Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания хинолонов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором». В результате экспертизы в пробах птицы специалисты обнаружили антибиотики группы хинолонов — энрофлоксацин и ципрофлоксацин.
Информация о выявленном несоответствии размещена в автоматизированной системе «Веста» путем заполнения формы 4-Вет В «Срочный отчет о выявлении продукции, не отвечающей требованиям ветеринарных и санитарных правил и норм» и направлена в Южное межрегиональное управление Россельхознадзора для принятия мер реагирования. Хинолоны — группа антимикробных препаратов, которая по механизму действия принципиально отличается от других, что обеспечивает активность препаратов в отношении устойчивых, в том числе полирезистентных штаммов микроорганизмов. Хинолоны часто используются в животноводстве, в том числе для лечения кишечных инфекций, дизентерии, гастроэнтерита, сепсиса, инфекционных болезней мочеполовых путей и других болезней.
Хинолоны часто используются в животноводстве, в том числе для лечения кишечных инфекций, дизентерии, гастроэнтерита, сепсиса, инфекционных болезней мочеполовых путей и других болезней. Кроме того, хинолоны косвенно являются стимуляторами роста животных. При нарушении режима профилактики и лечения животных, а также в результате несоблюдения времени выдержки перед забоем, остатки хинолонов могут попадать в пищевые продукты животного происхождения.
Перечень фторхинолонов антибиотиков широкого спектра действия
Ученые СКФУ разработали одностадийный способ производства производных хинолонов из легкодоступных веществ. Источник фото: Фото редакции Антибиотики хинолонового ряда являются эффективным средством в борьбе с инфекционными заболеваниями, однако их высокая стоимость ограничивает их доступность. Ученые рассчитывают расширить и модифицировать свои исследования, чтобы разработать новые препараты и провести биологические испытания.
Назначается в составе комплексной антибиотикотерапии туберкулёза, при инфекциях глаз. Ломацин, Ломфлокс, Максаквин, Ксенаквин Спарфлоксацин Спектр: микоплазмы, хламидии и грамположительные микроорганизмы, особенно активен в отношении микобактерий. Среди всех выделяется самым долгим постантибиотическим эффектом, однако он же чаще всех провоцирует развитие фотодерматитов. Спарфло Самый действенный на сегодняшний день препарат против пневмококков, микоплазм и хламидий, а также неспорообразующих анаэробов. Авелокс, Плевилокс, Моксин, Моксимак, Вигамокс Гемифлоксацин Активен даже в отношении резистентных к фторхинолонам кокков и бацилл Фактив Особенности химического строения действующего вещества довольно долго не позволяли получать жидкие лекарственные формы фторхинолонового ряда, и те выпускались только в виде таблеток.
Современная фарминдустрия предлагает солидный выбор капель, мазей и прочих разновидностей антимикробных средств. Читайте далее: Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров Систематизированы данные химпрепараты на основании отличий в химическом строении и спектре противомикробной активности. Единой строгой систематизации химпрепаратов этого вида нет. Подразделяются они по положению и количеству атомов фтора в молекуле на моно-, ди- и трифторхинолоны, а также респираторные разновидности и фторированные. В процессе исследования и совершенствования первых антибиотиков-хинолонов были получены 4 поколения лек. К ним относятся Неграм, Невиграмон, Грамурин и Палин, полученные на основе налидиксовой, пипемидовой и оксолиновой кислот. Антибиотики хинолонового ряда являются химпрепаратами выбора в терапии бактериальных воспалений мочевыводящих путей, где достигают максимальной концентрации, так как выводятся в неизменённом виде.
Эффективны против сальмонелл, шигелл, клебсиелл и других энетеробактерий, однако плохо проникают в ткани, что не позволяет использовать хинолоны для системной антибиотикотерапии, ограничиваясь некоторыми кишечными патологиями. Грамположительные кокки, синегнойная палочка и все анаэробы резистентны. Кроме того, отмечается несколько выраженных побочных эффектов в виде анемии, диспепсии, цитопении и вредное воздействие на печень и почки пациентам с диагностированными патологиями этих органов хинолоны противопоказаны. Почти два десятилетия исследований и экспериментов по усовершенствованию привели к созданию фторхинолонов второго поколения. Первым был Норфлоксацин, полученный в результате присоединения атома фтора к молекуле в 6 позиции. Золотым стандартом стал Ципрофлоксацин, который широко применяется в химиотерапии заболеваний мочеполовой сферы, пневмонии, бронхитов, простатита, сибирской язвы и гонореи. Побочные эффекты немногочисленны, что способствует хорошей переносимости пациентами.
Такое название этот класс получил благодаря высокой эффективности против болезней нижних и верхних дыхательных путей. Бактерицидная активность по отношению к резистентным к пенициллину и его производным пневмококкам — гарантия успешного лечения синуситов, воспаления лёгких и бронхита в стадии обострения. В медицинской практике используются Левофлоксацин левовращающийся изомер Офлоксацина , Спарфлоксацин и Темафлоксацин. Моксифлоксацин Авелокс и Гемифлоксацин характеризуются тем же бактерицидным действием, что и фторхинолоновые химпрепараты предыдущей группы. Подавляют жизнедеятельность устойчивых к пенициллину и макролидам пневмококков, анаэробных и атипичных бактерий хламидий и микоплазм. Эффективны при инфицировании нижних и верхних дыхательных путей, воспалениях мягких тканей и кожного покрова. Сюда относятся также Грепофлоксацин, Клинофлоксацин, Тровафлоксацин и некоторые другие.
Однако в ходе клинических испытаний была выявлена их токсичность и, соответственно, большое количество побочных эффектов. Поэтому указанные наименования были отозваны с рынка и в медицинской практике на сегодняшний день не употребляются. Путь к получению современных высокоэффективных препаратов класса фторхинолонов был довольно долгим. Началось все в 1962-м году, когда из хлорохина антималярийное вещество была случайным образом получена налидиксовая кислота. Это соединение в результате тестирования показало умеренную биоактивность относительно грамотрицательных бактерий. Всасываемость из пищеварительного тракта тоже оказалась низкой, что не позволяло использовать налидиксовую кислоту для терапии системных инфекций. Тем не менее, препарат достигал высоких концентраций на этапе выведения из организма, благодаря чему стал применяться для лечения мочеполовой сферы и некоторых инфекционных заболеваний кишечника.
Широкого использования в клинике кислота не получила, так как у патогенных микроорганизмов довольно быстро развивалась к ней резистентность.
Установлено, что главной мишенью у грамположительных микроорганизмов является топоизомераза IV, а у грамотрицательных патогенов — ДНК-гираза. Новые фторхинолоны пагубно влияют на оба фермента, вследствие чего значительно расширяется спектр их действия. Одновременное влияние на два фермента существенно снижает вероятность появления резистентных штаммов микроорганизмов, так как чем больше активность препарата в отношении обоих ферментов, тем ниже уровень резистентности, обусловленной мутацией в генах, кодирующих один фермент. В целом группа фторхинолоновых антибиотиков отличается хорошими, а ряд из них — отличными фармакокинетическими показателями. В первую очередь обращает на себя внимание высокая биодоступность этой группы антибиотиков.
Максимальная концентрация в крови фторхинолонов колеблется от 1,2 до 5,3, причем у новых фторхинолонов она достигает показателя 5,0 и выше. Прогнозировать эффективность дозозависимого антибиотика можно с помощью еще одного фармакодинамического параметра — отношение площади под фармакологической кривой AUC к МПК или к МБК. AUC отражает изложение концентрации препарата в крови от момента его введения до полной элиминации из организма или в течение 24 часов после введения. Фторхинолоны способны подавлять размножение микроорганизмов в концентрациях, ниже МПК, — так называемый субМПК эффект. Они также обладают выраженным постантибиотическим эффектом ПАЭ против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, который в среднем равен 2. Напомним, что антибактериальные препараты дозируются с тем расчетом, чтобы их концентрации в очаге воспаления превышали МПК того или иного патогена.
Однако после уменьшения концентрации антибиотика ниже МПК рост и размножение бактерий начинаются не сразу. Период отсутствия их жизнедеятельности определяется как ПАЭ. Чрезвычайно важным является достоверное доказательство этого явления у респираторных фторхинолонов. ПАЭ доказано у левофлоксацина для таких патогенов, как S. Например, ПАЭ для S. Таким образом, фторхинолоны III—IV поколений открыли новые перспективы в лечении инфекций различных локализаций.
В частности, в современных руководствах по лечению внебольничной пневмонии наряду с b-лактамами и макролидами рекомендуются новые фторхинолоны, особенно в регионах, где появились полирезистентные пневмококки. Преимущества фторхинолонов заключаются в возможности перорального и парентерального применения, высокой активности и хорошей переносимости, низком риске развития устойчивых штаммов. Однако чрезвычайно широкое применение фторхинолонов в животноводстве рисует клиническую бесперспективность этой группы препаратов. За время клинического изучения и широкого применения фторхинолонов в медицинской практике накоплены данные, показывающие возможное нарастание частоты выделения клинических штаммов бактерий с устойчивостью к фторхинолонам. Развитию резистентности способствуют и длительные курсы лечения. Частота спонтанных мутаций к фторхинолонам очень низкая.
Возникновение приобретенной резистентности у бактерий к фторхинолонам связано в первую очередь с изменением свойств чувствительности двух основных ферментов-мишеней: снижением чувствительности к фторхинолонам субъединиц ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Это зависит от соответствующих мутаций в генах, кодирующих эти ферменты. Причиной развития резистентности к фторхинолонам может быть нарушение транспортных систем клетки. Это связано с повреждением системы пориновых каналов, образуемых пориновым белком OmpF. Соответственно снижается степень пассивной диффузии в первую очередь гидрофильных фторхинолонов ципрофлоксацин. Возможно также изменение структуры липополисахаридного слоя мембраны бактериальной клетки и снижение проникновения в клетку липофильных фторхинолонов офлоксацина.
Через пориновые каналы в бактериальную клетку проникают также b-лактамы, тетрациклины, хлорамфеникол, аминогликозиды и некоторые другие антибактериальные препараты. Поэтому при нарушении этого транспортного пути может развиваться перекрестная устойчивость одновременно к фторхинолонам и химиотерапевтическим препаратам других структурных классов. Следует иметь в виду и возможную высокую устойчивость к фторхинолонам метициллинрезистентных штаммов стафилококков. Поистине будущее хинолонов зависит от будущего резистентности. Тем не менее дальнейшие изменения структуры фторхинолонов могут привести к созданию нерезистентных препаратов более широкого или узконаправленного действия. Харькова «Sapiens nil affirmat, quod non probet» «Умный ничего не утверждает без доказательств», лат.
Антибактериальные препараты занимают важное место среди лекарственных препаратов, наиболее применяемых в медицине. В настоящее время, благодаря высокой частоте использования в лечебной практике и существенной роли в терапии инфекционных процессов, в первых рядах «борцов с микробами» по праву находятся фторхинолоны ФХ. Во многих публикациях представители данной фармакологической группы именуются антибиотиками, что неверно — «Vel sapientissimus errare potest» «Даже самый умный может ошибаться», лат. Попробуем сие обосновать. Немного истории. В 60-е годы прошлого столетия, учитывая не только высокую антибактериальную эффективность производных 8-оксихинолина, но также и присущее им побочное действие, был исследован ряд близких по составу химических соединений Машковский М.
Вскоре обнаружилась химиотерапевтическая активность некоторых родственных оксихинолинам производных нафтиридина; весьма перспективной оказалась налидиксовая кислота невиграмон, неграм. Затем было получено новое производное хинолина — оксолиниевая кислота грамурин, диоксацин , близкая по спектру действия к налидиксовой кислоте, но более активная in vitro в 2 — 4 раза. В продолжение этих работ осуществлён синтез целого ряда производных 4-хинолона. Соединения данной группы оказались весьма активными антибактериальными средствами, причём, особенно, соединения, содержащие в положении 7 хинолонового ядра незамещённый или замещённый пиперазиновый цикл, а в положении 6 — атом фтора. Упомянутые соединения хинолоны второго поколения , естественно, не являющиеся антибиотиками, и названы фторхинолонами. Хинолоны, вообще, а ФХ — в частности, не имеют аналогов в природной среде, что обеспечивает их высокую активность относительно полирезистентных штаммов микроорганизмов.
Также не описаны случаи формирования резистентности микроорганизмов после их длительного применения 17. Механизм действия ФХ заключается в ингибировании ДНК — гиразы, приводящем к блокированию репликации ДНК и синтеза белка микроорганизма, обеспечивая быстрое бактерицидное действие.
Ученые СКФУ упростили получение антибиотиков хинолонового ряда 09:19 06. Российские ученые из Северо-Кавказского федерального университета СКФУ разработали новый алгоритм получения антибиотиков хинолонового ряда, что существенно упростит процесс их производства Источник фото: Фото редакции В исследовании был предложен одностадийный способ получения производных хинолонов из коммерчески доступных веществ. Антибиотики хинолонового ряда являются эффективными противомикробными препаратами, которые обладают бактерицидным действием.
Ученые упростили процесс создания некоторых антибиотиков
Подробнее о лечении бронхита антибиотиками читайте здесь. Лечение пневмонии При лечении пневмонии применяют антибиотики нового поколения из группы: Цефалоспоринов: Нацеф, Цеклор, Максипим, Лифоран, Цефабол, Тамицин и т. Комбинированных фторхинолонов: Ципролет А. Комбинированных пенициллинов: Аугментин, Амоксиклав, Панклав. Описанные препараты могут быть использованы до получения результатов лабораторных исследования, при пневмонии без уточнения возбудителя. Терапия гайморита При гайморитах рекомендованы современные препараты c широким спектром из группы макролидов и цефалоспоринов. Они являются высокоэффективной заменой пенициллинам. По структуре цефалоспорины и макролиды схожи с лекарствами пенициллинового ряда, однако обладают способностью к угнетению развития и полному уничтожению патогенных микроорганизмов. Дополнительно могут быть назначены антиконгестанты, антисептики, секретолитики.
При тяжелом течении болезни применяются макролиды: Макропен и Азитромицин. Также может быть рекомендовано использование комбинированных фторхинолонов на основе тинидазола и ципрофлоксацина Ципролет А. Лечение ангины Комплексное лечение острого тонзиллита ангины предполагает применение антисептиков, местных анестетиков, а также антибактериальных средств. Антибиотиками для системного воздействия являются: Препараты цефалоспоринового ряда на основе цефиксима Панцеф и цефуроксима Зиннат. Раньше лечение осуществляли преимущественно пенициллинами. В современной медицине предпочтение отдают цефалоспоринам нового поколения, поскольку они демонстрируют большую эффективность при лечении бактериальных инфекций, поражающих носоглотку. Комбинированные фторхинолоны на основе ципрофлоксацина в сочетании с тинидазолом Ципролет А. Многокомпонентные препараты пенициллинового ряда: Панклав, Амоксиклав.
Новый способ представляет собой одностадийный способ производства производных хинолонов из легкодоступных веществ. Подход позволяет сократить количество стадий получения антибиотиков, а также применить его к иным препаратам.
Выраженность ингибирования ДНК-гиразы, широта антимикробного спектра, фармакокинетические свойства отдельных препаратов зависят от обшей структуры молекулы и характера радикалов в каком-либо положении цикла. Независимо от наличия или отсутствия атома фтора все химические соединения класса хинолонов обладают единым механизмом действия на микробную клетку - ингибирование ключевого фермента бактерий - ДНК-гиразы, определяющего процесс биосинтеза ДНК и деления клетки. На основании единого механизма антимикробного действия хинолоны и фторхинолоны получили обобщенное название «ингибиторы ДНК-гиразы». Как было отмечено выше, основным химическим отличием фторхинолонов от хинолонов является наличие атома фтора в положении 6 молекулы. Показано, что введение другого заместителя вместо фтора другого галоида, алкильного радикала и др. Попытки введения дополнительных атомов фтора ди- и триф-торхинолоны не привели к принципиальным изменениям в активности соединений, но позволили модифицировать ряд свойств повышение активности в отношении некоторых групп микроорганизмов, изменение фармакокинетических свойств.
Несмотря на сходство химического строения нефторированных и фторированных хинолонов, они существенно отличаются по своим свойствам табл. Эти различия в свойствах дают основание рассматривать фторхинолоны в качестве самостоятельной группы препаратов в рамках класса хинолонов.
Исследователи сократили количество стадий получения производных хинолонов из коммерчески доступных веществ. Как отметил доктор химических наук, декан химического факультета СКФУ Александр Аксенов, "главное отличие данного подхода от имеющихся аналогов заключается в том, что он подразумевает расширение цикла, а не его замыкание". Вступайте в сообщества "QuickRead" в Вконтакте и Одноклассники и получайте первыми новости, статьи и фотогалереи о последних событиях в России и мире. Материал опубликован при поддержке сайта ria.
Ученые СКФУ упростили получение антибиотиков и открыли новые перспективы для лечения инфекций
| FDA одобрило новый антибиотик против инфекции мочеполовых путей | Появление устойчивых к лекарствам штаммов инфекций мочевыводящих путей (ИМП) уже давно беспокоит специалистов по инфекционным заболеваниям, а случаи ИМП составляют большой процент использования антибиотиков в мире. |
| Ибупрофен Суспензия для приема внутрь для детей с ароматом апельсина + мерный шприц 200 мл | Ученые из Ставрополя создали новый алгоритм получения антибиотиков хинолонового ряда – антимикробных препаратов с бактерицидным действием. |
FDA одобрило новый антибиотик против инфекции мочеполовых путей
Новые антибиотики хинолонового ряда: перспективы применения в клинической практике Классификация фторхинолонов представляет собой поколения, каждое следующее из которых отличается более усовершенствованным антимикробным действием: 1-е поколение. Ученые Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ, Ставрополь) разработали удобную, легко масштабируемую последовательность действий для множества 4-хинолонов, известных главным образом как перспективные антибиотики. Остаточные количества антибиотиков группы хинолонов, кокцидиостатиков обнаружили эксперты ФГБУ «Краснодарская МВЛ» в молочной и мясной продукции. Возникновение отключающих и потенциально необратимых побочных эффектов, связанных с хинолоновыми и фторхинолоновыми антибиотиками, побудило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ограничить или приостановить их применение.
Антибиотики группы хинолонов. Антибиотики фторхинолоны: названия препаратов, сферы применения
Первым препаратом хинолонового ряда была налидиксовая кислота, синтезированная в 1962 году на основе нафтиридина. РИА Новости. Российские ученые упростили процесс получения некоторых антибиотиков. Ученые СКФУ разработали новый алгоритм получения антибиотиков хинолонового ряда — группы антимикробных препаратов, оказывающих бактерицидное действие. б) хинолоновых антибиотиков, выбранных из группы, состоящей из гареноксацина, марбофлоксацина, ибафлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина и орбифлоксацина.
Ибупрофен Суспензия для приема внутрь для детей с ароматом апельсина + мерный шприц 200 мл
В подборке автора: Наука и технологии 7 февраля Ученые Северо-Кавказского федерального университета СКФУ, Ставрополь разработали удобную, легко масштабируемую последовательность действий для множества 4-хинолонов, известных главным образом как перспективные антибиотики. Фармацевтическая индустрия выпускает более 2 тысяч различных лекарств, имеющих выраженное антимикробное действие — антибиотиков. При этом постоянные мутации вирусов и бактерий вынуждают ученых искать новые формы антибактериальных веществ. Резистентность устойчивость к антибиотикам относится к числу десяти глобальных угроз здоровью населения всего мира, считают эксперты ВОЗ. Разработки в области создания эффективных медицинских препаратов против бактерий и вирусов относятся к числу приоритетных, — прокомментировал ректор СКФУ Дмитрий Беспалов.
Дальнейшие поиски в ряду хинолонов привели к получению ряда соединений с принципиально новыми свойствами. Это было достигнуто в результате введения атома фтора в молекулу хинолина или нафтиридина, причем только в положении 6 рис. Синтезированные соединения получили название «фтор-хинолоны». Первым препаратом группы фторхинолонов был флумехин. Созданные на основе синтезированных фторированных хинолонов препараты получили широкое применение в клинике для печения бактериальных инфекций разного генеза и локализации.
Структурная формула хинолина и нафтиридина А и их фторированных производных Б Рис. На основании этой химической особенности молекулы иногда эти соединения называют «4-хинолоны». Аналогичные хинолонам химические соединения, не имеющие в молекуле фрагмента пиридона и кето-группы в положении 4, не ингибируют ДНК-гиразу.
Длительное использование в пищу продуктов, содержащих остаточные количества хинолонов, может вызвать неблагоприятные для здоровья человека последствия — миалгии, артралгии, разрывы сухожилий, аллергические реакции, судороги, тремор, нарушение зрения. Именно поэтому есть необходимость обязательного контроля за остаточным содержанием хинолонов в продукции животноводства.
В перспективе эти препараты могут занять ведущее место при лечении гинекологических инфекций малого таза учитывая частое сочетание грамположительных или грамотрицательных бактерий с атипичными микроорганизмами — хламидиями и микоплазмами , однако это требует подтверждения в клинических исследованиях. Некоторые препараты 2-го поколения фторхинолонов, такие как моксифлоксацин, гатифлоксацин, обладают очень широким спектром антимикробной активности, включающем также анаэробные микроорганизмы и метициллинрезистентные стафилококки. Учитывая это, данные препараты в перспективе могут стать средствами выбора при эмпирической терапии наиболее тяжелых инфекций в стационаре — внебольничной пневмонии тяжелого течения, пневмонии, связанной с ИВЛ, сепсиса, смешанных аэробно—анаэробных интраабдоминальных и раневых инфекций. Наиболее эффективным способом борьбы с бактериальными инфекциями являются антибиотические препараты. Причём такие, которые обладают наиболее широким спектром воздействия на болезнетворные микроорганизмы. Фторхинолоны относятся именно к таким лекарствам, действующим практически на все виды бактерий. Хотя их нельзя назвать природными антибиотиками, да и аналога в природе у препаратов нет. В настоящее время эти вещества разбиты на четыре поколения. А для того чтобы определить, какие антибиотики фторхинолоны лучше помогут справиться с конкретной болезнью, а также узнать о показаниях и противопоказаниях применения, стоит рассмотреть ряд их параметров. Действие препаратов Немало бактерий в настоящее время приобрело устойчивость к природным антибиотикам. Поэтому инфекционные заболевания очень часто лечатся именно синтетическими препаратами — такими как фторхинолоны, чаще всего применяющиеся для лечения органов мочеполовой системы. Они способны воздействовать на большинство бактерий и обладают огромным количеством преимуществ: широким спектром действия; способностью эффективно проникать в мочеполовую систему; снижением риска появления септического шока; высокой биодоступностью; длительным временем выведения из организма; сочетаемостью с другими антибиотиками например, синтетическими пенициллинами ; отличной переносимостью пациентами. Кроме того, фторхинолоны хорошо проникают через слизистую оболочку желудка и кишечника и создают в тканях повышенную концентрацию активного вещества. Дополнительным и достаточно уникальным эффектом действия антибиотиков можно назвать эффективное подавление образования ферментов, необходимых для жизнедеятельности бактерий, что приводит к гибели последних. При этом препараты могут поступать в молоко кормящих матерей.