Купить Уронормин-Ф от 544 руб в интернет-аптеке в Ижевске. Уронормин-Ф пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1. Внешний вид упаковки товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте. Уронормин-Ф саше 3г №1.
Уронормин-Ф пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1
Купить Уронормин-ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3г 8г ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА по цене от 511 ₽ в Москве в интернет аптеке Уронормин-Ф Цены на Уронормин-Ф в аптеках: найдено 151 предложение и 79 аптек. Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства. Купить Уронормин-Ф от 544 руб в интернет-аптеке в Ижевске.
10 лучших аналогов Монурал
Хочу рассказать о крутом препарате под названием Уронормин-Ф, так что мой отзыв заинтересует тех, кто знает что такое цистит. При этом у Уронормин-фа нет никаих рисков при применении, также как и у Фосфомицина эспармы. Инструкция по применению Уронормин-ф 3г 2 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Уронормин-Ф отзывы
Особые указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин, может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно.
Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения, и при появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Отпуск по рецепту.
Антибиотик Уронормин Ф я в первый раз купила месяцев шесть назад, тогда меня посетил цистит, а Фуродонин уже не помогал. До этого я покупала популярный Монурал, но он очень дорогой, хотя очень помог.
Уронормин Ф это аналог Монурала, только производитель наш и поэтому дешевле. Цена Монурала 560 рублей, цена на Уронормин Ф 330 рублей. Порошок 3 г, который нужно растворить в теплой воде 250-300 мл и выпить на ночь, самое главное на пустой мочевой пузырь и лечь спать.
После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью, между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость. Побочное действие Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены.
У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К.
При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение.
Гранулированный порошок белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом. Состав 1 пакет содержит: для дозировки 3 грамма Действующее вещество: Фосфомицина трометамол 5,631 г, в пересчете на фосфомицин 3,0 г Вспомогательные вещества: Сахароза 2,213 г Ароматизатор мандариновый 0,070 г Ароматизатор апельсиновый 0,070 г Натрия сахаринат 0,016 г Масса содержимого пакета 8,000 г Фармакодинамика УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3- пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий.
чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Товары, работы и услуги в России по выгодной цене —
- Уронормин-Ф пак.(пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь) 3г №1 - Аптеки Волгофарм Волгоград
- Уронормин-Ф — эффективность препарата, описание и состав
- Описание препарата Уронормин-Ф (Uronormin-F)
- Монурал против Овеа и Уронормин-Ф
Лекарственный препарат Уронормин-Ф
В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Уронормин-Ф составит всего 581 Р, если вы забронируете препарат на сайте. пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия. Отзывы покупателей и пациентов, принимающих препарат Уронормин-Ф: эффект от применения и опыт использования лекарства. Цены от 397 рублей. Уронормин-Ф пор д/приг р-ра д/пр внутрь 3г пак №2 по цене от рублей в интернет-аптеке «Фармакопейка» в Омске. Наличие товара, показания к применению и инструкция на сайте! Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства: активное действующее вещество — антибиотик фосфомицин.
Уронормин-Ф пор.д/р-ра 3г №1
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке — симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Лекарственное взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения.
Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин, может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом.
Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования. Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства.
Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов?
Каталитическая конъюгация между глутатионом и фосфомицином, в результате которой образуется неактивное соединение, является механизмом плазмидо-опосредованной резистентности. Наблюдения за развитием резистентности в Европе не выявили ни значительного развития хромосомных мутантов, ни плазмидо-опосредованной резистентности к фосфомицину. Кроме того, перекрестная резистентность между фосфомицином и другими антибактериальными ЛС практически отсутствует, что, вероятно, связано с различиями в химической структуре и механизме действия. У здоровых добровольцев однократная доза фосфомицина 3 г снижала количество колибактерий у 6 из 8 добровольцев, причем у 7 из 8 добровольцев их число вернулось к норме к 7-му дню. У 3 добровольцев 2—3-й дни увеличивалось количество устойчивых к фосфомицину изолятов колибактерий, однако они исчезли к 7—14-му дню. Общее количество фекальных анаэробов часто немного увеличивалось, в основном за счет увеличения количества видов Bacteroides. Не наблюдалось увеличения доли анаэробов, устойчивых к фосфомицину. Ни в одном образце не были обнаружены ни C.
Фармакокинетика После перорального приема фосфомицин трометамин превращается в свободную кислоту, которая быстро всасывается из ЖКТ. Фосфомицин широко распределяется в тканях организма и не связывается с белками плазмы. Было показано, что фосфомицин проникает через плацентарный барьер у человека. Фосфомицин не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой и калом. Прием пищи. Хотя пероральный прием фосфомицина вместе с пищей приводит к некоторому снижению скорости и степени его абсорбции, концентрация в моче остается выше МПК для большинства уропатогенов в течение одинакового времени, независимо от того, принимается ли фосфомицин с пищей или натощак.
Неизвестно: снижение артериального давления, петехии. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Неизвестно: кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: апластическая анемия; Взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина K. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Уронормин-ф
В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Лекарственное взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО.
У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы. Побочное действие Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко - апластическая анемия.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности. Со стороны пищеварительной системы: часто - симптомы диспепсии; нечасто - тошнота, рвота, диарея; редко - антибиотик-ассоциированный колит, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз. Прочие: редко - чувство усталости.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Противопоказания Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарат. Детский возраст до 5 лет для дозировки 2 г. Детский возраст до 12 лет для дозировки 3 г.
Непереносимость фруктозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания. Во время беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения. Фармакологическое действие Фармакодинамика: Уронормин-Ф содержит фосфомицин [моно 2- аммоний -2- гидроксиметил -1,3 -пропандиол 2R - цис - 3-метилоксиранил фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -O- глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp.
Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
хТПОПТНЙО-ж
Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения, и при появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2 г и 3 г.
Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Взаимодействие: При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Противопоказания - повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата; - тяжелая почечная недостаточность клиренс креатинина - детский возраст до 5 лет для дозировки 2 г , детский возраст до 12 лет для дозировки 3 г ; - гемодиализ;.
Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах.
10 лучших аналогов Монурал
Уронормин‑Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2–3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Уронормин-Ф пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1. Внешний вид упаковки товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте. Купить УРОНОРМИН Ф пор д/приг.р-ра внутрь 3 г №1 по цене от 530 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные. Уронормин-ф порошок д/приг.р-ра внутрь 3г пак. n2. Уронормин-Ф порошок инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги.
Все товары
- Все сервисы и услуги
- Купить УРОНОРМИН-Ф оптом
- Как выбрать аналог
- Фармакологические свойства
- Telegram: Contact @ksanvet
Оставить отзыв на УРОНОРМИН-Ф
- Уронормин-Ф купить по низкой цене в Москве - интернет-аптека
- Выбор описания
- Уронормин-Ф пор д/р-ра д/пр.внутрь 3г пак N1 РОССИЯ
- Список топ-10 аналогов по версии КП
- Telegram: Contact @ksanvet
- Уронормин-Ф - инструкция по применению
Отзывы о препарате Уронормин-Ф
Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 2 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.
У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диспептические симптомы, в т. Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, редко - парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия. Прочие: редко - усталость, апластическая анемия. Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, "металлический" привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса.
Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее.
При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания: Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин , может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом.
При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны.
Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.