Врио министра природных ресурсов и экологии РД Александр Зимин принимает участие в работе Российского экологического форума(РЭФ), который в эти дни проходит в г. Москве. 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). При монотерапии лекарством наблюдается быстрое развитие селекции микроорганизмов к антибиотику. Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
Минздрав России зарегистрировал первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза Доступность препаратов 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный учеными биотехнологической компании BIOCAD. Выпуск отечественного оригинального препарата может значительно повысить эффективность терапии и качество жизни пациентов. Принцип действия дивозилимаба заключается в способности определять и связывать антиген CD20, расположенный на поверхности белых клеток крови — В-лимфоцитов, играющих ключевую роль в повреждении нервной ткани при рассеянном склерозе. Именно В-лимфоциты атакуют и вызывают повреждение миелиновой оболочки нервных клеток. В свою очередь, дивозилимаб, связывая CD20-рецепторы В-лимфоцитов, вызывает истощение пула этих клеток, что приводит к уменьшению иммуновоспалительного процесса в центральной нервной системе и, соответственно, снижению количества обострений у пациентов c рассеянным склерозом. Усовершенствованная формула молекулы афукозилирование Fc фрагмета опосредованно приводит к усилению анти-В-клеточного ответа и как следствие, более выраженному истощению пула В-лимфоцитов.
Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза. После первого курса терапии регорафенибом состояние улучшилось — купированы боли в животе, появился аппетит, стабилизировался вес, увеличилась толерантность к физической нагрузке. При контрольных обследованиях после двух и четырех месяцев терапии КТ показала стабилизацию процесса.
Спектр нежелательных явлений ограничивался периодической диареей, повышением артериального давления и ладонно-подошвенным синдромом, который незначительно усиливался после каждого курса лечения. В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1. Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться. КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания. Регорафениб отменен. С июля 2018 г.
Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3].
Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях.
Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости.
Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге.
Во время клинических испытаний на мышах с синдромом Ретта GPE частично минимизировал симптомы и повысил выживаемость. В марте 2023 года клинически улучшенный вариант GPE — трофинетид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA , а совсем недавно стали известны результаты финальной фазы его клинических исследований на людях. В исследовании приняли участие 187 девочек и женщин от 5 до 20 лет. Набор пациентов осуществлялся с 29 октября 2019 года по 28 октября 2021 года.
Вопросы и предложения также принимаются на данный адрес. На сайте отсутствуют журналы, программы и игры для скачивания. Об этом объявил глава Минздрава Михаил Мурашко. Подобное лекарство ранее тестировалось в других странах, но Россия смогла создать аналогичный препарат. Лекарственный препарат, которым борются с ревматоидным артритом, неожиданно показал отличные результаты.
Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса
Фармацевтическая компания Pfizer отозвала две партии препарата Relpax в таблетках, применяемого у взрослых для лечения острой формы мигрени. Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Главные новости об организации Pfizer на Будьте в курсе последних новостей: Высшие европейские прокуроры расследуют дело о переговорах по вакцинам между.
«Сегодня Renewal входит в топ-3 фармацевтических компаний России»
Мутация одного из генов приводит к нарушению работы двигательных нейронов спинного мозга — клеток, отвечающих за передачу сигнала от нервной системы к мышцам. С течением болезни ребёнок теряет возможность двигаться и даже дышать. Для лечения СМА прежде использовалась швейцарская «Спинраза», упаковка которой стоит около 5 миллионов рублей. За производство дженерика возьмется компания «Генериум» из Владимирской области. Согласно ее данным, российский аналог «Спинразы» будет существенно дешевле. Новый препарат уже вошёл в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов. При этом самым дорогим препаратом от СМА остаётся швейцарская «Золгенсма», цена которой доходит до 200 миллионов рублей за инъекцию.
В отличие от «Спинразы» и её российского аналога, устраняющих симптомы, «Золгенсма» лечит болезнь. Сделать аналог этого лекарства — еще одна задача для российской фарминдустрии. Не только Спутник V В России регулярно создаются новые необходимые лекарства, но проблема в том, что составляющие в них — очень дороги, объясняет в разговоре с ИА Регнум эксперт фармацевтического рынка Николай Беспалов. Разрабатывать их только для отечественного рынка нерентабельно, нужно активно развивать экспорт. В первую очередь Беспалов рекомендует ориентироваться на рынки дружественных стран. Тем более интерес к российской продукции там очень велик.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам, к любому из вспомогательных веществ, желтуха в том числе механическая , недавно перенесенный менее 1 года инфекционный гепатит, и почек, беременность и лактация обязателен отказ от грудного вскармливания , легочно-сердечная недостаточность, флебиты. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, анафилактического шока , почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций лечение рифампицином прекращают. Передозировка: Минимальная острая или токсическая доза не установлена. Однако, не смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 9 до 12 г рифампицина. Смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 14 до 60 г. Некоторые смертельные случаи отравления рифампицином были связаны с употреблением алкоголя.
Лечение: Симптоматическая терапия специфического антидота нет : , вызывание рвоты, прием активированного угля , при тошноте и рвоте - противорвотные препараты,. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.
Активен в отношении микобактерий туберкулеза и лепры, влияет на грамположительные особенно стафилококки и грамотрицательные менингококки, гонококки микроорганизмы. Менее активен в отношении грамотрицательных бактерий. Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Ввиду быстрого развития резистентности микроорганизмов к рифампицину при нетуберкулезных заболеваниях его применение ограничивается обычно случаями, резистентными к другим антибиотикам. Рифампицин хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, проникает в каверны, костную ткань и др. Максимальная концентрация его в плазме крови наблюдается через 2-2,5 ч после приема внутрь.
Терапевтическая концентрация поддерживается 8-12 ч для высокочувствительных микроорганизмов — 24 ч. Незначительно проникает в СМЖ. Показания к применению препарата Рифампицин Туберкулез легких и внелегочной локализации основное показание ; назначают также при различных формах лепры, заболеваниях органов дыхания бронхит, пневмония , вызванных полирезистентными стафилококками, при остеомиелите, инфекциях мочевых и желчных путей, острой гонорее, других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к рифампицину. Рифампицин обладает вирицидным эффектом в отношении вируса бешенства, тормозит развитие рабического энцефалита, в связи с чем его применяют в комплексном лечении бешенства в инкубационный период. Применение препарата Рифампицин Внутрь натощак за 0,5-1 ч до еды. При лечении туберкулеза средняя суточная доза рифампицина для взрослых внутрь составляет 0,45 г 1 раз в сутки.
У больных, масса тела которых более 50 кг, суточная доза может быть повышена до 0,6 г. Общая продолжительность лечения рифампицином обусловлена характером заболевания и эффективностью терапии и может длиться до 1 года. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть разделена на 2 приема. При лепре рифампицин применяют по 2 схемам: 1 суточную дозу 0,3-0,45 г принимают в 1 прием, а при плохой переносимости — в 2 приема. Длительность лечения — 3-6 мес, курсы повторяют с интервалом в 1 мес; 2 на фоне комбинированной терапии назначают суточную дозу, равную 0,45 г, в 2-3 приема в течение 2-3 нед с интервалом 2-3 мес на протяжении 1-2 лет или в такой же дозе 2-3 раза в неделю в течение 6 мес. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема при длительности лечения 5-7 дней.
Лечение бешенства проводят параллельно с активной иммунизацией.
Skyclarys может замедлить прогрессирование болезни, которая начинается в позднем детстве, поражает нервную систему и от которой страдают 22 тыс. Одобрение FDA основано на положительном исследовании, показывающем, что Skyclarys превосходит плацебо с точки зрения изменения так называемой оценки mFARS — неврологической рейтинговой шкалы, используемой для оценки прогрессирования заболевания. Однако ранее у регулятора возникли вопросы к эффективности препарата. В 2019 году Reata представила положительные исследования Skyclarys.
На паблик-токе наши специалисты ответят на все вопросы утилизаторов и производителей упаковки», — отметил директор по устойчивому развитию РЭО Игорь Забралов. Российский экологический форум в 2023 году будет включать в себя Молодежный день, который пройдет 9 октября, и деловую часть 10 и 11 октября.
Экологический велозаезд планируется провести 8 октября. Регистрацию на форум можно пройти на сайте Российского экологического оператора.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
С июля 2020 г. На подходе запуск производства мягких лекарственных форм в Сузуне. Мы закончили этап строительно-монтажных работ и обустройство нового корпуса, сейчас находимся на финальных стадиях пуско-наладки оборудования. Это позволит запустить производство новой для предприятия группы препаратов до конца 2020 г. Прогнозируемая мощность цехов составит более 2 млн.
На новом участке мы будем выпускать мази, гели, линименты и т. Общие инвестиции в создание и развитие производственно-складского комплекса в р. Сузун составили порядка 1 млрд. В 2020г.
Среднесрочная цель - стать абсолютным лидером на рынке МНН-дженериков в России. Инновационные шипучие формы В апреле 2020 г. Однако разработка не продиктована актуальностью в связи с распространением Covid-19 — просто фармацевты движутся вперед всегда, и часто благодаря этому вовремя попадают в тренд. Разработка новой формы парацетамола началась задолго до пандемии.
Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. Он начинается с разработки уникальной молекулы, затем должны пройти все этапы доклинических исследований, 3 фазы клинических испытаний, и только потом - регистрация препарата, которая сама по себе занимает не менее года. Поэтому выпуск шипучей формы парацетамола в апреле стал результатом глобальной работы, которая длилась не один год. Преимущество растворимого парацетамола - в скорости достижения эффекта.
RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку! Подписаться На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Участок фасовки: таблетки загружаются в бункер, из которого они попадают в вибролоток, а отсюда — в вибровитатель, распределяющий таблетки по каналам. Из каналов они раскладываются по ячейкам, которые запаиваются фольгой. Получившееся полотно режут на блистеры. И уже знакомые нам блистеры едут на участок упаковки. Зрелище очень завораживающее. В Новосибирске мы производим твердые и жидкие лекарственные средства, инъекционные и таблетированные лекарственные препараты, нестерильные растворы, глазные и назальные капли. А в Сузуне — антисептические растворы, порошки, настойки, гели и мази. Также скоро в Новосибирске мы запустим цех по производству спреев и антисептических лекарственных средств во флаконах.
А в Сузуне вот-вот заработают линии по производству суппозиториев. Цехов по изготовлению таблеток на новосибирском производстве Renewal всего два, и на каждом из четырех участков обоих цехов работает по одному сотруднику. При максимальном диаметре таблетки, которую, условно, производят сегодня — выработка на одном участке может достичь тонны! Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal В 2022 году бренд запустил в производство порядка 40 новых препаратов, почти все они — аналоги популярных импортных средств. А в планах на 2023 год — запуск до 60 новых продуктов: сердечно-сосудистых, кроверазжижающих, противовирусных и других. На новосибирском производстве компании новичка точно удивит слаженность работы команды: сотрудников не так много, но каждый процесс регламентирован, автоматизирован, и, кажется, выверен с точностью до секунды. Что касается объемов производства, то если в 2022 году мы выпустили 145 млн упаковок лекарственных препаратов, то по итогу 2023-го года эта цифра вырастет до 170-180 млн упаковок. Один из участков упаковки: здесь работает один человек, и за смену в 12 часов максимальная выработка может достичь 86 000 упаковок.
А за сутки, соответственно, количество упаковок перевалит за 160 000. Производство, кстати, бесперебойное: мы же отследили «путь» аспаркама. Каждый год мы показываем динамичный рост. Каждая пачка проходит через стадию стерилизации, наносится переменная информация о пачке и 2D-код. А как дела обстоят с маржинальностью ключевых препаратов и сегодняшней ситуацией с сырьем для них? Исходя из каких данных компания решает, сколько препаратов производить? Она меняется, учитывая экономические обстоятельства и рыночные шоки последних лет COVID-19, СВО , однако мы стремимся поддерживать заданный уровень отпускных цен.
Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Это хроническое заболевание, при котором чаще всего страдают суставы и позвоночник — постепенно он деформируется и человеку становится трудно двигаться. Препарат разработали ученые из Университета имени Пирогова и Института биоорганической химии.
Клинические испытания подтвердили высокую эффективность.
В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного
Как если бы ты вчера убил человека, а потом покурил эту штуку, ты бы не вспомнил о вчерашнем убийстве… Если ты начал [курить эфавиренц], пути назад нет". Четких симптомов интоксикации препаратом в репортаже ABC News не содержится. В мае 2007 года южноафриканский сайт IOL сообщил , что случаи кражи лекарства наркоманами наблюдаются с января того же года, а эффекты от его курения включают головокружение, необычные ощущения и чудесные сны. В официальной информации о таблетках эфавиренца содержится указание на такие побочные эффекты, как головокружение, бессонница, нарушения памяти и концентрации внимания, ненормальные сны и мысли, эйфория, галлюцинации, спутанность мышления, ступор и деперсонализация.
Команда, состоящая из молодых людей, которые и сегодня управляют компанией, приступила к организации фармацевтического производства осенью 1997 года. Начало деятельности ПФК Обновление было положено в р.
Сузун Новосибирская область. Небольшое предприятие занималось производством антисептических растворов и порошков, масштаб деятельности был невелик, но планы строились амбициозные. Компания показывала свою состоятельность — проект был замечен руководством Новосибирской области. Нам предложили обратить внимание на Новосибирский завод медпрепаратов, который в тот момент не функционировал и находился в состоянии банкротства. Бесперспективный актив для большинства, но команда Владлена Калустова увидела в нем потенциал.
Взялись за капитальную реконструкцию главного производственного корпуса и других объектов, по сути реанимировали их. Железо собирали по всей стране. Сегодня, спустя более 15 лет, на заводе функционирует передовое высокопроизводительное оборудование, работа организована согласно лучшим производственным практикам ведения фармацевтической деятельности GMP и международным правилам контроля менеджмента качества ISO. Также, тогда мы столкнулись с не менее важной проблемой — дефицитом кадров. Очень многие достойные сотрудники, производственники и разработчики, уволились в начале 2000-х при прежнем владельце, в силу отсутствия реальной работы и зарплаты.
Я к ним обращался лично — убеждал вернуться. Когда откликнулись ключевые 50 человек, дело пошло быстрее. Хотя и не были правоприемниками. Обещание было выполнено в срок — выплаты получили все. Два новых производства за год Так как Renewal производит самые популярные лекарства, проблем с продажами нет, что позволяет стабильно инвестировать в новые производственные линии и развивать предприятие.
По ее словам, за последние три года создано более 30 тысяч рабочих мест, начали появляться новые, уникальные российские технологии работы с отходами. В прошлом году правительство выделило 1,5 млрд рублей на организацию раздельного сбора отходов в регионах — закупку контейнеров, в текущем — 1 млрд рублей, в 2023 году будет выделено еще 500 млн рублей. Это объекты, которые будут обеспечивать сортировку и утилизацию ТКО», — подчеркнула Абрамченко. Во всех федеральных округах будут построены экотехнопарки для сортировки и утилизации мусора. На это правительством выделено 10 млрд рублей.
Первые такие объекты откроются в Ставропольском, Приморском и Краснодарском краях, Новосибирской, Челябинской, Ленинградской и Московской областях. Генеральный директор ППК «Российский экологический оператор» Денис Буцаев рассказал, что за последние три года в стране построили 187 заводов, которые обрабатывают 15,5 млн тонн отходов в год из примерно 70 млн тонн отходов, которые захораниваются на полигонах. Недавно мы посчитали, какая сумма необходима отрасли обращения с отходами.
На подходе запуск производства мягких лекарственных форм в Сузуне. Мы закончили этап строительно-монтажных работ и обустройство нового корпуса, сейчас находимся на финальных стадиях пуско-наладки оборудования. Это позволит запустить производство новой для предприятия группы препаратов до конца 2020 г. Прогнозируемая мощность цехов составит более 2 млн. На новом участке мы будем выпускать мази, гели, линименты и т.
Общие инвестиции в создание и развитие производственно-складского комплекса в р. Сузун составили порядка 1 млрд. В 2020г. Среднесрочная цель - стать абсолютным лидером на рынке МНН-дженериков в России. Инновационные шипучие формы В апреле 2020 г. Однако разработка не продиктована актуальностью в связи с распространением Covid-19 — просто фармацевты движутся вперед всегда, и часто благодаря этому вовремя попадают в тренд. Разработка новой формы парацетамола началась задолго до пандемии. Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства.
Он начинается с разработки уникальной молекулы, затем должны пройти все этапы доклинических исследований, 3 фазы клинических испытаний, и только потом - регистрация препарата, которая сама по себе занимает не менее года. Поэтому выпуск шипучей формы парацетамола в апреле стал результатом глобальной работы, которая длилась не один год. Преимущество растворимого парацетамола - в скорости достижения эффекта. Такая лекарственная форма принимается в жидком виде, соответственно, лекарственное вещество всасывается быстрее, и его максимальная концентрация может достигаться уже на десятой минуте от момента приема.
Катастрофы не будет: Россия впервые наладила выпуск орфанного препарата
РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы. 10 октября в рамках РЭФ 2023 состоялась сессия “Экономика замкнутого цикла: путь от отхода до востребованной продукции”, где спикером от компании Данафлекс выступил директор по. В этом году во всем мире начнется поэтапно истечение сроков патентов на пероральный коагулянт «Ксарелто» и офтальмологический препарат «Эйлеа». В июне 2022 года проведена перерегистрация отечественного препарата «Зифлукорт», но информации о поступлении этого лекарства в торговую сеть пока нет. Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость.
Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств
Мэрия Москвы пересмотрела условия ранее заключенных с «Р-Фарм» и «Биокадом» офсетных контрактов, гарантировавших долгосрочные закупки властями препаратов на общую сумму 32. От чего помогают таблетки «Рифампицин»? «Рифампицин» – классический представитель препаратов противотуберкулезной антибактериальной терапии. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь. В России создадут лекарство от спинальной мышечной атрофии. Некоторым людям достаточно пропить эти таблетки в течение четырех месяцев, и они забывают о туберкулезе навсегда.