Японский производитель лекарственных препаратов Takeda Pharmaceutical решил продать российский завод в Ярославле. Глобальная фармацевтическая корпорация «Такеда» заявила, что не собирается приостанавливать свою работу в Ярославле. Главная» Новости» Такеда ярославль последние новости.
Takeda: завод в Ярославле работает в обычном режиме
Чтобы это сделать, мы нуждаемся в вашей помощи. В рамках проекта планируется дальнейшее построение "Общественной редакции", членами которой становится каждый подписчик с правом голоса. Все важнейшие вопросы в деятельности Редакции решаются путем открытого голосования. Финансирование Редакции осуществляется за счет ежемесячных пожертвований подписчиков.
На единственном заводе компании в России производят многие инновационные препараты. Так, например, выпускают лекарственные средства для пациентов с множественной миеломой, поставки которых за последние три года увеличились в несколько раз. Несмотря на то, что санкции, введённые западными странами, не затрагивают фарминдустрию, некоторые иностранные фармацевтические компании сократили свою деятельность в России. Как считают эксперты, вслед за компанией Takeda могут уйти и другие западные фармпроизводители, что может привести к дефициту инновационных препаратов на российском рынке.
За этот год компания уже начала выпускать препараты против множественной миеломы, при чем ярославский завод стал второй площадкой Takeda в мире, где изготавливают лекарство. Как заявила Бутткус, корпорация сейчас реализует проекты по трансферу производства. Так, в текущем году началось производство инновационного орфанного препарата для лечения больных со множественной миеломой. Еще три препарата будут локализованы в скором времени, после чего начнется их производство.
Takeda Pharmaceutical является глобальной биофармацевтической компанией, чья деятельность сосредоточена на инновационных научных разработках.
Так, с 2012 года Репик является сопредседателем по международной деятельности, с 2014-го — президентом, а с 2019-го по сей день — председателем Общероссийской общественной организации «Деловая Россия». Также с 2014 года он входит в состав Наблюдательного совета АНО «Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов», а с 2014 по 2017 год входил в состав Общественной палаты РФ, где был председателем Комиссии по вопросам инвестиционного климата.
И это лишь малая часть длинного списка должностей, которые занимает Алексей Репик в различных экспертных и координационных советах при правительстве и других государственных органах. Добавим к этому, что он женат и является отцом четверых детей. Неизбежно возникает вопрос: как он всё успевает?
Действительно, люди, знающие Репика лично, отмечают его феноменальную работоспособность. Но только ли она является залогом столь же феноменального успеха? По теме 1506 Экс-губернатор Пензенской области Иван Белозерцев и бизнесмен Борис Шпигель приговорены к 12 и 11 годам колонии Бывший глава Пензенской области Иван Белозерцев и руководитель фармацевтической компании «Биотэк» экс-сенатор Борис Шпигель признаны виновными по делу о взятках.
Биография Алексея Репика гласит, что на свою первую работу он устроился в довольно юном возрасте, потому что «дружил с компьютером». А уже в 2001 году, в возрасте 22 лет, основал собственную компанию «Р-Фарм». Открыть бизнес ему помогла мама Валерия Даева, специалист в строительной отрасли.
Именно она добавила сыну недостающих денег и, по всей видимости, помогает до сих пор, теперь уже работая в его компании и отвечая за возведение новых заводов и филиалов. Злые языки, обвиняющие Репика в «связях со спецслужбами», опять-таки кивают на его маму, говоря о её контактах со службой материально-технического обеспечения одного из силовых ведомств. К методам ведения бизнеса Алексея Репика давно уже есть вопросы.
Так, с 2011 по 2014 год «Р-Фарм» исполнила 639 госконтрактов в Ярославской области, причём половина из них была получена компанией без какого-либо конкурса. В 2017 году «Р-Фарм» обвиняли в срыве 19 контрактов на закупки лекарств для ВИЧ-инфицированных пациентов. В 2018 году в офисе «Р-Фарм» было обнаружено более 20 электронных ключей разных фирм для участия в торгах.
Японский фармпроизводитель Takeda планирует продать завод в Ярославле
Японский фармпроизводитель Takeda рассматривает варианты продажи своего завода Ярославле, куда уже вложено более €117 млн. В Ярославле выпускается один из самых продаваемых препаратов компании — Нинларо (иксазомиб) для лечения множественной миеломы. Тэги новостей: Такеда | Ярославль и. – Завод «Такеда» в Ярославле производит препараты, занимающие лидирующие позиции в своем классе, – пояснила Крис Бутткус. Завод международной компании «Такеда» в Ярославле продолжает работу.
Takeda решила продать фармзавод в Ярославле
Самары; Военно-патриотический клуб «Белый Крест»; Организация - межрегиональное национал-радикальное объединение «Misanthropic division» название на русском языке «Мизантропик дивижн» , оно же «Misanthropic Division» «MD», оно же «Md»; Религиозное объединение последователей инглиизма в Ставропольском крае; Межрегиональное общественное объединение — организация «Народная Социальная Инициатива» другие названия: «Народная Социалистическая Инициатива», «Национальная Социальная Инициатива», «Национальная Социалистическая Инициатива» ; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы г. Абинска; Общественное движение «TulaSkins»; Межрегиональное общественное объединение «Этнополитическое объединение «Русские»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Старый Оскол; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Белгорода; Региональное общественное объединение «Русское национальное объединение «Атака»; Религиозная группа молельный дом «Мечеть Мирмамеда»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы города Элиста; Община Коренного Русского народа г. Астрахани Астраханской области; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы «Орел»; Общероссийская политическая партия «ВОЛЯ», ее региональные отделения и иные структурные подразделения; Общественное объединение «Меджлис крымскотатарского народа»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы в г. S», «The Opposition Young Supporters» ; Религиозная организация «Управленческий центр Свидетелей Иеговы в России» и входящие в ее структуру местные религиозные организации; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы в г.
Краснодара»; Межрегиональное объединение «Мужское государство»; Неформальное молодежное объединение «Н.
Первый результат работы этой группы — новые Правила производства лекарственных средств правила GMP , которые вступили в действие в России с 1 января 2014 года. Они разработаны на основе европейских правил и соответствуют мировым стандартам. Мы приветствуем активность российского правительства в этой сфере. Для нас это реальный успех. Компания «Такеда» начала строить предприятие в Ярославле в мае 2010 года и через 2 года и 3 месяца, в августе 2012 мы ввели завод в эксплуатацию.
После наладки оборудования и организации технологических процессов, получения необходимых лицензий и разрешений от российских министерств и ведомств в сентябре 2013 года мы начали коммерческое производство. Таким образом, нам понадобилось 3 года и 4 месяца, чтобы построить завод и организовать выпуск первой продукции. Для команды нашего предприятия это большое достижение. На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки. Что необходимо сделать, чтобы начать выпускать продукцию на рынок?
Чтобы начать выводить продукцию на рынок, надо не просто построить завод, получить разрешение на ввод в эксплуатацию, приобрести и установить оборудование, нанять и обучить персонал. Все это только первый необходимый шаг. Второй этап — это внедрение на предприятии Правил надлежащей производственной практики производства лекарственных средств, или более коротко — правил GMP Good Manufacturing Practice. Это международные нормы, которые действуют в фармацевтической промышленности. Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции.
Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов. Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP. Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам.
Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям. Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России.
Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство. Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка.
Сетевое издание «МК в Ярославле» yar. Ярославль, ул. Свердлова, д.
Компания «Такеда Россия» работает на российском рынке уже 28 лет. Также Takeda стала одной из первых иностранных фармацевтических компаний, построивших собственный завод на территории РФ. На единственном заводе компании в России производят многие инновационные препараты.
Так, например, выпускают лекарственные средства для пациентов с множественной миеломой, поставки которых за последние три года увеличились в несколько раз.
Стало известно, кто покупает крупнейшее фармпредприятие японской компании Takeda
В настоящий момент японский фармпроизводитель Takeda изучает варианты продажи своего российского завода в Ярославле. А недавно в СМИ появились сообщения о том, что японская фармацевтическая компания Takeda рассматривает вариант продажи своего завода в Ярославле. Takeda не подтвердила продажу завода в Ярославле — НОВОСТИ.
В Ярославле компания «Такеда» создаёт новые рабочие места
Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции. Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов.
Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP. Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов.
Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям.
Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство.
Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка. В этом году мы занимаемся подготовкой производства полного цикла и получением необходимых разрешений для других препаратов в Министерстве здравоохранения России.
Весной 2015 года планируем запустить полный цикл производства жевательных таблеток Кальций-Д3 Никомед. Также в 2015 году мы рассчитываем начать полный цикл производства препаратов Кардиомагнил и Актовегин драже. Чуть позже будет запущен полный цикл производства препарата Актовегин, раствор для инъекций. В первую очередь мы начинаем выпускать препараты для российского рынка.
Одновременно компания ставит цель, чтобы завод в Ярославле в ближайшие годы начал поставки продукции в страны СНГ. Это открывает для нас широкие перспективы для дальнейшего развития. Поэтому на первом этапе наше предприятие организует производство тех препаратов, которые мы уже упомянули. Одновременно компания изучает возможности локализации в Ярославле производства нескольких новых препаратов, которые будут востребованы на рынке России.
Эта работа будет продолжена в течение ближайших нескольких лет. В ходе подготовки мы рассматриваем возможности расширения линейки наших технологических процессов в рамках действующего завода и, при необходимости, строительства новых производственных мощностей. Компания «Такеда» инвестирует значительные средства в разработку новых инновационных лекарственных препаратов. Это передовые новейшие разработки, которые проходят клинические испытания, и после получения всех необходимых разрешений появятся на фармацевтическом рынке.
Естественно, компания стремится к тому, чтобы новые инновационные препараты появились в России, чтобы жители страны использовали новейшие методы лечения заболеваний и укрепления своего здоровья. Завод «Такеда» в Ярославле рассматривается в этой связи как место локализации производства передовых инновационных препаратов для рынка России.
Японская компания еще три года назад обсуждала возможность продажи своих активов. Так как большую часть продукции они реализовывали через госзакупки, которые сейчас осуществляют отечественные компании. Но Takeda не планирует покидать российский рынок.
По словам представителя Takeda, несколько компаний уже интересовались стоимостью предприятия. Директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов отметил, что покупатель в случае продажи завода может получить права на производство инновационного препарата «Нинларо», госзакупки которого за последние три года удвоились. Это один из самых продаваемых препаратов компании в России.
Сайт функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации. Ответственность за содержание любых рекламных материалов, размещенных на портале, несет рекламодатель. Новости, аналитика, прогнозы и другие материалы, представленные на данном сайте, не являются офертой или рекомендацией к покупке или продаже каких-либо активов.
На завод японской фармкомпании Takeda в Ярославле появился первый претендент
| Фармацевтическая компания Takeda продаст завод в России | Другой собеседник газеты, работавший с Takeda, рассказал, что «Фармстандарт» Виктора Харитонина рассматривает возможность приобретения завода японской компании в Ярославле. |
| Японская фармкомпания Takeda планирует покинуть российский рынок | Иностранная фармацевтическая компания Takeda может продать в скором времени завод в Ярославле. |
Ярославская область
| Takeda: завод в Ярославле работает в обычном режиме | GxP News | В фармацевтический завод на территории Ярославля, выпускающий целый ряд инновационных препаратов, японская компания Takeda за десять лет инвестировала €117,43 млн. |
| СМИ сообщили о переговорах «Р-Фарм» по покупке завода Takeda в Ярославле | новости Рыбинска. |
| Отечественный производитель лекарств решил купить фармзавод Takeda в Ярославле | Завод в Ярославле, говорится на сайте Takeda, был одной из первых производственных площадок, построенных зарубежными фармацевтическими компаниями в России. |
«Такеда» не уйдет из Ярославля
Для команды нашего предприятия это большое достижение. На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки. Что необходимо сделать, чтобы начать выпускать продукцию на рынок? Чтобы начать выводить продукцию на рынок, надо не просто построить завод, получить разрешение на ввод в эксплуатацию, приобрести и установить оборудование, нанять и обучить персонал. Все это только первый необходимый шаг. Второй этап — это внедрение на предприятии Правил надлежащей производственной практики производства лекарственных средств, или более коротко — правил GMP Good Manufacturing Practice.
Это международные нормы, которые действуют в фармацевтической промышленности. Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции. Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов.
Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP. Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки.
Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям. Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство.
Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка. В этом году мы занимаемся подготовкой производства полного цикла и получением необходимых разрешений для других препаратов в Министерстве здравоохранения России. Весной 2015 года планируем запустить полный цикл производства жевательных таблеток Кальций-Д3 Никомед. Также в 2015 году мы рассчитываем начать полный цикл производства препаратов Кардиомагнил и Актовегин драже.
Чуть позже будет запущен полный цикл производства препарата Актовегин, раствор для инъекций. В первую очередь мы начинаем выпускать препараты для российского рынка. Одновременно компания ставит цель, чтобы завод в Ярославле в ближайшие годы начал поставки продукции в страны СНГ. Это открывает для нас широкие перспективы для дальнейшего развития.
Комментировать сделку в "Р-фарм" отказались до её закрытия. По данным источников, Takeda не собирается уходить из России, а завод хочет продать по причине санкционных ограничений. Завод в Ярославле, говорится на сайте Takeda, был одной из первых производственных площадок, построенных зарубежными фармацевтическими компаниями в России.
Инвестиционный проект реализован при всесторонней поддержке правительства Ярославской области и мэрии города Ярославля. Для её решения в 2010 году началось строительство завода "Такеда" в Ярославле, хотя в то время локализация производства ещё не стала доминантой для фармотрасли", — сказано на сайте.
По данным источников, Takeda не собирается уходить из России, а завод хочет продать по причине санкционных ограничений. Завод в Ярославле, говорится на сайте Takeda, был одной из первых производственных площадок, построенных зарубежными фармацевтическими компаниями в России. Инвестиционный проект реализован при всесторонней поддержке правительства Ярославской области и мэрии города Ярославля.
Препарат был зарегистрирован в России в 2017 г. Завод компании «Такеда» был построен в Ярославле в индустриальном парке «Новоселки» в 2012 году. Коммерческое производство на нем было запущено годом позже.
Японский фармпроизводитель Takeda может продать завод в Ярославле
Завод глобального бренда “Такеда”, работающий в Ярославле уже 10 лет, не собирается останавливать производство, и работает в штатном режиме. Фармацевтическая компания «Такеда» запустила в Ярославле производство полного цикла препарата иксазомиб (Нинларо), предназначенного для лечения множественной миеломы. В Ярославле выпускается один из самых продаваемых препаратов компании — Нинларо (иксазомиб) для лечения множественной миеломы. Тэги новостей: Такеда | Ярославль и. Вероятно, продажа ярославского завода не означает полного ухода Takeda из России.
«Такеда» остается в Ярославле
| «Ъ»: фармпроизводитель Takeda задумался о продаже завода в Ярославле - | Новости | Один из собеседников «Ведомостей» уточняет, что Takeda хочет продать предприятие в том числе из-за санкционных ограничений. |
| Завод «Такеда Россия» в Ярославле открыл первую в регионе солнечную электростанцию | Завод японской фармкомпании Takeda в Ярославле решил купить крупнейший российский производитель «Р-фарма». |
| Фармацевтическая компания Takeda продаст завод в России - АБН 24 | Завод Takeda в Ярославле был запущен в 2013 году и специализировался на выпуске лекарств для лечения различных заболеваний, включая онкологические, гастроэнтерологические. |
| Фармацевтический завод в Ярославле продолжит работу - МК Ярославль | информационный портал. Крупная японская фармкомпания Takeda может продать свой завод в Ярославле, в который за. |
Японская фармацевтическая компания Takeda планирует продать завод в Ярославле
Ставя перед собой задачу повышать доступность инновационной терапии для пациентов, мы локализуем производство препаратов на территории России, в первую очередь — на нашем заводе в Ярославле. В этом году предприятие запустило производство препарата против множественной миеломы — «Нинларо», завод в Ярославле стал второй площадкой «Такеды» в мире, выпускающей этот препарат. Работа проведена в рамках реализации перечня приоритетных проектов российско-японского плана сотрудничества, согласованного с Президентом РФ Владимиром Путиным и экс-премьер-министром Японии Синдзо Абэ. Еще несколько проектов по локализации находятся на стадии рассмотрения.
Сумма предполагаемой сделки не называется. Завод Takeda в Ярославле был запущен в 2013 году.
Его мощность — 90 млн ампул и более 3 млрд таблеток в год. Смотрю, а фото к новости в СМИ - мои.
Но Takeda не планирует покидать российский рынок. Окончательная сумма сделки будет зависеть от включения брендов японской компании. Завод Takeda в России начал работу в 2013 году и ежегодно выпускает 90 млн ампул и более трех млрд таблеток для лечения онкологических, гастроэнтерологических, неврологических и редких заболеваний.
Стороны пришли к принципиальным договорённостям. Сейчас ведётся разговор о стоимости актива, сумма, которую хочет получить японская сторона, не разглашается. Обязывающие документы также пока не подписаны. Комментировать сделку в "Р-фарм" отказались до её закрытия. По данным источников, Takeda не собирается уходить из России, а завод хочет продать по причине санкционных ограничений.
Фармацевтическая компания «Такеда» продолжает свою работу в России
Российский производитель лекарств «Р-фарм» в ближайшее время может подписать соглашение японской Takeda о покупке завода в Ярославле. Фармацевтический завод японской компании Takeda, расположенный в Ярославле, по данным газеты «Ведомости», готовится к передаче своего бизнеса российскому собственнику. На заводе в Ярославле Takeda производит несколько инновационных препаратов, в которые она вложила €117,43 млн.
«Ъ» узнал о планах Takeda продать завод в Ярославле
Российский производитель лекарств «Р-фарм» в ближайшее время может подписать соглашение японской Takeda о покупке завода в Ярославле. И в Takeda Pharmaceutical, и в «Р-Фарм» отказываются комментировать возможную сделку до её завершения. Фармацевтическая компания Takeda не подтвердила информацию о продаже своего завода в Ярославле. Завод «Такеда» в Ярославле рассматривается в этой связи как место локализации производства передовых инновационных препаратов для рынка России. «Такеда» в РоссииЗавод «Такеда» в Ярославле Карьера. Японский производитель лекарств Takeda Pharmaceutical рассматривает возможность продать свой завод в Ярославле.