Врач назначил ИРУНИН, по 1 капсуле в день, 10 дней. Препарат Ирунин назначают внутрь сразу после еды, капсулы проглатывают целиком.
Ирунин : инструкция по применению
Процедуру следует делать в вечернее время перед сном. Терапия может длиться от одной до 2-х недель. При необходимости специалист может назначить повторный курс. Ирунин по-разному воздействует на организм человека, если средство комбинируют с другими лекарственными препаратами. Биодоступность активного вещества этого медикамента снижается в сочетании с индукторами ферментов печени. Итраконазол может оказывать действие в течение длительного времени и характеризоваться побочными эффектами, если с ним применяют астемизол, мизоластин, терфенадин, хинидин и цизаприд. Активное вещество будет меньше всасываться, когда его используют в комбинации с лекарствами, снижающими уровень кислотности желудка. Побочные действия и противопоказания При использовании вагинальных таблеток могут возникнуть локальные симптомы в виде зуда, сыпи на коже половых органов или жжения во влагалище. Но при этом нельзя прекращать лечение Ирунином. Если пациент принимает капсулы, то побочные эффекты могут проявиться со стороны различных систем: Органы кровообращения: отёк лёгких, сердечная недостаточность.
Нервная система: головные боли, периферическая невропатия, головокружения. Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, тошнота, рвота, запор. Из-за Ирунина могут выпадать волосы. Во время лечения нередко появляются аллергические реакции в виде крапивницы или сыпи. Лекарственное средство нельзя принимать детям до 12 лет и женщинам в период беременности или лактации. Но врач может прописать этот препарат, если болезнь будет угрожать жизни плода. Также Ирунин противопоказан при сердечной недостаточности, обструктивных заболеваниях дыхательных органов и индивидуальной непереносимости средства. С большой осторожностью следует использовать препарат при болезнях печени и почек. Особые указания Учёные установили, что активное вещество Ирунина может негативно сказываться на плоде и вызывать разные аномалии развития.
Поэтому препарат выписывают беременным женщинам только в случае системных микозов во 2-м или 3-м триместре, при этом риск для здоровья матери должен превышать потенциальную угрозу для малыша. Если средство применяется в период лактации, тогда нужно отказаться от грудного вскармливания. В инструкции по применению даны дополнительные рекомендации: Поскольку Ирунин оказывает инотропный эффект, его не советуют принимать при тяжёлых сердечных болезнях в анамнезе. Женщины детородного возраста, принимающие это лекарство, должны заботиться о применении адекватных средств контрацепции в течение всего периода терапии. Сниженная кислотность негативно влияет на абсорбцию итраконазола. Средство следует назначать с осторожностью тем, у кого повышенная чувствительность к азолам. Если препарат используется больше месяца, тогда необходимо следить за работой печени. В период применения вагинальных таблеток следует воздержаться от половых отношений. Ирунин нельзя совмещать с алкоголем, поскольку такая комбинация сильно нагружает печень и почки и приводит к последующей интоксикации, так как эти органы отвечают за вывод вредных веществ из организма.
Об отравлении сигнализируют головокружения, тошнота и повышенная температура. Кроме того, из-за спиртных напитков эффективность Ирунина снижается, поэтому от них следует отказаться во время лечения.
Вот здесь дерматолог и сказал ценную информацию, что вросший ноготь и образуется из-за грибка.
В следствии чего ноготь начинает расти неправильно, меняет цвет, кожа воспаляется. В добавок к этому ситуацию усугубляет неправильно подобранная обувь и неудачный педикюр. Все это привело к тому, что у меня а обоих больших пальцах ног врастали ногти.
Только левом пальце было терпимо, а на правом - запущенно. Дерматолог аккуратно срезала, под местной анестезией, поврежденную половину ногтей, и назначила лечение:принимать противогрибковое средство Ирунин;делать ванночки, а после обрабатывать поврежденные участки хлоргексидином и делать повязки. Хлоргексидином обрабатывать всю обувь, стельки.
Итак, противогрибковое средство Ирунин, рассмотрим его поподробней Препарат выпускается в виде желтых капсул по 100 г. У меня была упаковка с 6 капсулами, а еще выпускается еще по 5,7,10,14 и 15 капсул в упаковке. Цена 500-800 р.
Фармакологические свойства Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами Trichophyton spp.
С осторожностью: детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью , хроническая почечная недостаточность. Беременность и лактация При беременности итраконазол применяют только при системных микозах, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Женщинам детородного возраста в период применения итраконазола рекомендуется использовать контрацептивные средства.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксическое действие и вызывает аномалии развития плода. Способ применения и дозы Я принимала препарат после еды.
В инструкции по применению при каждом показании указывается своя доза. Как мне назначили препарат принимать я точно уже и не вспомню, к сожалению. Курс приема при моем заболевании был очень длительный и с перерывами.
Самолечением в данном случае заниматься не нужно, а лучше проконсультироваться со специалистом, который назначит нужную дозу и график приема.
В период применения вагинальных таблеток следует воздержаться от половых отношений. Ирунин нельзя совмещать с алкоголем, поскольку такая комбинация сильно нагружает печень и почки и приводит к последующей интоксикации, так как эти органы отвечают за вывод вредных веществ из организма. Об отравлении сигнализируют головокружения, тошнота и повышенная температура. Кроме того, из-за спиртных напитков эффективность Ирунина снижается, поэтому от них следует отказаться во время лечения. Аналоги и цена Стоимость Ирунина зависит от формы выпуска и числа таблеток в упаковке. Приобрести противогрибковое средство можно как в аптеке, так и в интернете. Ирунин имеет несколько аналогов по активному веществу и фармакологическому действию: Итразол. Капсулы применяют при онихомикозе, грибковом кератите, системных микозах, вагинальном и оральном кандидозе.
Относительно дешёвый противогрибковый препарат, выпускаемый в виде капсул. В одной таблетке содержится 100 мг одноимённого активного вещества. С помощью этого средства лечат кандидоз, микоз, разноцветный лишай и грибок ногтей. Лекарство можно приобрести по цене от 250 руб. В одной капсуле также содержится 100 мг итраконазола. Препарат помогает избавиться от отрубевидного лишая, висцерального кандидоза и многих других грибковых болезней. Минимальная цена медикамента — 700 руб. Капсулы с тем же действующим веществом чаще всего используются при грибке ногтей и системных микозах. Лекарство стоит от 400 руб.
Другие аналоги — раствор Микосист, мазь Клотримазол и свечи Ливарол. Все эти противогрибковые средства имеют практически одно и то же действие из-за общего активного вещества. Из этого следует, что противопоказания и побочные действия для этих лекарств будут одинаковы. Несколько месяцев назад у меня появилось неприятное заболевание — грибок ногтей на ногах. Лечила его разными кремами и мазями. Использовала даже народные средства, но ничего не помогло. Сходила к врачу, он мне выписал Ирунин. Лекарство надо было пить неделю, а потом необходимо было делать перерыв в три недели и снова применить курс. Через полгода я уже забыла об этой проблеме.
Препарат оказался эффективным, поэтому рекомендую всем, кто страдает той же проблемой. Алёна Препарат Ирунин избавил меня от ненавистного микоза на спине. Не знаю, где я его могла подхватить. Сначала у меня зудела спина, а потом на ней начали появляться чешуйки, от которых я испытывала ужасный дискомфорт.
Кроме того, Вы также соглашаетесь не пытаться обойти меры безопасности веб-сайтов компании «Верофарм» и соблюдать требования всех действующих местных, государственных, федеральных и международных законов, правил и постановлений. Вы предоставляете компании «Верофарм» право использовать любые материалы, которые Вы загружаете или иным образом передаете на веб-сайты компании «Верофарм», в соответствии с настоящими Условиями онлайн-использования и Политикой в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм», любым способом, который компания «Верофарм» сочтет предпочтительным, включая, но не ограничиваясь копированием, показом, воспроизводством или публикацией в каком бы то ни было формате, с изменением материалов, включением в иные материалы или проведением основанных на этих материалах работ. За исключением случаев, специально оговоренных и заранее согласованных компанией «Верофарм», отношения по конфиденциальности между компанией «Верофарм» и пользователем веб-сайтов компании «Верофарм» не будут возникать в том случае, если пользователь веб-сайтов компании «Верофарм» направит какое-либо устное, письменное или электронное сообщение компании «Верофарм» обратная связь, вопросы, комментарии, предложения, идеи и т. Если какой-либо веб-сайт компании «Верофарм» требует или просит предоставить такую информацию, и эта информация содержит сведения, позволяющие идентифицировать личность например, фамилию, адрес, номер телефона, электронный адрес , компания «Верофарм» намерена получить, использовать и сохранить эту информацию с согласия соответствующего пользователя в соответствии с положениями, указанными в Политике в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм». В ином случае такие сообщения и любая информация, предоставленная в их контексте, будет рассматриваться как не конфиденциальная, и компания «Верофарм» будет располагать правом воспроизводить, публиковать или иным образом использовать эту информацию для каких бы то ни было целей, включая, без ограничений, исследование, разработку, производство, использование или продажу продукции, предполагающие внедрение данной информации.
Лицо, направившее какую-либо информацию в компанию «Верофарм», несет полную ответственность за ее содержание, включая ее достоверность, точность и тот факт, что она не несет в себе нарушения чьих-либо прав, в том числе, права собственности. Маркировка продукции Локальные веб-сайты компании «Верофарм» содержат общую информацию о компании «Верофарм» и ее продуктах, которые официально зарегистрированы на соответствующей территории и находятся в свободном обращении, рекламные материалы, строго соответствующие локальному законодательству, а также иную научную информацию, которую мы посчитали полезной для размещения на соответствующем веб-сайте для Вашего ознакомления с такой информации в личных некоммерческих целях или для повышения Вашего профессионального уровня, если Вы являетесь медицинским, фармацевтическим работником или иным работником системы здравоохранения. Тем не менее, обращаем Ваше внимание на то, что на локальных веб-сайтах соответствующей страны могут иметься ссылки на зарубежные веб-сайты компании «Верофарм». В таком случае названия, описания и маркировки продуктов могут иметь более тесную связь или быть созданы в соответствии с законодательством иной страны, которая не является страной вашего постоянного места жительства. Некоторые продукты могут быть доступны не во всех странах или быть доступны под другими торговыми наименованиями, в другой дозировке или с иными показаниями к применению. Многие из перечисленных продуктов могут отпускаться только по назначению местного специалиста в области здравоохранения. За исключением случаев, заранее согласованных компанией «Верофарм», директор, сотрудники, агенты или представители компании «Верофарм», ее дочерних компаний и филиалов, не принимают участия в проведении медицинских консультаций, диагностике, лечении или осуществлении иных медицинских услуг, которые могли бы создать какую бы то ни было взаимосвязь, как, например, «врач-пациент», посредством веб-сайтов компании «Верофарм». В любом случае никакая информация о наших продуктах, размещенная на наших веб-сайтах, не должна рассматриваться и пониматься как непосредственная консультация специалиста или замена такой консультации у соответствующего специалиста врача. Обращаем Ваше внимание на то, что у продуктов «Верофарм» имеются противопоказания к применению, поэтому перед их употреблением необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по их применению и обратиться за консультацией врача.
Ни в коем случае информация, размещенная на веб-сайтах компании «Верофарм», не должна использоваться для самостоятельной диагностики Вашего здоровья и возможных заболеваний. В соответствии с требованиями законодательства РФ, информация, расположенная в некоторых разделах веб-сайтов компании «Верофарм», может предназначаться исключительно для медицинских и фармацевтических работников, а также иных работников системы здравоохранения. В этом случае доступ к таким разделам может быть ограничен в соответствии с правилами, указанными в Правилах пользования разделом по рецептурным лекарственным средствам и медицинским изделиям, для использования которых требуется специальная подготовка. Интеллектуальная собственность Информация, документы и соответствующая графика, опубликованные на веб-сайтах компании «Верофарм» далее — «Информация» являются исключительной собственностью компании «Верофарм», за исключением информации, предоставленной третьим лицом, связанным с компанией «Верофарм» контрактными взаимоотношениями. Разрешение на использование Информации предоставляется при условии, что 1 на всех копиях будет приведено ссылка на оригинальный источник и вышеупомянутое заявление об авторском праве; 2 Информация будет использоваться для информационных некоммерческих целей и только в рамках личного использования; 3 Информация не будет никаким образом изменяться; 4 графические изображения, представленные на данном веб-сайте компании «Верофарм», не будут использоваться отдельно от сопровождающего их текста. Компания «Верофарм» не несет ответственности за информационное наполнение, предоставленное третьим лицом, и Вы не вправе использовать и распространять такие материалы без разрешения их правообладателей. За исключением описанных выше разрешенных случаев, никому не предоставляются никакие лицензии или права, явные и подразумеваемые, ни по каким патентам, торговым маркам или иным правам собственности компании «Верофарм». Мы осознаем важность конфиденциальности для наших потребителей и посетителей веб-сайтов компании «Верофарм». Использование нами персональных данных определяется нашей Политикой в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм», свое согласие с которой Вы подтвердили, начав использовать веб-сайты компании «Верофарм».
Настоящим Вы признаете и согласны с тем, что при отправке Ваших персональных данных на веб-сайты компании «Верофарм», несмотря на то, что компания «Верофарм» располагает действенными мерами защиты для предотвращения неавторизованного доступа или вмешательства, абсолютная конфиденциальность Ваших персональных данных, предоставленных на веб-сайты компании «Верофарм», не может полностью зависеть от принятых компанией «Верофарм» мер. В том маловероятном случае, если, несмотря на наши усилия, произойдет вмешательство или неавторизованный доступ, компания «Верофарм» не будет нести ответственности за подобное вмешательство или неавторизованный доступ в пределах, допустимых применимиым законодательством, а также за любой прямой, косвенный, особый, случайный или явившийся следствием ущерб также упущенную выгоду , от которого пострадает потребитель или пользователь, даже в том случае, если ранее компания «Верофарм» была предупреждена о возможности такого ущерба, компания «Верофарм» не гарантирует прямо или косвенно, что информация, предоставленная пользователем, не подвергнется вмешательству или неавторизованному доступу, и не предоставляет никаких потенциальных гарантий относительно коммерческого качества и пригодности при применении для определенных целей. Каждый пользователь несет самостоятельную ответственность за сохранение конфиденциальности своего пароля. Ограничения ответственности Компания «Верофарм» не принимает на себя никаких обязательств в отношении материалов, информации или мнений, представленных, направленных или иным путем попавших на веб-сайты компании «Верофарм». Вы можете полагаться на достоверность этих материалов, информации и мнений исключительно на свой риск. Веб-сайты компании «Верофарм», содержимое сайта, продукты и услуги, предоставляемые на сайтах или через веб-сайты компании «Верофарм» представлены в форме «как есть» и «по мере поступления», со всеми вытекающими последствиями. Ни в каком случае компания «Верофарм» или ее поставщики, или, соответственно, их руководители, сотрудники или агенты именуемые ниже «лица, связанные с «Верофарм», не будут нести ответственность за какой-либо ущерб любого рода, возникший на основе или в связи с вашим использованием или неспособностью использовать веб-сайты компании «Верофарм». А также материалов сайтов, услуги, предоставляемые на сайтах или через них, или на каких-либо связанных с ними сайтах, включая любой особый, косвенный, штрафной, случайный, присужденный в порядке наказания или явившийся следствием ущерб, в том числе но не ограничиваясь этим вред, потерю выгоды или ущерб, связанный с задержкой, временным прекращением услуг, вирусами, удалением файлов или электронных сообщений, ошибками, пропусками или другими неточностями на веб-сайтах компании «Верофарм» или в материалах сайтов, независимо от того, связано ли это с какими-либо упущениями со стороны компании «Верофарм» и была ли предупреждена компания «Верофарм» о возможности такого ущерба. Помните, что к веб-сайтам компании «Верофарм» могут быть применены дополнительные официальные уведомления, заявления об отказе от ответственности и прочие правила и условия.
Общие положения Настоящим Вы соглашаетесь, что настоящие Условия онлайн-использования и Политика в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм» являются единым неделимым соглашением. Настоящим Вы соглашаетесь с тем, что, ознакомившись с настоящими Условиями онлайн-использования и Политикой в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм».
Капсулы Верофарм "Ирунин"
Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты например, гидроксид алюминия , рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени , у больных, получавших терапию по системным показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения.
В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно связаться со своим врачом в случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита , а именно: анорексии , тошноты , рвоты , слабости, боли в животе и потемнения мочи, в случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапиюи провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью «печеночных» ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов, не следует назначать лечение Ирунином, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность «печеночных» ферментов. Нарушения функции печени: Итраконазол метаболизируется преимущественно в печени. Период полувыведения итраконазола у больных с циррозом несколько увеличен. Биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена у пациентов с циррозом печени. В этом случае, возможно, будет необходима коррекция дозы.
При длительности приема более одного месяца необходим контроль функции печени. Нарушения функции почек: У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена. Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии , которая может быть связана с приемом капсул Ирунина.
Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются ещё в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro.
Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Беременным женщинам Ирунин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. С осторожностью — детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью. Терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, метаболизирующие с участием фермента CYP3A4 ингибиторы редуктазы ГМК — КоА такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам нельзя принимать одновременно с Ирунином см. Способ применения и дозы Для оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать Ирунин в капсулах сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком. Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки 1 день или 200 мг 1 раз в сутки 3 дня Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 дней 15 дней Дерматомикозы гладкой кожы 200 мг 1 раз в сутки 7 дней 100 мг 1 раз в сутки 15 дней Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21 день Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки. Оральный кандидоз 100 мг 1 раз в сутки 15 дней Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами.
Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. Онихомикоз Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина два раза в сутки по 200 мг два раза в сутки в течение одной недели. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса см. Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей. Локализация онихомикозов 1-я нед. Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс Поражение ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс ИЛИ Непрерывное лечение: По две капсулы в день по 200 мг один раз в сутки в течение 3-х месяцев. Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы.
Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2—4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6—9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют.
Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности предположительно пропорционален суточной дозе. Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности ИБС, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности. Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой из группы азолов ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым итраконазол был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентрации итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата.
Старую, поражённую инфекцией пластину отрезают по мере роста, а на её месте появляется не заражённый инфекцией ноготь. В некоторых случаях препарат Ирунин от грибка ногтей принимают непрерывно по 200 мг раз в сутки в течение трёх месяцев. Эффект такого курса заметен уже через 3-4 недели. Противопоказания и побочное действие Лечение Ирунином при грибке ногтей заслуживает хорошие отзывы пациентов. Но химический состав капсул имеет большое количество ограничений и побочных эффектов. Поэтому назначать их себе без консультации дерматолога строго запрещается. Отказаться от приёма лекарства потребуется лицам с наличием в анамнезе: острых патологий печени; нарушений в работе сердечно-сосудистой системы; болезней почек. Медикамент не используют при гиперчувствительности к активным веществам и аллергии.
Ирунин, капсулы 100мг, 28 шт
В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Ирунин капсулы 100 мг 14 шт в Нижнем Новгороде по цене от 859 рублей. Как применять Ирунин от грибка ногтей, цена лечебного препарата и отзывы больных. Лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Ирунин®. Ознакомьтесь с инструкцией по применению на Ирунин, капсулы, 100мг N6, узнайте цены в аптеках Ярославля. Купить препарат Ирунин от 688,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав».
Как принимать Ирунин при грибке ногтей на ногах?
Подробные характеристики модели Ирунин капс. — с описанием всех особенностей. А также цены, рейтинг магазинов и отзывы покупателей. Ознакомьтесь с инструкцией по применению на Ирунин, капсулы, 100мг N6, узнайте цены в аптеках Ярославля. Купить препарат Ирунин от 688,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Купить Ирунин капсулы 100мг №28 по цене от 1843 руб. в аптеках Апрель.
Ирунин: инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы
| Ирунин от грибка ногтей | Назначение капсул больным с хронической сердечной недостаточностью показано в исключительных случаях, поскольку Ирунин оказывает отрицательное инотропное действие. |
| ИРУНИН КАПСУЛЫ 100МГ №14 цена в Краснодаре от 940.0 рублей, купить | Онлайн-заказ препарата Ирунин капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. |
| йТХОЙО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ | Ирунин (Irunin): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска. |
«Ирунин»: схемы лечения и эффективность при грибке
ИРУНИН КАПСУЛЫ 100МГ №6 заказать онлайн. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Описание активных компонентов препарата Ирунин® (Irunin). ИРУНИН КАПСУЛЫ 100МГ №6 заказать онлайн. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор".
Как принимать Ирунин при грибке ногтей на ногах?
В результате может повыситься или продлиться их эффект в том числе побочные эффекты. После завершения терапии содержание итраконазола в крови падает постепенно, в зависимости от дозировки и продолжительности курса. В комплексе с Ирунином нельзя принимать следующие препараты: терфенадин, астемизол, хальцион, флормидал перорально , хинидин, орап, зокор, ловастатин, мизоластин, цизапарид. Антагонисты кальция приводят к снижению силы сокращения сердца. При одновременном употреблении Ирунина данный эффект усиливается. Метаболизм антагонистов кальция при этом замедляется. При комплексном применении следует соблюдать осторожность.
Беременность и период лактации Многие медикаменты могут негативно влиять на эмбрион или плод, и даже вызывать пороки развития. Принимаемые лекарства через грудное молоко поступают в организм ребёнка и воздействуют на него. Поэтому в период беременности и лактации женщинам рекомендуется не принимать никаких лекарственных средств без серьёзной причины. Противопоказано применение Ирунина в первом триместре. Во II и III триместрах назначение Ирунина допустимо только в случае, если предполагаемый эффект для матери превышает возможный риск для ребёнка. Итраконазол в малых концентрациях присутствует в грудном молоке.
При необходимости терапии Ирунином во время грудного вскармливания следует оценить предполагаемый эффект лечения для женщины и возможную опасность для младенца. В случае высокой опасности для ребёнка необходимо прекратить кормление. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения Ирунином необходимо применять надёжные методы контрацепции во время всего курса терапии вплоть до первых месячных после окончания курса. Особые указания и меры предосторожности Итраконазол снижает силу сокращения сердечной мышцы. Поэтому Ирунин не рекомендуется принимать лицам с хронической сердечной недостаточностью кроме ситуаций, когда предполагаемый эффект лечения значительно превосходит возможный риск. При этом необходимо учитывать тяжесть заболевания, индивидуальные причины возможного прогрессирования сердечной недостаточности в том числе наличие ишемической болезни сердца , нарушение работы сердечных клапанов, хроническая обструктивная болезнь лёгких , нарушение функций почек , а также разработать индивидуальную дозировку.
При нарушении кислотно-щелочного баланса желудка в сторону щелочности всасывание активного вещества снижается. Лицам, принимающим антациды например, Маалокс , следует принимать их как минимум через 2 часа после приёма Ирунина. При нарушении секреции соляной кислоты или употреблении H2-антигистаминных средств или ингибиторов протонного насоса рекомендуется употреблять Ирунин вместе с колой.
Ирунин принимается по 1-2 таблетке 1 раз в сутки. При лечении онихомикоза лекарство нужно принимать более длительное время. Доза составляет 100 миллиграмм 1 таблетка 2 раза в день, а продолжительность приема — не менее 3-х месяцев. При специфических грибковых поражениях курс лечения также является продолжительным от 3-х до 12 месяцев , а разовые и суточные дозировки устанавливаются в зависимости от этиологии процесса и тяжести течения заболевания. Вагинальные таблетки Используются по 1 пилюле в сутки. Введение таблетки должно производиться перед сном, так как после использования медсредства нельзя принимать вертикальное положение как можно дольше. После тщательной гигиенической обработки наружных половых органов необходимо лечь и раздвинуть ноги, согнув их в коленных и тазобедренных суставах такая позиция позволит облегчить введение таблетки. Затем необходимо чистыми руками ввести вагинальную пилюлю как можно глубже во влагалище. Возможно появление остатков таблетки на нижнем белье, это не является отклонением от нормы. Длительность курса лечения в среднем составляет одну неделю, однако может изменяться по усмотрению врача. Противопоказания и побочные эффекты Данный препарат противопоказан в таких случаях: Есть аллергия на любые компоненты препарата. Первый триместр беременности. В остальные периоды вынашивания ребенка Ирунин назначается с осторожностью и под строгим наблюдением врача. Ирунин может приводить к развитию следующих побочных симптомов и осложнений: Аллергические реакции местного зуд и покраснение кожи вульвы и общего ангионевротический отёк Квинке, анафилактический шок характера. Диспепсические явления рвота, тошнота, боль в животе. Особые указания С осторожностью следует назначать пациентам, которые имеют заболевания печени или функциональную сердечную недостаточность в анамнезе. Если длительность курса лечения составляет более 30 дней, то необходимо назначать скрининговые исследования, которые позволят оценивать состояние печеночной паренхимы. Совместимость с алкоголем Данное лекарственное средство не рекомендуется употреблять вместе со спиртосодержащими напитками, поскольку метаболизм обоих этих химических соединений происходит в паренхиме печени, что значительно повышает нагрузку на неё. При этом может возрастать концентрация печеночных ферментов в крови АСТ, АЛТ, ЩФ , а в самых тяжелых случаях развиваться острая печеночная недостаточность.
Со стороны других органов и систем: нарушения менструального цикла, аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия. Передозировка Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Взаимодействие с другими препаратами 1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP 3 A 4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.
Беременным женщинам препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказатся от грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста, принимающим препарат, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; серьезные заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. При их появлении прием Ирунина необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты например, гидроксид алюминия , рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками. В очень редких случаях при применении препарата развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных, получавших терапию по системным показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно связаться со своим врачом в случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, в случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапиюи провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью «печеночных» ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов, не следует назначать лечение Ирунином, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность «печеночных» ферментов. Нарушения функции печени: Итраконазол метаболизируется преимущественно в печени. Период полувыведения итраконазола у больных с циррозом несколько увеличен. Биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена у пациентов с циррозом печени. В этом случае, возможно, будет необходима коррекция дозы. При длительности приема более одного месяца необходим контроль функции печени.
Ирунин отзывы
Принимаемые лекарства через грудное молоко поступают в организм ребёнка и воздействуют на него. Поэтому в период беременности и лактации женщинам рекомендуется не принимать никаких лекарственных средств без серьёзной причины. Противопоказано применение Ирунина в первом триместре. Во II и III триместрах назначение Ирунина допустимо только в случае, если предполагаемый эффект для матери превышает возможный риск для ребёнка. Итраконазол в малых концентрациях присутствует в грудном молоке.
При необходимости терапии Ирунином во время грудного вскармливания следует оценить предполагаемый эффект лечения для женщины и возможную опасность для младенца. В случае высокой опасности для ребёнка необходимо прекратить кормление. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения Ирунином необходимо применять надёжные методы контрацепции во время всего курса терапии вплоть до первых месячных после окончания курса. Особые указания и меры предосторожности Итраконазол снижает силу сокращения сердечной мышцы.
Поэтому Ирунин не рекомендуется принимать лицам с хронической сердечной недостаточностью кроме ситуаций, когда предполагаемый эффект лечения значительно превосходит возможный риск. При этом необходимо учитывать тяжесть заболевания, индивидуальные причины возможного прогрессирования сердечной недостаточности в том числе наличие ишемической болезни сердца , нарушение работы сердечных клапанов, хроническая обструктивная болезнь лёгких , нарушение функций почек , а также разработать индивидуальную дозировку. При нарушении кислотно-щелочного баланса желудка в сторону щелочности всасывание активного вещества снижается. Лицам, принимающим антациды например, Маалокс , следует принимать их как минимум через 2 часа после приёма Ирунина.
При нарушении секреции соляной кислоты или употреблении H2-антигистаминных средств или ингибиторов протонного насоса рекомендуется употреблять Ирунин вместе с колой. Крайне редко, в результате лечения Ирунином, возникала тяжёлая интоксикация печени, в т. Обычно подобное осложнение возникало у лиц, уже страдающих различными патологиями печени, а также у лиц, принимавших другие медикаменты, тяжёлые для печени. Поэтому, при наличии риска подобных осложнений, во время лечения Ирунином необходимо проведение регулярных исследований работы органа.
При возникновении симптомов, указывающих на прогрессирование гепатита, в том числе потери веса, тошноты, рвоты, упадка сил, абдоминальных болей и окрашивания мочи в тёмный цвет, следует немедленно отменить терапию и произвести исследование работы печени. Лицам с избыточным уровнем энзимов печени или патологией печени в активной фазе, Ирунин не рекомендован за исключением ситуаций, когда предполагаемый эффект превышает риск усугубления патологии. В подобных случаях необходим постоянный контроль уровня энзимов печени. При наличии симптомов нейропатии, которая может развиться вследствие орального применения Ирунина, терапию необходимо отменить.
Перекрестная гиперчувствительность между Ирунином и другими антимикотическими средствами — производными азола, не обнаружена.
Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентрации итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИД или перенесших операцию по трансплантации органов.
Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов. Вследствие фармакокинетических характеристик итраконазола в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу жизни пациентов. Лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавших лечение по поводу системных грибковых инфекций. Лечение следует прекратить при возникновении периферической невропатии, которая может быть связана с приемом итраконазола. При системных кандидозах, предположительно вызванных флуконазол-резистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом. Данные по применению итраконазола у пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется назначать препарат только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. В целом рекомендуется при подборе дозы для пациентов пожилого возраста обратить внимание на частоту снижения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы и сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.
Сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приема с хинидином. Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима. У пациентов с муковисцидозом кистозным фиброзом наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при применении итраконазола в форме раствора для приема внутрь в дозе 2. Как следствие, терапевтическая Css итраконазола в плазме крови может не достигаться. При отсутствии ответа на терапию итраконазолом в виде капсул следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию. Использование в педиатрии Поскольку клинических данных о применении итраконазола у детей недостаточно, применение у детей рекомендуется только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились.
Противопоказаны половые контакты в период лечения вагинальными таблетками. При отсутствии клинического эффекта и наличии признаков инфекции после завершения терапии, требуется проведение повторного микробиологического исследования для подтверждения диагноза. При развитии аллергической реакции введение таблеток следует прекратить, при необходимости немедленного удаления препарата можно промыть влагалище кипяченой водой. Действие препарата не влияет на способность пациента к управлению транспортными средствами и механизмами. Применение при беременности и лактации В ходе экспериментальных исследований было установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксический эффект и может вызывать аномалии развития плода. В период беременности допустимо применение Ирунина только при системных микозах и лишь в тех ситуациях, когда польза для матери превышает риск для ребенка. Во время лечения препаратом женщины детородного возраста должны использовать надежные контрацептивные средства. При назначении Ирунина в период лактации грудное вскармливание необходимо прервать. Применение в детском возрасте Достаточное количество данных о применении препарата при лечении детей отсутствует.
Применение при нарушениях функции печени Согласно инструкции, Ирунин не должен назначаться пациентам с заболеваниями печени, однако в случае крайней необходимости при циррозе печени препарат используется под контролем его содержания в плазме и с соответствующей корректировкой дозы. При повышенной активности трансаминаз печени Ирунин применяется только в тех случаях, когда возможная польза превышает потенциальный риск поражения печени. При приеме итраконазола более 1 месяца необходимо контролировать функции печени. В случае развития симптомов нарушений функции печени лечение итраконазолом прекращается. Применение при нарушениях функции почек В случае крайней необходимости препарат используется под контролем его содержания в плазме и с соответствующей корректировкой дозы. Лекарственное взаимодействие Нельзя назначать итраконазол в сочетании с препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP3A4, терфенадином, мизоластином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом перорально , триазоламом, дофетилидом, пимозидом, хинидином, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы ловастатин, симвастатин — Ирунин может вызвать пролонгирование или усиление их действия и побочных эффектов. Уровень содержания итраконазола в плазме крови после отмены снижается постепенно, в зависимости от длительности лечения и дозы.
Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком , в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания. Побочные действия Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия. Со стороны сердечно - сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких. Со стороны других органов и систем: нарушения менструального цикла, аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия. Передозировка Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.