При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Рандомизированное контролируемое исследование относительной эффективности высоких доз цефтриаксона внутривенно и цефиксима перорально в сочетании с доксициклином для. Цефтриаксона натриевая соль стерильная; Цефтриаксон-Альпа; Цефтриаксон-Виал; Цефтриаксон-Дарница; Цефтриаксон-КМП; Цефтриаксон-Промед; Цефтрифин; Азаран. Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции.
Вещество цефтриаксон
- Цефтриаксон Инструкция Видаль – Telegraph
- Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
- ЦЕФТРИАКСОН. Инструкция по применению, аналоги антибиотика - YouTube
- Ceftriaxone Sodium and breastfeeding. Are they compatible?
- Действующее вещество
- Ceftriaxone Sodium
Цефтриаксон натрия Цефтриаксон Ceftriaxonum natricum
| Выпуск новостей в 09:00 от 26.04.2024. Новости. Первый канал | "Ceftriaxone dibandhingake karo sodium penicillin g kanggo perawatan. |
| ЦЕФТРИАКСОН | Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль | Назначен Цефтриаксон внутривенно и внутримышечно: как разводить физраствором. |
| Цефтриаксон видаль - фото сборник | Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон 50 шт. |
Цефтриаксон
Цены на Цефтриаксон в аптеках Санкт-Петербурга. ЦЕФТРИАКСОН. Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Назначен Цефтриаксон внутривенно и внутримышечно: как разводить физраствором.
Цефтриаксон видаль
| Уколы Цефтриаксон: инструкция по применению, цена, отзывы врачей. Показания к применению и аналоги | Главная» Новости» Цефтриаксон апрель. |
| Выпуск новостей в 09:00 от 26.04.2024. Новости. Первый канал | Цефтриаксон видаль. |
| Цефтриаксон — Википедия | Цефтриаксон для детей — это эффективное антибактериальное средство, которое широко применяется для борьбы с различными заболеваниями у детей. |
Цефтриаксон таблетки инструкция по применению цена таблетки 500 мг взрослым
"Ceftriaxone dibandhingake karo sodium penicillin g kanggo perawatan. Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон 50 шт. Цефтриаксон: цены и наличие в аптеках города, показания к применению и противопоказания, упаковка, дозировка, побочные действия, фармакокинетика. ЦЕФТРИАКСОН при нарушениях функции печени: С осторожностью. Инструкция к средству Цефтриаксон, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате.
Цефтриаксон Инструкция Видаль
Springer Publishing Company. Teicoplanin Use During Breastfeeding. Breastfeed Med. Wolters Kluwer Health.
Maternal medication, drug use, and breastfeeding. Pediatr Clin North Am. Transfer of drugs and other chemicals into human milk.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах. Остальная часть выделяется с желчью и калом. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т. Профилактика послеоперационной инфекции. Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтриаксона при беременности не проводилось. Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.
Способ применения и дозы Индивидуальный. Продолжительность курса определяется индивидуально.
Survival analysis demonstrated that the median duration of fever was 3 days for both groups. Ten patients 5 in each group died of leptospirosis infection. There were no statistically significant differences in the duration of organ dysfunction. Ceftriaxone and sodium penicillin G were equally effective for the treatment of severe leptospirosis. Once-daily administration and the extended spectrum of ceftriaxone against bacteria provide additional benefits over intravenous penicillin.
Leptospirosis has become a reemerging disease worldwide. The incidence is increasing, as is the proportion of patients who experience severe manifestations of leptospirosis or who die. Data concerning the efficacy of antimicrobial agents for the treatment of leptospirosis in humans are limited. A controlled trial of intravenous penicillin demonstrated a shortening of the duration of fever, impaired renal function, hospitalization, and leptospiruria in late-phase, advanced leptospirosis [ 1 ]; other controlled trials have failed to demonstrate a difference in the time to defervescence, recovery of organ dysfunction, or mortality [ 2 ]. Oral doxycycline has also demonstrated efficacy in shortening the duration of most symptoms and of leptospiruria in mild cases of leptospirosis [ 3 , 4 ]. However, there was no definite proof of its efficacy. Until now, sodium penicillin G has been recommended as the standard antimicrobial agent for the treatment of moderate-to-severe leptospirosis [ 4 , 5 ].
Ceftriaxone is a third-generation cephalosporin that has potential activity against leptospirosis [ 6 ]. There were few reported cases of successful treatment with ceftriaxone for anicteric patients or patients with aseptic meningitis caused by the L. Its ability to be administered once daily for the treatment of various infections, especially spirochetes [ 9 , 10 ], and its reasonable cost make this antibiotic very popular. Early in the course of the disease, when the definite diagnosis of leptospirosis is pending, the prescription of an antibiotic that has activity against gram-negative bacteria is usually required because of the similarity of both conditions. Panaphut and Susaengrat [ 6 ] conducted an open-label trial of a 7-day course of intravenous ceftriaxone administered to 16 consecutive adult patients with moderate-to-severe leptospirosis and demonstrated its efficacy: an average of 3. However, no well-controlled study has demonstrated the efficacy of ceftriaxone in human leptospirosis. Therefore, we conducted this large-scale, randomized, controlled trial to compare the efficacy of ceftriaxone with that of sodium penicillin G for the treatment of severe leptospirosis in humans.
Patients and Methods Study population. We recruited patients from July 2000 through December 2001 at Khon Kaen Hospital, a tertiary care hospital in northeastern Thailand. Patients who had concurrent infection with other organisms at hospital admission were excluded from the study. The diagnosis of leptospirosis was made on the basis of the World Health Organization criteria for leptospirosis diagnosis [ 11 ], and the diagnosis was serologically proven using the IgM-specific LEPTO dipstick assay Organon Teknika; sensitivity of 60. One hundred twenty-six 72. Blood and urine cultures for detection of leptospirosis was not performed because of their low sensitivity. Randomization and study protocol.
After providing informed consent, patients were randomly allocated into 2 groups by stratified-block randomization. A random code was generated by computer via the block-of-4 technique, and each label was enclosed in a sealed, opaque envelope. The ceftriaxone group group C received 1 g of intravenous ceftriaxone Cef-3; Siam Pharmaceutical once per day. The penicillin G group group P received 1. Gentamicin was also administered for patients in group P for whom septicemia due to gram-negative pathogens could not be initially excluded. Supportive care, including intravenous fluid infusion, blood component transfusions, vasopressors, dialysis, respiratory support, and administration of other medications, was provided according to prospectively designed indications and regimens in both groups Appendix by the same groups of physicians and nurses. Patients underwent a follow-up examination 1 week after discharge.
Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону. Фармакокинетика: Всасывание После внутримышечного введения цефтриаксон быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма: дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости.
При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Равновесное состояние устанавливается в течение 4 суток введения препарата. Проникает через плацентарный барьер в небольших количествах.
У новорожденных и у лиц пожилого возраста в возрасте старше 75 лет , а также у пациентов с нарушениями функции почек и печени период полувыведения значительно увеличивается. Цефтриаксон не выводится при гемодиализе. Противопоказания: Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам; первый триместр беременности, период лактации.
Беременность и лактация: Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание выделяется с грудным молоком. Способ применения и дозы: Препарат вводят внутримышечно или внутривенно струйно или капельно.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1-2 г 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза не более 4,0 г. Пациентам старческого возраста следует вводить обычные дозы, предназначенные для взрослых, без поправок на возраст.
Продолжительность курса обычно составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Введение препарата следует продолжать в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов и признаков инфекции. Максимальная суточная доза — 4,0 г.
Продолжительность терапии зависит от вида возбудителя и может составлять от 4 дней при менингите, вызванномNeisseriameningitidis, до 10-14 дней при менингите, вызванном чувствительными штаммамиEnterobacteriaceae. Длительность лечения — 14 дней. С целью профилактики послеоперационных осложнений — однократно 1,0 г за 30- 60 мин до начала операции.
При операциях на толстой и прямой кишке — эффективно одновременное но раздельное введение Цефтриаксона и одного из препарата из группы 5-нитроимидазолов. У пациентов с нарушениями функции почек нет необходимости коррекции дозы, если функция печени остается нормальной.
Цефтриаксон видаль
Терапевтический эффект очень выраженный, развивается быстро. Хорошее соотношение цены и качества препарата. Хорошее наличие в аптечной сети.
Больные с нарушением функции почек У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции печени. Цефтриаксон не выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе, поэтому введение пациенту дополнительной дозы цефтриаксона после окончания диализа не требуется. При сочетании тяжёлой почечной и печёночной недостаточности следует тщательно наблюдать за эффективностью и безопасностью применения препарата. Больные пожилого и старческого возраста Обычные дозы для взрослых без поправок на возраст при условии отсутствия тяжёлой почечной и печёночной недостаточности. Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно суммарно гестационный и хронологический возраст применение цефтриаксона противопоказано. Новорожденным внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae -6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1 - 2 г цефтриаксона однократно за 30 - 90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное но раздельное, см. Побочное действие Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печёночных ферментов. Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - микозы половых органов; редко -псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: часто - эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения; нечасто - гранулоцитопения, анемия, коагулопатия. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль и головокружение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, неоформленный стул; нечасто - тошнота, рвота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности печёночных ферментов аспартатаминотрансферазы ACT , аланинаминотрансферазы АЛТ , щелочной фосфатазы ЩФ.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь; нечасто - зуд; редко -крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - гематурия, глюкозурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - флебит, боль в месте введения, повышение температуры тела; редко - отёки, озноб. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто -увеличение концентрации креатинина в крови. Пострегистрационное наблюдение Ниже описаны побочные явления, наблюдавшиеся при применении цефтриаксона в пострегистрационном периоде. Определение частот наблюдавшихся побочных явлений, а также их связи с применением цефтриаксона, не всегда возможно, так как невозможно установить точный размер популяции пациентов. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: панкреатит, стоматит, глоссит, нарушение вкуса. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитоз, увеличение тромбопластинового и протромбинового времени, снижение протромбинового времени, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, гиперчувствительность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулёз, отдельные случаи тяжёлых побочных реакций экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла.
Нарушения со стороны нервной системы: судороги. Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: вертиго. Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекции. Известны также следующие нежелательные реакции: образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, билирубиновая энцефалопатия, гипербилирубинемия, олигурия, вагинит, повышенное потоотделение, «приливы», аллергический пневмонит, носовое кровотечение, желтуха, ощущение сердцебиения, сывороточная болезнь, а также анафилактические или анафилактоидные реакции. Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в лёгких и почках по результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов. При этом по результатам исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены. Образование преципитатов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой почечной недостаточности. Данное нежелательное явление носит обратимый характер и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: флебит после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену. Влияние на результаты лабораторных анализов При лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота и диарея. Лечение: при передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Цефтриаксон Интерфарма. Цефтриаксон фл 1г. Цефтриаксон пор. Антибиотик порошок уколы цефтриаксон. Цефтриаксон порошок 1г фл.. Цефтриаксон порошок 1 г для приготовления раствора для инъекций. Цефтриаксон 50 мг. Внутримышечный антибиотик цефтриаксон. Антибиотик внутримышечно цефтриаксон. Цефтриаксон антибиотик 2мл. Антибиотик в порошке цефтриаксон. Антибиотик укол цефтриаксон внутримышечно. Цефтриаксон 250 мг. Цефтриаксон 1 мг. Цефтриаксон 2г Синтез. Цефтриаксон 2000 мг. Цефтриаксон уколы 2гр. Цеф антибиотик цефтриаксон. Уколы триаксон антибиотик. Цефтриаксон Астерия. Цефтриаксон 2 г порошок для инъекции. Антибиотик цефтриаксон уколы инструкция. Цефтриаксон таблетки инструкция. Цефтриаксон инструкция по применению. Цефтриаксон 2м. Цефтриаксон порошок 1000мг фл. Цефтриаксон таблетки 1000 мг. Цефтриаксон уколы 1000мг. Цефтриаксон натриевая соль. Цефтриаксон Белмедпрепараты. Цефтриаксона натриевая соль, 1000 мг. Цефтриаксон натриевая соль порошок. Уколы цефтриаксон цефтриаксон уколы. Цефтриаксон Ceftriaxonum. Антибиотик широкого спектра цефтриаксон. Цефтриаксон порошок фл 1г 1. Инъекционные антибиотики цефтриаксон. Антибиотики антибиотики цефтриаксон.
В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Правила приготовления и введения растворов[ править править код ] Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Иногда с лидокаином используют воду для инъекции или физраствор. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну ягодицу. Для внутривенной инъекции 0,25 или 0,5 г растворяют в 5 мл, а 1 г — в 10 мл воды для инъекций.
Цефтриаксон натрия Цефтриаксон Ceftriaxonum natricum
| Цефтриаксон уколы : инструкция по применению | Цефтриаксон инструкция по применению препарата Показания и противопоказания. |
| Цефтриаксон уколы: инструкция по применению, цена от , аналоги, отзывы, купить в аптеках Москвы | ЦЕФТРИАКСОН при беременности: С осторожностью применяется ЦЕФТРИАКСОН при нарушениях функции почек. |
Цефтриаксон инструкция по применению
ЦЕФТРИАКСОН при беременности: С осторожностью применяется ЦЕФТРИАКСОН при нарушениях функции почек. Инфекции и инвазии: при лечении препаратом Цефтриаксон, зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности.
Цефтриаксон видаль - фото сборник
Инструкция по применению препарата Цефтриаксон уколы, состав, показания и противопоказания. Цефтриаксон (Ceftriaxone). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата. Назначен Цефтриаксон внутривенно и внутримышечно: как разводить физраствором.
Цефтриаксон натрия Цефтриаксон Ceftriaxonum natricum
Специфического антидота нет. Лечение передозировки симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. При одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов НПВС, салицилаты, сульфинпиразон , увеличивается риск развития кровотечений. При одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних. При одновременном назначении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия. Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несовместим с этанолом. Фармацевтическое взаимодействие Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами.
Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций. Особые указания При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, поскольку возможны дисульфирамоподобные эффекты покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка. Исследования in vitro показали, что подобно другим цефалоспориновым антибиотикам, цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови.
Его можно избежать, вводя препарат медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену. Влияние на результаты лабораторных анализов При лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота и диарея. Лечение: при передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. Специфического антидота нет; лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении больших доз цефтриаксона и «петлевых» диуретиков например, фуросемида нарушений функции почек не наблюдалось. Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходимо проводить мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови. Употребление алкоголя после введения цефтриаксона не сопровождалось дисульфирамоподобной реакцией. Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам. Пробенецид не влияет на выведение цефтриаксона. Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона. In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном. Нельзя использовать растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, при приготовлении растворов цефтриаксона для внутривенного введения и их последующего разведения из-за возможного образования преципитатов. Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью. Для оценки взаимодействия цефтриаксона и кальция проведены два исследования in vitro: одно с использованием плазмы крови взрослого человека, другое - плазмы пуповинной крови новорожденного. Цефтриаксон фармацевтически несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами. При применении антагонистов витамина К на фоне терапии цефтриаксоном повышается риск кровотечения. Следует постоянно контролировать параметры свёртывания крови и при необходимости корректировать дозу антикоагулянта как в ходе, так и после окончания терапии цефтриаксоном. Показан синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, её следует иметь ввиду при тяжёлых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленных Pseudomonas aeruginosa. При развитии тяжёлой реакции гиперчувствительности терапию цефтриаксоном необходимо немедленно отменить и провести соответствующие неотложные лечебные мероприятия. Необходимо соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов с нетяжёлыми реакциями гиперчувствительности к другим Р-лактамным антибиотикам пенициллины, монобактамы и карбапенемы в анамнезе. Содержание натрия В 1 г цефтриаксона содержится 3,6 ммоль натрия. Это следует принять во внимание пациентам, находящимся на диете с контролем натрия. Гемолитическая анемия Как и при применении других цефалоспоринов, при лечении цефтриаксоном возможно развитие аутоиммунной гемолитической анемии. Зарегистрированы случаи тяжёлой гемолитической анемии у взрослых и детей, в том числе со смертельным исходом. При развитии у пациента, находящегося на лечении цефтриаксоном, анемии нельзя исключить диагноз цефалоспорин-ассоциированной анемии и необходимо отменить лечение до выяснения причины. Диарея, вызванная Clostridium difficile Как и при применении большинства других антибактериальных препаратов, при лечении цефтриаксоном зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile С. Лечение антибактериальными препаратами подавляет нормальную микрофлору толстой кишки и провоцирует рост С. В свою очередь, С. Штаммы С. Необходимо помнить о возможности развития диареи, вызванной С. Необходим тщательный сбор анамнеза, так как отмечены случаи возникновения диареи, вызванной С. При подозрении или подтверждении диареи, вызванной С. В соответствии с клиническими показаниями должно быть назначено соответствующее лечение с введением жидкости и электролитов, белков, антибиотикотерапия в отношении С. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Суперинфекции Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, могут развиваться суперинфекции. Изменение протромбинового времени У пациентов, получавших цефтриаксон, описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-кальциевых преципитатов в лёгких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами в том числе для парентерального питания , а также вводиться одновременно, в том числе через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически на основании расчёта 5-ти периодов полувыведения цефтриаксона интервал между введением цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее 48 ч. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с кальцийсодержащими препаратами для перорального приёма, а также цефтриаксон для внутримышечного введения с кальцийсодержащими препаратами внутривенно или для перорального приёма отсутствуют.
Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона. Способ применения и дозы Индивидуальный. Продолжительность курса определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. Максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 г, для детей - 2 г. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
For the secondary outcomes, we also applied the incidence density method, as mentioned above. Results Characteristics of patients. Three hundred seventy-two patients with suspected severe leptospirosis were admitted to Khon Kaen Hospital during the study period. Twenty-seven patients were excluded 12 in group C and 15 in group P because other infections were present 13 patients had scrub typhus, 4 had murine typhus, 5 had a combination of leptospirosis and scrub typhus, and 5 had bacterial infection [1 infection due to Staphylococcus aureus and 4 infections due to gram-negative bacilli]. No patients developed hemoconcentration during the first 48 h of hospitalization or were excluded because dengue infection was present. Thus, a total of 173 patients 87 in group C and 86 in group P with leptospirosis were enrolled in the study. After randomization, 7 patients 5 in group C and 2 in group P withdrew consent after fever subsided and were discharged from the hospital before the study was completed. Four patients 2 in each group died during first 24 h of hospitalization. Therefore, only 162 patients were assessed via per-protocol analyses. All results presented are based on the intention-to-treat analysis. At enrollment, the groups were similar with regard to the distributions of age, sex, clinical features, and severity of illness table 1. Among the 173 patients who had positive results for leptospirosis via the LEPTO dipstick test, 126 patients 72. Paired serum samples were available for only 119 patients 10 patients died, 7 withdrew, 34 did not return for follow-up to provide paired serum samples after being discharged from the hospital, and the blood samples of 3 were accidentally lost. Among this group of patients, only 9 had negative MAT results. For those who did not return for follow-up after being discharged from the hospital, data regarding their physical conditions after discharge were obtained individually by direct contact of local health care personnel. All of the patients completely recovered from the illness. The median duration of follow-up was 8 days for group C and 7 days for group P. Hazard ratios for the rate of fever abatement were 0. Similarly, the rate of difference of fever abatement per 100 patient-days -3. The per-protocol analyses provided similar results data not shown. There was no statistical difference in the duration of organ dysfunction, including renal failure relative risk [RR], 1. Kaplan-Meier survival curves of renal failure for the 2 groups are shown in figure 2. Ten patients 5 in each group died, for an overall case mortality rate, 5. The cause of death included pulmonary hemorrhage 5 patients , multiorgan failure 2 patients , severe hyperkalemia 1 patient , uremic encephalopathy 1 patient , and acute respiratory distress syndrome 1 patient. No patient in either group developed hypersensitivity reaction or any side effects directly related to the antibiotic therapy. Discussion This study demonstrated that intravenous ceftriaxone was equivalent to intravenous sodium penicillin G for the treatment of severe leptospirosis. Both regimens could shorten the duration of fever to 3 days. Their effects on other complications associated with leptospirosis, including renal failure, respiratory failure, liver impairment, and thrombocytopenia, were also comparable. Although there were no differences in patient characteristics, initial presentations, and modified APACHE II scores between both groups, which indicates that randomization was successful in our study, it should be pointed out that our study was an unblinded trial. The colors of the 2 antibiotic preparations and the timing of antibiotic administrations were different. There was no sham infusion provided to patients in the ceftriaxone group because we wanted to avoid the mistake of providing only placebo to severely infected patients and because of the tremendous workload during the epidemic period, which made the ethics committee reluctant to accept a double-blind, controlled protocol in severe cases of leptospirosis. Concurrent infection with other organisms in our subjects was unlikely as a result of the initial screening for other infections, such as malaria or rickettsial infection. Although determination of dengue titer was not performed for our subjects, the possibility of dengue infection was very low as a result of the exclusion of patients with hemoconcentration or with the presence of atypical lymphocytes noted on peripheral blood smears.