Болезнь Паркинсона передается по наследству и является мультифакторной патологией.
Природа и причины развития болезни Паркинсона
Выделяют пять степеней тяжести болезни Паркинсона, или так называемые стадии по Хён и Яру: 1-я стадия — односторонние симптомы паркинсонизма гемипаркинсонизм ; 2-я стадия — двусторонние симптомы без постуральных нарушений; 3-я стадия — присоединение умеренной постуральной неустойчивости; 4-я стадия — значительное ограничение двигательной активности, при этом сохраняется способность самостоятельно передвигаться; 5-я стадия — пациент прикован к постели или инвалидному креслу. Кроме того, болезнь Паркинсона классифицируют по времени начала симптомов: классический паркинсонизм — развивается у людей старше 50 лет; юношеский паркинсонизм — обычно проявляется в детстве или у людей в возрасте до 20 лет. Болезнь Паркинсона называют дрожательным параличом. В зависимости от соотношения выраженности основных симптомов выделяют клинические формы заболевания: акинетико-ригидную — преобладают замедленность движений, постоянное повышение тонуса мышц; дрожательную — преобладает тремор; смешанную ригидно-дрожательную — имеются и скованность мышц, и тремор покоя. Причины возникновения болезни Паркинсона и паркинсонизма Однозначного ответа на вопрос о первопричине болезни Паркинсона пока нет. Исследователи продолжают изучать механизмы преждевременной гибели нервных клеток.
Среди возможных причин — наследственная предрасположенность, воздействие факторов окружающей среды и образа жизни. На развитие вторичного паркинсонизма влияет приём некоторых лекарств, отравление токсическими веществами и патологии, при которых нарушается кровообращение головного мозга. Это означает, что как минимум у одного из кровных родственников была диагностирована такая патология. Предположительно, в развитии болезни виновны мутации гена LRRK2. Приём некоторых лекарств Приём антипсихотических препаратов связывают с нарушением передачи импульсов в головном мозге, а также токсическим эффектом на нервные клетки в виде нарушения опосредованной дофамином передачи нервных импульсов.
Так, риск развития паркинсонизма увеличивается с назначением высоких стартовых доз нейролептиков, приёмом антипсихотических средств на протяжении более чем 3 месяцев, быстрого повышения дозы нейролептика. Симптомы паркинсонизма на фоне приёма антипсихотических средств чаще развиваются у женщин, людей пожилого возраста, лиц с диагностированной наследственной предрасположенностью и пациентов с тяжёлой черепно-мозговой травмой в анамнезе. Кроме того, симптомы паркинсонизма нередко развиваются на фоне приёма некоторых антидепрессантов, противорвотных препаратов и противоэпилептических средств. Отравление токсическими веществами Токсический паркинсонизм может быть вызван отравлением марганцем, цианидами, пестицидами и фторорганическими соединениями. Такие вещества широко используются в химической, кожевенной, текстильной промышленности, в сельском хозяйстве.
Поражение сосудов головного мозга Паркинсонизм может развиться у людей с артериальной гипертензией , амилоидной ангиопатией патологией, при которой в сосудах откладывается особый белок, нарушающий целостность их стенок , атеросклерозом — состоянием, при котором в сосудах формируются холестериновые бляшки и ухудшается кровообращение. Иногда паркинсонизму предшествует один или несколько эпизодов инсульта в областях мозга, содержащих дофаминергические нейроны. Факторы риска болезни Паркинсона Считается, что злоупотребление алкоголем, курение и скудное питание могут увеличивать риск развития болезни Паркинсона. Однако результаты исследований влияния таких вредных привычек на состояние нейронов головного мозга часто оказываются противоречивыми.
Их применяют только для научно-исследовательских целей, для определения темпа прогрессирования заболевания. Болезнь связана с генетикой, профессией, образом жизни?
Что делать, чтобы минимизировать риски? Болезнь Паркинсона передается по наследству примерно в 5-10 процентах случаев, поэтому в группу риска входят те люди, у которых в роду были ближайшие родственники с этим диагнозом. Чтобы минимизировать риски, нужно обращать внимание на появление ранних симптомов: нарушение обоняния и восприятия цвета, появление боли в плечевом суставе, развитие депрессии и нарушения работы ЖКТ запоры. Именно они могут свидетельствовать о начале болезни Паркинсона. Первое, о чем следует помнить, — своевременное и правильно подобранное лечение, как правило, помогает оставаться активным и в быту, и в работе на протяжении многих лет. Важно выбрать лучшего, по вашему мнению, доктора и во всем ему доверять.
Выполнять все указания в отношении лечения. Нужно придерживаться рекомендованной диеты и выполнять физические упражнения Если возникают какие-то вопросы, то следует консультироваться с неврологами, психологами, психотерапевтами, социальными работниками. Самый главный совет: не занимайтесь самолечением. Возьмите за правило принимать только такое лечение, которое назначил ваш врач или консультант. Всегда советуйтесь с врачом об изменениях в терапии. Важно общаться с людьми, у которых те же проблемы, что у вас, чтобы узнать, как они справляются с трудностями.
Для пациентов и родственников есть сайт oparkinsone. Подумать, что вы можете сделать в новых условиях, когда болезнь ограничила обычную двигательную активность, что может помочь раскрыть свои иные возможности, а может быть, и таланты. Сколько в среднем живут люди после постановки диагноза «болезнь Паркинсона»? В последние годы медицине удалось добиться прогресса в этом направлении? Сейчас обсуждается вопрос, что болезнь Паркинсона — это комплекс различных заболеваний, поэтому средняя продолжительность жизни может колебаться от 15 до 25 лет. Я вижу пациентов, которые болеют 25 лет, они даже работают, обслуживают себя.
У каждого пациента заболевание протекает индивидуально. Фото: Unsplash От чего зависит продолжительность жизни пациентов? К сожалению, определить это довольно сложно. Известно, что разные клинические формы имеют разную продолжительность жизни. Например, дрожательные формы, при которых у человека дрожат конечности, являются более благоприятными, то есть прогрессируют медленно.
Такие вещества широко используются в химической, кожевенной, текстильной промышленности, в сельском хозяйстве. Поражение сосудов головного мозга Паркинсонизм может развиться у людей с артериальной гипертензией , амилоидной ангиопатией патологией, при которой в сосудах откладывается особый белок, нарушающий целостность их стенок , атеросклерозом — состоянием, при котором в сосудах формируются холестериновые бляшки и ухудшается кровообращение. Иногда паркинсонизму предшествует один или несколько эпизодов инсульта в областях мозга, содержащих дофаминергические нейроны. Факторы риска болезни Паркинсона Считается, что злоупотребление алкоголем, курение и скудное питание могут увеличивать риск развития болезни Паркинсона.
Однако результаты исследований влияния таких вредных привычек на состояние нейронов головного мозга часто оказываются противоречивыми. Регулярное употребление напитков с кофеином предположительно снижает риск развития болезни Паркинсона, а также болезни Альцгеймера В ходе исследований учёные отметили интересный факт: люди с болезнью Паркинсона легче отказываются от курения, чем те, у кого нет такого диагноза. Оказалось, что заболевшие иначе воспринимают табачный дым, из-за этого процесс не приносит им столько удовлетворения и они легко бросают вредную привычку. Развитие болезни Разрушение нейронов в головном мозге при болезни Паркинсона связывают с избытком белка альфа-синуклеина. В результате его отложения в нейронах головного мозга образуются патологические включения — тельца Леви. Считается, что именно это становится сигналом для преждевременной гибели нейронов чёрной субстанции, т. Утрата дофаминергических нейронов приводит к истощению запасов нейромедиатора дофамина, ответственного за двигательные функции. Тельца Леви — небольшие красные сферы внутри нейрона Дефицит дофамина проявляется не только нарушениями в двигательной сфере. Нейромедиатор участвует в регуляции эмоций, мотивационных компонентов поведения и познавательных процессов.
Поэтому для болезни Паркинсона характерны расстройства поведения, эмоциональной и интеллектуальной сферы. При этом тельца Леви появляются не только в клетках мозга, но и в нервных клетках кишечника, провоцируя расстройства пищеварения запор, вздутие живота , тошноту. Причём это происходит задолго до возникновения классических симптомов болезни: дрожания рук и нарушения координации движений. В редких случаях заболевание развивается без образования телец Леви например, при формах, обусловленных мутациями гена PARK2. Симптомы У болезни Паркинсона есть как свой набор уникальных признаков вроде дрожания рук, головы или других частей тела, так и другие, менее специфические, симптомы. Признаки болезни Паркинсона Тремор покоя дрожание конечностей, головы, языка в покое. Дрожание при болезни Паркинсона обычно сначала возникает на одной руке, а затем распространяется на другие части тела.
Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online. Здесь Вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
Передается ли болезнь паркинсона по наследству?
Болезнь Паркинсона передается по наследству примерно в 5-10 процентах случаев, поэтому в группу риска входят те люди, у которых в роду были ближайшие родственники с этим диагнозом. Передается ли болезнь Паркинсона Вещество отвечает за работоспособность неврологической функции организма. Значит, синдром Паркинсона способен передаваться по наследству, но так ли все с этим просто? описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к какому врачу обратиться. Болезнь Паркинсона дрогнула - Газета «Коммерсантъ» - Коммерсантъ: последние новости России и мира.
Болезнь Паркинсона теоретически может быть заразной
Сам Паркинсон страдал данной патологией наряду с еще несколькими членами своей семьи. Такой разброс не мог не вызвать разногласий неврологов по всему миру касательно взгляда на изучаемый вопрос. Основой таких разногласий является факт того, что синдром паркинсонизма может являться частью клинической картины и других неврологических патологий с наследственным характером передачи. Выявляется паркинсонизм чаще всего у людей пожилого возраста, до которого доживают не все родственники. К тому же, при отсутствии экзогенных факторов некоторые метаболические нарушения, вызываемые паркинсонизмом, могут вообще не проявляться. Поэтому применение клинических данных для установления генетической предрасположенности к болезни Паркинсона не позволяет сделать достоверные выводы о причинах заболевания. Реже в медицинских кругах можно услышать о рецессивном типе генетической предрасположенности к болезни Паркинсона, сцепленной с половыми признаками. При этом в популяциях различных стран такая закономерность оказывается различной. Здесь важно упомянуть, что в Швеции выявлена закономерность преобладания так называемой 0 группы крови у больных паркинсонизмом. Такая же тенденция намечается и в Норвегии, а вот в Финляндии она совершенно отсутствует.
Поэтому специалисты делают вывод о возможной причине паркинсонизма в виде наследственной передачи дефекта фрагмента тирозингидроксилазы. Травмирование головного мозга Даже самая легкая однократная травма головного мозга способна увеличивать вероятность развития нейродегенеративных болезней, в том числе, болезни Паркинсона, о чем неоднократно заявляли американские врачи. Неврологи прослеживают взаимосвязь между любым сотрясением мозга и возникновением старческого слабоумия, исходя из исследования 300 тысяч американцев пожилого возраста на протяжении 12 лет. При этом из 300 тысяч историй болезни половина содержала записи о заболеваемости туберкулезом.
Диагноз ставится на основании истории болезни, физикального и неврологического обследования, с учетом анализа жалоб и симптомов [11]. Методы нейровизуализации, такие как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография, могут использоваться для исключения других состояний. В некоторых странах может также проводиться исследование для оценки сохранности переносчика дофамина в клетках головного мозга DaTscan , что помогает врачам в сложным случаях подтвердить или опровергнуть диагноз болезни Паркинсона. Кто такие майнд-коучи и зачем нужно тренировать мозг Лечение болезни Паркинсона Терапия основана на изменении образа жизни, медикаментозном лечении и физических упражнениях [12]. Больному нужны адекватный отдых, физическая активность и сбалансированная диета. Важную роль играет нормализация сна. Хронический недосып приводит к сбоям в работе организма и повышенной выработке кортизола — гормона стресса, который также может влиять на развитие нейродегенеративных заболеваний. Во многих случаях требуются работа с логопедом для улучшения речи, а также лекарства, которые помогут контролировать различные физические и психологические симптомы. Иногда применяются антихолинергические лекарства, которые могут помочь уменьшить тремор. Большинство из них приносят кратковременное облегчение при движении. Препараты может назначать только врач, контролирующий процесс лечения, так как они имеют потенциальные побочные эффекты и противопоказаны для самостоятельного применения. Хирургические операции рассматриваются, когда одних лекарств и изменения образа жизни становится недостаточно для контроля симптомов болезни. К таким операциям относится, например, имплантация электродов для хронической электрической стимуляции глубоких структур головного мозга или установка помпы насоса с лекарственным препаратом для его непрерывного введения [14]. Приступать к лечению нужно как можно скорее. Болезнь Паркинсона чревата осложнениями из-за нарушения контроля движений: в легких и ногах малоподвижных пациентов могут образовываться тромбы, не исключены фатальные травмы из-за падений. Поддерживающая терапия помогает уменьшить неприятные симптомы, а также значительно улучшить качество жизни. Нейропластичность: как заставить мозг лучше работать Профилактика болезни Паркинсона Из-за отсутствия знаний о причинах болезни трудно определить способы, чтобы ее избежать. По данным исследований, на ее развитие влияют образ жизни, в том числе питание и физическая активность [15]. Ученые утверждают, что немаловажную роль в профилактике играют антиоксиданты и аэробные упражнения. Генетическая предрасположенность не означает, что человек обязательно заболеет, но она увеличивает риски. А это может усугубить и без того непростое течение болезни Паркинсона [18]. К тому же вирусы быстрее распространяются в местах скопления людей, например, в домах престарелых. Пожилые люди должны избегать толпы и соблюдать правила гигиены, а их комнаты необходимо держать в чистоте и проветривать. Врачи советуют делать прививки по необходимым показаниям , обсудить которые можно с лечащим врачом. Член образовательного комитета Европейской секции International Parkinson and Movement Disorder Society «В целом у пациентов с классической болезнью Паркинсона продолжительность жизни после появления первых симптомов сопоставима с таковой у людей без этого недуга.
Болезни можно избежать, следую правилам: — При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов: предупреждать и своевременно лечить заболевания, повышающие риск развития болезни в первую очередь черепно-мозговые травмы, интоксикации, заболевания сосудов мозга ; исключить любые контакты с химическими удобрениями и даже с обычной бытовой химией и инсектицидами; не выбирать для себя профессии, связанные с работой на вредном или химическом производстве; женщинам следует контролировать уровень половых гормонов, поскольку известно, что риск заболевания повышается при снижении уровня эстрогенов; избегать повышения уровня в крови особой аминокислоты — гомоцистеина, что также может способствовать развитию болезни Паркинсона. Снизить количество этого вещества помогает особая диета, содержащая достаточно фолиевой кислоты и витамина В12. Принимайте специальные витаминные комплексы.
Но также существуют мнения о том, что заболевание передается аутосомно-рецессивно, и проявляется через некоторое количество поколений. Также существует незначительная вероятность рецессивного типа наследственности, напрямую связанного с полом человека. Принято считать, что болезнь Паркинсона — удел людей старшего поколения. До недавнего времени, действительно, ей были подвержены, в основном, люди старше 45 лет. Однако в последние годы медики всего мира отмечают резкое «омоложение» этого грозного заболевания. Довольно часто диагноз «болезнь Паркинсона» ставят 30-летним и даже 20-летним пациентам. Получайте самые главные и обсуждаемые статьи дня на свой электронный адрес Болезнь Паркинсона — это прогрессирующее заболевание, характеризующееся постепенной гибелью нервных клеток, отвечающих за движения человека. По сравнению со странами Европы и Северной Америки в России патология диагностируется реже. Однако наблюдается прямая взаимосвязь с продолжительностью жизни и в последнее время число заболевших растет. Кроме того, старт Паркинсона теперь начинается в более молодом возрасте 45-50 лет. Объемы этого белка становятся больше в процессе мутации генов, тем самым плохо влияют на дофаминэргические нейроны. Мнения ученых сходятся в том, что причина заболевания лежит именно в генетике. Но продолжаются споры о типе передачи заболевания. Одни утверждают, что наследственность несет аутосомно-доминантный характер и манифестирует в каждом поколении. Причем начался этот недуг не в старческом возрасте, а где-то около 50 лет. Очень боюсь, как бы эта болезнь не передалась по наследству и мне. Болезнь Паркинсона считается наследственным заболеванием. Передается оно при аутосомно-доминантном типе наследования, проявляется болезнь Паркинсона в каждом поколении. Между тем, условия жизни, питание, экология, по мнению ученых, существенного влияния на возникновение болезни оказать не могут. В организме человека ученые обнаружили гены, которые вследствие мутаций, являются спусковым крючком к развитию неврологического заболевания. Болезнь Паркинсона развивается в результате нарушения процесса выработки дофамина —вещества, служащего для передачи нервных импульсов в мозге. Вследствие этого, происходит нарушение функции клеток, которые отвечают за движения человека. Предрасположенность к заболеванию часто передается по наследству.
Как передается болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона заразна или вызвана вирусом. Может ли питание помочь в профилактике и лечении болезни Паркинсона? Болезнь Паркинсона (синонимы: идиопатический синдром паркинсонизма, дрожательный паралич) — это нейродегенеративное заболевание, чаще всего диагностируемое у людей старше 50 лет. По наследству не передается, но передается предрасположенность к болезни. Передается ли болезнь Паркинсона от отца по наследству? Передается ли по наследству Одним из факторов, который способствует развитию болезни Паркинсона является наследственная предрасположенность.
Передается ли болезнь Паркинсона по наследству? Все, что нужно знать
При болезни Паркинсона такое малое количество клеток остается в гораздо более раннем возрасте, потому что процесс увядания запускается в убыстренном темпе. Это связывают с наследственной предрасположенностью - если близкий родственник страдает болезнью Паркинсона, то риск заболеть самому увеличивается вдвое по сравнению с другими здоровыми людьми. Наследственность играет свою роковую роль, не только способствуя убыстрению дегенеративных процессов, но повышая чувствительность базальных ганглиев к различным внешним факторам: это и экология, и воздействие тяжелых металлов и отравляющих веществ, и инфекции. С позиции зарубежных исследований, убедительно показано, что болезнь Паркинсона можно рассматривать как наследственное заболевание, обусловленное мутациями генов SNCA, LRRK2, PRKN, DJ1, PINK1 и ATP13A2, и как заболевание с наследственной предрасположенностью мультифакториальная патология , при котором в развитии симптомов играет роль один или комбинация нескольких генов, расположенных на разных хромосомах, а клинические особенности заболевания зависят от действия внешнесредовых факторов контакт с гербицидами и пестицидами, воздействие тяжелых металлов и др. Мутация гена, расположенного на хромосоме 4q21-22, кодирующего белок альфа-синуклеин, обуславливает развитие наследственной формы болезни Паркинсона с аутосомно-доминантным типом наследования. Мультипликация генного локуса PARK1 увеличивает экспрессию альфа-синуклеина и вызывает болезнь. Таким образом, повышение экспрессии альфа-синуклеина токсично.
Его скопления называются тельца Леви. Мутации в гене альфа-синуклеина А53Т, А30Р сопровождаются нарушением стабильности центральной части белковой молекулы, изменением её пространственной организации и формированием бета-складчатых слоев, способных аггрегировать с другими аналогичными молекулами с образованием мультимолекулярных фибрилл. Нарушение процессинга данного белка является центральным звеном молекулярного патогенетического каскада, ведущего к накоплению в клетке нерастворимых белковых комплексов и прогрессирующей дегенерации соответствующей популяции нейронов. Вместе эти гены регулируют качественную работу митохондрий, способствуя уничтожению дефектных митохондрий. Классификация заболевания Болезнь Паркинсона классифицируют относительно формы, стадии и темпов прогрессирования. Форма заболевания может изменяться со временем и зависит от преобладания клинических симптомов.
Для нее характерен постоянный тремор конечностей и головы в определенном темпе со средней и крупной амплитудой. Характеризуется постоянным мышечным напряжением с последующим развитием контрактур.
При разработке статистических данных и установлении вероятных процентных соотношений допускается, что чуть ли не каждый третий больной, у которого зарегистрирована болезнь Паркинсона, получил ее от своих предков по генетической линии. Ученые-медики полагают, что сбой в генах провоцирует разрушение веществ мозга и «старение» его происходит гораздо быстрее.
Группа риска Если обратиться к научным исследованиям и изучить статистику, то можно заметить, что болезнь Паркинсона и Альцгеймера чаще всего поражает людей после 55 лет только в каждом десятом случае больной — моложе 40. К группе риска относят мужчин после 60 реже женщин после 65 , принимающих алкоголь или не бросающих еще одну привычку, негативно влияющую на сосуды, нервные клетки, мозг — курение. Поставить точный диагноз болезни Паркинсона у детей или молодых людей не представляется возможным в силу того, что заболевание практически не проявляется, его медленное течение и смазанная симптоматика не дают возможности зафиксировать ее раннее начало. Симптомы и признаки Первые симптомы болезни Паркинсона у мужчин и у женщин могут иметь различную интенсивность, периодичность возникновения, сочетания характерных симптомов.
Поскольку болезнь Паркинсона имеет 5 стадий, симптоматику так же делят на 5 этапов возникновения. В самом начале заболевания поставить диагноз болезнь Альцгеймера или Паркинсона весьма не просто, поскольку ярких признаков, присущих только этому недугу, как таковых нет. Могут наблюдаться ранние симптомы, такие как: перебои в работе одной конечности, недостаточная сила, периодическое подергивание, которые присущи многим заболеваниям. Вышеперечисленные симптомы могут «говорить» о нервных расстройствах совсем другого характера или стать проявлением иных болезней, к примеру: инсульта.
Чаще всего характерные признаки галлюцинации,головокружение, тремор и т.
Таким образом, удается добиться предупреждения ряда побочных эффектов, среди которых тахикардия, тошнота и рвота. Апоморфин, Бромокриптин и другие агонисты дофаминовых рецепторов обычно применяют на ранних стадиях заболевания. На более поздних этапах подобные фармацевтические средства комбинируются с препаратами, содержащими леводопу.
Эмбриональные стволовые клетки — весьма неоднозначный терапевтический метод с позиций этики и морали, однако он уже успел продемонстрировать довольно впечатляющие результаты в лечении различных дегенеративных заболеваний, поражающих нервную систему. При болезни Паркинсона подобный метод способен восстановить дофаминергическую нейронную систему, но говорить о нем как о настоящей панацее на данный момент нельзя по причине высокого риска злокачественных образований после операции и других угроз для здоровья. Лечение болезни Паркинсона предполагает прием холинолитиков Беллазон, Циклодол , которые назначаются в случае индивидуального неприятия дофаминергических препаратов, а также ингибиторов ферментов, разрушающих дофамин Энтакапон, Селегилин. В качестве вспомогательной терапии используются фармацевтические средства, обладающие антиоксидантным воздействием, а также специальные препараты, позволяющие улучшить память и приостановить дегенеративные изменения нервной системы.
Лицам, страдающим от расстройств психики и депрессивных синдромов, назначать курс фармацевтических препаратов необходимо с большой осторожностью Хирургическое вмешательство используется в тех случаях, когда добиться положительных результатов с помощью консервативной терапии не представляется возможным. Операция направлена на снижение тонуса мускулатуры, которая вызывает гипокинезию и тремор. В последнее время паркинсонизм лечат также двусторонним разрушением подкорковых структур и имплантацией эмбриональных тканей надпочечника в область полосатого тела. Подробнее о лечении болезни Паркинсона можно прочитать в этой статье.
Это важно! Продолжительность жизни у пациентов, страдающих от болезни Паркинсона, варьируется в зависимости от ряда факторов: наследственная или нет причина, связанная с проявлением симптоматики заболевания, какая форма недуга была выявлена смешанная, дрожательная или акинетико-ригидная и непосредственно от стадии развития болезни. Профилактика заболевания и полезная информация Пациентам, которым был поставлен диагноз «болезнь Паркинсона», стоит поддерживать физическую активность, выполняя как повседневные задачи, так и индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры. Для того чтобы избежать запоров и проблем с ЖКТ, стоит употреблять растительную клетчатку в достаточных количествах, а также различные биологически активные добавки, обладающие иммуномодулирующим и умеренным слабительным воздействием.
Чтобы предотвратить болезнь Паркинсона, стоит избегать экстремальных разновидностей спорта, в которых риск получить травму головы является наиболее высоким. Важно также свести до минимума контакты со всевозможными химикатами, начиная от удобрений и реактивов, и заканчивая бытовой химией. Прогноз развития недуга составляется только после того, как была осуществлена диагностика болезни Паркинсона и выявлены особенности и специфика распространения дегенеративного поражения головного мозга. От болезни Паркинсона помогают такие народные средства, как: болиголов, лапчатка гусиная, аир болотный, шалфей, душица и прополис Профилактика болезни Паркинсона предполагает употребление фолиевой кислоты и витамина B12 в достаточных количествах, и таких продуктов, как: проросшая пшеница и другие злаки, оливковое и льняное масло, соя, семена подсолнечника и скисшее молоко.
Считается, что кофеин оказывает стимулирующее воздействие на механизм естественной выработки дофамина, поэтому многие доктора рекомендуют своим пациентам начинать утро не с чая, а с чашки натурального кофе.
Существуют общее сходство картины прогрессирования болезни, но нет никакой гарантии, что то, что наблюдается у одного, будет у всех с аналогичным диагнозом. Некоторые люди оказываются в инвалидных колясках; другие все еще участвуют в марафонах. Некоторые не могут застегнуть ожерелье, в то время как другие делают ожерелья вручную. Пациент может сделать всё, чтобы активно повлиять на течение болезни Паркинсона и, по крайней мере, на одну очень вескую причину: ухудшение симптомов часто значительно медленнее у тех, кто проявляет позитивную и активную позицию по отношению к своему состоянию, чем те, кто этого не делает. В первую очередь рекомендуется найти врача, которому доверит пациент, и который будет сотрудничать по развивающемуся плану лечения. Снижение стресса обязательно — стресс ухудшает каждый симптом болезни Паркинсона. Рекомендуются занятия образовательного направления: рисование, пение, чтение стихов, рукоделие, изучение языков, путешествия, работа в коллективе, занятия общественной деятельностью. К сожалению, даже если адекватно подобрать медикаментозную терапию, это не гарантирует того, что клетки перестанут гибнуть при болезни Паркинсона. Терапия должна быть направлена на создание благоприятных условий для двигательной активности с учётом индивидуальных особенностей клинической картины заболевания.
Как показывают результаты многочисленных исследований, профессиональная двигательная реабилитация является необходимым условием для замедления прогрессирования заболевания и улучшения его прогноза. Она направлена на коррекцию дрожания, ходьбы, постуры, равновесия, мышечного тонуса и речи. Танцевальная терапия позволяет частично решить конкретные проблемы болезни Паркинсона: потеря равновесия, ухудшение координации, шаркающая походка, тремор, застывания, социальная изоляция, депрессия и повышенный уровень тревожности. Согласно американскому исследованию с участием 52 больных болезнью Паркинсона, регулярная практика аргентинского танца уменьшает симптомы болезни, улучшает баланс и улучшает выполнение сложных движений при болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона. Acta Biomed. J Neurol Neurosurg Psychiatry. J Clin Med. Mov Disord. Outcome of subthalamic nucleus deep brain stimulation on long-term motor function of patients with advanced Parkinson disease.
Iran J Neurol. CNS Drugs. Regenerative Medicine, March 2010; vol 5 2 : pp. Cell Transplant.
Болезнь Паркинсона симптомы и лечение
11 апреля по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ежегодно отмечается Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона (World Parkinson’s Day). Болезнь Паркинсона — второе по распространённости нейродегенеративное заболевание в мире. Болезнь Паркинсона заразна или вызвана вирусом. Cпециалисты выделили ряд факторов риска, повышающих вероятность развития болезни, особое внимание уделено вопросу, передается ли болезнь Паркинсона по наследству.
Передается ли болезнь паркинсона по наследству?
Болезнь Паркинсона (БП) — второе по частоте (после болезни Альцгеймера) нейродегенеративное заболевание, встречающееся практически повсеместно. Достоверно установлено, что болезнь Паркинсона передается по наследству по аутосомно-доминантному типу – от отца к дочери, от матери к сыну. Существует ли генетическая мутация, оправдывающая наследственность болезни Паркинсона?