Купить МЕЛАТОНИН СЗ табл. п/о плен. 3 мг №30 по цене от 336 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов.
Отзывы о препарате МЕЛАТОНИН-СЗ
После приема 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmах в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объем распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У критически больных наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация.
Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Сmах получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Пациенты с нарушением функции печени Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенно увеличивалась. Показания: При расстройстве сна, в т. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Препарат Мелатонин-СЗ нужно применять с осторожностью пациентам с различной степенью почечной недостаточности.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания Способ применения и дозы: Внутрь. При нарушении сна — по 3 мг один раз в сутки за 30-40 минут до сна. При десинхронозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней — по 3 мг за 30-40 минут до сна.
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина увеличение AUC в 17 раз и Сmax в 12 раз за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450: CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать такой комбинации.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
О том, что мелатонин может причинить существенный вред здоровью, научного подтверждения нет. Мелатонин запретили в России? Фармсредство Мелатонин пользуется популярностью. Поэтому его ранее заказывали на иностранных сайтах. Особым спросом пользовалось лекарство с сайта Айхерб iHerb. Американский продукт доставляли во многие страны мира, включая РФ. Россиян больше привлекала в импортном снотворном ценовая политика. Она была ниже структурных аналогов отечественного производства. В первом квартале 2020 года прокуратура РФ начала проверку продукции компании айхерб. В лекарстве, которое содержало мелатонин, выявили вещество, не допустимое к применению в фармакологии составляющий компонент якорцев стелющихся. Многим так и осталось непонятным, почему запретили препарат. Суть заключается в том, что в растении имеется протодиосцин, способный провоцировать повышение уровня тестостерона. Решением суда РФ компанию iHerb обязали убрать с интернет-площадки российской версии более 100 медикаментов, включая Мелатонин.
При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение: промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 ч после приема внутрь. Особые указания В период применения препарата Мелатонин-СЗ рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат Мелатонин-СЗ вызывает сонливость, в связи с этим в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг. По 10 или 30 табл. По 30 табл. Каждую банку, флакон, 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 10 табл. Производитель НАО «Северная звезда». Кузьмоловский, ул. Заводская, 4; 4, корп. Юридический адрес предприятия-производителя: 111524, Москва, ул.
Как я вернула себе сон: мелатонин и все его друзья
Меры предосторожности Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому таким пациентам мелатонин нужно применять с осторожностью. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь. При нарушении сна - по 3 мг один раз в сутки за 30-40 минут до сна. При десинхронозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней - по 3 мг за 30-40 минут до сна.
Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60-90 минут до сна. Почечная недостаточность Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. При приеме мелатонина в дозах от 3000 мг до 6600 мг в течение нескольких недель наблюдались такие симптомы как гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль, скотома. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости.
Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие с другими препаратами Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено.
В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо.
Мелатонин, 3 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт. Интернет-аптека А-Фарм 1300 руб. Мелатонин таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг 20 шт. Эвалар Ригла 209 руб. Мелатонин таб.
Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин — неактивен. Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У критически больных наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Линейность нелинейность. Фармакокинетика мелатонина в диапазоне доз 2—8 мг линейна. Пожилой возраст. Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Почечная недостаточность. При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Печеночная недостаточность. Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина.
Нарушения со стороны органа зрения: редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко: вертиго, позиционное вертиго. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: артериальная гипертензия; редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота; редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: гипербилирубинемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи; редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна: отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: боль в конечностях; редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: глюкозурия, протеинурия; Нарушения со стороны половых органов и грудной железы: нечасто: менопаузальные симптомы; редко: приапизм, простатит; частота неизвестна: галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: астения, боль в груди; редко: утомляемость, боль, жажда. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко: повышение активности "печеночных" трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Передозировка: По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000-6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие: Фармакокинетическое взаимодействие - Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А. Следует избегать такой комбинации.
Мелатонин-СЗ отзывы
38 отзывов о компании Северная Звезда в Кузьмоловском в Санкт-Петербурге на – добавьте свой отзыв! мелатонин от Северной звезды лучший и по эффективности наиболее близок к мелаксену. разницы нет, положительный эффект был во всех случаях. Случайно увидела в продаже,раньше покупала обычный мелатонин,в этот раз взяла СЗ (производство Северной Звезды).
Мелатонин-СЗ - инструкция по применению
9 отзывов к товару Мелатонин-сз таблетки покрытые пленочной оболочкой 3мг №60. Препарат Северная Звезда Мелатонин-с3 категорически не рекомендую к применению. Рейтинг 5,0 на основе 433 оценок и 90 отзывов о фармацевтической компании «Северная Звезда», Ленинградская область, Ломоносовский район, Низинское сельское поселение, производственно-административная зона Кузнецы, Аптекарская улица, 2Е.
Снотворное Северная звезда Мелатонин - СЗ
Лечение: промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Выведение активного вещества предполагается в пределах 12 ч после приема внутрь. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина увеличение AUC в 17 раз и Сmax в 12 раз за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450: CYP1A2 и CYP2C19.
Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие - во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата; - мелатонин потенциирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема.
Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом; - в ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на ЦНС. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Тем не менее одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства помутнения в голове, в сравнении с монотерапией тиоридазином. Способ применения и дозы Внутрь, за 30—40 мин. При нарушении сна — по 3 мг 1 раз в сутки.
При десинхрозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2—5 дней — по 3 мг. Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты. С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60—90 мин до сна.
Почечная недостаточность. Влияния различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно принимать с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.
С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60-90 минут до сна. Почечная недостаточность Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. При приеме мелатонина в дозах от 3000 мг до 6600 мг в течение нескольких недель наблюдались такие симптомы как гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль, скотома. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости.
Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие с другими препаратами Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A.
Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Время достижения максимальной концентрации Тmax в сыворотке крови 60 мин нормальный диапазон 20-90 мин. После приема 3-6 мг мелатонина Cmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонинаБиодоступность. Vd около 35 л. Быстро распределяется в слюну, проникает через ГЭБ, определяется в плаценте.
Концентрация в спинномозговой жидкости в 2. Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивенВыведениеМелатонин выводится из организма почками. Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей AUC и Сmaх получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентовПациенты с нарушением функции почек. При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено.
Инструкция по применению Мелатонин-СЗ Таблетки 3 мг 60 шт
Мелатонин-сз… НЕкрепкий сон вызывает депрессию и ухудшает качество нашей жизни. Мелатонин-сз помог вернуть мен нормальный крепкий сон. Достоинства: помогает не наблюдалось Борьба с бессонницей Тамара Костина 20 мая, 2021 год После перенесённого инсульта, моя бабушка жалуется на нарушение сна. Спокойный сон бабушке необходим после инсульта. ВРач бабушке назначил за час до сна принимать Мелатонин-сз.
Лекарство бабушке подходит, засыпает без труда и спит всю ночь. Мелатонин-Сз эффективно борется с бессонницей, бес побочных действий. Рекомендовала знакомым и родственником. Достоинства: эффективный нет Отличный препарат Вера Капустина 17 мая, 2021 год Здравствуйте.
Хочу рассказать вам о препарате Мелатонин-Сз. Я принимаю его месяц, до этого я не могла спать, бессонница замучила. Теперь принимаю Мелатонин от производителя северная звезда и через 20 минут я засыпаю. Побочных явлений у меня не наблюдалось.
Очень довольна результатом, рекомендую, если мучает бессонница. Достоинства: действует не было Даже и не верится, что это был мелатонин Настя 18 марта, 2021 год Принимала 4 дня перед сном. Засыпала конечно лучше, но сон и сном то не могу назвать. Это постоянно прерывающаяся дремота, которая именно из-за постоянных пробуждений до сна и так и не дошла ни разу.
Поэтому даже не верится, что пила мелатонин, на меня он никогда так отвратительно не действовал еще, как в случае с этим препаратом Потратила деньги напрасно Екатерина 17 марта, 2021 год Не помогает улучшить качество сна, вызывает побочки и своих денег не стоит по этой причине. Мне немного надо было, просто сделать сон более крепким, чтобы я высыпалась лучше. Но как спала тревожно, так и сплю так же. Только стали кошмары сниться когда перед сном этот мелатонин принимала, это мучительно.
С учетом этого всего очень обидно становится, что потратила деньги напрасно Ужасные таблетки, от которых действия не дождешься Арина 22 февраля, 2021 год Читала я отзывы перед покупкой. Некоторые писали, что действие мягкое. Так вот оно оказалось настолько мягким, что его нет вообще… Даже намека не ощутила, хотя пила три дня подряд по 2 таблетки это после 10 дней безрезультатного приема по 1-ой. Ужас для крепкого сна «Мелатонин-СЗ» Валерия 17 февраля, 2021 год Совершенно нежданно негаданно накрыла бессонница, тогда как никогда нужно было выспаться перед ответственным днем на работе, и быть в прекрасной форме.
После полутора часов мучения, я поняла надо что-то делать, перебрав всю аптечку в голове вспомнила что бабушке заказывала препарат для крепкого сна «Мелатонин-СЗ» решила попробовать. Выпила таблетку и поставила кучу дополнительных будильников на всякий случай. На утро и… Совершенно нежданно негаданно накрыла бессонница, тогда как никогда нужно было выспаться перед ответственным днем на работе, и быть в прекрасной форме. На утро и вспомнить не могла как я уснула, но главное то, что я проснулась в таком состоянии будто 12 часов проспала, встала легко и непринужденно.
День на работе прошел замечательно, никакой сонливости в течении дня не было. Для профилактики пропила еще 2 недели для полнейшего восстановления стабильного сна. По сравнению с тем, что я брала на айхерб, это пустышка.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — астения, боль в груди; редко — утомляемость, боль, жажда.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко — повышение активности печеночных трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие - известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых ЛС; - в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro.
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1А, по-видимому, незначимо; - метаболизм мелатонина главным образом опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими ЛС вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A; - следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина увеличение AUC в 17 раз и Cmax в 12 раз за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450: CYP1А2 и CYP2C19. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие - во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата; - мелатонин потенциирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом; - в ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на ЦНС. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Тем не менее одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства помутнения в голове, в сравнении с монотерапией тиоридазином.
Способ применения и дозы Внутрь, за 30—40 мин. При нарушении сна — по 3 мг 1 раз в сутки.
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакокинетика Абсорбция. Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Кинетика мелатонина в диапазоне доз 2—8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 и 60 мин.
Tmax в сыворотке крови — 60 мин нормальный диапазон 20—90 мин. После приема 3—6 мг мелатонина Cmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Vd около 35 л. Быстро распределяется в слюну и проходит через ГЭБ, определяется в плаценте.
Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени.
Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу. Препарат Мелатонин-СЗ содержит Действующим веществом является мелатонин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 3 мг мелатонина.
Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 твин-80 , тальк, титана диоксид Е 171. Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Характеристика препарата: Лекарственный препарат Мелатонин-СЗ содержит действующее вещество мелатонин, которое относится к группе адаптогенных средств. Препарат Мелатонин-СЗ ускоряет засыпание, улучшает качество ночного сна, нормализуя циркадные ритмы, которые обеспечивают полноценный ночной сон. Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакотерапевтическая группа:Адаптогенное средство N05CH01 Мелатонин Механизм действия: Мелатонин является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы. Оказывает адаптогенное, успокаивающее, снотворное действие.
Фармакологические свойства
- Мелатонин отзывы пациентов принимавших препарат
- Растительный мелатонин - Essential Botanics
- Отзывы на Мелатонин- СЗ
- Мелатонин-СЗ | Северная звезда
Мелатонин отзывы пациентов принимавших препарат
Отзывы о Мелатонине-СЗ носят положительный характер. У нас вы найдете 86 отзывов о товаре «Мелатонин, 6-часовое высвобождение, 300 мкг, 100 растительных таблеток» производителя «Life Extension», информацию о том как принимать, как использовать, из чего состоит, на что обратить внимание при приеме, подробное описание. Обзор препарата тадалафил от концерна Северная Звезда. Мелатонин не всем подходит И вам надо в течение дня убрать все негативные новости по максимум (не смотреть новости, ужастики, токсичных людей). А мне наоборот, как раз таки эваларовский мелатонин нормализовал сон, от него стала выспаться намного лучше и быстрее.
Как я вернула себе сон: мелатонин и все его друзья
3мг 90шт Северная звезда НАО (2143898) [SKU9920115] по недорогой цене от 625 руб с доставкой, а также сравнить цены в магазинах. Мелатонин отвечает за сон, работу головного мозга и пищеварительного тракта, делает иммунную систему эффективнее, замедляет процессы старения и блокирует развитие злокачественных опухолей. В аптеке мне предложили снотворное Мелатонин, я выбрала от производителя (северная звезда) Мелатонин-СЗ 3мг, я давно пользуюсь препаратами этого производителя. Мелатонин 3мг таб.п/ №30 (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО).