Елена, и как сказал врач замены и аналога вегапрату нет Запоры начались 5 лет назад сразу после операции лапараскопия (иссечение спаек в малом тазу и удаление кисты яичника) и после этого целый месяц пила а/б и клостилбегит, прогинова, дюфастон. Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вегапрат. Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%.
Владелец регистрационного удостоверения:
- чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Как получить бонусы
- Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30
Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Передозировка Основные симптомы передозировки прукалоприда обусловлены усилением известных побочных эффектов.
Они включают диарею, тошноту и головную боль. Терапия: симптоматическая и поддерживающая. Специфического антидота нет.
Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л.
Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Формы выпуска в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Терапевтические показания Предоставленная в разделе Терапевтические показания Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Cимптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Способ применения и дозы Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день. Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Резолор не рекомендуется применять у детей и подростков моложе 18 лет. У больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении функции печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день.
У больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 нед не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Противопоказания Предоставленная в разделе Противопоказания Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. С осторожностью: применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболевания печени, легких, сердечно-сосудистые, неврологические, эндокринные, психические расстройства, онкологические заболевания, СПИД не изучалось.
Следует проявлять осторожность при назначении препарата Резолор больным с такими заболеваниями. В частности, следует с осторожностью применять препарат у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Побочные эффекты Предоставленная в разделе Побочные эффекты Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Следуйте рекомендациям по дозировке и расписанию приема протамина, указанным в инструкции к препарату. Если у вас уже были случаи тромбоза или проблемы с кровяными сгустками, обязательно сообщите об этом врачу. В случае возникновения побочных эффектов, немедленно проконсультируйтесь с врачом для оценки состояния и коррекции лечебной тактики. Если вам назначено лекарство алговир, проконсультируйтесь с врачом о возможных взаимодействиях с протамином. Применение протамина может иметь положительные эффекты в лечении тромбозов и снижении риска развития кровяных сгустков. Однако, необходимо быть внимательным и соблюдать меры предосторожности, чтобы минимизировать побочные эффекты и обеспечить безопасность применения препарата. Алговир — эффективное средство для снижения кровяного давления Протамин — ключевая компонента Алговира Протамин — это основная активная составляющая препарата Алговир. Он обладает уникальными свойствами, снижая кровяное давление и предотвращая развитие сердечных приступов и тромбозов. Протамин способен улучшить кровообращение, снижая нагрузку на сердечную мышцу и облегчая ее работу. Эффективность Алговира в снижении кровяного давления Алговир — это средство, противостоящее высокому кровяному давлению. Он успешно справляется с его снижением, помогает предотвратить сердечные приступы и тромбозы, а также улучшает общую работу сердечно-сосудистой системы. Данный препарат является надежным инструментом в борьбе с высоким давлением. Алговир помогает снизить высокое кровяное давление и улучшить общее состояние пациента. Препарат предотвращает развитие сердечных приступов и тромбозов, обеспечивая безопасность и здоровье сердца. Алговир действует быстро и эффективно, облегчая нагрузку на сердечную мышцу. Подоксин, содержащийся в Алговире, поддерживает уровень сердечных сокращений в норме и предотвращает негативные реакции. Алговир — препарат, который позволяет контролировать кровяное давление и предотвращать возможные осложнения, такие как сердечные приступы и тромбозы. Благодаря своему действию, он является эффективным средством для поддержания здоровья сердца и нормализации работы сердечно-сосудистой системы. Он способствует снижению кровяного давления и обладает противотромбоцитарным действием. Сочетание протамина и подоксина позволяет достичь максимального эффекта и предотвратить развитие тромбозов и сердечных приступов. Препарат помогает снизить частоту приступов и улучшить общее самочувствие пациента. Благодаря его действию, пациенты испытывают улучшение состояния сосудов и уменьшение риска тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний. Схемы применения Алговира для разных категорий пациентов Для пациентов с повышенным давлением, приступами и риском тромбозов, применение Алговира рекомендуется в сочетании с другими лекарствами, например, подоксином, для достижения наиболее эффективного контроля над состоянием.
Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30
Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината). Вегапрат инструкция по применению. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие.
Аналоги Вегапрат
- ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
- Форма выпуска
- Акции бонусной программы
- Вегапрат таблетки «Обнинская» | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Читайте инструкцию по применению препарата Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Онлайн-заказ препарата Вегапрат таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Информация по препарату Вегапрат: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом.
Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Читайте также.
В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера. Кроме того, при оргазме происходит интенсивное сокращение мышц полости таза, что улучшает перистальтику кишки. Менопауза может сопровождаться опущением половых органов — влагалища и матки. А они анатомически связаны с кишкой. Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы.
Может начаться воспалительный процесс прямой кишки. Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости. Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме. Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат. ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг. Мне прописали по одной таблетке, но при необходимости - увеличить до 2-х.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.
Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен.
Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций! Получить книгу Лекарственное взаимодействие По данным лабораторных исследований, прукалоприд почти не взаимодействует с другими медикаментами. Способность к слабому связыванию с Р-гликопротеином не тормозит активность данного мембранного переносчика. К некоторому снижению данного уровня приводят Атропин и подобные ему средства. Прукалоприд не оказывает существенное воздействие на эффективность кардиологических лекарств, медикаментов для предотвращения свертывания крови, антидепрессантов. Но при назначении пациентам, которые принимают препараты, удлиняющие интервал QTc, необходимо соблюдать осторожность. Взаимодействие с этиловым спиртом не наблюдалось, но ввиду токсичного действия алкоголя на организм во время лечения от него лучше отказаться. Аналоги Единственным аналогом препарата является Резолор, в состав которого тоже входит прукалоприд. Однако он стоит почти в 3 раза дороже, а более дешевые аналоги Вегапрата не существуют. Единственным аналогом препарата является Резолор, в состав которого тоже входит прукалоприд. Отзывы врачей Олег, гастроэнтеролог, г. Набережные Челны: «Препарат хорошо зарекомендовал себя при лечении пациенток старшего возраста. Запор, возникший на фоне снижения перистальтики кишечника, не требует разжижения каловых масс, средство действует по-другому. В результате даже после 2 или 3 недель приема лекарства организм не теряет калий, кальций и магний, которые особенно необходимы в зрелом возрасте». Галина, терапевт, г. Майкоп: «Всегда рекомендую не принимать подолгу одно и то же слабительное, поскольку организм к нему привыкает. Но многие таблетки вызывают диарею, из-за чего происходит вымывание микроэлементов и других жизненно необходимых веществ. Если проблема больного состоит только в снижении перистальтической активности, при отсутствии противопоказаний назначаю препарат с прукалопридом. Из побочных явлений, описанных в инструкции, пациенты чаще всего жаловались на головную боль». В аптеках препарат реализуется по рецепту врача. Румалон: инструкция по применению, аналоги, цена, сравнение с алфлутопом Ограничение подвижности при суставных и спинальных болезнях значительно ухудшают качество жизни. Недуг снижает прочность хрящевых структур и соединительных тканей — связок, сухожилий. Кости постепенно теряют свои естественные «амортизаторы» — возникает боль. Фармакологи разработали препараты, питающие хрящевую ткань, — хондропротекторы. Один из представителей этой группы — хондропротектор Румалон.
Ваш браузер устарел!
Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
С осторожностью: Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Беременность и лактация: Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Беременность и лактация не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см.
Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остаётся недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приёма пищи в любое время суток.
Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжёлом нарушении печени класс C по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если приём прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не даёт эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия.
Лекарственный препарат Вегапрат
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие: Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено.
Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цнтохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина.
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто -— тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы : нечасто — сердцебиение.
Ваш браузер устарел!
ВЕГАПРАТ — инструкция по применению. товар дня со скидкой. Быстродействующие таблетки Вегапрат — это реальная возможность хорошо очистить кишечник. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. Купить вегапрат таб ппо 2мг №30 по цене 1 690 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. Обнинская химико-фармацевтическая компания в аптеке Амурфармация. Дозировка: Перед применением Вегапрата необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией.
Таблетки вегапрат инструкция по применению
Эти слабительные таблетки от запора — универсальные, на мой взгляд. Их можно применять как разово, чтобы разобраться с проблемами кишечника быстро, так и постоянно — если нарисовались серьезные проблемы. Мне их никто не прописывал, хоть и это непростое средство от запора. Быстродействующие таблетки Вегапрат — это реальная возможность хорошо очистить кишечник. А что интересно, этот препарат имеет одну важную особенность.
Препарат не из простых, не дешевый, продается строго по рецепту, однако, некоторые сети аптек отпускают его свободно. Когда я только знакомилась с ним — недоумевала, почему же это средство дороже остальных в чем его отличи? Вегапрат — стимулятор серотониновых рецепторов средство, повышающее моторику кишечника А вот это меня удивило: так это эффективное средство от запора или стимулятор серотонина? Это, вроде как, разное и по действию, и по эффекту.
Как оказалось, Вегапрат — это лучшее средство от запора, потому что оно назначается даже в тех случаях, когда другие таблетки при этой деликатной проблеме не помогли.
Происходит снижение перистальтической активности, как следствие, возникает задержка каловых масс. В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера.
Кроме того, при оргазме происходит интенсивное сокращение мышц полости таза, что улучшает перистальтику кишки. Менопауза может сопровождаться опущением половых органов — влагалища и матки. А они анатомически связаны с кишкой. Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма.
Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы. Может начаться воспалительный процесс прямой кишки. Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости.
Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме. Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат. ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг.
Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT , и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, т. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или б контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Обнинск, ул. Королева, д. Обнинск, Киевское шоссе, зд.
Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.