Ингавирин 90 (Ingavirin): 91 отзыв врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Инструкция по применению препарата Ингавирин, состав, показания и противопоказания. «Ингавирин» работает на уровне инфицированных клеток, стимулируя факторы врожденного иммунитета. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ингавирин сироп 30мг/5мл 90мл.
Содержание
- Инструкция по применению
- Инструкция по применению
- Малявин А Г Про современные противовирусные препараты (ИНГАВИРИН) - YouTube
- Дешевые аналоги Ингавирина — чем они отличаются кроме цены
- Производителям “Ингавирина” опять задают неудобные вопросы
- Ингавирин 30мг/5мл сироп 90мл
Ингавирин сироп отзывы
| Ингавирин Сироп 30 мг/5 мл 90 мл | сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. |
| Ингавирин 90. Выпила для профилактики.. через 4 часа свалилась... | Алина, здравствуйте Ингавирин действительно разрешён детям только с 3 лет, поэтому врач его назначила необоснованно и не руководствуясь официальной инструкцией. |
| Ингавирин сироп 30мг/5мл фл. 90мл | Препарат «Ингавирин» выпускается в 2 формах: капсулы и сироп. |
| Чем нас лечат: Ингавирин | Пикабу | Описание: Ингавирин® — инновационный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ. |
Ингавирин сироп 30мг/5мл 90мл (Валента)
Инструкция по применению препарата Ингавирин, состав, показания и противопоказания. Ингавирин ® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Ингавирин, сироп 30 мг/5 мл. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка.
Ингавирин : инструкция по применению
| Новая форма выпуска препарата Ингавирин® — Новости и публикации — | Ингавирин представляет собой противовирусный препарат, подавляющий размножение вирусных частиц и задерживающий выход уже синтезированных в клетке вирусов. |
| Правда ли, что «Ингавирин» это запрещённое лекарство, которое вызывает рак? | Фактчек.кз | Дзен | Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. |
| Ваш браузер устарел! | 5 мл сиропа содержит:действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 30 мг;вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты. |
| ИНГАВИРИН выгодная цена - Купить недорого ИНГАВИРИН в аптеках Новосибирска | Ингавирин сироп — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. |
Ингавирин сироп 30мг/5мл с мерным шприцем 90 мл АВС Фармацойтичи С.п.А. (Италия)
Ингавирин: Состав. Сироп в виде прозрачной, бесцветной, слегка вязкой жидкости с характерным запахом. Инструкция по применению Ингавирин+мерный шприц сироп 30мг/5мл 90мл. Подробные характеристики модели Ингавирин сироп фл. — с описанием всех особенностей. Сироп Ингавирина при лечении ОРВИ с температурой у 11-летнего ребенкаПоказания, противопоказания, побочки. Цены на Ингавирин 30мг/5мл 90мл сироп в аптеках Москвы. Цены на Ингавирин 30мг/5мл 90мл сироп в аптеках Москвы.
Ингавирин 90. Выпила для профилактики.. через 4 часа свалилась...
Читать полностью Фармакокинетика Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возмож-ным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация -время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови -37,2 ч. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тожде-ственными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Читать полностью Показания препарата Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирус-ная инфекция у взрослых и детей от 3 лет.
Единственным возможным побочным эффектом Ингавирина считают аллергию на его компоненты. Инструкция по применению и дозировка Капсулы можно принимать в любое время дня, поскольку пища на усвоение лекарства не влияет. Проглотив препарат, его запивают водой в достаточном количестве. В аннотации к Ингавирину есть совет начинать прием медикамента как можно раньше — с первых признаков вирусной инфекции. Препарат желательно начать давать ребенку в течение первых двух суток болезни. Разовая дозировка для ребенка в возрасте 7-17 лет составляет одну капсулу. Препарат дают маленькому пациенту один раз в день, то есть суточной дозировкой для детей является 60 мг активного соединения.
Длительность применения Ингавирина зависит от тяжести болезни, но обычно составляет 5-7 дней. Передозировка До настоящего времени случаев отрицательного влияния превышенной дозы капсул зарегистрировано не было. Взаимодействие с другими препаратами Не следует одновременно давать ребенку Ингавирин и какие-либо другие противовирусные лекарства, чтобы не было гиперстимуляции иммунной системы и это не спровоцировало развитие аутоиммунных патологий. Согласно исследованиям совместное назначение Ингавирина с антибактериальными лекарствами эффективно лечит бактериальный сепсис, включая инфекцию, которую вызвали стафилококки с резистентностью к пенициллину. Условия продажи Приобрести Ингавирин в аптеках можно без рецепта. В среднем цена одной пачки препарата с детской дозировкой составляет 360-400 рублей. Особенности хранения Держать Ингавирин детский дома советуют в сухом месте, где температура не будет выше 25 градусов тепла. Свободного доступа у маленьких детей к таким капсулам, как и к другим лекарствам, быть не должно.
Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. МетаболизмПрепарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание. Читать полностью Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Читать полностью.
Фармакокинетика: в эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация? Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов.
Побочное действие Аллергические реакции редко. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые указания Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат натрия, который может вызывать аллергические реакции.
Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь.
Сравним Ингавирин и Эргоферон, что быстрее поможет?
Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч.
Причем это реализуется и на уровне рецепции интерферонов, то есть сигналы поступают в клетку адекватные и имеют адекватный ответ. У него также доказанное противовоспалительное действие, в том числе, направленное на снижение основных провоспалительных цитокинов интерлейкин-6 и интерлейкин-1b — ключевые. Полученные данные дали возможность авторам сделать заключение о перспективности применения препарата у пациентов с COVID-19.
Установлено, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распредепяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата.
Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой концентрация - время почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
Ингавирин сироп 30мг/5мл 50мл
Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Показания к применению Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 6 месяцев. Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 3 лет.
Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Период грудного вскармливания.
Во время эпидемии атипичной пневмонии А. Чучалин предложил испытать ингавирин в против коронавируса и выяснил, что препарат работает против атипичной пневмонии [26]. Рассказ Чучалина звучал в интервью многим СМИ, однако он вызывает сомнения в его достоверности из-за того, что советский химик Евстигнеева в разгар холодной войны вряд ли могла работать с моллюском, эндемичным для морского шельфа вблизи Лос-Анджелеса , что признал и сам Чучалин [17]. Чучалин сам участвовал в разработке ингавирина [19] [14] , и, возможно, является основным автором препарата [7]. Действующее вещество ингавирина витаглутам продавалось в России и до 2008 года под маркой «Дикарбамин» в качестве стимулятора кроветворения у больных, получающих противораковую терапию [19] [7].
По информации, опубликованной в расследовании Ивана Голунова в журнале Republic в 2013 году, в 2009 г. Чучалин утверждал, что Ингавирин создан в закрытой подмосковной лаборатории, когда-то занимавшейся разработкой бактериологического оружия и что препарата, равного ему по силе воздействия на вирус гриппа, нет и долго не будет во всём мире [27] В 2009 году А. Чучалин лично дал старт бизнес-проекту по внедрению Ингавирина в российскую медицину, и с тех пор продвигает его благодаря своему авторитету учёного-бессребреника времён расцвета СССР [17]. По информации, опубликованной в расследовании Ивана Голунова в журнале Republic в 2013 году, в том же году академик предложил Ингавирин главному санитарному врачу России Геннадию Онищенко для борьбы со свиным гриппом , и Онищенко посодействовал его ускоренным клиническим испытаниям и регистрации. Через несколько месяцев после начала продаж Ингавирин был рекомендован Минздравом для лечения свиного гриппа [7]. Однако препарат был зарегистрирован ещё в 2008 году [28]. И в том же году вышло исследование, посвященное эффективности и безопасности Ингавирина при лечении больных гриппом, в том числе A H1N1.
Лекарство и алкоголь Действие «Ингавирин» — это активизация здоровых клеток организма, то есть собственного иммунитета на борьбу с вирусом. Алкоголь наоборот, подавляет, возможности организма сопротивляться вирусам и другим видам заболеваний. Поэтому применение препарата и употребление алкоголя, в любых дозах, не рекомендовано.
Аналоги Аналогичных препаратов, с одинаковым действующим веществом у «Ингавирин» нет. Поэтому идентично заменить препарат не получится. Возможно только подобрать препараты по схожему противовирусному действию.
Рассмотрим три таких аналога и сравним: «Арбидол» — Оба препарата обладают противовирусным действием и воздействуют на одни и те же микроорганизмы, высокоэффективны и не токсичны. Их побочные эффекты минимальны и сводятся к проявлению аллергических реакций. Разница препаратов в их действующих веществах, формах выпуска и режиме применения и дозирования.
Так, «Арбидол» — умифеновир, его форма производства — капсулы, таблетки и гранулы для приготовления суспензии. Оба препарата используются в качестве профилактики в период сезонных заболеваний. У «Амиксин» в сравнении с «Ингавирин» список показаний к применению расширен.
Применяется при: ОРВИ, герпесе, гепатитах А, В, С , цитомегаловирусе, аллергических и вирусных энцефаломиелитов, хламидиозе и туберкулезе. Таким образом разница препаратов ощутимая, так как «Амиксин» считается более универсальным средством, нежели «Ингавирин». Его действующее вещество — риамиловир.
Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении PНK-содержащих вирусов.
Подробнее о семи противовирусных
30 мг; Форма выпуска: Сироп 30мг/5 мл 90мл во флаконе с мерным шприцем. сервис, который позволит вам купить ИНГАВИРИН в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. инструкция по применению, состав и описание.
Ингавирин детский
Поиск, резервирование, заказ лекарств по цене от производителя. Кононенко напоминает, что у “Ингавирина” есть “брат-близнец “Дикарбамин”, который раньше выпускали для восстановления белых кровяных телец после химиотерапии. лекарственный препарат для лечения и профилактики гриппа А и В, а также других острых респираторных вирусных инфекций.
Ингавирин 30мг/5мл сироп 90мл
Кому-то «помогло» как плацебо, у кого-то организм справился сам, а дальше в силу вступает естественный отбор — игра, в которой побеждает та компания, чья реклама привлечет больше людей. Однако в случае с лекарственными препаратами важен не сам факт покупки: таблетка — это не картина на стене. Обычно ее покупают для того, чтобы она лечила болезни. Но вопрос, лечит ли Ингавирин, прозвучав, повисает в воздухе. В обзорах Кохрейновской библиотеки медицинских исследований, уважаемой медиками со всего мира, отсутствуют какие-либо статьи, подтверждающие его эффективность. Нет Ингавирина и в списках лекарств, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения.
В 2018 году действующее вещество препарата вошло в международную систему классификации лекарственных средств АТХ и получило код J05AX21 — «Прочие противовирусные препараты» в группе J05A «Противовирусные препараты прямого действия». Однако сам факт включения в систему не говорит о том, что препарат одобрен к применению Всемирной организацией здравоохранения. На сайте АТХ указано, что список основан на статистических данных применения лекарств по всему миру, однако внесение в классификацию «не предполагает никаких оценок действенности или сравнительной эффективности препаратов и их групп» и не может считаться рекомендацией к использованию. В западных странах его не продают, хотя, если он действительно работает, доказательства, удовлетворившие международное сообщество, могли бы принести немалые суммы компании-производителю которые, впрочем, могли бы и не покрыть расходы, связанные с выводом препарата на международный рынок. Представители Общества специалистов доказательной медицины, поддерживающего идею тщательной проверки эффективности лекарственных препаратов и методов, неоднократно негативно высказывались об этом препарате.
Они не имеют серьезных доказательств эффективности», — сообщил бывший президент Общества и кандидат медицинских наук Кирилл Данишевский в своем комментарии «Первому каналу», а доктор медицинских наук, член Формулярного комитета РАМН и нынешний президент организации Василий Власов называл Ингавирин типичным примером «бездоказательной фармацевтики», подчеркивая, что он был выброшен на рынок в период распространения свиного гриппа. В противоречие с этими мнениями вступает заявление доктора медицинских наук, академика РАН Александра Чучалина в интервью журналу «Огонек» о том, что «равного по силе воздействие препарата в мире нет, и вряд ли скоро будет». Правда, этот эксперт вовсе не независимый: академик активно участвовал в исследованиях препарата и был некоторое время руководителем группы его разработчиков. Магия чисел Часть статей на сайте Ингавирина в разделе «Публикации» является скорее рекламными, но рассматривать их мы не станем, как и доклады с конференций. Обратимся к академичным научным публикациям хотя даже они перемежаются рекламными вклейками с изображением обсуждаемого препарата.
Заглянем в научные журналы, где опубликованы статьи о клинических испытаниях препарата их список любезно предоставлен нам самим сайтом Ингавирина. Практически все они русскоязычные, низкокачественные, а некоторые даже не реферируются то есть там может быть опубликована любая статья без предварительной оценки независимыми экспертами. Приведем несколько примеров. Импакт-фактор «Вопросов онкологии» равен 0,280, а журнал «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» имеет импакт-фактор в 0,289. Импакт-фактор — показатель, отражающий частоту цитирования статей научного журнала за определенный период как правило, два года.
Например, для одного из самых крупных медицинских журналов The Lancet импакт-фактор составляет 44,0, а в среднем для хороших журналов он составляет 4. Ru Справка «Русский медицинский журнал» по 2011 году имеет импакт-фактор 0,741, но, если посмотреть на двухлетний импакт-фактор РИНЦ, учитывающий только цитирования научными статьями, индексирующимися в базах данных Scopus, Web of Science или RSCI, мы увидим цифру в 0,089. В нем было рассмотрено действие препарата на выборку из 33 человек, не очень большую для исследований препарата. Его страницы являют не менее печальную картину: в статье «Изучение эффективности и безопасности нового препарата "Ингавирин"» и речи не идет о двойном слепом плацебо-контролируемом методе, когда ни пациент, ни врач не знают, кому дают плацебо, а кому — настоящий препарат. В таком случае исследователей можно обвинить в некорректности, ведь есть соблазн умышленно и возможность подсознательно повлиять на результаты например, выдав пациентам большую дозу жаропонижающих и других средств симптоматического лечения или вовсе округлив численные показатели в желаемую сторону.
Кроме того, большое внимание в этом и ряде других исследований, даже использующих метод двойного слепого контроля, уделялось исчезновению симптомов лихорадки и воспаления, обычных защитных реакций организма, и только у 11 из 105 пациентов треть получала Ингавирин, треть — другой препарат, треть — плацебо исследовалась скорость исчезновения вируса со слизистых оболочек под воздействием препарата, восемь же было взято для тестирования плацебо. А из 33 человек группы Ингавирина несложно отобрать 11 так же, как и 8 из 39 из группы плацебо , у которых сроки выздоровления будут различаться по чистой случайности или из-за особенностей организма.
Цена формируется в зависимости от производителя лекарственного средства. Использование более дорогостоящего препарата не является стопроцентной гарантией, что он подействует быстрее и эффективнее, чем более бюджетное средство. Все зависит от состояния иммунной системы пациента и сопутствующих заболеваний, а так же от действующего вещества. Согласно отзывам, аналоги Ингавирина хорошо переносятся пациентами, а в каких то случаях работают эффективней, чем оригинал. Давайте сравним их. Ингавирин или Арбидол Арбидол — российский аналог Ингавирина, который дешевле в два раза. Выпускается в виде капсул для внутреннего приема.
В качестве активного вещества содержит умифеновир. Перечень показаний у Арбидола обширнее. Комплексном лечении хронических бронхитов, воспаления легких, хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции.
Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой концентрация - время почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых поспе каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Показания к применению Лечение гриппа.
При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. MRT среднее время удержания препарата в крови — 37,2 ч. При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.