(100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор. Все составленные уравнения реакций позволяют объяснить последовательность превращения веществ в данной схеме этен-этан-хлорэтан-этен-этиленгликоль-этиленгликолят натрия.
Хлорэтан плюс натрий
3. 2-бромпропан нагревают с концентрированным раствором гидроксида натрия в этаноле. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. Решение: При реакции хлорэтана с гидроксидом натрия в водном растворе образуются спирт и хлорид натрия, при окислении оксидом меди спирта образуются альдегид, медь и вода. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной сер. Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном. 2·хлорэтан + 2·натрий → бутан + 2·хлорид натрия.
Хлорэтан и натрий - фотоподборка
Напишите уравнение реакции хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия. Взаимодействие галогенаренов с щелочами протекает в очень жёстких условиях — при сплавлении реагентов. При взаимодействии 15,48 г хлорэтана с металлическим натрием получено 2 л алкана (н. у.). Определите выход алкана в реакции Вюрца. Ответил 1 человек на вопрос: Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном. Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. Решение: При реакции хлорэтана с гидроксидом натрия в водном растворе образуются спирт и хлорид натрия, при окислении оксидом меди спирта образуются альдегид, медь и вода.
При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается... .
Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018 | Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты. |
Найти все возможные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида в присутствии Na. | Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. |
Этан: способы получения и свойства
- Строение этана
- Хлорэтан плюс натрий
- Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции — Решение уравнений
- Как из хлорэтана получить этен?
- Хлорэтан и натрий уравнение реакции
- Получение хлорэтана реакция
Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций.
Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода. Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода. В муравьиная кислота и гидроксид меди II при комнатной температуре образуют формиат меди, но по условию задачи эта смесь подвержена нагреванию, хоть и не указана температура.
Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ.
Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Хлорэтан плюс натрий реакция. Этилацетат Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия.
Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Koh спиртовой. Хлоркумол Koh спиртовой.
Дегидрогалогенирование галогеналканов. Из галогеналканов Алкен. Дегидрогалогенирование получение Алкина. Получение алкинов дегалогенирование галогеналканов.
Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Хлорэтан NAOH. Хлорэтан и гидроксид натрия спиртовой. Хлорметан метилэтиловый эфир.
Этилат натрия и хлорметан. Метилэтиловый эфир из хлорметана. Этилат натрия в метилэтиловый эфир. Реакция Вюрца для хлорметана.
Отщепление дегидрогалогенирование. Реакции элиминирования галогеналканов. Реакция элиминирования галогенопроизводных. Реакции элиминирования дегидрогалогенирование, дегидратация..
Хлорэтан и хлорметан. Реакции с гидроксидом кальция. Гидроксид кальция структурная формула. Хлорэтан и хлор.
Этилен плюс Этилен. Ch3ch2cl бутан. Этилен плюс cl2. Ацетеденид натотя с хлорметаном.
Ацетиленид натрия и хлорметан. Ацетиленид натрия пропин. Пропин из моноацетиленид серебра. Окисление Аминов нитритом натрия.
Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов.
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см.
Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь.
Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см.
Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина.
Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой.
Однако, бензол, в силу сопряжения, обладает повышенной устойчивостью к реакции присоединения и реагирует по другим механизмам. Правильные ответы: пентен-2 и пентадиен-1,3.
Ароматические углеводороды бензол и их производные фенол склонны к реакциям электрофильного замещения. Бутанол-2 можно получить путем реакции гидратации из алкенов: бутен-1 и бутен-2. Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам. Из 1,2-дибромэтана под действием цинка образуется этилен. Далее в реакции этилена с бромоводородом образуется бромэтан, при его реакции с гидроксидом калия в воде получается этанол, который образует этилформиат в реакции с муравьиной кислотой. Этаналь можно получить путём окисления этанола 2 , а затем по реакции медного зеркала этаналь переходит в уксусную кислоту 4. А бензоат калия Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами. Из бензоата калия в одну стадию в результате нагревания с можно получить бензол.
Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами. В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Итак, хлорэтан и изопропил хлорид в присутствии натрия образуют соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия.
Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода.
Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода.
Для этого пропустите его через колонку, наполненную медными гранулами, которые удаляют оставшийся вещества. Полученный этен можно использовать в дальнейших химических реакциях. Некоторые шаги в этом процессе могут быть опасными и требуют особой осторожности. Если у вас нет опыта в обращении с химическими веществами, то лучше получить этен в химической лаборатории или обратиться к специалисту.
Этим вы поможете сделать сайт лучше. К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Глава 7. Опыт 16. Получение и свойства галогенопроизводных углеводородов У галогенопроизводных алканов явно проявляется влияние заместителя. Реакции замещения у них проходят гораздо легче, чем у алканов. Для них характерны также реакции отщепления с образо-ванием алкенов. Получение хлорэтена хлористого винила В пробирку помещают 3 капли 1,2-дихлорэтана и 2 капли спиртового раствора гидроксида натрия. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку с бромной водой. Наблюдается выделение газа хлорэтен , который обесцвечивает бромную воду. После окончания реакции в пробирку с полученной смесью добавляют каплю раствора нит-рата серебра. Образуется белый осадок хлорида серебра, что указывает на присутствие хлорид-ионов. Получение хлорэтана В пробирку наливают 10 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. Затем в пробирку на кончи-ке шпателя добавляют растертый в порошок хлорид натрия 0,1 г. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой и очень осторожно нагревают в пламени горелки. Выделяющийся газ поджигают у конца газоотводной трубки. Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16. Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном. В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают.
Хлорэтан и натрий уравнение реакции
Хлорэтан и металлический натрий | (a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. |
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: | Хлорэтан и натрий уравнение реакции Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при. |
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты | Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. |
Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием | О прикрепленном файле. хлорэтан с натрием. |
Алканы. Задача 8 | Приведите механизм нитрования для первой реакции (во вложении). |
Полимеризация хлорэтана
Ответил 1 человек на вопрос: Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном. Б) Хлорэтан и спиртовой раствор щелочи вступают в реакцию дегидрогалогенирования. При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается.
Этан: способы получения и свойства
- хлорэтан с натрием |
- Другие вопросы:
- Хлорэтан с водой реакция
- Хлорэтан и натрий - 81 фото
Популярно: Химия
- Остались вопросы?
- Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном -
- Алканы. Задача 8 - Задачи по химии
- Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием
- Хлорэтан и натрий
Получение хлорэтана реакция
Взаимодействие хлорэтана с натрием - фото сборник | При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. |
Реакция хлорэтан + натрий, задача на алкадиены | Б) Хлорэтан и спиртовой раствор щелочи вступают в реакцию дегидрогалогенирования. |